Платина общее поведение

Основной вклад в развитие современных представлений об этой системе и общем поведении платиновых электродов внесла школа Фрумкина. Значительная часть экспериментальных данных, полученных другими исследователями, особенно касающихся электровыделения водорода на платине, была искажена вследствие наличия поверхностных загрязнений и в результате пренебрежения [c.86]

Отсутствие диаграмм состояния двойных систем с металлами группы платины являлось к тому же пробелом в довольно полной картине металлохимического поведения титана. Изучение общих закономерностей взаимодействия металлов друг с другом, входящее в задачи металлохимии, основывается на приложении периодического закона Д. И. Менделеева к познанию природы металлических сплавов. В этом смысле металлы группы платины, стоящие в конце рядов переходных металлов, являются интересным объектом. [c.176]

Таким образом, проведенное Николаем Дмитриевичем и его учениками систематическое изучение поведения при контакте с платиной или палладием многих непредельных шестичленных моноциклических и бициклических углеводородов с двойной или двойными связями в цикле, а также с двойной или тройной связью в боковой цепи (в различном удалении от цикла) позволило сделать важное заключение, что способность к необратимому катализу представляет собой общее и характерное свойство всех указанных рядов углеводородов. [c.67]

В водном растворе разряд карбокснлатов возможен лишь на анодах из гладкой платины и иридия или из углерода. Если структура кислоты такова, что может образоваться продукт сочетания, то для получения его с оптимальным выходом следует выбрать анод нз платины, иридия или, в некоторых случаях, из стеклоуглерода. На аноде из графита или пористого уь-зерода многие карбоксилаты дают продукты, источником которых почти исключительно служит ион карбения [19—23]. Однако описаны и исключения нз этого правила [24, 25]. В неводиых растворителях роль материала электрода пе так велика, хотя и в этих случаях использование угольных анодов способствует механизму с участием иона карбения, а использование платины —радикальному механизму [19, 23]. Диоксид свинца, по-видимому, ведет себя при окислении ацетата аналогично углероду [26], но необходимы дополнительные эксперименты для того, чтобы выявить, насколько общим является это поведение [27]. Реакция Кольбе может Сыть проведена на стеклоуглероде и спеченном угле [26, 28] Для пиролитического углерода распределение продуктов зависит от тою, проводится ли реакция на гранях илн плоскостях электрода [28] это подтверждает, что раА.1ичия связаны с адсорбционными свойствами. [c.426]

Как правило, координационное число атома металла в комплексе нельзя установить по химической формуле, так как лиганд может быть координирован двумя (или более) ато.мами металла с образованием полимерных (островных или бесконечных) группировок и так как лиганды могут проявлять себя по-разному, что иллюстрируется поведением молекулы ацетил-ацетона в соединениях платины (разд. 27.9.8). Например, парамагнитный ацетилацетонат никеля является не тетраэдрической мономерной молекулой, а тримером [N1 (асас) 2]з, в котором никель образует щесть октаэдрически направленных связей, а соединение МХзЬа может иметь островное мономерное строение (а значит, плоское или тетраэдрическое) или представлять собой бесконечную цепочку октаэдров, связанных между собой общими ребрами. Стереохимия никеля осложняется такл-се и тем, что различия в стабильности комплексов разной конфигурации часто бывают очень небольщими. Это относится к следующим парам полиэдров [c.376]

О строении комплексных соединений можно судить, например, по поведению их в растворах или по их термической диссоциации. Так, при взаимодействии хлорной платины РЮЦ с 4 молекулами, .МНз образуется комплексное соединение общего состава Pt l4(NHз)4. Каково его строение При помощи реакции с раствором АдКОз можно по весу образующегося осадка АдС1 доказать число свободных ионов хлора оно вдвое меньше, чем при реакции избытка [c.264]

Что касается производных четырехвалептной платины, то О. Е. Звягинцев п Е. Ф. Карандашева смогли показать, что абсолютные значения коэффициентов скорости значительно ниже, чем для производных Р1И. Однако и в данном случае трансвлияние брома превышает транс-влияние хлора. Интересно, что транс-влияние нитрогруппы в соединениях Р1 гораздо меньше транс-влияния хлора. Этот факт, обнаруженный в работах [117—119], показал, что ряды групп по величине оказываемого трапс-влияния не имеют абсолютного характера и последовательность групп в общем случае может быть неодинаковой для центральных атомов в различном валентном состоянии и тем более для разных центральных атомов. И. И. Черняев, анализируя данные О. Е. Звягинцева и Е. Ф. Карандашевой, а также других авторов, обратил особое внимание па факт различного поведения нитрогруппы во внутренней сфере разных центральных атомов и на значение этого чрезвычайно важного факта для объяснения разнообразных превращений производных Р11 , а также трехвалентпых кобальта, родия и иридия. В докладе на VII Всесоюзном совещании по химии комплексных соединений мы обратили внимание на то, что с увеличением температуры уменьшается разница [c.248]

Поведение пропана при адсорбции на платиновой черни в общем аналогично поведению этана [107]. Согласно данным Грабба и Лазаруса 1116], при хемосорбции пропана также происходит разрыв С—С-связей и преимущественное превращение частиц с одним углеродным атомом в кислородсодержащие невосстанавли-ваемые при катодной поляризации частицы. Браммер и сотр. [117 — 119, 82] исследовали более подробно хемосорбцию пропана на гладкой платине в концентрированной фосфорной кислоте при [c.276]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология