Полимеризация углеводородов

В качестве теплоносителя для обогрева емкости первоначально применялся водяной пар. Однако такое решение оказалось неприемлемым по двум причинам во-первых, высокая температура пара вызывала полимеризацию углеводородов, при этом образовывался полимер, который имеет пирофорные свойства [c.289]

Прежде всего в масле происходят процессы окислительной полимеризации углеводородов, в результате которых в нем накапливают- [c.181]

Ненасыщенные полимерные углеводороды получают полимеризацией углеводородов, содержащих две двойные связи. Практически применяют углеводороды с сопряженными двойными связями дивинил (бутадиен-1,3) [c.177]

Оптимальной температурой полимеризации бутиленов является 170—180° С совместная полимеризация углеводородов j —С, осуществляется при несколько более высоком температурном режиме и, наконец для переработки пропан-пропиленовой фракции требуется температура 220—230° С. Указанные температуры могут несколько колебаться, в зависимости от принятого в системе давления, активности катализатора и заданной глубины превраи ения. Повышение температуры утяжеляет фракционный состав полимербензина. [c.324]

Таким образом, цепные процессы можно рассматривать как циклические, в которых происходит химическая индукция. К цепным процессам принадлежат большинство гомогенных газовых реакций горения и медленного окисления, многие реакции крекинга, разложения и полимеризации углеводородов, разложения ряда твердых, жидких и газообразных органических соединений, синтеза H I, НВг, реакции расщепления ядер урана и др. [c.350]

При полимеризации в растворе существенно облегчается отвод теплоты из реакционных объемов, перемешивание и транспортирование продуктов реакции, возможность организации непрерывного лроизводства и автоматизации управления им. Для полимеризации углеводородов и их производных (этилен, бутадиен и их производные) в качестве растворителей используются гексан, гептан, бензин, толуол, циклогексан и другие углеводороды. Очистка растворителей и реагентов от влаги и кислорода осуществляется осушением и проведением процесса в среде инертных газов. Концентрация мономера в растворе не должна превышать 20%, чтобы избежать роста вязкости системы. Для сокращения расхода растворителя его регенерируют после проведения процесса полимеризации. В образующемся полимере необходимо дезактивировать (или удалять) катализатор, так как он ухудшает свойства полимера и изделий из него (устойчивость к старению, действию химических сред и др.). [c.82]

В промышленности, главным образом в микроэлектронике, широко применяют пленки, полученные в плазме. Плазмохимические пленки могут быть кристаллическими или аморфными. Их толщина колеблется от долей до сотен микрометров. При осаждении в плазме тонких полимерных пленок на пористых основах образуются мембраны, применяемые в мембранной технологии для разделения растворов солей, органических соединений и газовых смесей. Такие пленки получают двумя методами — полимеризацией углеводородов или деструкцией полимеров. Плазмохимической поверхностной обработке можно подвергать различные материалы — от металлов и их сплавов до полимеров. В результате обработки полимеров в неравновесной плазме изменяются смачиваемость, молекулярная масса и химический состав поверхностного слоя (толщиной до 10 мкм). [c.298]

Работа двигателей на сернистых дизельных топливах обычно сопровождается повышением отложений нагаров и лаков на поршнях, в канавках колец и на гильзах цилиндров (табл. 55). Предполагается, что при высоких температурах окислы серы каталитически ускоряют реакции полимеризации углеводородов топлив и масел с образованием продуктов уплотнения. [c.138]

Химический состав кокса, отлагающегося на катализаторе, определяется в первую очередь механизмом его образования [3, 6]. В настоящее время вьщеляют два механизма консекутивный и карбидного цикла [7-10]. Согласно консекутивной схеме, отложения кокса на поверхности катализатора формируются в результате протекания последовательных реакций нерегулярной конденсации и полимеризации углеводородов, сопровождающихся возникновением и связыванием циклических структур. При этом наблюдается их постепенное обеднение водородом вплоть до псевдографитовой структуры за счет выделения легких углеводородов и водорода. Сам кокс в этом случае представляет собой смесь высокомолекулярных продуктов уплотнения от смол и асфальтенов до карбоидов и в предельном случае-до графитоподобных отложений [7, 8]. Истинный химический состав такой смес определить практически невозможно, поэтому состав кокса принято характеризовать усредненным элементным составом. [c.6]

В процессе каталитической полимеризации углеводородов между исходными компонентами, катализатором и конечными продуктами протекает весьма сложное по своему характеру взаимодействие. Наряду с реакцией непосредственного синтеза в реакционном объеме происходит адсорбция компонентов на активной поверхности катализатора, диффузия реагирующих компонентов и их перемешивание в объеме реакционной зоны и т. д. [c.39]

Полимеризация. Углеводороды ацетиленового ряда очень легко полимеризуются с образованием циклических углеводородов ряда бензола. [c.54]

Полимеризацией углеводородов такого строения получают полимеры с длинными цепями, отличающиеся существенно физическими и химическими свойствами от рассмотренных ранее полимеров. [c.177]

Вторая часть потока паров и газа направляется в две очистные башни-реакторы Р1, включенные параллельно. Здесь продукты крекинга, двигаясь нисходящим потоком, приходят Б соприкосновение с отбеливающей глиной. На поверхности частиц глины происходит полимеризация углеводородов высокой непредельности. Образуются высококипящие жидкие полимеры, стекающие вниз. [c.162]

В этом разделе мы рассмотрим вопросы термодинамики, химизма и механизма превращений углеводородов в ряде процессор тер.мической и термокаталитической переработки нефти, а имеилО в процессах пиролиза, термического крекинга, каталитического крекинга, гидрокрекинга и риформинга, а также в процессах изомеризации, алкилирования и ступенчатой полимеризации углеводородов, [c.110]

Особенно характерным свойством углеводородов с сопряженными двойными связями является их способность к полимеризации. Проведенная в определенных условиях полимеризация углеводородов этого типа дает вещества, весьма сходные с каучуком. [c.98]

Гетеролитический, или так называемый ионный катализ, имеет место в каталитических реакциях крекинга, изомеризации, циклизации, алкилирования, деалкилирования, полимеризации углеводородов, дегидратации спиртов, гидратации олефинов, гидролиза и многих других химических и нефтехимических процессах. [c.416]

Составьте уравнение реакции полимеризации углеводорода Hg с разветвленным углеродным скелетом. [c.303]

Водородные соединения представляют собой остатки продуктов полимеризации углеводородов, применяемых для получения сажи, а кислородные соединения образуются в процессе получения саж в канальных печах. Водород и кислород находятся внутри частиц сажи и на их поверхности как в виде химически связанных с остовом частицы самой сажи функциональных групп, так и в виде адсорбированных смолистых веш еств. Различные химические методы анализа, а также методы инфракрасной спектроскопии и ЭПР позволяют обнаружить на поверхности саж, особенно на поверхности окисленных саж, разнообразные функциональные группы гидроксильные, карбонильные, альдегидные, карбоксильные, хинонные, лактонные, нерекисные и др. (см. обзор [39] и работы [41, 42, 70— 86]), а также свободные радикалы и неспаренные электроны (см. обзор [39, 62]), а также работы [78, 87—96]). У неграфитированных [c.43]

Анализы показывают, что шлам состоит из продуктов окислительной полимеризации углеводородов — оксикислот, смолистоасфальтовых и углистых веществ (карбенов и карбоидов), а также воды и масла. [c.164]

Правильная полимеризация углеводородов не предполагает прибавления только одного типа мономеров изобутилен может комбинироваться с пропиленом в 2,2- и 2,3-диметилпептены или с нормальным бутеном — в 2,3,4 и 3,4,4-триметилнентены [306]. [c.105]

Мы) ограничимся здесь главным образом реакциями полимеризации углеводородов. Реакции дегидрогенизации и. диссоциации будут изложены отдельно в лавах посвященных термическим реакциям углеводородов в отсутствии и в присутствии катализаторов. Далее, весьма интересные явления изомеризации углеводородов не могут нами рассматриваться t особой главе за недостатком места, а также вви ду их меньшего значения с нрактичеокой точки зрения Мы( ограничимся тем, что укажем на перегруппировки, имеющие место при протекании различных реакций (перегруппировки полиметилено-вых колец, сопряженных двойных /связей и т. д.). [c.95]

Говоря о возможной величине давления, мы хотим только показать, что нри образовании нефти нласты, содержащие органогенный материал, находились под таким давлением, которое являлось достаточным, чтобы вместе с неучитываемым фактором (геологическим временем) компенсировать недостаточную, якобы, судя но лабораторным опытам, температуру и обеспечить процессы и гидрогенизации, и полимеризации углеводородов [ ]. [c.343]

Многие реакции присоединения водорода, изотопного обмена, дегидрогенизации, селективного или полного окисления, присоединения окиси углерода и полимеризации углеводородов лучше всего удается объяснить, допустив существование радикалоподобных нейтральных промежуточных образований, связанных с активными центрами катализатора гсмеополярными связями. [c.25]

Синтетический каучук представляет собой продукт полимеризации углеводорода также с двумя двойными связями — бутадиеиа, ИоТИ дивинила [c.380]

Для расширения сырьевотт базы иромышленного синтеза комионентов путем полимеризации углеводородов, и гидрирования полученных полимеров теперь используется тример фракции состава и димер фракции состава С., и содимеры фракций состава С4 п С,. [c.48]

Каковы же задачи катализаторов крекинга, если формулировать их, исходя из современных представлений о механизме протекающих реакций В самом общем виде картина следующая. Катализатор отбирает из сырья и сорбирует на себе прежде всего те молекулы, которые способны достаточно легко дегидрироваться, то есть отдавать водород. Образующиеся при этом непредельные углеводороды, обладая повышенной адсорбционной способностью, вступают в связь с активными центрами катализатора. По мере роста непредельности (ненасыщенности связей) происходит полимеризация углеводородов, появляются смолы — предшественницы кокса, а затем и сам кокс. Высвобождающийся водород принимает активное участие в других реакциях, в частности гидрокрекинга, изомеризации и др., в результате чего продукт крекинга обогащается углеводородами не просто легкими, но и высококачественными — изоалканами, аренами, алкиларе-нами с температурами кипения 80—195° С. Это и есть широкая бензиновая фракция, ради которой ведут каталитический крекинг тяжелого сырья. Конечно, образуются и более высококипящие углеводороды фракции дизельного топлива, относящиеся к светлым нефтепродуктам. [c.82]

ТИ8НЫХ Промежуточных частиц атомов, свободных радикалов, ионов или реже молекул с повышенным запасом энергии (колебательно- или электронно-возбужденных молекул). К цепным процессам принадлежат гомогенные газовые реакции горения и медленного окисления, многие реакции крекинга, разложения и полимеризации углеводородов, разложения ряда твердых, жидких и газообразных органических соединений, синтеза НС1, НВг, реакции расщепления ядер урана и др. Различают неразветвленные и разветвленные цепные реакции. В неразветвленных цепных реакциях каждая исчезающая активная промежуточная частица вызывает появление одной новой активной частицы. Типичным примером не-разветвленной цепной реакции служит образование хлористого водорода из хлора и водорода под действием светового потока [c.381]

К существенным преимуществам процессов эмульсиоппой полимеризации относится также ббльшая безопасность процесса в отношении пожаров и взрывов, поскольку полимеризация углеводородов проводится в водной среде. [c.643]

В первые годы применения термическопз крекинга на нефтезаводах США в качестве исходного сырья использовались только выглкокипящие нефтепродукты, такие как керосин, газойль и мазут. В дальнейшем крекировались все нефтепродукты от углеводородных газов и бензинов до мазутов и гудронов. Единственным различием при крекинге газообразных и жидких нефтепродуктов было обратное удельное значение реакций конденсации и полимеризации углеводородов. [c.36]

В соответствии с теорией Бабаляна Г. А., нефть в пленочной форме обладает резко повышенным сопротивлением течению. Прежде всего, это обусловлено малой толщиной пленки. Кроме того, нефть представляет собой структурированную (особенно при достаточно низких температурах) коллоидно-дисперсную систему, содержащую и истинно растворенные высокомолекулярные соединения (продукты окислительной полимеризации углеводородов), которые также могут образовать пространственные сетки. Все это вызывает резко повышенную вязкость, особенно при малых градиентах скорости в области не разрушенных структур, когда проявляется и упругость (прочность) на сдвиг. Образование пленочной нефти связано с адсорбцией на твердой поверхности ПАВ, растворенных в нефти. Однако толщина самого адсорбированного слоя во много раз меньше толщины пленочной нефти. Растворенные ПАВ в нефтях могут находиться как в истинном, так и в коллоидном состоянии. Вытеснение с твердой поверхности пленочной нефти, если не происходит разрыва ее водой, представляет трудную задачу. В этом случае вытеснение осуществляется только за счет некоторого уменьшения толщины пленки под действием тангенциальных сил при движении потока воды по поверхности пленки и за счет отрыва от этой поверхности частиц нефти. Опыт показывает, что в большинстве случаев пленочная нефть разрывается водой, т.е. вытесняется с самой твердой поверхности (в случае ее гидрофильности) механизмом [c.36]

Подобно тому как с повышением температуры реакции от комнатной до 100° происходит заметное увеличение выхода бенз-альде ида [7], увеличиваются также выходы альдегидов и из других ароматических углеводородов. К сожалению, повышение температуры увеличивает и тенденцию хлористого алюминия №зыешть полимеризацию углеводорода. ХиЕжель и его сотрудники считают, что температура около является оптимальной для больгнинства реакций [7]. , [c.55]

В некоторых случаях (изопрен, пиперилен) образуются также высокомолекулярные соединения. Строение этих продуктов мало изучено. Пред-полага1вт, что они являются продуктами совместной полимеризации углеводорода с малеиновым ангидридом. [c.192]