Аминовалериановая кислота кислота

Аминовалериановая кислота и ее производные при нагревании превращаются в соответствующие лактамы или 2-пиперидоны [130—132] [c.504]

Напишите уравнения реакций, протекающих при нагревании а) у-аминовалериановой кислоты [c.80]

Окислительное декарбоксилирование. Превращение L-лизина в 5-аминовалериановую кислоту под действием Pseudomonas fluores ens (1,2] с выходом 65% включает окислительное декарбоксилирование субстрата, приводящее к промежуточному образованию аминоамида, гидролизующегося далее до б-аминоки-елоты. Ответственную за первую стадию оксигеназу можно выделить и использовать для получения амида (1]. [c.205]

Подвергните нагреванию а-, р- и у-аминовалериановые кислоты. Назовите полученные соединения. [c.179]

Напишите формулы всех структурных изомеров аминовалериановой кислоты, назовите их, распределите на группы по взаимному расположению функциональных групп. Какие из этих соединений могут иметь пространственные изомеры [c.132]

L-a-Аминовалериановая кислота СНзСН СН СН (NH,) СООН 131153 ТУ 5П—52—69 ч [c.384]

Напишите схемы реакций, при которых образуются а ) метиловый эфир (З-аминопропионовой кислоты б) этиловый эфир аланина в) изопропиловый эфир у-аминовалериановой кислоты г) полный метиловый эфир глутаминовой кислоты. [c.79]

Напишите структурную формулу лактама 7-аминовалериановой кислоты. Могут ли у этого вещества существовать пространственные изомеры [c.132]

Гидролиз белков ЗМ /г-толуолсульфокислотой или АМ метан-сульфокислотой [7,8], содержащей 0,2% триптамина, в вакууме при 110°С, в течение 3 суток с хорощим выходом приводит к аминокислотам, включая триптофан, однако углеводы могут мешать. Триптофан можно определять также после щелочного гидролиза, но при этом разрушаются полностью аргинин, цист(е)ин, серин и треонин. Общее содержание амидов, обусловленное наличием аспарагина и глутамина, можно определить после гидролиза 10 М НС1 при 37°С в течение 10 суток и последующего анализа на аммиак с помощью микродиффузионной техники. Раздельное определение аспарагина и глутамина можно провести с помощью предварительной этерификации (метанол-уксусный ангидрид) свободных карбоксильных групп, последующего восстановления (борогидрид лития) образовавшихся сложноэфирных групп и определения аспарагиновой и глутаминовой кислоты после кислотного гидролиза соответственно в виде v-гидрокси-а-аминомасляной кислоты и б-гидрокси-а-аминовалериановой кислоты. Содержание аспарагина и глутамина получают путем вычитания этих величин из содержания аспарагиновой и глутаминовой кислот после полного гидролиза немодифицированного белка. Полный ферментативный гидролиз белков без деструкции аминокислот можно осуществить, используя смешанные конъюгаты Сефарозы с трипсином, химотрипсином, пролидазой и аминопептидазой М [9] [c.260]

L-6-Гуанидино-а-Аминовалериановая кислота гидрохлорид см. L-Аргинин гидрохлорид [c.137]

Аналогично и с таким же выходом можно получить из хлоруксусной кислоты глицин (/ 0,13 в той же системе) из а-броммасляной кислоты— а-аминомасляную кислоту (Rf 0,40) из а-бромизокапроно-вой кислоты — лейцин (/ / 0,70) из а-бромвалериановой кислоты — а-аминовалериановую кислоту (Я/ 0,56) из а-бромизовалериановой кислоты — валин iRf 0,51) . [c.145]

Ук) [47], Масляный аль- дегид 43 (Эк) [47]. -Аминовалериановая кислота [c.377]

Оксим левулиновой кислоты у-Аминовалериановая кислота 93,9 [388] [c.405]

На примере 5-аминовалериановой кислоты ( Т) видно, как взаимное удаление двух заряженных групп влияет на величины их рКа- Для этой кислоты ВеЛИЧИНЫ рКа составляют 4,3 и 10,8 и таким образом оказываются весьма близкими к величинам рКа уксусной кислоты (4,8) и метила.мина (10,7). Величина рКа метилового эфира З-аминовалериановой кислоты составляет 10,15. [c.112]

Подставив в него только что упомянутые значения рКа, Эберт нашел, что для глицина величина R составляет 224 000. Величина R не зависит от величины pH раствора. Удобно выражать величину R в ее логарифмах. Величины этих логарифмов составляют для глицина 5,4, а для S-аминовалериановой кислоты (VI) 5,9. [c.114]

При нагревании а-аминокислоты глицина образуется дикетопиперазин (С4НвКаОа). Однако при нагревании 3-аминомасляной кислоты, которая является р-ами-нокислотой, возникает продукт А (С4НвОа). Нагревание 4-аминовалериановой кислоты дает лактам Б (СеНдКО). Напишите структурные формулы дикетопиперазина, а также продуктов А и Б. Что такое лактам Примечание эти аминокислоты ведут себя как соот-ветствуюнще оксикислоты.) [c.418]

Напишите схему образования полиамидов при полимеризации а) лактама е-аминокаироновой кислоты б ) лактама а-метил- б-аминовалериановой кислоты. Назовите полимеры. [c.81]

В некоторых случаях при взаимодействии функциональных групп параллельно поликонденсации может протекать реакция образования циклов. Направление реакции, т. е. возможность протекания циклизации или линейной поликондеисации, определяется в основном строением исходного бифункционального вещества и условиями проведения реакции. Циклизация является основным направлением реакции в тех случаях, когда могут образоваться ненапряженные пяти- и шестичленные циклы (например, при циклизации аминомасляной, аминовалериановой, оксимасляной кислот). Если при внутримолекулярном взаимодействии должны образоваться восьми-, девяти-, десятичленные циклы, то возникновения циклов не происходит и продуктами реакции являются только линейные полимеры. [c.55]

Аминобутан см. Бутиламин (4-Аминобутил)-бензол см. 6-Фенилбутиламин а-Аминовалериановая кислота см. Норвалин [c.27]

L-0-Гуанидино-а-аминовалериановая кислота гидрохлорид [c.49]

DL-a-Аминовалериановая кислота СНзСН СНгСН (NHj) СООН 130542 МРТУ 6—09—2162—65 ч [c.384]

Аналогично из хлоруксусной кислоты получают гликокол, из -бромвалериановой — t-аминовалериановую кислоту, из а-бром-изокапроновой кислоты — лейцнн. Выходы составляют 30—40% от теоретического. [c.90]

Оксим р-кетовалериановой кис- Р-Аминовалериановая кислота 77 а [389] [c.405]

Оксидаза D-аминокислот с простетической группой ФАД [3691 окисляет в соответствующие иминокислоты DL-лейцин, D- и DL-метионин, D- и DL-аланин, DL-a-аминомасляную кислоту. Оксидаза L-аминокислот, содержащая ФАД, дезаминирует L-аргинин в а-кето-б-гуанидовалериановую кислоту, L-орнитин в а-кето-б-аминовалериановую кислоту, L-лизин в х-кето-е-аминокапроновую кислоту. [c.565]

Сама 8-аминовалериановая кислота может быть получена из N-бeнзoил-пиперидина при окислении последнего перманганатом с последующим кислотным гидролизом эти же реакции позволяют получить пиперидон из пиперидина. Легко доступная сорбиновая кислота присоединяет аммиак с образованием ненасыщенного лактама XXXI, который при восстановлении дает 6-метил-2-пипериДон [c.505]

Этиловый эфир V цианмасляной кислоты Этиловый эфир б-аминовалериановой кислоты РЮз 3.5 бар, 40° С, 18 ч [1384] [c.1170]

Из щиклопентанона получите -аминовалериановую кислоту (используя бекмановскую перегруппировку). [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология