Температуры плавления полиуретанов

Рис. 37. Температуры плавления полиуретанов, синтезированных из бутандиола-1,4 и алифатических диизоцианатов .

Температура плавления полиуретанов довольно высока (не ниже 160 °С) вследствие образования водородных связей между макромолекулами за счет амидных групп. При нагревании до температуры выше 220°С полиуретаны начинают, разлагаться. [c.85]

Рис. 217. Температура плавления полиуретанов в зависимости от числа атомов углерода в исходном изоцианате.

Влияние на свойства полимеров жестких ароматических ядер в общем противоположно влиянию простых эфирных групп, что показано на примере температур плавления полиуретанов в табл. 72. [c.336]

Как показал Байер гибкие простые эфирные и тио-эфирные группы оказывают на температуру плавления уретанов такое же действие. Ниже приведены данные о влиянии простых эфирных и тиоэфирных групп на температуру плавления полиуретанов на основе гексаметилендиизоцианата и гликоля [c.336]

Влияние ароматических групп на температуру плавления полиуретанов [c.337]

О—СО—NH) и сходны с полиамидами в том, что способны образовывать водородные связи между полярными группами в то же время, они содержат и типичные для полиэфиров связи О—СНг. Поэтому не удивительно, что температура плавления полиуретанов занимает промежуточное положение между Т л полиэфиров и полиамидов [47]. Для них по-прежнему выполняется правило, согласно которому полимеры, содержащие четное число групп СНз в мономерном звене, плавятся при более высокой температуре, чем полимеры с нечетным числом таких групп. [c.131]

Температура плавления полиуретанов линейного строения около 180°. Применение трех- и четырехатомных спиртов позволяет получать и термореактивные полиуретаны. [c.148]

Хотя концентрация сложноэфирных групп оказывает на температуру плавления сложных полиэфиров сравнительно небольшое влияние, все же температуры плавления полиуретанов и полимочевин на основе сложных полиэфиров могут оказаться различными. Предполагают, что сложноэфирная группа в таких смешанных полимерах, содержащих группы с очень подвижными атомами водорода, участвует в образовании водородных связей в гораздо большей степени, чем в чистых сложных [c.335]

Так же, как и в случае полиамидных омол (стр. 601), температура плавления полиуретанов с четным числом углеродных атомов в исходном изоцианате выше, чем полиуретанов на основе изоцианата с нечетным числом углеродных атомов (рис. 217). [c.608]

При замене сложноэфирных групп в скелете макромолекулы на амидные группы гибкость цепи уменьшается и резко возрастает энергия когезии, что приводит к сильному повышению 7 пл полиамидов по сравнению с температурами плавления полиэфиров. Температуры плавления полиуретанов, в цепи которых присутствуют и амидные, и эфирные группы, находятся между температурами плавления полиэфиров и полиамидов. [c.117]

Способ по.тучения полиуретановых пластин путем желатинизации поли уретанов хлорированными спиртами при температурах ниже температуры плавления полиуретанов (например, при. температурах между 95 и 5 ), с последующим формованием образовавшихся растворов или теста в пластины при той же температуре. [c.255]

Рассмотрены различные типы волокнообразующих полимеров с точки зрения их гибкости и когезионной энергии. Благодаря наличию кислорода в молекулярной цепи полиэфиров и полиангидридов возрастание гибкости компенсирует прирост когезионной энергии. У полиамидов при возрастании числа амидных групп, приходящихся на 100 атомов цепи, температура плавления увеличивается. Вследствие наличия кислорода в цепи температура плавления полиуретанов всегда ниже температуры плавления соответствующих полиамидов. Высокая температура плавления терилена объясняется повышением когезионной энергии и понижением гибкости цепи благодаря наличию бензольных колец. [c.5]

Температура плавления полиуретанов с увеличением числа уретановых групп вначале снижается, а затем начинает возрастать, но более медленно, чем для полиамидов. Можно предположить, что при введении небольшого числа изоцианатных групп повышение гибкости цепи (кислород уретановой группы в цепи главных валентностей) компенсирует возрастание когезионной энергии. Начиная с определенного числа уретановых групп в полиуретане, наблюдается обратная зависимость. [c.14]

Более низкая температура плавления полиуретанов облегчает условия пластицирующей переработки полиуретанов (вальцевание, прессование и т. д.). Меньшая гигроскопичность и большая кислотостойкость являются серьезным преимуществом полиуретанов. Они отличаются хорошей морозостойкостью. [c.42]

Байер синтезировал большое число линейных полиуретанов н исследовал их свойства. Температура плавления полиуретанов, как и полиэфиров, зависит от числа метиленовых групп, расположенных между реакционноспособными группами полиуретаны, в элементарном звене макромолекулы которых содержится четное число СНз Групп, обладают более высокой температурой плавления, чем ближайшие члены полимергомологического ряда с нечетным числом СНг-групп. Температура плавления полиуретанов в среднем на 100° выше, чем температура плавления соответствующих алифатических полиэфиров. [c.45]

Пластмассы на основе полиамидов и полиуретанов и их применение. В термическом отношении полиамиды отличаются от большинства термопластических пластиков тем, что плавятся в узком пределе температур. В зависимости от химического состава их температуры плавления лежат в пределах от 140 до 280°С. Температуры плавления полиуретанов ниже, чем у соответствующих полиамидов. [c.345]

Температура плавления полиуретанов довольно [c.58]

Рис. 36. Температуры плавления полиуретанов из бутандиола-1,4 и алифатических диизоцианатов.

Па рис. 228 приведено изменение температур плавления полиуретанов в зависимости от числа атомов углерода в изоцианате. В табл. 152 показано влияние ароматических групп на точки плавления полиуретанов. Ценными свойствами полиуретанов являются хорошая адгезия к металлу, пластмассам, резине и ряду других материалов водо- и атмосферостойкость устойчивость к действию растворов минеральных кислот и щелочей хорошие электроизоляционные свойства. [c.487]

По свойствам полиуретаны имеют много общего с полиамидами. Линейным полиуретанам, как и полиамидам, свойственна нысокая прочность, обусловленная большим количеством водородных связей, возникающих между карбонильными и иминнымп группами соседних макромолекул. По мере увеличения длины углеводородных цепей, разделяющих полярные группы в макромолекулах полиуретана, уменьшается его жесткость и прочность и снижается температура плавления кристаллитов. Температуря плавления полиуретанов (и полиамидов) с нечетным числом метиленовых групп между полярными звеньями ниже температур плавления ближайших полимергомологов. содержащих четное число метиленовых групп в углеводородных цепочках (рис. 119). [c.456]

Линейным полиуретанам, как и полиамидам, свойственна высокая прочность, обусловленная большим количеством водородных связей, возникающих между карбонильными и иминными группами соседних макромолекул. По мере увеличения длины углеводородных цепей, разделяющих полярные группы в макромолекулах полиуретана, уменьшаются его жесткость и прочность и понижается температура плавления кристаллитов. Температура плавления полиуретанов с нечетным числом метиленовых групп между полярными звеньями ниже, чем у их полимергомологов, содержащих четное число метиленовых групп (рис. УП. 17). [c.545]

Рис. 115. Температуры плавления полиуретанов, полученных из 1,4-бутандиола и алифатических диизоцианатов, с различным числом метиленовых звеньев между полярными уретановыми группировками —ЫН—СОО—.

Рис. 133. Зависимость температуры плавления полиуретанов из 1,4-бутандиола и алифатических диизоцианатов от длины цепи.

Жесткость, эластичность, растворимость и температура плавления полиуретанов подчиняются те"м же закономерностям, что и свойства полиамидов, они зависят от типа и распределения полярных групп в макромолекул ё, от расстояния. между ними. В большинстве случаев полиуретаны представляют собой высокоплавкие кристаллические полимеры, ориентирующиеся при вытяжке.. Температура плавления их меньше, чем у полиамидов с тем же числом метиленовых групп. Полиуретаны уступают полиамидам в механической прочности, но превосходят их морозостойкостью. Кроме того, они менее гигроскопичны. [c.313]

Между температурой плавления полиуретанов и длиной. цепи диизоацианата существует следующая зависимость полиуретаны, полученные из соединений с четным числом атомов углерода, плавятся выше, чем полиуретаны с нечетным числом атомов (рис. 16). [c.57]

Вследствие наличия кислорода в цепи температура плавления полиуретанов всегда ниже температуры плавления соответствующих полиамидов так, найлон 66 (гексаметилендиамин+адипиновая кислота) плавится при 25Г, а перлон II (гександиизоцианат-[-1,4-бутанднол) — при 184°. [c.14]

При взаимодействии этих диизоцианатов с полиэфирами или диолами [108, 110] легко образуются высоко-молекулярные полиуретаны. На реакционную способность изоцианатных групп наличие полифтор алкоксильного радикала влияет незначительно [108, НО], однако, на способность полиуретанов к образованию водородных связей эти группиро Вки влияют существенным образом. У полиуретанов на основе 2,4-ПФАФД имеется значительное количество уретановых групп, не связанных водородными связями. Их количество еше больше возрастает при переходе к полимерам на основе 2,6-ПФАФД, что снижает температуры плавления полиуретанов и повышает их растворимость. Полимеры с молекулярными весами 100 000—270 000 хорошо растворимы в ацетоне и образуют достаточно прочные пленки (ор=400— 700 кГ1см ), обладающие повышенной морозостойкостью. Пленки из названных полиуретанов не становятся хрупкими даже при —100° С, тогда как пленки из нефторированных полимеров аналогичного строения хрупки при комнатной температуре [111]- [c.134]

Температура плавления полиуретанов, полученных при избытке диизоцианата с последующей обработкой продуктов реакции водяным паром, выше температуры плавления полимеров, полученных при эквимолекулярном соотношении исходных компонентов. Например, полиуретаны из толуилендиизоцианата и триэтиленгли-коля имеют температуру плавления 128°С, а полиуретан, полученный даже при 50%-ном молярном избытке диизоцианата и обработанный водяным паром, 195—200°С. [c.224]

Их структура напоминает структуру полиамидов. Действительно, оба класса полимеров содержат —СОЫН-группы. Однако в полиуретане основная связка содержит —ЫНС00-группу. Присутствие дополнительного атома кислорода в основной цепи увеличивает ее гибкость, что обусловливает более низкие температуры плавления полиуретанов в сравнении с соответствующими полиамидами, например [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология