Растворители, действие на органические цри полимеризации углеводородов

Полиметилметакрилат [-СН2-С(СНз)СООСНз-] получают полимеризацией мономера в присутствии инициаторов или катализаторов. Метилметакрилат при хранении под действием кислорода и солнечного света полимеризуется, поэтому в него вводят ингибиторы. Полиэфиры кислот в отличие от полимерных кислот не растворимы в воде, но растворимы в органических растворителях, таких как сложные эфиры, кетоны, ароматические углеводороды и галогенпроизводные углеводородов. Полиметилметакрилат получают блочным и эмульсионным методами. Это прозрачный, даже в толстом слое, полимер, который используется для получения оптически прозрачных стекол. Полиметилметакрилат устойчив к действию растворов кислот и щелочей, не растворяется в бензине и маслах, легко обрабатывается механическим способом, при температурах [c.58]

Растворимость полимеров изменяется в зависимости от степени полимеризации и способа получения. Как правило, хорошими растворителями являются сложные эфиры, кетоны, ароматические углеводороды, хлорорганические растворители, безводные органические кислоты. Одноатомные алифатические спирты, простые эфиры и масла не растворяют полиметакрилаты. На них не действуют 70%-ная фосфорная кислота, соляная кислота при 30°, 60%-пая серная кислота и 30%-ные растворы едкого натра и аммиака. Водные растворы гипохлорита и бихромата натрия не оказывают заметного влияния. [c.243]

Полиметилметакрилат (ПММА) получают радикальной полимеризацией в массе или в суспензии. Это прозрачный пластик, обладающий высокой прочностью, отличной погодоустойчивостью, не ухудшающий своих характеристик при продолжительной эксплуатации. Наличие объемных боковых заместителей обусловливает аморфную структуру полимера. Он устойчив к действию многих химических реагентов, хотя и растворим в ряде органических растворителей, например кетонах, хлорированных углеводородах и сложных эфирах. [c.175]

Для увеличения стабильности образующихся дисперсий при полимеризации рекомендуется добавление диспергирующих веществ углеводородов [1239], щелочных или аммониевых солей перфторкарбоновых кислот [1242], фторуглеводородов [1241] и др. Дисперсия полимера может быть получена также в органических растворителях [1243]. Предложено также получение полимера полимеризацией перфторэтилена при действии электрического разряда при температуре ниже 1000° [1244] и фторированием полиэтилена [1245]. [c.308]

Пентахлориды удобно получать действием SO l на гидратированную окись [13]. Галогеннды плавятся и кипят при температуре от 200 до 300" и растворяются в различных органических растворителях, таких, как эфир, I4 и т. д. Они быстро гидролизуются водой с образованием гидратированной пятиокиси металла и галоидоводородной кислоты, хотя хлориды образуют прозрачные растворы в концентрированной соляной кислоте, вероятно, вследствие образования хлоридных комплексов. Хлориды Nb и Та являются активными катализаторами реакции Фриделя — Крафтса, а также полимеризации ацетиленов в ароматические углеводороды. Присущие этим соединениям свойства кислот Льюиса проявляются также в нх способности образовывать комплексы с ионами хлора (состава [c.349]

Окислительная дегидрополи-коиденсация бензола Полициклотримеризация эти-нильны х соединений Поликонденсация ароматических соединений с хлорал-кильными группами и ароматических углеводородов Пиролиз л-ксилола с осаждением паров промежуточного л-ксилилена па поверхности и его полирекомбинация Поликонденсация хлорангидри-дов ароматических карбоновых кислот и ароматических углеводородов в полифосфор-ной кислоте или органических растворителях в присутствии катализаторов Фриде-ля — Крафтса Полимеризация малеинового ангидрида в присутствии радикальных инициаторов или под действием -излучения [c.8]

Полученные таким образом алкилаллилкрахмалы представ ляют собой порошки или вязкие смолы, растворимые в большинстве органических растворителей и даже в алифатических углеводородах (растворимость в них улучшается с удлинением алкильной цепи). Смешанные эфиры, содержащие более 1,э аллильной группы на глюкозный остаток, подвержены окислительной авто,полимеризации, как аллилкрахмал, и образуют пленки, стойкие действию тепла, растворителей и химических реагентов. [c.89]

Углеводороды типа каучука в органических растворителях и целлюлоза в реактиве Швейцера, а также алкалнцеллюлоза [814] очень сильно деструктируются кислородом воздуха. В случае каучука атака кислорода должна идти по радикальному механизму по стоящей в а-иоложеиии к углерод-углеродной двойной связн метиленовой группе 1 812, 813]. Для целлюлозы известно, что макромолекула распадается на два осколка, расходуя 4—6 молекул кислорода. Это означает, что 3,24 г целлюлозы со сред ей степенью полимеризации 2000 под действием 0,96 мг кислорода деструктируются до целлюлозы со средней степенью полимеризации 1000 [814—817]. [c.123]