ВюН карборан окисление

Окисление 1-фенил-2-оксиэтил-о-карборана в аналогичных условиях дает 1-фенил-2-карбоксиметил-о-карборан [361] [c.95]

Озонирование 3-винил-о-карборана (разд. 6-4) дает 3-формил-о-карборан, прн окислении которого была получена с высоким выходом карборан-З-карбоновая кислота [398]. [c.96]

Отмечалось, что между структурой рассматриваемых полимеров и их свойствами существует некоторая корреляция. Например, наблюдается снижение термостойкости и стойкости к окислению с увеличением числа силоксановых групп, не связанных с карбораном этот эффект был объяснен как результат индуктивной стабилизации силильных групп за счет соседних электроноакцепторных ж-карборанильных групп [44, 96, 331]. Так, полимеры, формула которых изображена ниже, окисляются лишь при 240 °С (в атмосфере азота они стабильны до 350 °С) [208, 331] [c.195]

Хейинг и сотр. [31, 74] и Графштейн и сотр. [35] конденсацией дилитий-карборана с окисью этилена синтезировали 1,2-ди-(Р-оксиэтил)карборан и из него окислением получили 1,2-ди-(карбоксиметил)карборан [31], который при нагревании в вакууме превращается в циклический кетон [c.455]

Это твердое вещество, плавящееся при 60,5° С. Оно, а также его С-моно- и диметильные и С-фенильные производные получаются при окислении карборана ВдСгНц и его соответствующих производных бихроматом калия в ледяной уксусной кислоте [30]. Пиролиз В7С2Н11 (СНз)г в днфениловом эфире при - 200°С приводит к получению производных карборанов Ве, В7 и Ве [22]. [c.362]

В работах [104, 105] методом жидкостной хроматографии изучен механизм окисления пространственно-затрудненных кремнийорганических фенолов. Разработаны методы разделения и анализа ряда весьма важных высокомолекулярных или неустойчивых соединений гидроперекисей [106], порфиринов [107], природных норфиринов и производных хлорофилла [108, 109], природных ксантонов [110], фе-нолокнслот (оксибензойных кислот) и флавоноидов [111], алкалоидов [112—114], а также карборанов [115], металлокарборанов [116], металлоценов [117] и др. [c.278]

Барен (о-карборан-10, или 1,2-карборан-10) получают нагреванием примерно до 90° С комплексов декаборана B10H14L2 с ацетиленом, где L — лиганд типа ацетонитрила или диэтилсульфида. Если нагревать его в течение суток до 465—500° С, он изомеризуется в л-карборан-Ю (или, иначе, 1,7-карборан-10). При нагревании л1-карборана-10 до 615 С образуется с 6%-ным выходом и-карборан-10 (или, что тоже, 1,12-карборан-10). Все три соединения исключительно прочны термически, а также к окислению и действию кислот. Из всех трех лучше изучен барен. [c.414]

Химия этой карборановой системы мало изучена, известны только полностью алкилированные производные. Эти соединения (табл. 3-2) устойчивы к действию кислот н воды. Реакция не идет даже в кипящей 6 н. Н2304, в метиловом и этиловом спиртах при 150 °С. Окисление под действием молекулярного кислорода или перекиси водорода при 20°С происходит очень медленно [17]. Так как клеточная структура карборанов этого типа, по-видимому, включает планарное кольцо С4В без водородных мостиков, представляется вполне вероятным образование металлоценовых аналогов с я-связями при прямой реакции с соответствующим соединением переходного металла. [c.38]

В удобном методе синтеза 1,2-быс-(карбоксиметил)-о-карборана была использована реакция дилитий-о-карборана с окисью этилена, в результате которой образуется двухатомный спирт, а уже из него окислением Хейинг и сотр. [142] получили 1,2-б с -(карбоксиме-тил)-о-карборан [c.95]

Очевидным путем синтеза нитрофенил-о-карборанов является окисление аминофенильных производных. Захаркин и Калинин нашли, что 1-(лг-аминофенил)-о-карборан превращается в 1-( . г-нит-рофенил)-о-карборан под действием перекиси водорода в трифторуксусной кислоте [382] [c.117]

В-Амино-о-карбораны были синтезированы из (3)-1,2- и (3)-1,7-дикарболлид-ионов по реакциям внедрения аминодихлорбора-нов (разд. 9-2). Захаркин и Калинин [396, 407] сообщили о ступенчатом синтезе нескольких 3-амино-о-карборанов восстановлением о-карборанов до двухзарядных анионов (разд. 6-2) щелочными металлами в жидком аммиаке, за которым следует повторное окисление [c.121]

В котором могут быть замещены различными нуклеофильными реагентами. Окисление с помощью МаОС превращает его в 1,7-быс-(хлорсульфонил)-ж-карборан [269]. [c.182]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология