Меркаптобензтиазол механизм действия

Механизм действия ускорителей вулканизации, принадлежащих к различным классам химических соединений, трудно описать одной схемой. В настоящее время почти половину мирового производства ускорителей вулканизации составляют сульфенамидные производные 2-меркаптобензтиазола. Действие этих [c.264]

Механизм действия 2-меркаптобензтиазола [c.262]

Наряду с ингибиторами типа Н—8—Р для стабилизации полипропилена применялись также меркаптобензтиазол и меркапто-бензимидазол в сочетании с ариламинами [27, 28]. Механизм их действия в настоящее время остается все еще неясным. Весьма возможно, что и в этом случае происходит взаимодействие ингибиторов с гидроперекисями. [c.169]

При рассмотрении вопроса о механизме ускоряющего действия меркаптобензтиазола в процессе серной вулканизации не-обходи.мо учитывать комплекс параллельно протекающих реакций (ом. схему). [c.282]

Механизм действия. Действие антиокислителей в топливах основано на участии в процессах окисления углеводородов. Эти процессы развиваются по цепному механизму через свободные радикалы [6— 18], поэтому их развитие можно задержать, замедлив образование свободных радикалов или их последующие превращения. Антиокислители могут действовать несколькими путями, но всегда продукты, образующиеся из молекулы антиокислителя, должны быть менее активны, чем свободные радикалы, возникающие в системе и ведущие реакционные цепи. Во-первых, антиокислители могут взаимодействовать с алкильными радикалами, дающими начало окислительным цепям, предотвращая таким образом возникновение этих цепей [19]. Так действуют, например, хиноны [4, V. 1, сЬ. 4 17]. Во-вторых, анти-. окислители могут стехиометрически взаимодействовать с гидроперекисями [19], препятствуя образованию при их превращениях новых свободных радикалов, обуслов-. ливающих развитие цепей. Способность реагировать с молекулами гидроперекисей установлена для серосо- держащих антиокислителей, например диалкилсульфи-дов [11, 17, 18], производных меркаптобензтиазола и [c.69]

А. Галанова он по ускоряющему действию уступает, а по данным Лоренца и Эхте равноценен меркап тобензтиазолу. Дальнейшие исследования показывают, что механизм действия меркаптобензтиазола может быть представлен как радикальный процесс 2° . [c.263]

Для понимания механизма действия ускорителей вулканизации каучука большой теоретический интерес представляют исследования Б. Долгоплоска, Е. Тяняковой и др, ". Эти авторы считают, что при вулканизации каучука протекают окислительно-восстановительные реакции, при которых образуются свободные радикалы. Меркаптобензтиазол и дибензтиазолилдисульфид как элементы окислительно-восстановительных систем участвуют в реакциях с окислителями (перекисями, серой и др,) с образованием свободных радикалов КЗ, инициирующих процессы структурирования и деструкции полимерных цепей каучука. Это иллюстрируется рис. 37, из которого видно, что в результате взаимодействия перекиси бензоила с меркаптобенз- [c.263]

Как эффект концентрирования компонентов серной системы в составе ДАВ следует, очевидно, рассматривать результаты Банерджи и др. [84] по вулканизации натурального и бутадиен-стирольного каучуков комби-нйцией серной системы и ПДК. При добавлении к смеси каучука с ПДК серы, меркаптобензтиазола или их смеси в вулканизатах наблюдается уменьшение степени сшивания, несмотря на значительное присоединение серы к каучуку. Однако, если наряду с серой и меркапто-бензтиазолом вводятся ZnO и стеариновая кислота, то степень сшивания оказывается заметно большей, чем в перекисном вулканизате. Авторы считают, что эта метаморфоза связана с изменением механизма серной вулканизации с радикального на ионный. Однако ионный механизм серной вулканизации не доказан и в последнее время все больше подвергается критике [1, с. 227— 244 70, с. 145]. В любом случае трудно себе представить отсутствие параллельной реакции по радикальному механизму, если действие обоих активаторов (перекись и стеарат цинка) направлено на один объект (элементарную серу). [c.241]

Полихлоропрен по сравнению с натуральным, бутадиен-стироль-ным и бутаднен-нитрильным каучуками отличается значительно большей тенденцией к сшиванию, которая проявляется уже в том, что он вулканизуется, при достаточном нагревании, без добавления вспомогательных веществ [791]. Сера и большинство употребительных ускорителей вулканизации не дают обычного эффекта. Целый ряд наиболее часто применяемых ускорителей вулканизации других каучуков оказывает, как уже упоминалось, в случае полихлоропрена даже замедляющее действие, например 2-меркаптобензтиазол. Очень сильное замедление вулканизации вызывает бензтиазилдисульфид [792]. Столь различное его поведение объясняется тем, что полихлоропрен сшивается по иному механизму, не основанному на принципах классической вулканизации серой или тиурамдисульфидами в отсутствие серы. Сшивание основывается скорее, как уже говорилось, на продолжении полимеризации [793] при участии окисей двувалентных металлов, которая происходит с очень большой скоростью при повышенных температурах и медленнее — при более низких [794]. [c.291]

Совместимость тройных этиленпропиленовых каучуков (СКЭПТ) и НК при вулканизации обеспечивается прививкой на СКЭПТ ускорителей. Модификация СКЭПТ осуществляется в бензольном растворе действием Л ,Л -дитиодиморфолина или 2-меркаптобензтиазола (каптакса). Метод прививки последнего на СКЭПТ в присутствии доноров галогена более универсален и может применяться независимо от природы третьего мономера в СКЭПТ. Механизм совулканизации НК с модифицированным СКЭПТ предполагает образование реакционноактивных звеньев в привитом СКЭПТ [16]. [c.27]

Деструктирующее влияние света находит применение при создании фоторазрушаемых полимеров. Необходимосп в таких материалах обусловлена требованиями экологии. В естественных условиях полимерная тара одноразового использования может сохраняться много лет, что приводит к загрязнению окружающей среды. Введение в полимеры сенсибилизаторов фотодеструкции (например, ароматических кетонов, 9,10-антрохинона, меркаптобензтиазола, производных акридина и др.) позволяет значительно ускорить процесс разрушения полимерной тары, образующиеся в процессе деструкции вещества включаются в естественные биологические циклы. Под действием света может происходить фотосшивание макромолекул полимеров. Оно может наблюдаться даже при облучении полимеров, молекулы которых не содержат реакционноспособных групп в основной цепи или в боковых заместителях. В этом случае акту сшивания предшествует возникновение свободных радикалов и накопление ненасыщенных фрагментов молекул. В отсутствие кислорода наиболее вероятным является следующий механизм, который можно продемонстрировать на примере полистирола (Ph-фенил eHs) [c.59]

Механизм ускоряющего действия 2-меркаптобензтиазола при вулканизации каучука рассматривается большинством исследователей как радикальный процесс , однако важнейшей основой многих теорий является признание необходимости взаимодействия меркаптобензтиазола с элементарной серой с образованием промежуточных неустойчивых полисульфидных соединений. Согласно представлений Бедфорда, Скотта и Себрел-ля58,59 образование полисульфидов происходит при непосредственном взаимодействии ускорителей с элементарной серой с последующим распадом и выделением серы. Эти представления находят свое подтверждение в более поздних исследова-ниях выполненных, например, с применением радиоактивных изотопов. Бруни и Романи считали, что промежуточным продуктом является не полисульфидное, а дисульфид-ное соединение, распадающееся с выделением серы. [c.262]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология