Медведь

Медведев Ю. Т. Преобразования информации и исчисления, которые их описывают типы информации и их возможные преобразования.— Семиотика и информатика, 13, 1979, ]09—141. [c.278]

Медведев С. С. В кн. Кинетика и механизм образования и превращения ма- [c.155]

Лазарев Г. В., Медведев Э. А. Система автоматического регулирования теплового режима реактора синтеза метанола / АХП, 1978. 7, [c.371]

Переработка углеводородов окислением кислородом или кислородом воздуха является одним из наиболее рентабельных способов использования указанного сырья. Поэтому реакция окисления углеводородов газообразных и жидких явилась предметом всестороннего изучения как в Советском Союзе (С. С. Медведев, И. Л. Семенов, К. И. Иванов и др.)> так и за рубежом. [c.497]

Цепные реакции являются очень распространенными. По цепному механизму, на-Рис. 165. Схема развет- пример, могут совершаться многие реак-вляю щихся цепей. ции окисления углеводородов, в частности — важные в техническом отношении реакции получения альдегидов, спиртов, кислот, кетонов, перекисей и др. Н. Н. Семеновым было показано, что многие особенности процессов сгорания горючего в цилиндрах моторов двигателей внутреннего сгорания обусловлены цепным механизмом процесса. Процессы полимеризации, играющие важную роль в образовании высокомолекулярных соединений, большей частью протекают по типу цепных реакций, (В. А. Каргин, С. С. Медведев и др.) Большую роль цепные реакции играют в биологических процессах. Хорошо известно, что и процессы деления атомных ядер в кинетическом отношении могут протекать по типу цепных реакций. [c.486]

Справочник Термодинамические свойства индивидуальных веществ , выпущенный в 1962 г. коллективом авторов (Л. В. Гурвич, Г. А. Хачкурузов, В. А. Медведев и др.) под редакцией В. П. Глушко содержит данные о теплотах образования (АЯ ) при 298,15 и при О К, теплоемкости (Ср), энтальпии (Яг — Яо), энтропии (5г), функции энергии Гиббса (Сг — Яо)/Г, функции /г при базисной тем-, пературе 293,15 К, lgK реакций образования или диссоциации при [c.75]

Радиационное инициирование полимеризации этилена, как показал Медведев с сотр. [86], приводит к цепной реакции, аналогичной вызываемой терми- [c.225]

Медведев n др. Труды Фпз.-хиы. ин-та им. Л. Карпова, [c.336]

Несколько иную модель предложил Медведев [11, с. 31] [c.221]

Медведев на основании большого экспериментального материала и имеющихся опубликованных данных о роли коллоидной растворимости мономеров в процессе полимеризации предложил его топографию в зависимости от природы изученных к тому времени мономеров [34, 35—37]. Под действием инициатора, растворимого только в мономере, независимо от растворимости последнего в воде, полимеризация начинается в мицеллах эмульгатора, содержащих и мономер и инициатор. То же относится и к мономерам, нерастворимым в воде (бутадиен, изопрен, стирол, винилхло-рид, винилиденхлорид и др.). При полимеризации мономеров, хорошо растворимых в воде (например, таких, как акрилонитрил), или частично растворимых в воде (метилакрилат, метилиетакря-лат и др.) процесс может начинаться в водной фазе в присутствии водорастворимых инициаторов процесса и частично, в зависимости от полярности мономера, в мицеллах эмульгатора. Для мономеров с высокой растворимостью в воде преобладающим является образование растущих полимерных цепей в водном растворе. [c.147]

Медведев с сотрудниками обратили внимание на изменение скорости полимеризации и числа полимер-мономерных частиц в зависимости от конверсии мономеров и отметили, что теория Смита — Эварта не учитывает влияния адсорбционных слоев эмульгатора на скорость протекания элементарных реакций полимеризации. Количество частиц с конверсией мономеров резко уменьшается, средний диаметр их пропорционален степени конверсии, в то время как общая поверхность частиц остается постоянной. По теории Медведева скорость полимеризации обусловлена большой скоростью образования свободных радикалов инициатора и снижением энергии активации распада инициатора полимеризации в слоях эмульгатора на поверхности раздела фаз. При изучении кинетики полимеризации показано, что скорость полимеризации линейно зависит от суммарной поверхности всех полимер-мономерных частиц. Это позволяет считать, что полимеризация протекает в адсорбционных слоях эмульгатора, в которых концентрация мономера и инициатора является наибольшей. Адсорбционные слои эмульгатора определяют не только устойчивость системы, но и скорость образования радикалов и место протекания полимеризации, [c.149]

Медведев С. П., Комаров Б. И., Сашевский В.В. и др.-В кн. Научн.-техн. конф. Эксплуатационные свойства авиационных топлив, смазочных материалов и технических жидкостей . Тез. докл. Киев, 1973, с. 8. [c.197]

Окисление углеводородов, повидимому, может проходить и через образующиеся из углеводородов в результате отщепления водорода алкильные радикалы. Так, Медведев и Подъя--польская предложили следующую цепную схему окисления тетралина [c.352]

Синтезы органических соединений Сб.2 (1952) -- [ c.12 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.120 , c.239 , c.243 , c.243 , c.247 , c.249 , c.300 , c.301 , c.304 , c.305 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.120 , c.239 , c.243 , c.247 , c.249 , c.300 , c.301 , c.304 , c.305 ]

Синтезы органических соединений Выпуск 11 (1952) -- [ c.12 ]

Равнозвенность полимеров (1977) -- [ c.8 , c.208 , c.218 ]

Успехи в области синтеза элементоорганических полимеров (1966) -- [ c.26 , c.26 , c.27 , c.27 , c.35 , c.66 , c.119 , c.149 , c.150 , c.155 , c.161 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.56 , c.458 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология