Меркаптобензтиазол теллура

Производные 2-меркаптобензтиазола Теллур [c.523]

Вследствие высокой стоимости селеновые и теллуровые соли дитиокарбаминовых кислот применяются практически лишь для отдельных специальных целей. Преимущественно они используются в качестве ускорителей или дополнительных ускорителей в смесях на основе бутилкаучука, хлорсульфированного полиэтилена или тройных эти лен-пр они леновых терполимеров, причем они оказывают сильное активирующее действие на комбинацию 2-меркаптобензтиазола с тетраметилтиурамдисульфидом. Чрезвычайно высокая скорость вулканизации наблюдается в присутствии дитиокарбамата теллура, в результате чего, очевидно, ухудшается стабильность смесей на основе бутилкаучука при обработке и хранении. Эти ускорители находят известное применение при непрерывной вулканизации, например при производстве кабелей. [c.131]

Механизм реакции в резиновых смесях с дитиокарбаматами металлов в качестве ускорителей в целом не отличается от описанного для систем, содержащих меркаптобензтиазол и оксид цинка, и протекает через стадию образования цинксодержащих действительных агентов вулканизации [67]. Эффективными являются только дитиокарбаматы, содержащие связи металл — сера ионного характера (дитиокарбаматы теллура, висмута, цинка, кадмия и свинца), по которым они взаимодействуют с серой [c.295]

Меркаптобензтиазол [1757, 1759] в слабокислых или щелочных растворах образует с теллуром труднорастворимое соединение, которое также можно экстрагировать хлороформом и определять Те, измеряя поглощение органической фазы (Я,макс = 330 нм) [1759]. Комплекс растворяется в 6 н. НС1, и в этом случае концентрацию теллура можно определить фотометрированием водного раствора (Хмакс = 360 нм) [1759]. Определению мешают Ag, Bi, Сг , u, Se, Os, Ru, и эти элементы должны быть предварительно отделены. [c.398]

Из ускорителей серной вулканизации чаще всего применяют ультраускорители и ускорители высокой активности, например меркаптобензтиазол (МБТ), тетраметилтиурамдисульфид (ТМТД), диэтилдитиокарбамат теллура и др. (табл. 4.1). Эффективность диэтилдитиокарбамата цинка неудовлетворительна. [c.194]

Ряд патентов посвящен вулканизации хлорированного полимера меркаптобензтиазолом дитиолами , гексагидро-диазинами и полиметилол-ж-замещенными фенолами 7. Из описанных ускорителей вулканизации 2 наибольший интерес представляют смеси ускорителей, содержащие диалкилди-тиокарбаматы теллура 6621-6623 присутствии которых получаются каучуки с повышенной озоностойкостью. Вулканизация поли-метилолфенольньши смолами позволяет получать вулканизаты с повышенной теплостойкостью и сопротивлением разрыву (при 204° С в отсутствие наполнителя) 1 [c.340]

Как известно, бутилкаучук представляет собой в основном насыщенный полимер с очень незначительной степенью ненредельности, различной для отдельных типов каучука он вулканизуется гораздо медленнее, чем натуральный, бутадиен-стирольный или нитрильный каучуки. Тины бутилкаучука с наименьшей степенью непре-дельности настолько инертны в отношении вулканизации, что их структурирование серой в присутствии ускорителей вулканизации связано с большими трудностями. Напротив, каучуки с большей непредельностью уже легче вулканизуются серой. При серной вулканизации в основном применяются тиурамные ускорители обычно в сочетании с ускорителями класса меркаптопроизводных. Особенно хорошие результаты дало применение смеси 60% тетраметилтиурамдисульфида с 40% меркаптобензтиазола. Эту комбинацию ускорителей можно еще активировать добавлением дитиокарбаматов. Во многих случаях даже эти довольно активные вулканизующие системы действуют слишком медленно, поэтому иногда их активность повышают введением дитиокарбаматов селена или теллура. Как и для диеновых каучуков, при работе с этими системами необходимо применение окиси цинка благоприятное влияние оказывает наличие стеариновой кислоты. Интересно отметить, что относительно [c.137]

II в случае бутилкаучука, из ускорителей вулканизации наилучшим оказался тетраметилтиурамдисульфид, самый эффективный представитель ряда тиурамов он также применяется в сочетании с 2-мер-каптобензтиазолом. С увеличением количества тетраметилтиурамдисульфида модуль вулканизата заметно повышается та же зависимость наблюдается и в отношении влияния серы. Наоборот, при повышении содержания 2-меркаптобензтиазола значение модуля практически не изменяется. Для осуществления вулканизации тройных этилен-пропиленовых сополимеров, так же как и для бутилкаучука, необходимо присутствие окисей металлов, например окиси цинка или окиси свинца. Наличие же стеариновой кислоты не является обязательным но и в данном случае правильный выбор соотношения между стеариновой кислотой и окисью цинка приводит к улучшению степени вулканизации и показателей вулканизата. В отношении скорости вулканизации эти вулканизующие системы оставляют еще многое желать. Поэтому для дальнейшего повышения скорости вулканизации был исследован целый ряд дополнительных ускорителей. Можно назвать дитиокарбаматы цинка, селена и теллура, а в качестве другой меры — применение высоких температур вулканизации. При использовании таких особенно интересных материалов с очень незначительной степенью непредельности, по-видимому, желательно проведение дальнейших исследований в области ускорителей. По термостойкости вулканизаты, полученные с применением серы, очевидно, не сравнимы с вулканизатами насыщенных этилен-прониленовых сополимеров, сшитых перекисями. Для повышения термостойкости в последнее время было предложено применять при вулканизации ге-бензохинондиоксим (см. ХН.1.1) и реакционноспособные смолы (см. ХП1.1). [c.138]

В присутствии следов серы, селена, теллура, а также окиси цинка и дибутиламина действие ускорителей пластикации замедляется. Ускорители пластикации, осуществляя деструкцию, снижают вязкость растворов каучука. Снижение вязкости растворов каучука наблюдается лишь при на-(гревании на воздухе. Пластицирующее действие меркаптобензтиазола (каптакса) изучалось методом ультрафиолетовой спектроскопии. При содержании в НК 0,5 ч. каптакса после 15-минутной обработки НК на вальцах при 100°С в ацетоновом экстракте обнаруживался бензтиазолилдисульфид (альтакс). Оказалось достаточным присутствия 0,02 вес, ч. серы, чтобы задержать переход каптакса в альтакс после 20-минутной обработки при 120°С. Деструктивное (пластицирующее) действие ускорителей имеет радикальный характер [c.397]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология