Фенил метилпиразол и RLi

Метилпиразол 7,64 1-Фенил-1 Я-1,2,4-триазол 9,61 [c.436]

Соединения, содержащие фенил или пиридил, метилпиразолы [c.298]

Строение пиразола, особенно расположение двойных связей в его ядре, подробно изучали Кнорр. Ауверс и др. Их исследования показали, что двойные связи пиразольного ядра, подобно двойным связям бензола (стр, 470) и имидазола (стр, 1001), могут перемещаться, осциллировать. Так, если в 1-фенил-З метилпиразоле и 1-фсиил-5-метил-пиразоле фенильные остатки удалить путем окисления, то получается один и тот же С-метилпиразол, который можно рассматривать либо как [c.1005]

Окисленце боковых цепей ароматических и гетероциклических соединений перманганатом калия в кислой среде часто сопровождается декарбоксилированием Частным случаем применения перманганата калия в кислой среде является окисление фенильных групп, связанных с атомом азота в гетероциклических кольцах, сопровождающееся одновременным декарбоксилированием образующихся СООН-групп. Например, 1-фенил-З-метилпиразол окисляется в 3-метилпиразол > . В фенил-пиридннах в зависимости от природы применяемого окислителя окисляется бензольное или пиридиновое кольцо так, при окислении перманганатом калия в кислой среде фенилпиридин дает пиридинкарбоновую кислоту, а в щелочной среде—бензойную . При окислении перманганатом калия в кислой среде гетероциклических соединений, содержащих конденсированные бензольные кольца, сохраняются гетероциклические ядра [c.657]

Фенилгидразон ацетона 1-Фенил-3,5-ди- метилпиразол СдОг [924] [c.668]

Напишите схемы получения 1-фенил-З-метилпиразоло-на и пирамидона. [c.134]

При окислении перманганатом 1-фенил-З-мотилпиразола (т. пл. 37° ) и 1-фенил-5-метилпиразола (т. пл. ниже —20°) фенильная группа замещается на водород, причем должны были бы образовываться два различных изомерных метилпи-разола однако получается один и тот же метилпиразол (жидкость, т. кип, 204°) [c.675]

Если в качестве диполярофила используется 1,1-дизамещенный этилен, образующийся в результате элиминирования двуокиси углерода, цвиттерион не имеег атома водорода, пригодного для таутомерного сдвига для образования Д -пиразолина. Бетаин 30, образующийся из Л -фенил-С-метилсиднона и 1,1-дифенилэтилена в кипящем ксилоле, разлагается с образованием ароматической пиразольной системы и выделением бензола 1,3-дифенил-5-метилпиразол выделяется дочти с количественным выходом. Кажется правдоподобным предположение об образовании Д -ииразолииового промежуточного продукта [357]. Реакция протекает также в случае присоединения Л -фенилсиднона к а-метилстиролу с образованием 1,3-дифенилпиразола и выделением метана и двуокиси углерода. [c.520]

Присоединение ДГ-фенил-С-метилсиднона к акрилонитрилу дает как 1-фенил-5-метилпиразол, так и его 4-нитрил. Имеются основания думать, что присоединение в этом случае не имеет избирательной ориентации [440]. [c.521]

Дегидрогенирование в ходе реакции наблюдается в присоединении Л -фенил-С-метилсиднона к цис- и транс-стильбену в обоих случаях был выделен толановый аддукт — 1,3,4-трифенил-5-метилпиразол. Реакция этого же типа наблюдалась с этилциннаматом и бензальацетоном [358]. [c.521]

Изучение масс-спектров большого числа азотсодержащих гетероциклических соединений позволило разработать схемы идентификации метилпиразолов, метил-, фенил- и метилфенилиндолов, метил- и метокситриптаминов и ряда других соединений [674]. [c.287]

Трифенилацетонитрил не вступает в реакцию с алюмогидридом лития при 25° [3], а 4-хинолинацетонитрил устойчив даже в кипящем тетрагидрофуране [423]. Алюмогидрид лития не действует на ацетонгомохинонитрил [578] в этом случае гидрид, вероятно, реагирует со свободными гидроксильными группами с образованием очень трудно растворимых промежуточных соединений. Из реакционной смеси, полученной восстановлением З-фенил-5-циан-метилпиразола, не удалось выделить такого соединения, которое можно было бы идентифицировать [1568]. В то же время из 3-метильного производного был получен амин с 46%-ным выходом [1568]. [c.115]

Исследование ИК- и ЯМР-спектров, а также химических превращений конечных продуктов показало, что реакция протекает в две стадии. Вначале диамин присоединяется по одной тройной связи диацетилена и образует ениновое соединение, которое затем переходит в циклический диен (1,3-ориентация к диацетилену) 1653а, 656а]. При этом из диацетилена с гидразином и фенил-гидразином получаются 3-метилпиразол и 1-фенил-5-метилпира-зол соответственно, а с этилендиамином — аддукт, имеющий, по-видимому структуру семичленного цикла (V), существующйй в [c.122]

Конденсация с образованием производных дигидрофурана наблюдается также при реакции 1-бром-1-нитропропена-1 с натриевыми производными индандиона-1,3 или 1-фенил-З-метилпиразоло-на-5 [270]. [c.251]

Дигидро-3-метил-5-оксо-1-фенил-1Н-4-пиразолилиден)-гидразино]- -[2-оксиэтокси) бензол (1). Растворяют 0,61 г (0,004 моля) амина XVI при нагревании в 10 мл 10%-ного раствора КОН. Раствор охлаждают до 20°С и прибавляют 0,27 г (0,004 моля) NaNO2 в Ъ мл воды. Раствор выливают на смесь 3,5 мл H I и 25 г льда, выдерживают 10 мин. Отфильтровывают диазораствор А и прибавляют при энергичном перемешивании к раствору 0,77 г (0,004 жоля) 1-фенил-З-метилпиразол-5-она в 25 мл 20%-ного раствора КОН. После выдержки 1 ч реакционную массу подкисляют 5%-ной НС1 до pH 2—3. Осадок отфильтровывают, промывают водой и трижды переоса-ждают из этанола водой. [c.7]

Фенил-3-метилпиразолил-5-диметилкар амат (пиролан) — бесцветные кристаллы, т. пл. 50 °С, растворимость в воде около 0,2%. Препарат плохо растворим в нефтяных маслах, хорошо растворим в спирте, ацетоне и ароматических углеводородах. [c.215]

H,02NsNa 1-Фенил-5-метилпиразол-3-карбо новая кислота 0 [c.302]

Метилиодид 1-фенил-З-метил-пиразола при сухой перегонке-теряет иодистый метил с образованием 1-фенил-З-метнл-пира-зола. То же самое происходит с метилиодидом 1-фенил-5-ыетил-пиразола, но метилиодид 1-бензил-З-метилпиразола выделяет иодистый бензил и дает 1,3-диметил-пиразол. Аналогичным образом этилиодид превращается в 1-этил-З-метил-пиразол. Точно так же должны были бы вести себя 1,5-диалкил-пиразолы, однако, они дают 1,3-производные [c.687]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология