Оксихинолин оксин производные

При конденсации акролеина с производными анилина получают замещенные хинолины, содержащие в бензольном ядре заместители. Например, если в реакционную смесь вместо анилина ввести о-аминофенол,- то продуктом реакции будет 8-оксихинолин (оксин). [c.188]

Оксихинолин (оксин) и его производные [c.65]

Благодаря этому 8-оксихинолин и его производные обладают бактерицидными свойствами, так как ионы некоторых металлов необходимы дяя жизнедеятельности микроорганизмов, а извлечение этих ионов из питательной среды путём комплексообразования с различным образом замещёнными оксинами нарушает протекание процессов, жизненно важных для микроорганизмов. [c.26]

ОКСИХИНОЛИН (оксин) С9Н,МО — светло-желтые кристаллы, с характерным запахом, т. пл. 75—76 С растворим в спирте, ацетоне и др., малорастворим в воде. О.— один из наиболее широко применяемых органических реактивов в аналитической химии, в радио-химин для разделения и обнаружения ионов многих металлов, с которыми О. образует внутрикомп-лсксные соединения. О. и его производные применяются также как фунгициды, антисептики и др. [c.180]

Из стабилизаторов, которые изучены (особенно в отношении высококонцентрированной перекнси водорода), чаще всего упоминаются такие органические вещества, как 8-оксихинолин (оксин), нередко находящий применение в виде пирофосфатного производного или в сочетании с растворимым фосфатом или нирофосфатом. Механизм процесса стабилизации с участием оксина еще подробно не изучен. В присутствии железа один оксин не оказывает или почти пе оказывает защитного действия, но вместе с фосфатом или, что еще лучше, с пирофосфатом он оказывается активным стабилизатором против действия небольших концентраций некоторых каталитических примесей, в том числе соединений железа. Оксин широко применялся в Германии в качестве стабилизатора 85%-ной перекиси водорода, которой пользовались для различных военных целей во время второй мировой войны однако, как и другие органические добавки, прн длительном хранении оксин должен постепенно окисляться перекисью водорода. Такое окисление особенно вероятно при загрязнении раствора перекиси водорода окисным железом, так как окисление оксина перекисью водорода заметно катализуется производными трехвалентного железа. Однако, если стабилизатор содержит (как в вышеописанном примере) также и ион пирофосфата, то ион трехвалентного железа инактивируется за счет реакции с ионом пирофосфата в результате окисление оксниа сильно замедляется и стабилизирующее действие смеси может сохраняться в течение многих месяцев (даже при небольшом загрязнении ионом окисного железа). Сам оксинат трехвалентного железа [371 вызывает бурное разложение 90%-ной перекиси водорода [6]. [c.448]

Экстракция используется при определении магния с реактивом СМАБ-оксин (производное 8-оксихинолина). Желтая окраска комплексного соединения магния с реактивом экстрагируется четыреххлористым углеродом. Чувствительность определения 2,4-10- % [16]. [c.359]

Оксихинолин (оксин) и его производные широко используются как хелатообразующие и экстракционные реагенты многие оксинаты растворимы в хлороформе. Лякруа изучил распределение самого реагента между водой и хлороформом [60]. Поскольку реагент амфотерен, его молено рассматривать как катионную кислоту (pK i=5,09 и р/(2=9,82). Учитывая, что экстрагируются хлороформом только нейтральные молекулы оксина, коэффициент распределения реагента равен [c.491]

Уже известные и вновь синтезированные органические реагенты, применяемые для колориметрических определений металлов, исследуются полярографически и в ряде случаев используются при полярографических определениях катионов. Так, давно известный 8-оксихинолин (оксин) образует с большинством элементов труднорастворимые внутрико.мплексные соли. Он не является селективным, хотя с помощью комплексона III и выбором pH среды можно определить различные катионы при их совместно.м присутствии. Большое применение 8-оксихинолин и его производные получили при амперометрическом титровании, однако описаны и полярографиче ские методики по уменьшению высоты волны реагента при его взаимодействии с катионами, например с магнием при pH 10 [85] без удаления образующегося осадка. [c.97]

Наряду с органическими кислотами для осаждения тория можно использовать производные хинолина. Помимо хинолиновой кислоты (VIII) [1304] уд.о6пы 8-оксихинальдин (IX) [4Q2], 7-иод-8-оксихинолин--5-сульфокислота (феррон) (X) [1830] и особенно 8-оксихинолин (оксин) (XI) [696, 877, 979], при осаждении которым при точно установленном pH возможно отделение тория от редкоземельных элементов [1330, 1427]. [c.203]

РЗЭ также осаждаются оксином, давая труднорастворимые соединения, состав которых, по-видимому, не всегда постоянен [724]. Лучшие результаты получаются при замене оксихинолина его двузамещенным галоидным производным, в частности — ди-хлороксихинолином. Полученные таким путем оксинаты РЗЭ хорошо растворяются в хлороформе и поэтому используются главным образом при экстракционных методах извлечения РЗЭ, причем с повышением порядкового номера лантанида несколько понижается pH, при котором экстракция протекает наиболее полно [724]. Хлороформные вытяжки окрашены в желтый цвет. [c.277]

Микрохимический метод обнаружения 8-о к с их и н о л и н а и его производных [99]. Следы оксихинолина и его бесцветных производных обнаруживаются по яркой флуоресценции адсорбатов или внутрикомплексных соединений, какие они образуют с окисью алюминия, окисью магния и т. д. цвет флуоресценции—от желтовато-зелопого до голубовато-белого. В водном растворе, в случае оксина, открываемый минимуи 0,5 Y- [c.214]

Из производных хинолина, содержащих гидроксильную группу в бензольном ядре, заслуживает упоминания 8-оксихинолин или океан (бесцветные кристаллы, темп, плавл. 75—76°), при.меняемый в аналитической хи.мии как реактив для осаждения некоторых тяжелых металлов и алюминия. Пространственная близость третичного агома азота и гидроксильной группы в молекуле оксина облегчает образов<1ние прочных, мало раствори.мых в воде внутрикомплексных солей (ср. том I, стр. 440). [c.618]

В то время как 8-оксихинолин или оксин получил широкое применение в аналитическох химии, другие производные хинолина еще мало исследовались для этих целей. В частности, внимание химиков до сих пор не привлекал таллии или 6-ме-токси-1,2,3,4-тетрагидрохинолин. В литературе нам не удалось обнаружить ни одного упоминания о возможности применения Таллина для качественного анализа неорганических веществ. [c.208]

Можно еще указать, что оксин (8-оксихинолин) реагирует с Си , Са , Мд , Т1 и т. д., в то время как его 5,7-дибром-производное реагирует с Си и другими ионами, но не реагирует с Са в аналогичных условиях 7-иодпроизводное оксина не реагирует с Си и т. д. Следует, однако, отметить, что систе- [c.49]

Все оксинаты металлов в водных растворах образуют промежуточные комплексы [Ме"+Ох][Ме"+0х2]но только в случае трехвалентного железа один из промежуточных комплексов, FeOx +, настолько устойчив в водных растворах, что может быть использован для довольно селективного фотометрического определения железа [1846]. Следует отметить, что при этом значении pH ( 2) концентрация определяемого катиона очень мала. Если же применять производное оксина, 5-сульфо-7-иод-8-оксихинолин, pH водного раствора которого благодаря наличию сильно кислотной сульфогруппы приблизительно равно 2, то определение железа не вызывает каких-либо затруднений. [c.79]

Паракват и дикват применяются в сельском хозяйстве для сплошного уничтожения растений перед посевом культур, а также в качестве десиканта. В 1967 г. Англия экспортировала паракват и дикват в 97 стран [ 184]. Кроме гербицидных свойств производные пиридина, в частности, Р Г-окй-си замещенные пиридинов, проявляют высокую фунгиток-сичность. Для защиты растений йрименяется также оксин (8-оксихинолин) и др, 1103]. [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология