Полиуретаны зависимость температуры плавления

Рис. 217. Температура плавления полиуретанов в зависимости от числа атомов углерода в исходном изоцианате.

Из рис. 9, отображающего зависимость температур плавления ПАУ от я, а также термограмм видно, что увеличение я приводит к понижению температур плавления ПАУ. При этом можно предположить, что кривая 1 характеризует кристаллическую структуру, образованную участками с уретановыми группами, а кривая 2 — полиамидными. Однако переход от четных я к нечетным не сопровождается скачкообразным, как это наблюдается для полиамидов, изменением температуры плавления, а носит плавный характер. Возможно, такое явление обусловлено более сложной, чем у полиамидов и полиуретанов, химической структурой ПАУ, где два вида полярных групп сочетаются с метиленовыми цепочками трех длин. [c.129]

Данные по зависимости температур плавления и размягчения фторированных полиуретанов от молекулярной структуры очень немногочисленны. Большая часть полученных полиуретанов были сшитыми и вследствие этого нерастворимыми. Поэтому лишь для немногих из них оказалось возможным определение молекулярного веса. Температуры плавления и размягчения нескольких полиуретанов приведены в табл. 3. [c.181]

Рис. 133. Зависимость температуры плавления полиуретанов из 1,4-бутандиола и алифатических диизоцианатов от длины цепи.

Температура плавления различных полиуретанов в зависимости от числа углеродных атомов в исходных молекулах [c.609]

Температура плавления полиуретанов с увеличением числа уретановых групп вначале снижается, а затем начинает возрастать, но более медленно, чем для полиамидов. Можно предположить, что при введении небольшого числа изоцианатных групп повышение гибкости цепи (кислород уретановой группы в цепи главных валентностей) компенсирует возрастание когезионной энергии. Начиная с определенного числа уретановых групп в полиуретане, наблюдается обратная зависимость. [c.14]

Изучение динамических механических свойств полиуретанов показывает, что наибольшей склонностью к кристаллизации обладают образцы на основе ТДИ, удлиненные гликолем, вследствие низкого молекулярного веса и отсутствия достаточно развитой пространственной структуры. На температурной зависимости динамических показателей это проявляется в высоком значении эластичности по отскоку в области минимума (рис. 1, а, кривая 1) к повышенных значениях динамического модуля в высокоэластической области (рис. 1, б, кривая 1). Полимер плавится при 60° С, примерно на 10° выше температуры плавления полиэтиленадипината, образующего гибкий сегмент полиуретана. Из рис. 1 очевидно, что полиуретаны на основе ФДИ имеют более высокий молекулярный вес, по сравнению с эластомерами на основе ТДИ (об этом свидетельствует высокий максимум на кривых эластичности этих полимеров), по-видимому, из-за одинаковой реакционной способности НСО-групп этого диизоцианата. [c.79]

Полимочевины — белые твердые кристаллические или аморфные продукты, почти нерастворимые в органических растворителях. Температура плавления — более 200°С, а ряд ароматических полимочевин— выше ЗОО С. Свойства полимочевины находятся в такой же зависимости от их химического строения, как и у полиуретанов. Так, алифатические полимочевины, содерн<ащие четное число ме- [c.227]

Пластмассы на основе полиамидов и полиуретанов и их применение. В термическом отношении полиамиды отличаются от большинства термопластических пластиков тем, что плавятся в узком пределе температур. В зависимости от химического состава их температуры плавления лежат в пределах от 140 до 280°С. Температуры плавления полиуретанов ниже, чем у соответствующих полиамидов. [c.345]

Па рис. 228 приведено изменение температур плавления полиуретанов в зависимости от числа атомов углерода в изоцианате. В табл. 152 показано влияние ароматических групп на точки плавления полиуретанов. Ценными свойствами полиуретанов являются хорошая адгезия к металлу, пластмассам, резине и ряду других материалов водо- и атмосферостойкость устойчивость к действию растворов минеральных кислот и щелочей хорошие электроизоляционные свойства. [c.487]

В качестве исходных компонентов могут быть использованы и смеси полиэфиров. Образующиеся блок-сополимеры по физическим свойствам, как правило, аналогичны полиуретанам на основе статистических сопо-лиэфиров. Кривая зависимости температуры плавления [c.120]

Между температурой плавления полиуретанов и длиной. цепи диизоацианата существует следующая зависимость полиуретаны, полученные из соединений с четным числом атомов углерода, плавятся выше, чем полиуретаны с нечетным числом атомов (рис. 16). [c.57]

В отличие от известных термопластов при нагревании по. ] -амидов и полиуретанов, как правило, не наблюдается постепенного размягчения пластической массы. Эти поликонденсаты при достаточном количестве подведенного тепла переходят из твердого в жидкое состояние в узком температурном интервале без предварительного (внешне заметного) изменения, т. е. обладают относительно четкой температурой плавления. Их температуры плавления лежат в пределах 140—280°, в зависимости от химического состава. В табл. 6 приведены температ ры плавления некоторь х полиамидов из дикарбоновых кислот и диаминов и из ш-аминокар-боновых кислот (см. также часть первая, табл. 23, 24), температуры плавления ряда полиуретанов приведены там же в табл. 29. [c.162]

Из окрашенных пигментами полиамидов и полиуретанов после их переработки получаются готовые изделия, которые обладают пониженными механическими свойствами (в зависимости от количества добавленного пигмента) по сравнению с непигментирован-ными изделиями. Применение растворимых красителей вместе пигментов не вызывает понижения прочности. Однако существует очень мало растворимых красителей, которые не разлагаются при высокой температуре плавления полиамидов и полиуретанов. [c.237]

Для ПУ-3 присуща полиморфность кристаллической структуры [19], что проявляется в сложном характере температурной зависимости теплоемкости. На рис. 1 приведены графики температурной зависимости теплоемкости аморфизованных образцов ПУ-3, содержащих и не содержащих наполнитель. Было установлено, что введение в полиуретан АН приводит к заметному увеличению тепловых эффектов плавления отдельных кристаллических модификаций ПУ-3, что связывается с протеканием более глубокой кристаллизации в наполненных системах благодаря эффекту гетерогенного зародышеобразования. О за-родыщеобразующем эффекте наполнителя свидетельствует также наблюдаемое, как и для ПУ-2 [12], понижение температуры кристаллизации из высокоэластического состояния с увеличением содержания наполнителя, что эквивалентно повышению степени переохлаждения при кристаллизации из расплава. При введении в полиуретан модифицированного аэросила (АМ) его зародышеобразующий эффект проявляется не настолько, как в случае наполнения немодифицированным аэросилом. Это связывается с тем, что энергия взаимодействия полиуретана с по- [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология