Керосин разделение при помощи экстракции

На стадии 7 проводится экстракция из раствора ионов бисульфата и сульфата, например с помощью нерастворимого в воде третичного амина, в частности три-октиламина. Установлено, что при быстром и эффективном контакте выход в процессе экстракции выше, чем при длительном контакте, приводящем в конце концов к установлению равновесия. Для уменьшения вязкости и лучшего разделения фаз экстрагент разбавляют растворителем, например керосином или ксилолом. Для экстракции могут быть использованы не только третичные, но и другие амины. [c.237]

Одним из эффективных методов разделения веществ является экстракция компонентов из водных солевых систем органическими растворителями. Этот метод позволяет, например, извлекать рассеянные и редкие элементы из растворов, полученных в результате азотнокислотного разложения природных руд, — нитраты трехвалентных редкоземельных элементов хорошо экстрагируются трибутилфосфатом (его растворами в углеводородах, например, в керосине). Экстрагированная соль находится в органическом растворителе обычно в неионизированной форме. С помощью эфиров ортофосфорной кислоты осуществляют селективное извлечение из растворов солей с различными катионами. [c.49]

Более высокая экстракционная способность ТЬ по сравнению с РЗЭ дает возможность эффективно отделять его с помощью ТБФ. Лучшие результаты получаются при экстракции 40%-ным раствором ТБФ в керосине из 4 М ННОз коэффициент разделения 100. В табл. 37 приведены сведения об отделении тория от РЗЭ на 12-ступенчатом экстракторе типа смеситель — отстойник [122]. [c.130]

В. Б. Шевченко, Н. С. Повицкий, А. С. Соловкин разработали процесс переработки облученных урановых тепловыделяющих элементов первой атомной электростанции СССР. Разделение урана, плутония и продуктов деления производится при помощи экстракции раствором ТБФ в керосине. [c.287]

Примером разделения систем этого типа служит экстрагирование растворителями, впервые примененное в нефтеперерабатывающей промышленности для очистки керосина и смазочных масел от ароматических углеводородов. Этот метод можно использовать с успехом и в случае низкомолекулярных углеводородов, присутствующих в бензине, поскольку его применение почти не зависит от молекулярного веса и температуры кипения обрабатываемых смесей. Однако, чтобы в последнем случае образовались две жидкие фазы, надо работать при низкой температуре. Из применяемых растворителей следует назвать жидкую двуокись серы, нитробензол, хлорекс ( , б-ди-хлордиэтиловый эфир), фурфурол, фенол, а также жидкий пропан, В результате получают экстракт (раствор извлекаемых углеводородов в данном растворителе) и раффинат (углеводороды, нерастворимые в данном растворителе) в первом продукте отношение углерода к водороду высокое, во втором — низкое. Иначе говоря, с помощью этого метода можно экстрагировать ароматические углеводороды из их смесей с парафинами и нафтенами. Экстракция растворителями является сейчас распространенным техническим приемом. [c.38]

Описаны методы избирательной экстракции ниобия и отделения его от тантала из концентрированных солянокислых растворов с использованием в качестве экстрагента раствора метил-диоктиламипа в ксилоле. Из разбавленных солянокислых растворов извлекается цинк в виде комплекса с метилдиоктиламином или трибензиламипом. Три-н.октиламин в керосине является эффективным реактивом для экстракции урана и молибдена из сернокислых растворов [14]. Известны методы разделения селена и теллура [83], экстракции германия, серебра, титана, мышьяка, сурьмы и других металлов с помощью К-додецилтриалкилметил-амина [18, 83]. Описаны методы экстракции молибдена, ванадпя и вольфрама из солянокислых растворов анилином [84]. [c.118]

Экстракция палладия из хлоридных растворов используется для решения прикладных задач различного рода. Описано несколько схем отделения палладия от неблагородных и платиновых металлов, которые могут быть использованы в технологических целях, в частности схемы противоточного разделения Pd и Pt с помощью ТБФ [928], Pd и Rh с помощью растворов ДАПМ [933], схема разделения Pd и Pt с помощью керосина, экстрагирующего палладий за счет имеющихся в нем серусодержащих соединений [1216]. Для извлечения палладия из сложных технологических растворов в работе [938] предложено использовать триалкилфос-финсульфиды. Циглер и Шредер [1215] предложили фотометрический метод определения малых количеств палладия в растворах, основанный на экстракции палладия в присутствии тиоксана. [c.207]

Разделение рацемата синтетич. A. произведено с помощью 1-6,6-динитро-2,2-дифеново11 к-ты. Выделение А. из растит, сырья (в виде сульфата) производится экстракцией водой и керосином. По физиологич. активности А. представляет собой ганглионарный яд . Вследствие сильной токсичности в медицине ие применяется, но в ветеринарии используется для лечения стригущего лишая и против вшивости у животных. Сульфат суммы алкалоидов анабазиса (в основном — А.) используется как инсектицид для опрыскивания плодовых и овощных культур. А. мо-жо г служить сырьем для получения пикотиновой к-ты. [c.109]

Теория фракционной экстракции была разработана для каскада противоточных ступеней экстракции растворителями, приведенного на рис. 6. 8. Обозначения потоков, концентрации, а также нумерация ступеней указаны на этом же рисунке. Принимается, что равновесие между водной й органической фазами достигается на каждой ступени. Изменением объемов водной и органической фаз пренёбрегаем. Выводы будут иллюстрированы примером разделения циркония и гафния при помощи раствора трибутилфосфата в керосине как экстрагента. [c.223]

Готовят три раствора (по 15—20 мл), 2 и. по ННОз, содержащие индикаторные количества [ 4-10 имп/ мин мл)] Ри в трех-, четырех- и шестивалентном состояниях соответственно. Для этого к растворам, 2 и. по НЫОз, добавляют по 0,1 мл приготовленного раствора плутония соответствующей степени окисления (см. раздел а). С помощью жидкостного дозатора отбирают по 2—3 параллельные пробы этих растворов для измерения а-активности. Растворы переносят последовательно в делительную воронку и осуществляют экстракцию Ри , Ри " и Ри 1 равным объемом 0,5 М раствора Д2ЭГФК в керосине или синтине при энергичном встряхивании в течение 5 мин при комнатной температуре. После отстаивания и разделения фаз измеряют в них а-активность плутония. Вычисляют величины Д"р и извлечение Ри , Ри и Ри " в органическую фазу (в %). [c.480]

Ввиду различной зависимости коэффициентов распределения отдельных элементов от концентрации кислоты для улучшения очистки обычно выбирают такие условия проведения процессов, при которых коэффициенты разделения были бы максимальными. Так, при очистке тория и урана-233 от продуктов деления в процессе к<торекс экстракцию проводят с помощью 42%-ного раствора ТБФ в керосине в присутствии высаливателя (нитрата алюминия) в условиях дефицита кислоты и насыщения ТБФ. При этом насыщение экстрагента способствует очистке от редкоземельных продуктов деления, а пониженная кислотность предохраняет от экстракции протактиния и большинства продуктов деления. [c.118]

Перегонка с помощью растворит е-л е й, введенная в заводскую практику с целью очистки керосинов и смазочных масел от примесей ароматических углеводородов, впоследствии стала одним из основных методов получения ароматических углеводородов в больших масштабах, как целевого продукта. Растворители для этих процессов должны обладать высокой селективностью по отношению к ароматическим компонентам и обладать такими физическими характеристиками, чтобы разделение двух фаз было возможно в области приемлемых температур. Первыми растворителями были двуокись серы, нитробензол, фенол, фурфурол. Дальнейшее развитие и усовершенствование процессов экстракции открыло такие эффективные растворители, как водный раствор диэтиленгликоля , сульфолан , Л -метилпир-ролидон , диметилсульфоксид , соединения фтора, аммиак. [c.35]

Экстракция растворителями применяется для выделения урана из фосфатных пород [33]. Около 70% урана, первоначально присутствовавшего в фосфатной породе, скапливается в фосфорной кислоте, как в промежуточном продукте, во время производства тройного суперфосфата. Этот уран может быть выделен из водного раствора фосфорной кислоты с алкилпирофосфатами, например, при помощи октилпирофсфорной кислоты, смешанной с керосином. Четырехвалентный уран экстрагируется значительно полнее, чем шестивалентный, поэтому может стать весьма желательным этап предварительного восстановления перед экстракцией. После разделения фаз уран извлекают из органической фазы в виде тетрафторида, осаждая водным раствором фтористоводородной кислоты. [c.136]

Нами исследовалась экстракция галлия, железа и цинка из солянокислых и сернокислых растворов, а также условия отделения галлия от указанных элементов при помощи первичных алифатических аминов состава С — jo с небольшим молекулярным весом (130). Положительные результаты были получены только для солянокислых растворов. Извлечение галлия, железа (3) и цинка изучалось в зависимости от кислотности раствора, концентрации амина и природы разбавителя. В делительные воронки помещали 2%-ные растворы соответствующих аминов (С7 — Сщ) в керосине, хлороформе или бензоле и растворы металлов, 6—7 N по соляной кислоте (отношение фаз 1 1). Делительные воронки встряхивали в течение 5 мин. и давали растворам отстояться до полного разделения фаз (10—15 мин.). Концентрация ионов в растворе составляла галлия — 43— 50 у/мл, железа и цинка — 1 мг/мл. Галлий определялся фотометрическим методом нри помощи родамина Б [6]. Содержание железа и цинка определялось методом радиоактивных изотопов, а также трилонометрически[7]. [c.241]