Титрование замещающего вещества

Протекание основной титриметрической реакции может осложняться из-за способности органических соединений вступать в реакции присоединения, замещения водорода, конденсации, полимеризации и др. Например, при титровании с участием галогенсодержащих кислот может выделяться свободный галоген, атомы которого замещают водород в органической молекуле. Правда, эти же реакции значительно расширяют область титриметрического анализа органических веществ, так как могут служить основой титриметрического метода. Для предотвращения или снижения возможности протекания нежелательных реакций работу проводят при низких температурах (чаще при комнатной), создают подходящие условия, добавляя в реакционную среду соответствующие реагенты или пропуская инертный газ и т. д. [c.213]

Вещество может применяться в качестве индикатора только в том случае, если оно заметно адсорбируется непосредственно вблизи точки эквивалентности. По этой причине эозин нельзя применять в качестве индикатора при титровании хлоридов. Хлорид-ионы так легко замещаются на поверхности хлорида серебра эозином, что изменение окрашивания происходит в самом начале титрования. С другой стороны, бромид серебра, иодид серебра и роданид серебра настолько сильно адсорбируют соответствующие отрицательные ионы, что они могут заместиться эозином только при достижении точки эквивалентности. [c.303]

Для определения конечной точки титрования используют различные индикаторы, в частности адсорбционные. Адсорбционными индикаторами обычно называют вещества обрати.мо изменяющие свою окраску на поверхности осадка, образующегося во время титрования. Ионы индикатора, являющегося кислотным или основным красителем, замещают однозначные с ними ионы наружного двойного слоя частиц. В результате поляризационного взаимодействия электронные оболочки ионов индикатора деформируются потенциалопределяющими ионами, что приводит к изменению окраски. [c.132]

Титрование заместителя применяют, когда нет подходящей реакции или индикатора для прямого титрования. В этом случае используют какую-либо реакцию, в которой анализируемое вещество X замещают эквивалентным количеством другого вещества, например О, а последнее титруют рабочим раствором вещества А [c.59]

Метод титрования реактивом Фишера требует меньше времени, чем обычно применяемый метод высушивания при нагревании. Следует отметить, что при методе высущивания приходится встречаться с трудностью подбора такой температуры, при которой вода удалялась бы полностью, но без примесей других летучих компонентов. Реактив Фишера при комнатной температуре обладает способностью количественно реагировать даже с водой, очень прочно связанной с неорганическими соединениями. Это обстоятельство частично можно объяснить способностью метанола замещать воду в этих соединениях. Таким образом, выделение воды из гидратированных солей и подобных им веществ в значительной степени облегчается при большом избытке метанола последний присутствует а реактиве, а также часто применяется в качестве растворителя или дисперсионной среды. Даже в случае прочных координационных связей или значительной свободной энергии адсорбции для воды метанол, повидимому, способен в заметной степени уменьшить силы, препятствующие удалению воды. Так, например (см. стр. 211), при экстрагировании метанолом удавалось удалить большее количество воды из природной и из обработанной целлюлозы, чем при высушивании в стандартных условиях при 102°. [c.229]

Форма кривых кондуктометрического титрования зависит от подвижности находящихся в растворе ионов. При химическом взаимодействии, сопровождающемся образованием осадка, ионы титруемого вещества в растворе замещаются. ионами осадителя. Поэтому изменение электропроводности раствора до точки эквивалентности обусловливается подвижностью находящихся в растворе ионов. Если подвижность осаждаемых ионов ниже подвижности замещающих их ионов осадителя, то электропроводность до точки эквивалентности повышается, если подвижности замещающих друг друга ионов равны, электропроводность остается постоянной. Если подвижности осаждаемых ионов выше подвижности замещающих их ионов осадителя, то электропроводность раствора до точки эквивалентности понижается. Эти зависимости справедливы как для реакций, протекающих количественно, так и для обратимых реакций (рис. 118). Как видно из рис. 118, наиболее благоприятные условия для кондуктомерического титрования создаются, когда электропроводность раствора до точки эквивалентности понижается, так как в этом случае излом кривой более резко выражен. Поэтому при кондуктометрическом титровании, основанном на использовании реакций осаждения, целесообразно выбирать такой осадитель, ионы [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология