Филогения

В самом деле, эти работы, выявляя определенные аналогии состава и структуры глобулинов бобовых, позволяют, в частности, изучить филогению внутри этого очень крупного ботанического семейства. С другой стороны, сложность их четвертичной структуры, их способность к ассоциации и диссоциации делают интересными моделями для лучшего познания взаимосвязей между физико-химическими и функциональными свойствами белков. [c.168]

В этой главе на ряде примеров продемонстрированы возможности и эффективность применения методов количественной спектроскопии ЯМР для решения разнообразных задач прогнозирования технических характеристик древесины, при изучении вопросов филогении лигнина, в выяснении характера неоднородности его химической структуры, при создании методологии исследования процессов ферментативной дегидрополимеризации, моделирующих биосинтез лигнина Значительное внимание уделено исследованию перспективных биохимических, биотехнологических и технологических процессов переработки древесины [c.104]

В отношении филогении лигнина в свое время на основании проведенных исследований [17] мы заключили,, что одревеснение в филогенетическом ряду проявляется прежде всего у хвощей и папоротников, а в водорослях и даже у мхов еще нет настоящего лигнина, хотя во мхах обнаруживают незначительные количества [c.70]

IV. ПРИНЦИПЫ ХИМИЧЕСКОЙ ТАКСОНОМИИ (И ФИЛОГЕНИЯ) [c.94]

Мы закончим этот раздел попыткой оценить действительный и потенциально возможный вклад исследования фенолов в таксономию и филогению растений. Рассмотрим сначала таксономию, которую мы определили выше как упорядоченное расположение растений в иерархической классификации, основанной на произвольно выбранных уровнях морфологического подобия. Изучение фенольных соединений может быть очень полезным для этой области но какие именно вещества оказались бы интересны, зависит от исследуемой группы растений и от таксономической шкалы, как отмечено выше. Если бы был проведен достаточно полный анализ растительного материала, то, несомненно, химические признаки можно было бы вместе с обычными морфологическими признаками использовать в системе классификации, что увеличило бы точность распознавания таксонов ). Однако на самом деле вклад химических исследований в систематику очень мал главным образом потому, что химическая информация является относительно скудной для эффективного включения ее в систему классификации, которая, несмотря на недостатки, основана на огромном количестве отдельных наблюдений и на принципе определения признаков у всех компонентов таксономических единиц. Это, конечно, серьезный аргумент в пользу программы, предложенной нами ранее в этой главе, а именно за сосредоточение усилий на таксономических единицах умеренной величины (родах или небольших семействах), о которых известно, что они химически гетерогенны и все еще представляют таксономические трудности. Однако необходимо повторить, что действительно удовлетворительными будут только определения исчерпывающие и, еще лучше, многократно повторенные. [c.98]

Следующие примеры, взятые из ранее опубликованных данных, приведены для иллюстрации предшествующих рассуждений. Они расположены в таксономическом порядке, начиная с примеров, касающихся проблем классификации и филогении семенных растений в целом, и кончая проблемами родовых и видовых связей. [c.99]

Т. I Земледельческий Афганистан. 1959. 415 стр. 2 р, 70 к. Т. II Проблемы селекций. Роль Евразии и Нового Света в происхождении культурных растений. 1960. 519 стр. 3 р. 36 к. Т. III Проблемы географии, филогении и селекции пшеницы и ржи. Растительные ресурсы и вопросы систематики культурных растений. 1962. 532 стр. [c.400]

Кроме деятельности, связанной с определением энтомофагов (включая сюда и работу над определителями), участие систематиков в разработке интегрированных методов защиты растений имеет еще один немаловажный аспект. Современная систематика призвана не только классифицировать виды животных, растений и микроорганизмов, но еще и синтезировать все сведения о них, получаемые другими биологическими дисциплинами. Такой синтез осуществляется в процессе работы систематика над системой и филогенией группы, по которой он специализируется, при изучении ее эволюции. В этом смысле систематика становится дисциплиной, стоящей на стыке мно-гах и разных направлений биологической науки (Майр, 1971 Тобиас, 1971 б). [c.55]

Одним из лучших примеров филогении, основанной на изучении почти полного палеонтологического материала из североамериканских осадочных отложений от нижнего эоцена до настоящего времени, служит эволюция лошади. [c.287]

Несомненно, самая большая проблема, возникающая при изучении филогении человека, — это получение соответствующих ископаемых остатков. Превосходные останки человека были найдены, например, в отложениях Олдувайского ущелья на севере Танзании Луисом, Мэри и Ричардом Лики однако обычно удается найти только черепа и зубы. Эти структуры сохраняются благодаря своей необычайной толщине и твердости (рис. 26.19). [c.306]

Таблица 26.11 . Главные признаки, на которых основана филогения человека

Зная модельные временные интервалы между вершинами по лученного древа и скорость мутирования, можно в соответстви с филогенией ПП восстановить нуклеотидные последовательности каждого из S ПП. [c.70]

Этанолиз лигнина, впервые проведенный Гиббертом (см. Брауне 1952 г., стр. 465), дает структурные звенья Гибберта или мономеры Гибберта . Так как эти мономеры (ванилин, а-этоксипропиогваякон, ванилоилацетил и гваяцилацетон (I— IV ), вероятно, образуются в результате определенной реакции некоторых структурных звеньев в молекуле лигнина, то ее обычно теперь используют для определения лигнинных препаратов, особенно при изучении филогении и биосинтеза самого лигнина. [c.527]

Резников В М, Михасева МФО филогении лигнина//Химия древесины [c.399]

Существует два вида классификации естественные, или филогенетические, и искусственные. Естественную систематику спорообразующих дрожжей, основанную на генеалогии и филогенетическом сродстве, разработал и предложил известный советский микробиолог В. И. Кудрявцев [155]. Филогенетическую систематику истинных бактерий и актиномицетов разрабатывал крупнейший советский микробиолог-флорист Н. А. Красильников [143, 144]. Свой определитель бактерий и актиномицетов [145] он также строил на принципах филогении, однако во многих таксонах для этого было недостаточно материала. Номенклатура, принятая в определителе Н. А. Красильникова, тоже отличалась от номенклатуры других опре.аелителей, издававшихся в последние 30—40 лет как в СССР, так и за рубежом. Наша отечественная школа микробиологов широко пользовалась и систематикой, и номенклатурой Красильникова, считая, например, актиномицеты близкой к бактериям, но самостоятельной прокариотической группой микроорганизмов. Это нашло свое отражение не только в определителях и монографиях самого Красильникова, но также во многих отечественных руководствах по микробиологии и в специальной периодической печати. Не имея возможности анализировать [c.51]

Слово вид имеет в генетическом контексте смысл, который может совпадать или не совпадать с использованием этого слова таксономистом. При этом важно отметить, что выбранные таксоны по существу можно рассматривать просто как удобные единицы, как рабочую систему отметок для облегчения идентификации. Правда, какой-либо таксон может иногда отличаться от всех своих соседей такими многими признаками, что его считают естественным , т. е. отражающим филогенетическое расхождение. Такие естественные таксоны редко приводят к большим противоречиям. Причиной таксономической полемики являются расхождения, часто чисто номенклатурного характера, касающиеся менее естественно класифицируемого большинства. Филогения не является, строго говоря, областью систематики, хотя верно, что таксономическая информация является существенным элементом всех филогенетических выводов, и также верно, что вся таксономия автоматически влечет за собой некоторые филогенетические выводы, которые часто не выступают в явном виде. [c.94]

Существует предположение, что древесность сопровождается комплексом метаболических характеристик, к которым относятся обилие лейкоантоцианидинов, флавонолов листьев и иногда эллаговой кислоты по мере того как древесность филогенетически убывает, эти вещества замещаются посредством альтернативных метаболических процессов, приводящих к метоксикоричпым кислотам. Эти результаты не решают никакой проблемы систематики — для этого находки слишком рассеянны,— но они, очевидно, должны занять свое место в любых гипотезах, касающихся филогении покрытосеменных. [c.101]

Во-вторых, семейства, отличающиеся многообразием, распределены среди Spermaphyta, по-видимому, случайно нет никаких указаний на то, что многообразие коррелирует с систематическим положением или вследствие этого с филогенией. В приведенный выше список вошло одно из пяти семейств голосеменных, одно из 43 однодольных, 9 из 165 Ar hi hlamydeae и 8 из 51 Sympetalae. [c.104]

Здесь выступает своего рода особый закон, обратный геккелевскому биогенетическому закону, согласно которому позднейшая фаза развития (онтогения, т. е. развитие индивида или его эмбриона) вкратце повторяет предыдущее развитие всего рода (его филогению). Энгельс считал возможным распространить такое представление и на развитие человеческого духа. В Людвиге Фейербахе.. . он называл гегелевскую феноменологию духа параллелью эмбриологии и палеонтологии духа, отображением индивидуального сознания на различных стуне- [c.28]

B.H. Гладкова. 1971. Кариологическое исследование родов подсемейства Maloideae и вопросы их систематики я филогении. Канд. дисс. Л. [c.79]

Большое разнообразие строения А. затрудняет их классификацию. В наст, время 06ntenpHHHT0 считать основным признаком при классификации А. строение азотсодержащей части их молекул вещества неустановленного строения классифицируют по филогене-тич. признаку, объединяя в одну группу все А., выделенные из близких растений. Ниже перечислены основные группы А. и важнейшие, получившие практич. применение представители каждой из них. [c.58]

Некоторые тропические древесные породы заслуживают внимания из-за содержания в них алкалоидов. Макнейр [79], проводя исследования по филогении растений, нашел, что среди 295 семейств голосемянных и [c.545]

Изучение эволюции человека основано главным образом на исследовании ископаемых остатков, которые отличаются неполнотой. Однако эти фрагментарные сведения дают возможность палеоантропологам начать создавать филогению (эволюционную историю) приматов. [c.306]

Б. Филогения хромосом. В хромосомах дрозофил, комаров, кузнечиков и других насекомых обнаружено множество различных инверсий. С помощью анализа политен11ых хромосом дрозофилы и других представителей отряда двукрылых можно довольно точно установить расположение концевых точек инверсий. Если какие-то участки хромосом захватывались несколькими различными [c.48]

Предположение о том, что в каждой из этих двух эволюционных линий произопши количественно одинаковые изменения, необязательно. Допустим, что наряду с видами С и В мы рассматриваем третий современный вид Е и что молекулы миоглобина этих трех видов различаются определенным числом аминокислотных замен С и В различаются по 4 аминокислотам, С и Е-по И, а В и Е-по 9. Если филогения (т.е. эволюционная история) этих трех видов соответствует схеме, представленной на рис. 26.2, то мы можем оценить число аминокислотных замен в каждой из ее ветвей. Обозначим буквами. тс и у число аминокислот, по которым отличаются соответственно В от С и В от В, а буквой 2-общее число аминокислот, по которым отличаются А от В и А от Е. [c.203]

Выше мы предположили, что схема филогенеза нам была заранее известна (рис. 26.2). Однако на самом деле результаты исследований ДНК и белков можно использовать для реконструкции филогений в тех случаях, когда нет других источников информации или когда палеонтологические и иные данные допускают различное толкование. Поскольку между С и В намного меньше различий, чем между любым из этих видов и Е, можно предположить, что виды С и В возникли путем дивер-геш1ии позднее, чем вид Е. Таким образом, мы приходим к той же филогении, которая изображена на рис. 26.2. Реконструкция филогений не вполне надежна в тех случаях, когда она основана на результатах анализа аминокислотной последовательности какого-то одного белка или нуклеотидной последовательности ДНК, кодирующей этот белок, так ка,к в одних ветвях эволюции замены могли происходить чаще, чем в других, или в иное время. Однако данные, полученные при исследовании целого ряда белков у многих видов, обычно приводят к филоге ниям, хорошо соответствующим филогениям, реконструированным на основе морфологических и палеонтологических данных. [c.204]

Г енетические изменения и филогения гибридизация ДНК [c.220]

Перспективы развития органической химии (1959) -- [ c.316 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.116 ]

Современная генетика Т.3 (1988) -- [ c.203 , c.226 ]

Популяционная биология и эволюция (1982) -- [ c.25 , c.230 , c.463 ]

Цитология растений Изд.4 (1987) -- [ c.6 ]

Происхождение видов путем естественного отбора (1991) -- [ c.375 , c.424 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология