Кетоны, получение коричная кислота

Ацетонитрил может конденсироваться с кетонами и ароматическими альдегидами в условиях межфазного катализа в присутствии концентрированного раствора гидроксида калия в методике к табл. 142, вариант Д, описано получение нитрилов коричных кислот [c.155]

Для получения галоидопроизводных, пригодных в качестве исходных соединений для синтеза ацетиленов, существуют четыре метода 1) получение дибромидов из олефинов, 2) перевод коричных кислот в ш-бромстиролы, 3) взаимодействие кетонов с пятихлористым фосфором, 4) взаимолейсгпие 2-бромаллилбромида или 3-хлораллилхлорида с реактивом Гриньяра, приводящее к получению галоидолефинов. [c.25]

Особенно большое значение имеет конденсащ1Я металлорганических соединений, полученных из сложных эфиров галоидалифатических кислст с ароматическими кетонами, которые по другим методам только в очень редких случаях конденсируются с кислотами и их производными (см. Б, И1, 1, в Б, П1, 2, а и б, и т. д.). Таким образом удается получить очень трудно доступные -замещенные коричные кислот ы. [c.428]

Эта реакция пригодна для идентификации циклогексена, пропилена, бутилена, 1-додецена, бензола, толуола, нафталина, аллилового и коричного спиртов, 2-метил-3-бутен-2-ола, аллил-бензола, камфена, 2-метил-1-гексена, олеиновой и коричной кислот, этилциннамата, дифенилоксида. Полученные кетоны могут быть идентифицированы также в виде семикарбазонов. [c.177]

Помимо 2,4-ДНФГ, наиболее эффективен для этой реакции несимметричный диметилгидразин. Реакция идет быстро и количественно, и ее чаще других реакций используют для получения производных альдегидов и кетонов. Карбоновые кислоты, ацетали и кетали не мешают определению. Влияние оказывают, главным образом, такие примеси, которые окисляют гидразины с образованием смол [3]. 2,4-ДНФГ может окислять некоторые производные аллильных спиртов в альдегиды и кетоны с последующим образованием соответствующих динитрофенилгидразонов (положительная реакция). Такие производные были получены, в частности, из коричного спирта и ди-фенилкарбинола. [c.172]

В зависимости от целевого продукта меняют условия проведения реакции. Для получения карбинола необходим постоянный большой избыток ацетилена, что достигается понижением температуры до (—10—0°С), использованием большого количества растворителя и медленным прибавлением карбонильного соединения. Наиболее легко в реакцию вступают ацетиленовые соединения, тройная связь которых включена в систему сопряжения (винилацетилен, фенилацетилен, ацетиленовые кетоны, ацетиленкарбоиовые кислоты и т. д.). Еще большее влияние на протекание реакции оказывает строение карбонильного соединения. Альдегиды, легко подвергающиеся уплотнению под действием щелочей, или совсем не могут быть использованы для синтеза в классических условиях, или требуют очень большого избытка растворителя. В классических условиях не удается ввести в реакцию непредельные альдегиды и кетоны (бензаль-дегид, коричный, кротоновый альдегиды, метакролеин, окись ме-зитила и т. д.), а также первые члены ряда предельных альдегидов (уксусный, пропионовый, масляный). Для получения вторичных спиртов реакцию проводят под давлением или используют апротонные растворители (ампды, ацетали, эфиры этилен-и диэтиленгликоля). [c.65]

В технике кетен и его димер используют в качестве ацетилирую-щего средства. Как это ни странно, число эеакций кетена довольно ограничено. Однако при особых условиях кетен может присоединяться непосредственно к атому углерода другой молекулы. При взаимодействии кетена с коричным альдегидом образуется смешанный ангидрид -стирилакриловой и уксусной кислот СиНбСН = СНСН = СНСООСОСНз [30]. В присутствии хлористого алюминия и подобных ему катализаторов реакция кетена с кетонами при обычной температуре приводит к получению смеси ненасыщенных кислот [31] [c.310]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология