Разделение керосина

Таким образом, имеется необходимость разделения керосино-газойлевых фракций на ароматическую и парафиновую части. [c.82]

Разделением керосино-газойлевых фракций коксования получают керосиновую и газойлевую фракции. Тяжелые газойлевые фракции коксования в смеси с ароматическими концентратами могут служить сырьем для получения углеродного волокна, печной сажи, связующих веществ и других целей. [c.248]

Результаты хроматографического разделения керосино-газойлевой части битковской и долинской нефтей [c.202]

Так, если четкость разделения керосино-газойлевых фракций характеризовать количеством получаемых неразделенных промежуточных фракций, то на колонках с нисходящим потоком (рис. 4, I) (при всех прочих равных условиях) количество неразделенных фракций может составлять 1—5%, а на колонках с восходящим потоком —0,5—1%. [c.15]

При хроматографическом разделении углеводородной части керосино-газойлевых фракций наряду с методом промывания часто используется метод вытеснения. Наиболее широкое применение получил метод вытеснения в работах Россини с сотрудниками [20] при изучении химического состава керосино-газойлевых фракций. При хроматографическом разделении керосино-газойлевых фракций методом вытеснения на анализ затрачивается меньше времени, однако [c.93]

Диметилформамид обладает высокой растворяющей способностью. Поэтому при разделении керосино-газойлевых фракций для снижения содержания предельных углеводородов в экстракте экстракцию необходимо будет проводить при низкой температуре. При добавлении воды для снижения растворяющей способности диметилформамид довольно заметно гидролизуется с получением муравьиной кислоты и диметиламина. Последний обладает большей летучестью и токсичностью, чем сам диметилформамид. Гидролиз приводит к увеличению потерь растворителя и накоплению в нем муравьиной кислоты, вызывающей коррозию аппаратуры. Применение второго растворителя при экстракции диметилформамидом позволяет избежать его обводнения и добиться сравнительно хороших результатов разделения [13]. Поэтому в нашей работе все опыты по разделению каталитического газойля диметилформамидом проводились с применением двух растворителей. В качестве второго растворителя использовался бензин Галоша . [c.25]

По нашему мнению и по мнению некоторых зарубежных исследователей, пиридин не сможет найти широкого промышленного применения для разделения керосино-газойлевых фракций из-за ограниченности его ресурсов. Абсолютное производство пиридина невелико. Так, в США в 1964 г. оно составляло всего 2,5 тыс. т. При этом получаемый пиридин полностью потребляется в важных отраслях хозяйства и поэтому при наличии других растворителей использовать его- как экстрагент нецелесообразно. Существенных изменений объема производства пиридина в будущем не ожидается, так как он является продуктом коксохимии, производство же кокса и у нас, и за рубежом стабилизировалось или даже имеет тенденцию к некоторому сокращению. Кроме того, к недостаткам пиридина следует отнести высокую токсичность, низкую избирательность и сравнительно высокую стоимость, почти в 2,5 раза превышающую стоимость фурфурола. В США применение пиридина считают нежелательным также из-за трудности уничтожения характерного и неприятного запаха продуктов, с которыми он находился в контакте [14]. [c.26]

Фурфурол принят для сравнения как перспективный растворитель, получивший промышленное распространение для разделения керосино-газойлевых фракций. [c.30]

Выделенный сернисто-ароматический концентрат был вторично разделен на силид агеле. В качестве десорбентов были взяты петролейный эфир, бензол, четыреххлористый углерод (для выделения соответственно моноциклических ароматических углеводородов, сернистых соединений, бициклических ароматических углеводородов). Смолы вытесняли этанолом. Двукратное хроматографическое разделение керосино-газойлевых фракций позволило получить смеси с содержанием сернистых соединений 65— [c.103]

В качестве другого примера приведем разделение керосина, описанное Мартином и Юстоном (1960). Авторы применяли пламенно-ионизационный детектор и капиллярную колонку длиной около 30 м, диаметром 0,25 мм, с аииезоном Ь. [c.413]

ТАБЛИЦА 10. РАЗДЕЛЕНИЕ КЕРОСИНА ПО МЕТОДУ МОЛЕКС НА ОПЫТНОЙ УСТАНОВКЕ [c.500]

Результаты разделения керосино-газойлевых ( 5рякций долинской и битковской нефтей приведены в табл. 148—151. [c.201]

Изучение проти воточной эистракцни было проведено в системе делительных воронок при 20°. На рис. 2 приведена схема противоточн ого экстракциониого процеоса разделения керосино-газойлевой фракции диметилфор-мамидом при пяти теоретических етупенях экстракции. [c.86]

I для достин ения четкого разделения керосино-газойлевых фракций I на составляюш ие их группы углеводородов достаточно десятикрат-I ного количества силикагеля марки ШСМ ( 5—150 меш), а для раз-f деления масел — шестикратного количества силикагеля марки АСК (170-200 меш). [c.33]

При хроматографическом разделении керосино-газойлевых фракций, полученных из сернистых нефтей, состав выделяемых ароматических углеводородов еще болре сложен. Это связано с тем, что при хроматографическом разделении во фракциях ароматических углеводородов концентрируются почти все сернистые соединения, содержащиеся в исходном топливе. Количество сернистых соединений возрастает по мере увеличения числа циклов в ароматических углеводородах. [c.91]

При хроматографическом разделении керосино-газойлевых фракций методом вытеснения после выделения углеводородной части топлива десорбируются кислородные и смолистые соединения. Однако они в значительной степени загрязнены би- и трицикличе-скими ароматическими углеводородами. При выделении кислородных и смолистых соединений хроматографическим путем значительно лучших результатов удается добиться при использовании комплексного хроматографического метода (см. гл. I). [c.94]

Подводя итоги результатов хроматографического разделения керосино-газойлевых фракций, следует отметить, что хроматографический метод позволяёт выделить из этих фракций следующие компоненты [c.100]

В случае разделения керосино-газойлевых фракций из сернистых нефтей ароматические углеводороды выделяются в смеси с серни-сты1 и соединениями. [c.100]

Методы разделения. Как отмечено выше, а также в других местах этой книги, основные методы, применявшиеся для разделения керосина на однородные по размерам и типам молекул части, не всегда являлись наилучшими из П )именяемых в настоящее время методов, основанных на современных знаниях. В некоторых случаях могли бы быть применены другие методы, позволяющие достигнуть лучших результатов при меньшей затрате времени и при более низкой стоимости. В других случаях достижение однородности молекулярного типа могло выгодно пре щхествовать получению фракций, однородных по размерам молекул. [c.297]

В последние годы в СССР в качестве селективных растворителей для разделения керосино-газойлевых фракций предложены пиридин [1] и диметилформамид [2, 3]. Диметилформамид как экстрагент для извлечения ароматических углеводородов из бензиновых фракций рекомендуется ГрозНИИ НП [4—6], из керосино-газойлевых— БащНИИ НП [2, 3]. [c.23]

Приведены физико-химические свойства, избирательность и растворяющая способность диметилформамида и пиридина. Показана неперспективность щиро-кого промышленного применения пиридина в качестве селективного растворителя для разделения керосино-газойлевых фракций. [c.222]

Было проведено две серии опытов. В первой серии (опыты 1-3) экстракция проводилась в экстракционной системе эффективностью в 8 теоретических ступеней без орошения (с подачей растворителя в первую ступень, а сырья - в восьмую). Во второй серии (опыты 4-8) экстракция проводилась в полной экстракционной системе с подачей растворителя в первую ступень, сырья -в восьмую, а орошения - в двенадцатую. Для орошения использовался раствор экстракта в октане, получаемый при регенерации растворителя из экстрактного раствора методом реэкстракцки. В табл.10 для сравнения приведены условия и результаты разделения сырья фурфуролом (опыт 8). Фурфурол принят для сравнения, поскольку в настоящее время он является одним из наиболее перспективных растворителей для разделения керосино-газойлевых фракций. [c.39]