Измерение вязкости растворов каучука

Работа 4. Измерение вязкости растворов каучука [c.197]

Ударные волны, возникающие при взрыве, при прохождении через ненасыщенные (СКН-26, НК, БСК, СКД, СКБ) и насыщенные (СКТ) каучуки за время порядка с вызывают их сшивание [478, 479]. Авторы считают, что это происходит за счет действия самой ударной волны, а не локального повышения температуры при прохождении ударных волн через каучуки. В бутилкаучуке, полиизобутилене, фторкаучуке сшивания не наблюдалось [479], в первых двух каучуках протекала деструкция. Образование пространственной сетки (100% гель-фракции) происходило при воздействии ударных волн с давлением 120 кбар и более. При повышении давления ударной волны густота сетки быстро увеличивалась и при давлениях 200—300 кбар большинство исследуемых каучуков становились хрупкими. Густота сеток, образовавшихся при воздействии ударных волн одинакового давления, весьма различна у разных каучуков. По уменьшающейся стойкости к сшивающему действию ударных волн каучуки можно примерно расположить в ряд СКТ>СКИ>СКН>СКД>НК>БСК. Физико-механические свойства полученных в результате действия ударной волны продуктов не изучали из-за их большой неоднородности. Измерение вязкости растворов каучуков, подвергнутых действию ударных волн, показало, что в случае СКТ и НК при давлениях, меньших чем давления, вызывающие структурирование, происходит их деструкция. Образование поперечных С—С-связей в ненасыщенных каучуках, как полагают авторы по аналогии с полимеризацией под действием ударной волны, происходит за счет раскрытия двойных связей, причем энергетический выход сшивания каучука в этом случае примерно на два порядка выше, чем при радиационном сшивании. Введение активного наполнителя облегчает образование сетки. [c.237]

Для измерения вязкости раствора каучука на шпинделе закрепляют стержень 2 с шариком. Подбором соответствующей нагрузки на рычаг заставляют шарик медленно опускаться при этом раствор каучука будет ламинарно протекать в кольцевую щель между шариком и стенкой. [c.434]

Применительно к каучукам, получаемым методом эмульсионной полимеризации, необходимо измерение вязкости по Муни как конечного продукта (товарного, каучука), так и полимера латекса, что привело к разработке экспресс-методов определения этого показателя [14]. Существует два вида экспресс-методов косвенные, помогающие найти достаточно точную и воспроизводимую корреляционную зависимость между какой-либо быстро определяемой характеристикой полимера и вязкостью по Муни и прямые. Из косвенных наибольший интерес представляют методы, исключающие стадии выделения и сушки полимера [15, 16]. В них совмещены процессы коагуляции латекса и растворения полимера вязкость рассчитывается по значениям удельной вязкости раствора полимера по корреляционным зависимостям. К недостаткам косвенных методов относится нарушение корреляции из-за влияния различных факторов, не учитываемых уравнением, например влияния полидисперсности полимера на вязкость по Муни [17, 18, 19], остатков эмульгатора на удельную вязкость растворов [15]. Поэтому воспроизводимость этого метода на практике часто приводит к большим погрешностям преимущество прямых методов -большая надежность получаемых результатов, так как измеряется непосредственно нужный показатель. [c.442]

Экспериментальные данные по светорассеянию и вязкости растворов полимеров показывают, что 1/ 0 обычно зависит от температуры. Это убеждает в том, что внутренняя энергия цепи зависит от ее конформации и что для каучука в общем случае fe отличается от нуля. Работы по определению температурной зависимости напряжения в полимерных пространственных сетках в сочетании с физико-химическими исследованиями, выполненными с целью подтверждения указанной точки зрения и измерения разности внутренней энергии, присущей различным конфигурациям цепи (например транс- и гош-конфигурациями в цепи полиэтилена), были проведены Флори и его сотрудниками [15]. [c.73]

Исследования показали, что уравнение Штаудингера справедливо лишь для веществ с линейной структурой молекул. Для измерения вязкости следует брать сильно разбавленные растворы, по расчетам Штаудингера концентрация их не должна быть выше 0,2/0. При такой концентрации отсутствует взаимодействие молекул каучука с молекулами растворителя и возникновение вторичных образований. [c.57]

Вискозиметрические методы. Приборы, действие кот орых основано на этих методах, называют вискозиметрами. Они служат для измерения вязкости жидкостей и широко применяются в нефтехимии, производствах искусственного волокна, синтетических смол, красок, растворов каучука, смазочных веществ и др. [c.63]

Для многих продуктов вязкость представляет собой величину, определяющую качество и состав продукта (искусственное волокно, синтетические смолы, растворы каучука, краски, смазочные масла и др.). Поэтому во многих случаях важно непрерывное автоматическое измерение вязкости. [c.534]

Изучение вязкостных свойств указывает на образование коллоидного раствора каучука с водой. Измерения на ротационном вискозиметре вязкости чистого каучука и растворов воды в каучуке при наличии поверхностно-активного вещества показывают, что при увеличении концентрации воды вязкость раствора возрастает. В то же время раствор, в отличие от чистого каучука, проявляет неньютоновские свойства. Однако неньютоновские свойства раствора воды в жидком каучуке проявляются только при невысоком значении градиента скорости сдвига (менее 5 с ). [c.43]

Измерения вязкости позволяют определить молекулярный вес таких нитевидных молекул, как молекулы каучука или эфиров целлюлозы при определении же молекулярных весов белков положение осложняется электростатическим взаимодействием анионных и катионных боковых цепей белка и их влиянием на молекулы воды. В связи с этим вязкость белковых растворов зависит от pH раствора. Электростатическое действие ионизированных групп может быть уменьшено добавлением солей вязкость полиэлектролитов уменьшается добавлением хлористого натрия [49, 50]. Из сказанного ясно, что определение вязкости белковых растворов само по себе может быть лишь с трудом применено для установления молекулярного веса и формы белковых молекул этот метод, однако, может дать очень ценные результаты для изучения названных свойств белковых молекул при сочетании его с другими методами. Так, путем сочетания результатов вискозиметрии и измерений диффузии были получены следующие величины молекулярных весов для яичного альбумина 40 500, для лактоглобулина 41 500, сывороточного альбумина 67 100, сывороточного глобулина 150 000—200 000, амандина (из миндаля) 330 000, тироглобулина 676 000, гемоцианина спрута 2 780 000 [51, 52]. Молекулярный вес вируса табачной мозаики был найден равным 63 200 ООО и 42 600 000 размеры частиц вируса, в прекрасном соответствии с результатами диффузионных измерений [54], составили 11,5-725 и 12,3-430 тг [53]. [c.61]

Вязкость является характерным свойством лиофильных коллоидов, весьма чувствительно отражающим как особенности их внутреннего строения, так и те изменения, которые коллоид претерпевает под влиянием тех или иных воздействий. Становится понятным, что как в технике, так и в научных исследованиях каучука очень часто прибегают к измерению вязкости его растворов. [c.249]

В последнее время Б. Догадкин и Г. Панченко [13] применили измерения поверхностного натяжения для исследования старения растворов каучука под действием ультрафиолетового света. Они показали, что происходящее при этом уменьшение поверхностного натяжения на границе раствор каучука в бензоле — вода сопровождается параллельным падением вязкости раствора и связано с образованием обладающих поверхностной активностью продуктов окисления каучука. Авторы считают, что свет в отсутствии кислорода оказывает самостоятельное действие на растворы каучука, производя деполимеризацию молекул и связанную с ной дезагрегацию мицелл каучука. [c.373]

К упруговязким жидкостям относятся достаточно концентрированные растворы полимеров, жидкие каучуки, расплавы полимеров. Рассмотрим простой опыт, который доказывает наличие упругого последействия в подобных жидкостях. На рис. 2.29 изображена система из двух коаксиальных цилиндров, способных к независимому вращению. Эта система является прообразом ротационного вискозиметра, широко применяемого на практике для измерения вязкости. [c.80]

Сдвиговая вязкость ньютоновских жидкостей была предметом широкого изучения в XIX в. Исследования вязкости полимерных растворов начались в 20-х годах прошлого века. Первое измерение сдвиговой вязкости полимерного расплава было выполнено Муни [12] в 1936 г., исследовавшего расплав натурального каучука. Дальнейшие измерения проводились многими исследователями, начиная с 1940-хгг., и продолжаются до настоящего времени [13-21]. Было установлено, что сдвиговая вязкость расплавов полимера постоянна при низких скоростях сдвига, а затем постепенно уменьшается при увеличении скорости течения. На рис. 7.8 показаны характерные зависимости сдвиговой вязкости от скорости сдвига для расплавов изотактического полипропилена с различной молекулярной массой и различными молекулярно-массовыми распределениями [8]. [c.132]

Для проведения работы готовят 0,05 0,2 0,8%-ные растворы натурального каучука в бензоле. Во избежание изменения концентрации растворы следует оберегать от испарения. При 20° измеряют вязкость бензола и растворов. Измерения проводят при четырех давлениях 10, 20, 40 и 60 см вод. ст. [c.199]

В отличие от разбавленных растворов ВМС вязкость концентрированных растворов полимеров определяется в основном возникновением структурной сетки связей и релаксационными явлениями. Образование пространственной сетки в растворе происходит за счет возникновения между молекулами линейного полимера небольшого числа сильных связей или большого числа слабых связей или комбинации тех и других. Характер образующихся связей определяет механические свойства системы и поведение при наложении внешней силы. Вязкость концентрированных растворов ВМС обнаруживает ряд особенностей 1) зависимость величины вязкости от скорости течения, которая связана с появлением упругих и пластических свойств в системе эти свойства- иногда называют структурной вязкостью 2) аномальные изменения вязкости с изменением температуры и в зависимости от времени. В некоторых растворах ВМС эти особенности проявляются уже при относительно небольших концентрациях, например, для каучука — в 1 % растворах и даже ниже. Для изучения вязкости разбавленных растворов ВМС применяют методы, основанные на измерении скорости протекания растворов через капиллярные трубки в зависимости от приложенного давления, а также другие методы. По закону Ньютона, объем жидкости V, протекающий через капиллярную трубку за единицу времени, пропорционален приложенному давлению Р и, обратно пропорционален коэффициенту вязкости Т1 [c.293]

При создании точных функциональных полимерных мембран с помощью радиационно-индуцированной полимеризации и контроля процесса прививки весьма полезно знать молекулярно-массовое распределение в прививке. В частности, длина и плотность полимерных цепей, привитых на микрофильтровальные мембраны из триацетатцеллюлозы, определяют проницаемость жидкости и адсорбцию молекул на созданной мембране. Например, молекулярно-массовое распределение метилметакрилата, привитого на триацетатцеллюлозу, было найдено с помощью кислотного гидролиза подложки. Молекулярно-массовое распределение определялось также методом гель-проникающей хроматографии [71]. Этот метод эффективен только если можно разрушить подложку. Например, при прививке натурального каучука обработка озоном является очень удобным процессом для разрушения сегментов каучука с оставлением цепи пластполимера нетронутыми [72]. Альтернативой является окисление надбензойной кислотой [73]. Осмометрию или измерение вязкости раствора можно использовать для определения молекулярной массы изолированной некаучуковой фракции. [c.221]

Полученные результаты исключают какие-либо ранее сделанные некоторыми исследователями предположения об образовании полисольватных слоев в истинных растворах полимеров. Так, например, на основании измерений осмотического давления было найдено, что 1 г ацетата целлюлозы связывает 37— 54 г растворителя или 1 г каучука связывает 33,6 г растворителя". По данным измерения вязкости растворов получается, что 1 г нитрата целлюлозы связывает 530 г растворителя -. Это означает, что на каждый глюкозный остаток приходится 1470 молекул растворителя. Полученные значения превышают сольватацию, определенную описанными выше методами, в сотни раз и не имеют никакого физического смысла. Несостоятельность данных по сольватации, полученных из измерений осмотического давления и вязкости, подтверждается тем, что в ряде случаев рассчиТ-анные количества связанного растворителя значительно больше общего количества растворителя в данном растворе. Причина неправильных выводов заключается в том, что метод осмотического давления и метод вязкости принципиально не могут дать правильной оценки размеров сольватных слоев. Осмотическое давление непосредственно связано с изменением изобарно-изотермического потенциала, которое заключает в себе и изменение внутренней энергии и изменение энтропии (глава XV), в то время как сольватация связана только с изменением внутренней энергии. При определении сольватации методом вязкости использовалось уравнение Эйнштейна (глава Х 1П), которое выведено автором в предположении шарообразных частиц и полного отсутствия их взаимодействия со средой. Очевидно, это уравнение не может быть применено к полимерам, молекулы которых имеют удлиненную форму и сильно взаимодействуют с растворителем. [c.332]

Применимость его подтверждена данньши многочисленных измерений вязкости растворов как натурального, так и синтетических каучуков. В логарифмической форме это уравнение является линейным, так что нахождение констант и л не представляет каких-либо затруднений. Константы меняются в зависимости от концентрации раствора. Наиболее характерной оказывается константа п, определяющая кривизну кривой /(Потн, Р). При п =1 уравнение (22) принимает вид [c.261]

Вязкость растворов измеряют и вискозиметре Уббелоде, по мещепном в термостат (7=20°С). В колбу вискозиметра пали вают 8 мл толуола и измеряют время истечения растворителя (/о). Затем, добавляя по 1 мл приготовленного раствора кау чука, измеряют время истечения (8 мл толуола + 1 мл раст вора каучука) и /2 (8 мл толуола + 2 мл раствора каучука) Определение величии о, и 2 проводят 3 раза, находят сред нюю величину. Расхождение в измеренных величинах не долж но превышать 0,02 с [7]. После окончания измерений вискози метр промывают толуолом и высушивают. Таким же образом проводят определение вязкостей остальных растворов каучука [c.43]

Анализы различных типов высокосортного сырого 1 аучука показывают, что он содержит доли процента золы, от 2 до 3,.о°/о белка и от 1,5 до 3,5% смол (растворимых в ацетоне). Чем в большей степени удаляются эти примеси, тем больше остающаяся часть приближается по споему составу к эмпирической формуле СдН . Определения осмотического давления и вязкости растворов углеводорода каучука по методу Штаудингера (стр. 174) показали, что молекулярный вес его очепь высок, порядка от 100 ООО до 350 ООО, и в известной степени зависит от предварительной обработки каучука. Эти да1шые подтверждены ультрацентрифугальными измерениями. [c.402]

Наиболее удобным методом исследования реакции этого типа является измерение уменьшения вязкости системы. Однако результаты таких опытов следует интерпретировать очень внимательно. Это можно проиллюстрировать на примерах действия ультразвука на растворы желатины в воде и каучука в толуоле, с одной стороны, и полистирола в бензоле— с другой. В первых случаях эффект действия ультразвука обратим. После прекрап1ения озвучивания вязкость раствора постепенно повышается, приближаясь к исходному значению. Разрушаются только агрегаты молекул, сами же молекулы остаются без изменения. Такой тиксотропный эффект в значительной степени зависит от концентрации, однако молекулярнрле веса, рассчитанные, например, из вискозиметрических или осмометричес-ких данных, экстраполированных к нулевой концентрации, дают для озвученного полимера те же значения, что и для неозвученного. Во втором случае эффект необратим, что, несомненно, указывает на разрыв самих молекул. Поэтому при исследовании любой системы в первую очередь необходимо убедиться, что кажущееся постоянство эффекта не обусловлено. просто малой скоростью возвращения к равновесному состоянию. [c.84]

Возможность применения хроматографических колонок для фракционирования натурального каучука довольно полно была изучена Каджели [23]. Бензольный раствор каучука в атмосфере азота наносили на предварительно высушенную угольную колонку. Систему защищали от света и поддерживали при постоянной температуре, равной 18°. Колонку проявляли бензолом. В колонке адсорбируется несколько больше 80% вводимого каучука. Уголь извлекали из стеклянной хроматографической трубки и разделяли на три цилиндрические части, которые в свою очередь экстрагировали смесью четыреххлористого углерода и сероуглерода (1 1). Измерения вязкости показали, что этим методом можно проводить фракционирование. [c.330]

Соотношение между вязкостью и размерами молекул наиболее подробно изучал Штаудингер. Исследуя вязкость растворов цепных молекул относительно малой длины, молекулярный вес которых был оценен другими химическими методами, Штаудингер нашел, что для линейных полимеров вязкость раствора возрастает по сравнению с вязкостью чистого растворителя пропорционально длине цепи. Применение этого правила к высокополи-мерам, таким, как каучук, привело к таким же величинам молекулярного веса, какие были получены из измерений осмотического давления. Метод вискозиметрии не имеет такого строгого теоретического обоснования, как методы осмотического давления или понижения точки замерзания однако аргументы Штаудингера, которые нельзя было не принимать во внимание, сыграли важную роль в признании справедливости больших величин молекулярного веса, найденных осмотическим методом, что в итоге оказалось правильным. [c.33]

На рис. 218 приведены результаты измерений для растворов синтетического каучука в скипидаре и в смеси скипидара с трансформаторным маслод . Кривая 1 отвечает скипидару, кривая 2— 10%-ному раствору каучука в скипидаре, кривая 3 — 17%-ному раствору скипидара в трансформаторном масле, кривая 4 — 3,3%-ному раствору каучука в смеси трансформаторного масла со скипидаром, кривая 5 — трансформаторному маслу. Для сравнения на графике дана кривая вязкости 6 для обычного минерального масла вязкостью при 20° около 12 пуазов. Различие в вязкостно-температурных свойствах последнего и загущенных полимерами масел выступает здесь с предельной отчетливостью, [c.483]

Все волокнообразующие белки, например фиброин шелка и коллаген, построены преимущественно из бифункциональных аминокислот это практически линейные, хорошо кристаллизующиеся полипептидные цепи (см. ниже). Они обладают высокой разрывной прочностью при сравнительно низком удлинении. Нерастворимость шелка обусловлена кристаллизацией фиброина после выделения раствора из желез шелковичного червя. Растворение белка, так же как и растворение целлюлозы, затрудняется вследствие образования большого числа водородных связей между пептидными группами (растворители для целлюлозы, см, стр. 142—143, пригодны также для шелка из этих растворов белок люжет быть высажен добавлением раствора соли). Коллаген, по-видимому, имеет слабо выраженную сетчатую структуру, которая разрушается при гидролизе (образование желатины). Молекулярный вес коллагена превышает 1-10 (установлено путем измерения вязкости в 0,1%-ном растворе моно-хлоруксусной кислоты в воде). Очень высокий молекулярный вес этих полимеров вполне вероятен, очевидно, этим объясняется неудача попыток Грассмэна обнаружить концевые группы.. Эластин представляет собой высокоэластичное вещество с изотропной структурой, которая при вытягивании превращается в анизотропную. Поэтому эластин при вытягивании ведет себя как натуральный каучук. Его молекула также состоит преимущественно из бифункциональных аминокислот, которые вследствие своего строения затрудняют кристаллизацию (валин, пролин, фенилаланин) наличие некоторого числа химических связей между макромолекулами обусловливает абсолютную нерастворимость эластина. Эластин чрезвычайно устойчив к гидролизу (устойчивее, чем коллаген). Роль, выполняемая эластином в животных организмах, находится в соответствии с его аминокислотным составом больпюе количество [c.101]

К вискозиметрам типа Стормера, в которых определяется та или иная величина, функционально связанная с силой, требующейся для вращения цилиндрического тела, помещенного в раствор каучука. Соображения быстроты в производстве определений очень часто заставляют пользоваться приборами, в которых не соблюдаются в полной мере теоретичеакие посылки, лежащие в основе метода. Это в свою очередь приводит к тому, что получаемые результаты не являются точным выражением вязкости в строгом смысле этого слова. Они могут рассматриваться в качестве условных величин, достаточно удовлетворительных для сравнительной характеристики растворов и меняющихся при переходе к другим методам, к другим условиям измерений. Впрочем, в последнее время сконструированы такие приборы, в которых быстрота выполнения сочетается с точностью получаемых результатов. К ним, например, принадлежат виско зиметры Воларовича, Кэмпфа, Гопплера, позволяющие выражать в абсолютных единицах вязкость весьма концентрированных растворов каучука. [c.250]

Интересное явление наблюдал Пасынский Ч Этот исследователь измерял вяз1кость 1—З /с-ных растворов смокед-шита в вискозиметре, в котором капилляром служил платиновый цилиндр со вставленной внутри него платиновой проволокой. Такой капилляр мог при измерении вязкости одновременно играть роль жидкостного конденсатора. Было установлено, что при наложении (нормально к направлению течения) электрического поля в пределах 1200—17 ООО в/см наблюдается заметное увеличение вязкости. Эффект тем сильнее, чем выше напряжение поля, и тем слабее, ч ем больше скорость истечения. В то же время он почти не зависит от температуры и концентрации раствора. По всей вероятности этот эффект связан с ориентацией под влиянием поля частиц каучука, котсирьие обладают дипольным моментом, и = 3,8-10 абс. единиц. [c.265]

Показатели вязкости технических растворов каучука, или, как их чаще называют, резиновых клеев, наряду с клеящей способностью и концентрацией являются их основной характеристикой и имеют поэтому непосредственное технологическое значение. Хотя изучение овойсга растворов относится к области коллоидной химии, но, согласно повсеместно утвердившейся заводской практике, измерение вязкости резиновых клеев производят в ла раторияк механических испытаний. [c.427]

Определение молекулярного веса полимеров путем криоскопического метода мало надежно ввиду крайне малых величин депрессии и возможно только для низкомолекулярных фракций. Все же, если пршмть на основании данных криоскопии константу вязкости иную, чем дает ее Штаудингер для соединений типа каучука, а именно 8-10 , а не 3-10" , получаются данные для молекулярного веса очень тш ательно очищенных фракций натрийдивинилового полимера, близко сходящиеся с данными, полученными на основании измерения вязкости. В качестве примера можно привести данные (табл. 1), полученные В. А. Комаровым и С. Ф. Вальтер, для бензольных растворов низкомолекуля])ных фракций полимера [12]. [c.429]

Приготовление раствора. Исследуемый каучук очищался двукратным переосаждением спиртом из бензольных растворов. С целью избежать окисления полимера растворение л[роизводилось в атмосфере тщательно очищенного азота и для осмотических измерений применялись лишь свежеприготовленные растворы. Е[епосредственно перед опытом растворы фильтровались через стеклянный фильтр. Сравнение вязкости исходного раствора каучука с вязкостью того же раствора после 48-часового стояния в осмометре показало, что макромолекулы полимера не претерпевают в этих условиях заметных изменений. [c.444]

Для оценки относительных размеров макромолекул советского синтетического каучука широко применялся вискозиметрический метод, основанный на возрастании вязкости растворов полимера с увеличением частиц [1]. Однако эти измерения приводили к неправильным величи- [c.448]

Вязкость. Для измерения вязкости применялись 0,1—0,2%-ные растворы фракций каучука в бензоле, приготовленные в атмосфере азота. Непосредственно перед измерением растворы фи.чьтровались через стеклянный фильтр № 2 и разбавля- чпсь до требуемой концептрации. [c.455]

Одновременно и независимо от обсуждаемой работы способ холодной вулканизации полисилоксанового каучука был разработан в НИИРП. Для развития представления о механизме каталитического структурирования полидиметилсилоксанового каучука тетраэтоксисиланом и подобными ему соединениями была изучена кинетика желирования бензольного раствора полисилоксанового каучука по изменению вязкости раствора. Измерение вязкости производилось на вискозиметре Геплера, причем в интервале измеряемых вязкостей структурная сетка не образовалась (контроль по растворимости). [c.210]

Натуральный каучук является не однородным веществом, а смесью родственных высокомолекулярных углеводородов. Средний молекулярный вес каучука можно приблизительно определить но вязкости его растворов и по их осмотическому давлению. Измерения показали, что в молекуле каучука содержатся тысячи нзопреновых остатков средний молекулярный вес каучука равен —350000. [c.951]

В предыдущей главе рассмотрен один из классов коллоидных растворов — суспензоиды. Однако имеется больщое число коллоидных растворов иного типа, технически еще более важных и отличающихся совершенно другими свойствами. Они получаются обычно непосредственным растворением в соответствующих растворителях аморфных твердых веществ. Чтобы иметь полную характеристику этих растворов, необходимо прежде всего получить возможно более ясное представление о химической структуре тех аморфных веществ, из которых они получаются. Применение классических методов определения структуры химических соединений к таким аморфным веществам, как каучук, целлюлоза, белки и т. п., прежде считалось невозможным. Эти вещества трудно поддаются очистке от обычных осмотических методов определения их молек лярного веса пришлось отказаться, так как дпя этих веществ получались величины слишком высокие, что не допускало точности измерения наконец, никаких методов химического их синтеза не существовало. Прогресс последних лет в разрешении этих проблем был изумительный электродиализ, центрифугирование и др. улучшили методы очистки ультрацентрифугирование и изучение вязкости дали надежные методы определения молекулярного веса наконец, были разработаны непосредственные и относительно простые синтезы, если не подлинных природных продуктов, то весьма сходных с ними по свойствам. В рез5 льтате открылась новая многообещающая глава в изучении аморфных веществ. [c.150]

Наконец, ясную картину взаимодействия каучука с ускорителями можно видеть, измеряя вязкость его растворов в присут-СТВ1ИИ этих соединений. В табл. 41 приведены данные подобных измерений. [c.354]

Готовят 0,05 0,2 0,7% растворы натурального каучука в бензоле и хранят в плотно закрытых склянках во избежание испарений. Измерения проводят с визкозиметром Убеллоде (см. 54) при четырех значениях давления 10, 20, 40, 60 см вод. ст. сначала для бензола, затем для всех растворов и строят кривые скорость выпекания — давление. Расчет относительной вязкости проводят по формуле (6) и (7) 52 (рис. -70). [c.306]

Константу К для данного полимера берут из справочных таблиц. Измерения проводятся в вискозиметре Убеллоде ( 54). Готовят 0,1 0,2 0,3% растворы натурального каучука в толуоле, определяют вязкость этих растворов и самого толуола при двух давлениях. Рассчитывают т1о.гнос-по формуле (6) 52 и тг уд= 1- Графически опреде- [c.307]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология