Нитроанилин сульфокислота Нитроанилин сульфокислота

Нитро-4 (4-нитроанилин- азобензол-4- сульфокислота) Красные ромбы [c.187]

При любом методе очистки технического ДНБ обычно получают продукт с температурой застывания 89—90°С (температура застывания технического ДНБ после -нитрования 81—82 С, а температура застывания чистого ДНБ 90,7—91,4°С). Более полная очистка может быть достигнута при повышении температуры щелочной или сульфитной обработки за счет резкого снижения выхода ж-динитробензола (при 70 °С с сульфитом реагирует ж-динитробензол, причем в конечном счете образуются ж-нитроанилин, его сульфокислота и сульфокислота и-нитрофенола). [c.133]

Нитро-4 - (4-нитроанилин) -азобензол-4-сульфокислота 22 0,033 г/100 г [1666] [c.162]

Нитроанилин) -азобензол-4-сульфокислота 23 0,1 г/100 г [1666] [c.162]

При восстановлении ж-динитробензола чугунной стружкой в среде, близкой к нейтральной, получается лг-фенилендиамин, при восстановлении сернистыми щелочами—ж-нитроанилин, а при восстановлении солями сернистой кислоты—ж-нитроанилин-сульфокислота [c.249]

Из о-нитроанилина образуется только N-сульфокислота. [c.147]

Нитроанилин-З-сульфокислота, 1-водная [c.370]

Более эффективным способом получения о-нитроанилина является способ, по которому сульфированием ацетанилида блокируют п-положение и при действии азотной кислоты в сернокислом растворе вводят нитрогруппу в положение 2, ацетильная группа при этом отщепляется идролизом 2-нитроанилин-4-сульфокислоты 57%-ной серной кислотой при кипячении получают о-нитроанилин [c.240]

После того как основание получено (примечание 2), к нему быстро приливают раствор 27,2 г (0,1 моля) натриевой соли у-кйслоты (2-амино-8-оксинафталин-6 сульфокислоты) в 200 мл воды. Раствор должен давать отчетливое буро-красное окрашивание вытека при пробе с диазотированным раствором -нитроанилина (примечание 3). [c.486]

НИТРОАНИЛИН-4-СУЛЬФОКИСЛОТА, крист. плохо раств. в горячей воде. Получ. восст. 1,3-динитробензол- [c.383]

СХЕМА СИНТЕЗА 2-НИТРОАНИЛИН-4-СУЛЬФОКИСЛОТЫ [c.89]

Выход натриевой солн 2-нитроанилин-4-сульфокислоты равен 214,5 2(89,3%). [c.90]

Получают 42 г реактива (76%, считая на исходную аммонийную соль п-нитроанилин-о-сульфокислоты), соответствующего требованиям ВТУ РУ 1307—56. [c.19]

Нитроанилин-З-сульфокислота представляет интерес как исходное соединение для синтетических работ. [c.54]

СИНТЕЗ 4-НИТРОАНИЛИН-З-СУЛЬФОКИСЛОТЫ [c.54]

Получение 4-нитроанилин-3-сульфокислоты. Отфильтрованный осадок в виде пасты смешивают с 20 мл соляной кислоты уд. в. 1,12 и кипятят 0,5 часа. За это время желтоватый осадок переходит в белый, который отфильтровывают, промывают 5 мл воды и сушат на [c.55]

В качестве примера можно привести получение л-нитроанилин-о-сульфокислоты (см. сгр. 92). [c.87]

Как уже указывалось при обсуждении механизма сочетания, нафтолы сочетаются легче всего в щелочной среде, которая поэтому чаще всего и применяется. Однако такие активные диазосоставляющие, как, например, диазотированные нитроанилины, сочетаются с реакционноспособными фенолами, например с р-нафтолом, в слабо кислой среде. а-Нафтол сочетается как в положение 2, так и в положение 4, причем соотношение образующихся двух изомерных азосоединений зависит главным образом от применяемой диазосоставляющей, а также от величины pH. Активные диазосоставляющие вступают при сочетании почти нацело в положение 4, а слабые в положение 2. Однако 6-нитронафталин-1-диазо-2-оксид-4-сульфокислота сочетается с а-нафтолол1 только в положение 2, образуя краситель— эриохром черный Т (Erio hrome Bla k Т С. I. 203), а нафталин- [c.111]

Электрохимическое восстановление нитросоединений. В среде водных или водно-спиртовых растворов НС1, Нг504 и ароматических сульфокислот нитросоединения можно восстановить электрохимически с применением катодов, изготовленных из РЬ, N1, Си, Нд и графита. Описано получение электрохимическим восстановлением аминобензойных кислот, п-аминодиэтил-анилина, фенилгидроксиламина (из нитробензола), л-фенилен-диамина (из п-нитроанилина) и др. В настоящее время этот метод мало распространен в СССР. В связи с дальнейшим резким ростом производства электроэнергии и снижением ее себе-етоимрсти электрохимический метод восстановления ароматических нитросоединений становится перспективным. Так же как и метод восстановления нитросоединений водородом, он позволит осуществить комплексную механизацию и автоматизацию, внедрить непрерывные схемы. В условиях данного метода не образуется отходов. [c.174]

Так же легко реагируют с аммиаком 1,2-нитрозонафтол и нитрозонафтол-сульфокислота . Флороглюцин в аналогичных условиях превращается в 5-аминорезорцин . В несколько более жестких условиях (при температуре около 200°) резорцин гладко превращается в л-аминофенол (рекомендуется добавка фосфата аммония) , о- и п-нитрофенолы—в нитроанилины (также рекомендуется добавка аммонийных солей слабых кислот, например борной ). [c.405]

II его метильное и метоксильное производные дают исключительно К-сульфокислоту, не сульфированную в ядре. Аналогично ведет себя, повидимому, и л-диметиламинонитробензол, но по причине слишком высокой растворимости продукты сульфирования не удалось точно проанализировать. К-Бензилнитроанилины не реагируют с бисульфитом натрия. л -Нитроанилин и его пара-изомер дают следующие продукты [c.147]

Амины, применяемые для получения диазосоединения, принято называть диазосоставляющими. Наиболее важными диазосоставляющими являются анилин, метаниловая кислота, сульфани-ловая кислота, л-нитроанилин, 1-нафтиламин-5-сульфокислота, бензидин и его производные. [c.109]

В таких же условиях удается провести аналогичное превращение 1-нитрозо-2-нафтола и его сульфокислот, а также о- и я-нитро-фенолов в о- и я-нитроанилины. Однако, чтобы перейти от я-нитро-зофенола к практически важному я-нитрозодифениламину, гидроксильную группу приходится предварительно алкилировать, после чего нуклеофильная реакция с анилином идет в мягких условиях [c.203]

Какие образуются соединения при взаимодействии 6-гидрокси-2-нафталин-сульфокислоты с п-гидроксианилином, п-нитроанилином, анилином и л-толуиди-ном в условиях кислотного кaтaJraзa. Расположите указанные амины в порядке легкости их взаимодействия. [c.209]

В 3-литровой крз глодонной колбе, снабженной обратным холодильником, смешивают 218 г (1 мол.) крупно истолченной технической о-нитроанилин-72-сульфокислоты с горячим раствором 775 мл концентрированной серной кислоты уд. веса 1,84 в 950 лы воды (примечание 1). Смесь нагревают с обратным холодильником до полного растворения осадка, а затем слабо кипятят в течение часа (всего нагревают около 3 час.). Полученному темному раствору дают охладиться, после чего его медленно выливают в 12 л холодной воды, налитой в большой глиняный сосуд (примечание 2). [c.291]

Артамонова. (аминонитробен-золсульфокислоты). Наиб, практич. значение имеют 4-ами-но-З-нитро-, 4-амино-2-нитро- и 2-амино-5-нитробензолсуль-фокислоты (ф-лы 1-Ш мол. м. 218,18 по традиц. номенклатуре, соотв. 2-нитроаншшн-4-сульфокислота, 3-нит-роанилин-4-сульфокислота и 4-нитроанилин-2-сульфокисло-та). Н. не имеют четких т-р плавления раств. в орг. D-рителях, хуже-в воде (кроме соед. I). Обладают св-вами ароматич. сульфокислот и нитроанилинов. [c.265]

НИТРОАНИЛИН-4-СУЛЬФОКИСЛОТА, НАТРИЕВАЯ СОЛЬ, р. и. Киссин, Г. А. Тимохин, В. П. Румянцев. Методы получения усимических реактивов и препаратов, вып. 23. М., ИРБА, 1971, стр. 88 [c.173]

Оксинафта лин-1 -азонаф-талин-4-сульфокислота 4 -(4-Нитроанилин)-азобен-зол-4-сульфокислота 4 -(2, 4-Динитроанилин)--азобензол-4-сульфокис-лота [c.22]

Полиамиды применяются для жидкостной хроматографии липофильных I гидрофильных веществ флавонов, халконов, хинонов, лактонов, ароматически нитросоединений, изомерных нитроанилинов, дубильных веществ, фенолов, орга нических кислот, амидов, аминов, ДНФ- и данзил-производных аминокислот сахаров, гликозидов, сульфокислот и сульфонамидов, азотистых оснований нуклеозидов и нуклеотидов, стероидов, витаминов, пестицидов, красителей антиокислителей, лекарственных жаропонижающих веществ. В хроматографи ческой практике полиамиды используются с 1955—1956 г. [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология