Бикарбонат натрня

Материальный баланс процесса, протекающего в содовой печи, необходим для определения количества сырого бикарбоната натрия для получения в результате реакции заданного количества соды и определения количества и состава отходящих газов. В печь поступает сырой бикарбонат натрня примерно следующего состава (в %) [c.92]

В более новом способе Сперри, катод окружают матерчатой диафрагмой. Католит содержит 4% ацетата натрия и 3—5% соды. В анолите содержится 4% ацетата натрия, 0,2% соды и 0,05% бикарбоната натрня. [c.436]

Б, Галогенокетоны. К раствору диазокетона, полученного по приведенной выше методике, прибавляют при перемешивании по каплям 100 мл концентрированной соляной или бромистоводородной кислоты. Реакция сопровождается выделением азота. По окончании добавления кислоты нагревают 1 ч с обратным холодильником на водяной бане. После охлаждения добавляют трехкратный объем воды, эфирный слой отделяют, промывают раствором бикарбоната натрня, сушат сульфатом магния. Галогенокетоны выделяют перегонкой в вакууме. [c.253]

При ожогах кислотами сначала хорошо промойте обожженное место проточной водой, а затем раствором бикарбоната натрня. [c.11]

Внимание При добавлении соды происходит бурное вспенивание, поэтому необходимо пользоваться большой колбой. Конечное значение pH должно быть около 7,5, что достигается прибавлением бикарбоната натрня. [c.77]

Экстракт, как правило, следует очистить от посторонних веществ, чаще всего кислот или оснований. Для этого его промывают, т. е, встряхивают несколько раз с разбавленными водными растворами щелочей (обычно соды или бикарбоната натрня) илн кислот, а затем несколько раз промывают водой. [c.88]

Рис. 87. Прибор для получения двуокиси углерода, не содержащей воздуха а—схема прибора 6—приспособление для наполнения регулятора давления ртутью I—колба с раствором бикарбоната натрня 2—соединительная трубка 3 — резиновая трубка — осушительная колонка 5—боковая насадка колба с серной кислотой -7—регулятор давления в—воронка с пористой пластинкой 5—пробирка /—/Я—краны.

Обычно требуется около 90—130 г бикарбоната натрня. [c.77]

Окислительная циклизация фенолов. Окисление вторичного амина (1). К.ф. в присутствии бикарбоната натрня в хлороформе [c.255]

Реактив. Метанольный раствор гидросульфида натрия получают растворением 40 г КагЗ-ЭНгО в 100 мл воды. Раствор охлаждают ниже 20°С и медленно при перемешивании и охлаждении прибавляют 14 г порошкообразного бикарбоната натрня. Поддерживая температуру ниже 20°С, прибавляют 100 мл метанола, смесь перемешивают 30 мин и отфильтровывают гидратированный карбонат натрия. Фильтрат немного подщелачивают по фенолфталеину и оставляют примерно на 1 неделю в коричневой склянке при температуре немного ниже 20°С (но не в холодильнике). Для селективного восстановления одной нитрогруппы в [c.373]

Вода и бикарбонат натрня. В платиновом тигле быстро отвешивают 10 г карбоната натрия и прокаливают в течение 1 часа при ЗОО . Затем охлаждают в эксикаторе и снова быстро взвешивают, поставив заранее разновески на противоположную чашку весов. Потеря в весе не должна превышать 1 мг (0,01%). Можно также произвести прямое испытание на [c.104]

Этиловый спирт (90%-ный) 20,000 Бикарбонат натрня. . . . 2,00 [c.434]

На каждую тонну полученной кальцинированной соды в нечь должно быть подано 1901,5 кг сырого бикарбоната натрня. [c.92]

Для некристаллмзующихся илн плохо кристаллизуюишхся веществ лучше дать смесн охладиться, быстро промыть ледяной водой, затем охлажденным на льду водным раствором бикарбоната натрия, еще раз ледяной водой, высушить сульфатом магния и выпарить четыреххлорнстый углерод на водяной бале в слабом вакууме остаток перекристаллизовывают нлн перегоняют в вакууме, используя нагревательную баню (перед перегонкой добавляют небольшое количество — на кончике шпателя — бикарбоната натрня). [c.229]

И бикарбоната натрня. Получение соли взаимодействием азотистой КИСЛОТЫ с гидразидом описано Гофманном [2]. [c.462]

Эфирный раствор промывают раствором бикарбоната натрня и водой, сушат сульфатом натрия и испаряют. Остаток перекристаллизовывают из петролейного эфира, причем образуется кристаллический бис-(метиловый-С з)-эфир лгезо-дибром-янтарной кислоты (призмы, т. пл. 63°), который окисляют для анализа до двуокиси углерода-С - . [c.674]

Навеску около 2 г вещества помещают в мерную колбу емкостью 200 см , прибавляют 50 сл воды, а затем при взбалтывании 15 сл 20 /(,-ного раствора едкого натра. Когда все растворится, разбавляют десгиллированной водой до метки. Берут пипеткой две пробы полученного раствора по 25 сл в колбы Эрленмейера, прибавляют по 50 см воды, 1—2 капли фенолфталеина и осторожно нейтрализуют првбавлением по каплям разбавленной серной кислоты до исчезновения розовой окраски. После этого прибавляют по 50 см насыщенного на холоду раствора бикарбоната натрня (КаНСОд) и титруют 0,1 раствором иода в присутствии 2—3 см крахмального раствора в качестве индикатора. [c.62]

Эфиры аспарагиновой кислоты и а-аспартилпептиды. Синтез а-аспартилпептидов осуществлялся практически исключительно из р-эфиров карбобензокси-ь-аспарагиновой кислоты. Хлоргидрат р-метилового эфира аспарагиновой кислоты получают селективной этерификацией ь-аспарагиновой кислоты ме-танольным раствором хлористого водорода [510] или хлористым тионилом в метаноле [1993]. р-Метиловый и р-этиловый эфиры образуются также при обработке аспарагиновой кислоты метилацетатом или этилацетатом в присутствии хлорной кислоты непрореагировавшую аспарагиновую кислоту отделяют с по-мощью амберлита IR-4B 241]. Карбобензоксилирование р-ме тилового эфира аспарагиновой кислоты гладко протекает в вод ном растворе едкого натра и бикарбоната натрня или лучше в [c.263]

Поглощение углекислоты жидкостью продолжается до самого низа колонны. На это указызает постепенное уменьшение прямого титра жидкости и возрастание содержания связанного аммиака, концентрация которого в жидкости на выходе из колонны достигает70,2 н. д. Концентрация СЭз в жидкости по мере ее карбонизации постепенно понижается и в нижней бочке составляет всего 37,4 н. д. Эго обусловлено уменьшением растворимости бикарбоната натрня вследствие понижения температуры в нижней части колонны. [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология