Этилен, давление насыщенного

Ключевые слова скорость распространения звука, этилен, давление насыщенных паров, интерферометр. [c.106]

ДАВЛЕНИЕ НАСЫЩЕННОГО ПАРА НАД ТВЕРДЫМИ И ЖИДКИМИ МЕТАНОМ, ЭТАНОМ И ЭТИЛЕНОМ [40, 41] [c.92]

Этилен. Зависимость давления насыщенных паров р (в мм рт. ст.) от температуры (при 123-170°К) [c.119]

При исследовании скорости звука со стороны жидкости рабочая камера заполнялась этиленом до давления 0,05 Ша выше давления насыщенных паров и затем этилен удалялся из рабочей камеры до тех пор, пока давление после выравнивания температуры не устанавливалось равным давлению перед последним удалением этилена из рабочей камеры. [c.84]

При воздействии ядерных излучений на некоторые вещества, находящиеся в газовой фазе, протекают разнообразные реакции, в результате которых образуются новые вещества с меньшим давлением насыщенных паров, чем исходные продукты. Вследствие этого происходит конденсация пара в объеме и образование тумана. Например, при воздействии потока быстрых электронов на метан, этан, пропан, этилен, смеси этих газов с кислородом наблюдается образование тумана, концентрация которого зависит как от природы газов, так и условий облучения . [c.259]

Почти все общепринятые установки по адсорбции азота основаны на схеме, описанной Эмметом Для измерения небольших площадей поверхности изучается адсорбция при очень малых давлениях. Криптон с давлением насыщенного пара около 2 мм рт. ст. и этилен с давлением пара 0,1 мм рт. ст. при температуре жидкого азота дают возможность проводить измерения при низких давлениях. [c.109]

Если, например, давление над смесью бензина и газа понизить с 20 до 14 ат, то выходящий газ будет содержать относительно много водорода и метана. Эти компоненты крекинг-газа имеют особенно высокое давление насыщенного пара и растворимы в жидких продуктах крекинга значительно хуже, чем этан и этилен или углеводороды Сд и С4. Последние даже в отсутствии бензина при этом давлении находятся в жидком состоянии. Следовательно, в газовой фазе эти углеводороды, в соответствии с их упругостью паров, содержатся в небольшом количестве. [c.244]

По имеющимся данным, один из промышленных процессов проводили при 0°. При этом этилен реагировал с жидким хлором под давлением,, соответствующим давлению насыщенного пара последнего при данной температуре [2]. [c.149]

Сопоставление данных о содержании углеводородов в воздухе перед регенераторами с концентрациями, соответствующими давлению насыщенных паров, показывает, что в условиях работы регенераторов легкие углеводороды (этан, этилен, пропан, пропилен), а также ацетилен не могут конденсироваться (образовывать кристаллы). Уменьшение содержания их происходит, по-видимому, в результате процесса адсорбции на насадке регенераторов. Тяжелые углеводороды (отС и выше) могут конденсироваться в регенераторах, так как равновесные концентрации их ниже, чем содержание углеводородов в поступающем воздухе. Однако следует отметить, что в регенераторах не происходит полной конденсации тяжелых углеводородов и в воздухе за, регенераторами содержание углеводородов во много раз превышает 31 . 483 [c.483]

При насыщении этиленом раствора безводного хлористого алюминия в ннтрометане при максимальной температуре 26° и давлении 6,3 аг происходит сильный взрыв [154]. [c.317]

При высоких давлениях, в особенности когда плотность газа становится сравнима с плотностью жидкости, образование газовых растворов сопровождается изменением объема и тепловым эффектом. Механизм растворения веществ в сжатых газах принципиально не отличается от механизма растворения в жидкости. В сжатых газах растворение веществ достигает значительных величин. Так, при l 10 Па и 100"С азот растворяет до 10 молярных долей бензина (%), а этилен при 2,4-10 Па и 50° С — до 17 молярных долей нафталина (%). Сжатые газовые растворы используются в технике для синтеза некоторых минералов. Например, растворимость кварца при высоких температурах в сжатом водяном паре, насыщенном некоторыми солями, используется для выращивания крупных (массой до нескольких килограммов) кристаллов. [c.126]

Пример VI-7. Холодильная установка, в которой этилен используется как холодильный агент, работает в следующем цикле 1) этилен в состоянии насыщенного пара под давлением Pi = 2 ат (точка /) адиабатически сжимается до Р2 = 8 ат (точка 2) 2) в конденсаторе при постоянном давлении р2 = 8 ат этилен переходит в состояние кипящей жидкости (точка 3) 3) сжиженный этилен расширяется, проходя дроссельный клапан, до давления pi = 2 ат (точка 4) 4) далее испарение этилена проводится при pi = 2 ат до полного его превращения в сухой насыщенный пар, и цикл замыкается в точке 1. Рассчитать работу сжатия и количества теплоты, отводимое в цикле, на 1 кг этилена. [c.141]

Рис, 66. Влияние давления на степень насыщения серной кислоты этиленом [c.170]

Этилен реагирует с солями насыщенных карбоновых кислот, содержащих, по крайней мере, один атом водорода при -углеродном атоме [30]. Этилирование, катализируемое щелочными металлами и их производными, протекает под давлением этилена при 150—250 °С и может быть представлено реакцией [c.173]

Одним из клатратных соединений является газированный лед. Опыт показывает, что при охлаждении воды, насыщенный каким-либо газом под давлением, образуется лед, содержащий в своей кристаллической решетке молекулы газа. При этом молекулы Н2О посредством водородных связей образуют многогранники, полости внутри которых достаточно велики, чтобы молекула газа могла в них находиться почти свободно. Выйти из многогранника или войти в уже образовавшийся газо-гидрат молекула не может (рис, 5.21). Поэтому, несмотря на летучесть газов, эти соединения являются относительно устойчивыми. Молекулами-гостьями в гидратах могут быть углекислый газ, аргон, криптон, ксенон, метан, этан, этилен, пропан, циклопропан и др. Гидраты экономичны в смысле хранения газа. В 1 м газового гидрата около 200 м метана. Добыть газ из гидрата очень легко нагреванием. Существует предположение, что большие запасы природного газа хранятся в недрах Земли в форме газогидратов. [c.149]

Этилен абсорбируют растворителем и вместе с катализатором и промотором направляют в реактор. Насыщенный растворитель содержит 3—8% вес. этилена. Продукт из реактора поступает в сепаратор, где дросселируется при давлении около 7 ат. Выделяющиеся в сепараторе пары возвращаются в процесс. Горячий раствор полимера направляют на фильтрацию для удаления тонких фракций катализатора. Выделение полимера из раствора проводят методами, аналогичными рассмотренным выше. Степень превращения этилена составляет около 30—50% окончательный выход превышает 90%. Расход катализатора незначителен. [c.303]

В табл. 15-2 приведены данные по адсорбции бинарных систем углеводородов разной молекулярной плотности и разной степени насыщенности на силикагеле. В системе этилен — пропан наличие дополнительной специфической составляющей взаимодействия этилена с адсорбентом проявляется в резком снижении избирательности по сравнению с избирательностью на активном угле, хотя в обоих случаях хуже адсорбирующимся компонентом является этилен. Коэффициент разделения при нормальном давлении на угле составляет 13 6, на силикагеле — только 2,1. [c.308]

На процесс производства этиленхлоргидрина интенсифицирующее действие оказывают степень дробления этилена в растворе и повышенное давление. В связи с этим был разработан способ получения этиленхлоргидрина с применением высоких давлений (20—40 ат), при котором в насыщенную хлором воду пропускают сжатый этилен . [c.164]

Этан-этилен Пронан-пропнлен Бутап-бутилен Пентан-амилены Жидкий остаток, об. прн температуре —20° С при температуре + 20° С Давление насыщенных паров избыточное, в кГ1см [c.234]

Этилен, соль насыщенной карбоновой кислоты, содержащей I атом Н у а-С-атома Продукт этилирова-ния Li в вазелиновом масле. Na, осажденный на AI2O3, NaH или NaNH повышенное давление, 150 — 200° С [168] [c.20]

Калибровку тензодатчика проводили при различных температурах по давлению насыщенного пара этилена. Для этого в рабочий калориметр загружали чистый этилен /содержание основного вещества 99,99%/ в количестве 0,6880 г. Этилен вводили, перемораживая его из мерного сосуда в калориметр, охл язденный до температуры жвдкого азота. Ориентировочное количество введенного этилена определяли по изменению давления газа в мерном сосуде, а точную массу этилена - путем взвешивания калориметра до и после заполнения. Перед заполнением воздух из калориметра эва1огировали. Давление этилена при температуре эксперимента определяли по [7]. Результаты калибровки аа- [c.83]

Egan С. G. а. Кегпр J. D. Этилен. Теплоемкость от 15 К до точки кипения. Теплоты плавления и испарения. Давление насыщенного пара жидкости. Сопоставление энтропии по термическим данным с энтропией по спектроскопическим данным. J. Ага. hem. So ., 1937, 59, № 7, 1264—1268. [c.60]

Наиболее пригодный интервал давлений для измерения поверхности при помощи азота лежит в пределах от 3 до 25 см рт. ст. В этом интервале применяется ртутный манометр, причем для защиты адсорбента от паров ртути в системе должна быть ловушка, охлаждаемая жидким азотом. Установка может включать краны, хотя ртутные затворы имеют определенные преимущества. Как те, так и другие требуют наличия охлаждаемых ловушек между ними и адсорбентом. Поверхности до 1 м могут быть определены сравнительно легко для определения меньших поверхностей объем мертвого пространства в установке должен быть лрнимальным. В случае поверхностей порядка 100 азот заменяется адсорбатами с низким давлением насыщенных паров при температуре жидкого азота, например этиленом, этаном, криптоном и т. п. Чем ниже значение Р в интервале относительных давлений Р1Рц 0,05—0,35, тем больше величина адсорбции по сравнению с количеством газа, оставшимся в газовой фазе после установления равновесия, следовательно, тем больше чувствительность и точность метода и тем меньшие поверхности могут быть измерены. Для поверхностей менее 100 см уменьшение объема мертвого пространства достигается в установках, не содержащих ртути и снабженных измерителем малых давлений, например манометром Пирани. [c.146]

Учитывая низкие критические температуры для хладоагентов нижнего каскада (этилен 9,4 °С, этан 32,1 °С) и высокие давления насыщенных паров при критических температурах (около 5 МПа), температура конденсации для них принимается в пределах от —30 до —20 °С, а расчетное давление в аппаратах от 2,0 до 2,5 МПа. Из хладонов в нижнем каскаде используют хладон-13 или полученный в последнее время хладон-503, представляющий собой азе-отропную смесь хладона-22 и хладона-13. [c.106]

Присутствие ионизирующихся компонентрабочих жидкостей, особенно катионов металлов, отрицательно сказывается на стабильности и коррозионной активности композиций, а иногда и на качестве отпечатков. Поэтому рекомендуют вводить органические проводники М-метил-2-пирролидон, сульфолан и другие специально синтезированные соединения. Для снижения испарения из сопла и струи вводят замедлители испарения,, т. е. вещества с низким значением давления насыщенных паров гликоли (этилен- и диэтиленгликоль, глицерин) и их эфиры, низкомолекулярные полимерные гликоли и их эфиры, Н-метил-2-пирролидон, сульфолан. Эти вещества растворяются не только в воде, но и в некоторых органических растворителях. Кроме того, они регулируют вязкость, поверхностное натяжение и электропроводность, т. е. являются многофункциональными компонентами. [c.120]

При 2,1 ат крекинг-бепзии еш е содержит растворенные углеводороды, от которых его освобо кдают в стабилизационной установке, работающей под давлением 25 ат. В первую очередь от бензина отгоняют в колонне-депро-панизаторе этилен, этан, пропеп и пропан. После этого продукт переводят во вторую колонну (дебутанизатор), работающую при 7 ат, где отгоняют бутан-бутиленовую фракцию, пока давление насыщенного пара бензина не достигнет оптимальной величины — 530 мм рт. ст. В табл. 167 приведен состав еще одного образца крекинг-газа, полученного с установки крекирования газойля, при понижении давления до 2,1 ат. Кроме того, в таблице помещены результаты анализа газов из депропанизатора и дебутанизатора. Под тем давлением, которое существует в этих аппаратах, газы, конечно, находятся в жидком состоянии. [c.245]

Поэтому для измерения удельных поверхностей ниже 1 м /г объемный метод используется с адсорбатами, имеющими при температуре измерения достаточно низкое давление насыщения (несколько мм рт. ст.), что позволяет к тому же обойтись без /-образного манометра с катетометром и измерять давления во всем интервале только манометром Мак-Леода. Вутен и Браун [5] измерили на такой установке поверхность около 70 см , используя бутан при —11б°С и этилен при —183 и —196°С. Биби, Беквит и Хониг [6] использовали криптон при температуре жидкого азота этот адсорбат стал в дальнейшем часто применяться для измерения удельной поверхности [7—10]. В работе [И] эта модификация объемного метода (с изопентаном при —72°С) была использована для исследования поверхностной пористости. [c.199]

Было изучено также влияние предварительно хемосорбированного кислорода на последующую хемосорбцию этилена. В этих опытах поверхность серебра при 95, 200 или 300 С предварительно покрывали кислородом в различных количествах (от О до 0,16 см 1м ), затем хемосорбировали этилен при 95 С. Верхний предел предварительного покрытия (0,16 см 1м ) со-ответствовал максимальному количеству кислорода, хемосорбированному на серебре при 95°С при давлении насыщения. Опыты показали (рис. 2), что при покрытии поверхности серебра кислородом в количестве 0,16 см 1м или выше этилен не хемосорбируется при 95°С, так же как и при отсутствии кислорода на серебре [2]. Это говорит о том, что для хемосорбции этилена на серебре необходимо выполнение двух условий наличие на поверхности хемосорбированного кислорода и свободных, не занятых кислородом, адсорбционн111х центров. В промежуточной области предварительных покрытий кривые проходят через максимум. При этом, если кислород хемосорбировался при 95 С (кривая /), то отношение количеств хемосорбированных газов в максимуме кривой равно 0,5. Если кислород хемосорбировался при 200 С (кривая 2), то на кривой имеются два максимума. Отношение количеств хемосорбированных этилена и кислорода в первом максимуме равно единице. Второй максимум иа кривой 2 рис. 2 вызван тем, что часть атомов кислорода, хемосорбированного при 200°С, рекомбинируется в молекулы при понижении температуры серебра до 95°С [2]. Если кислород хемосорбировался при 300°С, то количество максимально хемосорбированного этилена было приблизительно в 3,5 раза меньше, чем в двух предыдущих случаях. Эго свидетельствует о том, что при 300°С [c.119]

Насыщенный этиленом медный раствор проходит затем обработку в несколько ступеней. При ноппжепип давления от ступени к ступени с 15 до трех, а затем до 1,4 ат раствор освобождается от части газов, направляющихся затем обратно в абсорбционную колонну. Эти газы наряду с этиленом содержат также водород и этан. [c.74]

Стеклянную ампулу, содержащую насыщенный углеводород, ал-килхлорид или простой эфир, соляную кислоту и грег-бутилцррок-сид, помещали в герметически закрывающийся вращающийся автоклав объемом 850 мл. В автоклав подавали этилен при начальном давлении 1,5—4 МПа (в количестве от 0,5 до 1,3 моль) и [c.132]

При действии на этилен малых количеств кислорода при очень высоких давлениях (свьпне 600 ат) и температуре около 100° образуется смесь твердых полимеров, называемая полиэтиленом. Это насыщенные углеводороды с незначительно разветвленной цепью, содержащей примерно 1000 углеродных атомов. Полиэтилен находит практическое применение в качестве электроизоляционного материала, для изоляции кабелей н т. п., так как он устойчив к воздействию воды . [c.68]

Максимальная скорость поглощения этилена при таких давлениях лежит в интервале насыщений кислоты 0,3—0,8 моля этилена на 1 моль МНГ. Поэтому на Питание колонны подают не свежую кислоту, а смесь ее с частично насыщенной этиленом с таким расчетом, чтобы содержание последнего не превышало 0,5 моля на 1 моль H2SO4. По мере движения вниз по колонне экстракт вступает во взаимодействие с этиленовой фракцией все более высокой концентрации. Средняя скорость абсорбции его на участке 0,5—1,2 моля, как видно из кривых, составляет 0,3 моля этилена на 1 моль МНГ в час. [c.245]

В присутствии молибденовых катализаторов получаются бопее высокомолекулярные полиэтилены, чем на никель-угольных катализаторах [79]. При применении окисного молибденового катализатора температура оказывает сильное влияние на молекулярный вес получаемого полимера повышение температуры ведет к снижению молекулярного веса. Прочные полиэтилены можно получать при температуре полимеризации 200—320°. При периодическом проведении процесса давление оказывает влияние на скорость полимеризации этилена. При атмосферном давлении полимеризация протекает медленно, но с повышением давления до величины, при которой жидкая среда оказывается насыщенной этиленом, скорость резко возрастает.. Дальнейшее повышение давления сверх этой величины, обычно составляющей около 21 ати, не вызывает значительного увеличения скорости реакции [79]. [c.286]

Технологическая схема производства СВЭД непрерывным методом (рис. 2.6) отличается от периодического способа только узлом полимеризации. Водная фаза, насыщенный этиленом ВА, МБМ и инициатор непрерывно поступают в реактор 1, имеющий такую же конструкцию, как и полимеризатор периодического действия, а из него в дополимеризатор 2, представляющий собой трубчатый реактор идеального вытеснения. Заданное давление в полимеризационном, агрегате поддерживается изменением количества растворенного этилена, подаваемого вместе с ВА из аппарата насыщения (поз. 6, рис. 2.5), [c.59]

Перейдем теперь к рассмотрению вопроса о влиянии давления на растворимость твердых тел в газах этот вопрос с точки зрения термодинамики в принципе решается на основе тех же положений, что и проблема растворимости жидкостей в газах под высоким давлением. Из закона Гиббса—Дальтона следует, что растворимость твердого тела в газе должна соответствовать упругости насыщенного пара растворяемого вещества. Далее, необходимо ввести поправку на увеличение упругости пара под давлением (эффект Пойнтипга) [см. уравнения (1.60) и (1.61)]. Эта поправка, в общем, обычно невелика — она составляет, например, всего 6% для раствора СОг в воздухе прп — 150° и 200 атм. Однако в действительности растворимость твердых тел в газах оказывается обычно большей, чем это следует из приведенных выше положений. Так, по данным Вебстера [150], растворимость СОг в воздухе в приведенных выше условиях в 1480 раз больше, чем по закону Гиббса — Дальтона. Содержание нафталина в этилене при 12° и 100 атм в 25 500 раз больше, чем это следует из нормальной упругости пара нафталина [151]. По тем же данным, растворимость нафталина в этилене достигает 50 вес.% при 50° и 270 атм. [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология