Строение мономерного звена

Описывать строение мономерного звена полинуклеотидов. [c.465]

Строение мономерного звена [c.203]

Свойства цепи сополимера, составленной из статистически чередующихся различных мономерных звеньев, зависят от строения мономерных звеньев и от их количественного соотношения. Влия- [c.283]

Химия образования и превращения кислородсодержащих групп определяется строением мономерного звена полимера. Полиэтилен окисляется подобно н-парафину образуются одиночные гидропероксид-ные группы, их распад дает карбонильные и спиртовые группы. Окисление полипропилена протекает аналогично окислению разветвленных [c.291]

Объяснить различие в их структурно-морфологической организации и прочностных свойствах, исходя из строения мономерного,, звена, гибкости макромолекул, их когезионного взаимодействия и т. д. [c.120]

Иногда при анализе влияния строения мономерного звена на гибкость цепи проводят сопоставление величин а. Однако величины а менее характеризуют гибкость цепи, чем собственно размер сегмента А или Соо- Действительно, если в молекуле есть участки цепи, вокруг которых нет вращения (двойные связи, фенильные кольца и др.), то наличие таких групп может сказаться существенно на величинах Аж С ж менее на величине а. Например, для полиэтилена, полиизобутилена и этилцеллюлозы величины а равны соответственно 1,8 2,2 4,0, а значения А соответственно равны 12, 18,3 и 200 А [5, 6] (см. табл. 1.2). Кроме этого, [c.31]

На соответствующих стадиях анализа полимерная структура ДНК была фактически сама собой очевидна. Однако для РНК приведенные выше данные о химическом строении мономерных звеньев совместимы с тремя возможными полимерными структурами, содержащими межнуклеотидную связь 5 3 или 5 ->-2 или содержащую эти два типа связи в различных пропорциях. Эта [c.57]

Каучуки при обработке подвержены деструкции. При этом превращения, протекающие в них, могут быть не связаны с изменением химического строения мономерных звеньев или возникновением большого числа разветвлений (полиизопреновые каучуки). При деструкции существенно уменьшается средняя молекулярная масса полимера, его вязкость и вязкость его растворов. [c.70]

Перечисленные методы дают сведения не только о строении макромолекулы (взаимное расположение атомов, строение мономерных звеньев и характер их чередования в цепи, наличие разветвлений и т. д.), но также о типе химической связи между ее атомами, о физической структуре полимера (взаимное расположение и конформация цепей, упорядоченность их укладки, кристалличность), о характере теплового движения частиц (подвижность макромолекул и их фрагментов, процессы диффузии), о механизме синтеза полимеров и их химических превращениях, о процессах, протекающих вблизи фазовых границ (например, адгезия полимера к твердой подложке), о природе взаимодействия макромолекул с растворителями и т. д. [c.16]

По мере увеличения г значительно возрастает число приблизи тельно одинаковых межатомных расстояний как в цепи (осо бенно со сложным строением мономерного звена), так и меж ду соседними цепями. Например, в ПС широкий пик РФР, про стирающийся от 5,2 до 8 А, включает около 700 межатомных расстояний, треть из которых относится к отдельной цепи, а остальные — к межцепным расстояниям. Ясно, что постепенно максимумы РФР (являясь огибающими многих элементарных пиков) становятся все более широкими и уменьшаются по высоте. В то же время, надежность заключения о наличии или отсутствии упорядоченного расположения сегментов дальнего порядка могут быть сделаны на основании вида РФР в области г>10—15 А. [c.22]

Вещество (твердые полимеры, пластмассы) Строение мономерного звена Полярный радикал te температура 20°С [c.323]

Реализация при определенной темп-ре физич. состояния полимера с присущим ему комплексом М. с., изменение состояния с изменением темп-ры и особенности механич. поведения в определенном состоянии определяются, в первую очередь, химич. строением и свойствами составляющих полимер макромолекул характером расположения мономерных групп (линейным, с разветвлениями или в виде пространственной сетки), гибкостью полимерной цепи, степенью регулярности ее строения, конкретным строением мономерного звена, от к-рого зависит межмолекулярное взаимодействие, а также мол. массой и молекулярно-массовым распределением. [c.117]

Но это не является неожиданным, ибо весьма простое и регулярное строение мономерного звена обусловливает высокие степень кристалличности и скорость роста кристаллов. [c.314]

Нуклеиновые кислоты. Для установления строения нуклеиновых кислот, как и всякого полимера, следует выяснить 1) строение мономерного звена, характер связи между мономерными звеньями и, следовательно, строение полимерной цепи 2) взаимное расположение полимерных цепей в пространстве, конфигурацию и природу сил, возникающих между ними. [c.619]

Цепь сополимера, составленная из статистически чередующихся мономерных звеньев различного строения, обладает свойствами, зависящими от строения мономерных звеньев и их количественного соотношения. Влияние этих факторов сказывается и на диэлектрических свойствах сополимеров [c.259]

Строение макромолекулы полимера определяется строением мономерного звена, молекулярной массой, природой концевых групп и разветвлений, наличием аномально присоединенных звеньев и других типов разнозвенности, а для полимеров, содержащих асимметрические атомы, и для сополимеров — распределением конфигу- [c.108]

Первоначально образуется я-комплекс с электрофильным реагентом. Далее происходит превращение комплекса с образованием карбокатиоиа (стадия, определяющая скорость реакции), который затем реагирует с анионом. Значительное влияние на реакционную способность реагента оказывают его природа и строение мономерного звена полимера. [c.68]

Свойства статистических сополимеров зависят от строения мономерных звеньев и от их количественного соотношения. Влияние этих факторов сказывается и на диэлектрических свойствах сополимеров [1.4, 15]. [c.254]

Получение 2,3,6-трехзамещенных производньсх согласуется с циклическим (пиранозным) строением мономерных звеньев глюкозы и существованием внутреннего полуацетального мостика 1->5 и, следовательно, образованием гликозидной связи 1->4. Сравнительная устойчивость гли-козидных связей в макромолекуле целлюлозы к гидролизу подтверждает пиранозную структуру. Известно, что пиранозиды более устойчивы к гидролизу, чем фуранозиды. [c.228]

В табл. XIX. 1 приведены максимальные степени кристалличности, полученные экспериментально для различных полимеров. Нетрудно заметить, что степень кристалличности максимальна у тех полимеров, которые обладают высокой степенью молекулярной упорядоченности вдоль цепи и наиболее простым строением мономерного звена. [c.310]

Согласно формулам (4) и (5) анизотропия гауссовой цепи не зависит от длины цепи (молекулярной массы) и определяется химическим строением мономерного звена (Да) и степенью упорядоченности макромолекулы, её равновесной жесткостью. [c.11]

Таким образом, анализ динамооптических свойств молекул ряда полиамидов показывает, что оптическая анизотропия молекул, определенная методом ДЛП, отражает детальные изменения строения мономерного звена, а следовательно, внутримолекулярной упорядоченности цепи и ее конформации в целом. [c.27]

В промышленности в основном производятся и применяются каучуки — сополимеры винилиденфторида (ВФ) и тетрафторэтилена (ТФЭ). Семейство этих каучуков включает большое число типов и марок, производимых различными фирмами и несколько различающихся по мономерному составу и молекулярным характеристикам. Классификация карбоцепных каучуков на основе химического строения мономерных звеньев, входящих в состав макромолекул, приведена в табл. 1.1. [c.6]

Особые свойства фторкаучуков связаны со строением его макромолекул строением мономерных звеньев, порядком их соединения, молекулярной массой, разветвленностью, присутствием микрогеля, характером межмолекулярных взаимодействий. [c.23]

Величина р/а, выражающая соотнощение вероятностей процессов деструкции и сшивания, изменяется в широких пределах в зависимости от строения мономерного звена и условий облучения (вакуум, воздух) и поглощенной дозы [343, 344]. [c.163]

Сопоставляя физико-механические характеристики ароматических полиимидов с химическим строением мономерного звена, [c.109]

В настоящее время считают, что лигнин не является веществом постоянного состава, а представляет собой смесь веществ родственного строения. Макромолекулы лигнина состоят ив мономерных фенилпропановых единиц (С -С, ), связанных между собой различными типами связей. Точное строение мономерных звеньев яигвина и характер связей между ними еще окончательно не установлены. Согласно общепринятому мнению определенных закономерностей в расположении элементарных звеньев в макромолекуле лигнина и характере связей между ними не существует, т.е. лигнин является нерегулярно построенным полимером. Высказывались и другие точки зрения. Так, по мнению К.Форса [П,12], макромолекулы лигнина построены из регулярно повторяющихся фрагментов, о чем подробнее будет сказано ниже. На возможность регулярности структуры лигнина в свое время указывал Ф.Браунс [15]. Этот вопрос также дискутиро -вался Х.Эрдтианом [16] и К.Фрейденбергом. [c.4]

Из всех физических агентов, индуцирующих деструкцию полимеров, наиболее общее значение имеет тепло. Природа химических изменений, обусловленных действием этого агента, наиболее проста. Обычно эти изменения связаны с химическим строением мономерного звена значительно теснее, чем при фотохимическом или механическом индуцировании деструкции, так как в последних двух случаях в системе имеет место локальное концентрирование энергии, которое может инициировать радикальные реакции более общего типа. Поэтому основные особенности термической деструкции, в частности состав продуктов реакции, могут хорошо иллюстрировать характер измеи ний, происходящих в полимере при действии физических агентов. Летучие продукты, образующиеся при термической деструкции ряда полимеров, полученных из виниловых мономеров, указаны в табл. 1. Первые 12 из перечисленных в таблице полимеров деструктируют в результате протекания реакций, приводящих к разрыву основной цепи, последние 4 теряют заместители, сохраняя основные цепи без изменения. [c.11]

Так как при анализе рассматривались полимеры, имеющие строение мономерного звена от простейшего (ПЭ), до очень сложного, например ПС, ПЭТФ и др., то с учетом изложенных выше данных возможно, что в аморфном состоянии взаимопроникающие молекулы в основной своей массе имеют преимущественно простой контакт соседних сегментов, которые вследствие этого должны иметь примерно одинаковый набор конформеров на участке контакта. Число же зацеплений, в виде резких изгибов и перехлестов, подобных изображенным на [c.20]

Здесь и далее в некоторых химических формулах полимеров указано только строение мономерного звена. Для представления химической формулы полимеров принято ставить после скобок индекс п, указывающий на многократные повторения этого звена в полимерной цепи. — Пршеч. науч. ред. [c.13]

Маллиндер [41] приводит данные о повышении стойкости к горению пенополиуретанов и ненасыщенных полиэфиров введением соединений фосфора и о возможности достижения синергетического эффекта при их использовании с галогенсодержащими соединениями. Приводится строение мономерных звеньев, содержащих фосфор, для которых характерна высокая стойкость к вымыванию и испарению, имеющим место при использовании некоторых других, в том числе инертных, антипиренов. Для модификации основ- [c.339]

В заключение следует сказать, что эффект Максвелла — двойное лучепреломление в потоке — сложное многогранное физическое явление, отражающее оптические, гидродинамические и механические свойства растворенных макромолекул. Высокая чувствительность оптической анизотропии молекулы к тонким деталям химического строения мономерного звена и молекулы в целом позволяет использовать это явление при анализе сложных конформационных переходов в молекуле. Доказано резкое изменение внутримолекулярного ориентационного порядка в молекуле при изменении строения боковой группы (полиарил- и полиалкилизо-цианаты, полимеры с мезогенными боковыми группами). [c.31]

Термическая стабильность полимера определяется строением его мономерных звеньев, причем замена одной функциональной группы на другую приводит к изменению как физических свойств полимера, так и его стойкости к окислению. В литературе имеется немного данных о связи строения мономерного звена полимера с его стойкостью к окислению. Так, в работе [234] сравнивали окисление трех разных полибензоксазолов в одинаковых условиях. Было показано, что замена метиленового мостика между гетероциклическими фрагментами звена на пропилиденовый приводит к заметному снижению скорости окисления при 240 °С, при более высоких температурах различия в скоростях окисления [c.115]

Исследовано влияние электронодонорных растворителей гексаметилфосфортри-амида (ГМФТА), диметилсульфоксида (ДМСО) и тетраметиленсульфона (сульфолан) и их смесей с водой на процесс радикальной сонолимеризации метакрилонитрила (МАН) и метакриловой кислоты (МАК). Установлено, что в ГМФТА эффективная константа сополимеризации МАК (/"2 = 0,58 + 0,15) имеет минимальное значение по сравнению в ДМСО (/"2=0,68 0,13) и сульфолане (/"г=0,83 0,12). Добавление в систему сополимеризации воды (20%) с практическим сохранением гомофазности, во всех случаях приводит к исчезновению азеотропной точки состава и заметно увеличивает Г2- В сульфолане получается сополимер с большей регулярностью строения мономерных звеньев в цепи (ri / 2=0,023) и с наибольшей скоростью реакции превращения сомономеров. Ил, 3. Табл. I. Библ. 7 назв. [c.120]

Зависимость между строением мономерных звеньев макромолекул и способностью последних к разложению по тому или иному механизму изучалась многими исследователями. Было установлено преимущественное выделение мономеров из линейных карбоцепных макромолекул, в структурных звеньях которых хотя бы один углеродный атом не соединен с водородом, а также в том случае, если при нагревании не происходит отщепления воды, галоидоводородов или других низкомолекулярных соединений. Этому условию отвечают структуры —СНг—СХУ— (например, полиметилметакрилат, поли-а-ме-тилстирол, полидейтеростирол). Такой полимер, как политетрафторэтилен, вообще не содержащий водорода, отличается весьма высокой термической устойчивостью и в соответствующих условиях разлагается с образованргем мономера. [c.73]

Метод изотенископии заключается в измерении давления га-зов, образующихся при нагревании исследуемого образца в замкнутой системе или вакууме [12, 13]. Температура, при которой начинается изотермическое изменение давления, называется температурой начала разложения. Метод используется для изучения как полимеров, так и-низкомолекулярных жидких модельных соединений, что позволяет проводить сравнительную оценку стойкости высокомолекулярных и низкомолекулярных соединений с одинаковым строением мономерного звена. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология