Трибутилфосфат растворение пластификаторов

Характеризуя способность пластификаторов растворять производные целлюлозы, следует указать на то, что эфиры фосфорной кислоты, особенно сильнополярный трихлорэтилфосфат и очень маловязкий трибутилфосфат, обладают наибольшей растворяющей активностью. Эти эфиры фосфорной кислоты растворяют даже полимеры со слабополярными группами. Правда, иногда для этого требуется введение в качестве активаторов жидких нерастворителей. Если растворению подлежат полимеры с особенно сильно ассоциированными между собой макромолекулами, то не только введение активаторов, но и повышение температуры не может вызвать их растворение в пластификаторе. [c.28]

Фильтры тонкой очистки с материалами ФП нельзя применять при наличии в воздухе значительных концентраций аэрозолей масла, пластификаторов, трибутилфосфата, дибу-гилфталата, а также насыщенных паров органических растворителей, например дихлорэтана, ацетона и т. п., так как они вызывают набухание или растворение полимерных волокон. Попадание на фильтрующий материал значительных количеств аэрозолей масел приводит к набуханию волокон и снижению механической прочности материала при одновременном повышении его сопротивления. Допустимым количеством масла, уловленным фильтрующим материалом, следует считать 3—4 m2 m . [c.47]

Влияние содержания азота в нитрате целлюлозы на растворимость ее в пластификаторах очевидно. Для более сильно полярного нитрата целлюлозы марки А (10,5—11,0% азота) растворяющими пластификаторами являются только такие вещества, кислородные атомы которых способны образовать водородные связи с ОН-групнами нитрата целлюлозы. Наличие фенильных групп в спиртовом остатке фталатов также способствует увеличению растворимости нитрата целлюлозы марки А. Напротив, пластификаторы, представляющие собой сложные эфиры, спиртовый или кислотный остаток которых содержит алкильные радикалы с длинной углеродной цепью, слабо растворяют или не растворяют нитрат целлюлозы марки А. Сложные эфиры с короткими углеводородными радикалами могут служить растворяющими пластификаторами для нитрата целлюлозы марки А, если последний содержит в качестве активирующей добавки спирт. Большое число эфирных групп в нитрате целлюлозы марки Е способствует растворению ее в эфирах с алифатическими радикалами, содержащими около семи углеродных атомов. Фталаты с длиной алифатических радикалов в спиртовом остатке до С д служат растворяющими пластификаторами только в присутствии спиртов. Растворяющую способность пластификаторов с алифатическими радикалами в спиртовом остатке с более длинной углеродной цепью уже не удается активировать спиртами. Пластификаторы, молекулы которых занимают большой объем, например слон ные эфиры жирных кислот и гексантриола, имеют более низкую растворяющую способность. Эфиры фосфорной кислоты обладают более высокой растворяющей способностью по сравнению с эфирами органических кислот. Однако присутствие фенильных радикалов в фосфатах сильно снижает их растворяющую способность. Особенно хорошими растворяющими пластификаторами являются, но мнению автора, трихлорэтилфосфат, трибутилфосфат и диметилэтиленгликоль-фталат. [c.20]

Из приведенных выше значений ц (стр. 355), сгруппированных таким образом, чтобы было видно влияние строения пластификатора на эту величину в пределах гомологического ряда, следует, что из ряда фосфатов триоктилфосфат является лучшим растворителем, а трикрезилфосфат — плохой растворитель. Практическая проверка только частично подтвердила эти выводы. Так, критическая температура растворения поливинилхлорида в трибутилфосфате (58° С) ниже, чем в триоктилфосфате (112° С), в то время как растворяющая активность трикрезилфосфата (критическая температура растворения 102° С) лучше, чем у триоктилфталата. По ряду свойств, например по зависимости гибкости нленок от температуры, что также является выражением растворяющей способности, триоктилфосфат превосходит трикрезилфосфат. [c.356]

Согласно исследованиям, проведенным автором , трибутилфосфат ледует рассматривать как наиболее активно растворяющий пластификатор и для поливинилхлорида. Критическая температура растворения в нем поливинилхлорида соответствует 58—60° С. При охлаждении 4%-ных растворов полйвинихлорида типа G или F последние остаются жидкими и стабильными в течение длительного времени. [c.414]

Триизобутилфосфат ведет себя аналогично трибутилфосфату нормального строения, хотя, как и следовало ожидать, физико-химические свойства его отличны (ср. табл. 174 и 176). Он несколько хуже растворяет полимеры, что выражается в том, что некоторые продукты растворяются медленно, или растворение приходится вести при несколько более высокой температуре. Критическая температура растворения поливинилхлорида в триизобутилфосфате до некоторой степени зависит от марки поливинилхлорида. Так, для эмульсионного поливинилхлорида марки О она равна 82—84° С, а для поливинилхлорида иной марки составляет 74—75° С. Так как переработку полимеров с изобутил-фосфатом проводят при несколько более высокой температуре и несколько более длительное время, то испаряется больше пластификатора и продолжительность его действия снижается. Морозостойкость перерабатываемых с ним полимеров можно считать вполне удовлетворительной. [c.415]

Пенополиуретаны с открытыми ячейками (типа полиэфиров) используют в качестве сорбентов для элементов, которые экстрагируются из водной фазы диэтиловым эфиром, например Аи , Ре и Т1 из растворов хлороводородной кислоты, Сс1 , Со , Ре и 2п из растворов, содержащих тиоцианаты [605]. Пенополиуретаны с иммобилизованными органическими экстрагентами, например трибутилфосфатом, применяют в экстракционной хроматографии. Пенополиуретаны с иммобилизованными хелатами получают растворением органических реагентов (дитизона, 1-нитрозо-2-нафтола, диэтилдитиокарбамината, 1-(2-пириди-лазо)-нафтола и др.) в пластификаторах (а-ди-н-нонилфталате, ди-н-ок-тилфталате, дибутиладипате и др.) с последующей иммобилизацией полученного раствора в пенополиуретан. При спектрофотометрическом определении кобальта в воде его сорбируют на колонке, заполненной пенополиуретаном, содержащим в качестве реагента 1-(2-пиридилазо)-2-нафтол, и затем элюируют ацетоном [606]. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология