Полициклотримеризация

Частный случай Ц.-полициклотримеризация из ароматич. диацетиленов (напр., диэтинилбензола), дициано-вых эфиров бисфенолов, ароматич. бисцпанамидов, динитрилов и диизоцианатов образуются сетчатые полимеры. Узлы сетки-циклы, формирующиеся в результате тримолекулярных р-ций. [c.39]

Дифенилкарборановые фрагменты в состав макромолекул могут быть введены и посредством термической полициклотримеризации дициановых эфиров 1,2-бис-(4-гидроксифенил)карборана [172]. [c.277]

Полициклотримеризацией дифенил-ж-карборансодержащих бисцианамидов или их смеси с ароматическими моно- и бис(цианамидами) синтезированы карборансодержащие сшитые тепло- и термостойкие полимеры, содержащие в основной цепи меламиновые структуры [172, 173]. [c.277]

П. близки по свойствам и почти аналогичны по строению полимерам, полученным полициклотримеризацией. Вместо кеталей можно использовать ацотрглзамещепные аролматич. соединения. [c.38]

Получение значительного числа Т. п. стало возможным лишь благодаря разработке ряда новых способов синтеза полимеров, напр, низкотемпературной поликонденсации в р-ре и на границе раздела фаз, полициклоконденсации, полициклотримеризации. Т. п. получают указанными способами из термически стойких мономеров, а также из термически неустойчивых полимеров, напр, внутримолекулярной циклизацией линейных полимеров или их сшиванием. [c.318]

Полициклотримеризация. В 70-х годах интенсивно развивается новый способ получения полимеров различной структуры, содержащих карбо- и гетероциклы в цепи, путем циклотримеризации кратных связей С—С и С—N [53]. С. В. Виноградовой и В. А. Панкратовым на примере мономеров с С—1 -кратными связями (хщанатов, цианамидов, изоцианатов и др.) изучены основные закономерности синтеза полимеров [54]. Найдены пути осуществления этой реакции высокоселективно и с практически количественной конверсией функциональных групп, что позволило получить регулярно сшитые полимеры со строго заданными расстояниями между узлами сшивки. Введением различных по структуре и размерам термически устойчивых ароматических и элементооргапических радикалов в качестве межузловых фрагментов сетки можно в широких пределах изменить термические и физико-механические свойства этих полимеров. [c.117]

Поли-1,3,5-триазины. Поли-1,3,5-триазины получают поликонденсацией производных триазина с бифункциональными соединениями, полициклизацией нитрилов и полициклотримеризацией динитрилов и дицианатов. [c.566]

Окислительная дегидрополи-коиденсация бензола Полициклотримеризация эти-нильны х соединений Поликонденсация ароматических соединений с хлорал-кильными группами и ароматических углеводородов Пиролиз л-ксилола с осаждением паров промежуточного л-ксилилена па поверхности и его полирекомбинация Поликонденсация хлорангидри-дов ароматических карбоновых кислот и ароматических углеводородов в полифосфор-ной кислоте или органических растворителях в присутствии катализаторов Фриде-ля — Крафтса Полимеризация малеинового ангидрида в присутствии радикальных инициаторов или под действием -излучения [c.8]

Полициклотримеризация ароматических первичных (Н=Н) и вторичных (Н=алкил) бис-цианамидов в присутствии хлоридов металлов [c.19]

Интересными направлениями исследований в области сетчатых теплостойких систем, развивающихся в последнее время, яв- -ляются синтез и свойства сеток, образованных в результате реакции полициклотримеризации различных арилдицианатов [5, 6]. [c.301]

Характерной особенностью реакции полициклотримеризации ароматических дицианатов является ее высокая селективность с количественным выходом продукта реакции — частосетчатого по-лицианата. Вследствие этого образующаяся сетка имеет высокую регулярность строения, а свойства монолитных образцов отличаются повышенными механическими показателями по сравнению с характеристиками обычных сетчатых полимеров. [c.301]

Подводя итог рассмотрению структуры и свойств сетчатых систем на основе теплостойких полимеров, можно отметить, что наиболее перспективно получение сетчатых систем из реакционноспособных олигомеров ароматического строения, включая реакцию полициклотримеризации, а также получение сеток путем химической реакции между олигомерами типа эпоксидных смол и ароматическими теплостойкими полимерами, содержащими в. основной цепи группы, способные вступать во взаимодействие с реакционноспособными группами олигомеров. Получение сетчатых систеМ такими приемами позволяет в широких пределах регули- [c.315]

Термометрические исследования каталитической активности большого числа каталитических бинарных систем (третичный амин — сокатализатор) показали, что амины, алкиленоксиды и ал-киленимины характеризуются различной относительной активностью по отношению к процессу полициклотримеризации толуилендиизоцианата (ТДИ) в отсутствие растворителей [38]. Высокую каталитическую активность в процессе полициклотримеризации диизоцианатов проявляют производные триазина, например N,N, N"-Tpn (диметиламинопропил) гексагидротриазин, и аминосодержащие фенолы, например 2,4,6-три(диметиламинометил)-фенол. В ряду сокатализаторов наиболее эффективными являются окиси олефинов. [c.112]

При одностадийном методе получения ППЦ полициклотримеризация изоцианатов сопровождается образованием полиуретанов. Эта реакция протекает тем интенсивнее, чем меньше соотношение изоцианата олигоэфира. [c.119]

В отсутствие полиолов основной и быстрейшей реакцией оказывается образование полиизоциануратов, так как в данных условиях (т. е. при низкой температуре и наличии третичного амина в качестве катализатора) реакция образования оксазолидонов практически не протекает. В то же время сам эпоксидный олигомер значительно усиливает каталитический эффект третичного амина в реакции полициклотримеризации изоцианата, тем самым способствуя ускорению данной реакции. Из-за различия в скоростях реакций полициклотримеризации изоцианатов и оксазолидо-нообразования в этом случае невозможно регулировать расстояние между поперечными сшивающими связями, чем и объясняется значительная хрупкость и напряженность пенопластов. [c.130]

Применение преполимерного способа позволяет в значительной степени избежать этих трудностей, поскольку при получении пенопласта реакции циклоприсоединения (синтез оксазолидонового кольца) и полициклотримеризация (образование полиизоцианура-та) протекают раздельно. [c.130]

Полимеризация гептадиина-1,6 приводит к получению полимера, имеющего конъюгированные двойные связи [реакция (П-41)] [153, 154]. Такая структура была предложена на основании химических и спектроскопических данных. Однако правильность ее оспаривают Хьюберт и Дейл [68], которые считают, что полимеризация неконъюгированных диенов НС=С(СН2) С=СН протекает как полициклотримеризация, а не циклополимеризация. Тримеризация моноацетиленов в присутствии катализаторов Циглера хорошо известна [148] [c.62]

Полициклотримеризация диацетиленов наблюдалась в присутствии карбонилов металлов Go(GO)g и [ o( O)4]2Hg. Были получены трудно определимые темно-окрашенные полимеры, обладающие ароматической структурой [66—68]. Продукты такого же типа были получены в тех случаях, когда в качестве катализатора полимеризации ряда различных ацетиленовых мономеров применяли продукт взаимодействия (R3P)2NiX2 (R — алкил или арил, а X — атом галоида) с боргидридом натрия или литийалю-минийгидридом [84—86]. [c.70]

Новые работы no полициклотримеризации ацетиленовых [c.361]

Полициклотримеризация диацетилеповых соедниепий приводит к возникновению разветвленных и сшитых, а при глубокой степени превращения — неплавких и нерастворимых полимеров [ИЗ]. Причина — в три-меризации ацетиленовых группировок в трижды замещенные бензольные кольца [c.66]

Полициклотримеризация макроциклических диинов должна приводить к плоскому двухмерному полимеру [115] [c.67]

Полициклотримеризация динитрилов дикарбоновых кислот протекает в присутствии кислотных катализаторов по реакции [111, 112, 124— 128] [c.67]

Смотреть страницы где упоминается термин Полициклотримеризация: [c.521] [c.35] [c.317] [c.318] [c.250] [c.307] [c.38] [c.102] [c.102] [c.38] [c.117] [c.352] [c.352] [c.18] [c.19] [c.314] [c.315] [c.116] [c.129] [c.385] [c.64] [c.66] [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология