Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Тепловые эффекты плавления и кристаллизации

    При растворении твердого кристаллического вещества происходит поглощение тепла (7кр для разрушения кристаллической решетки (теплота плавления) и выделение тепла при химическом взаимодействии вещества с растворителем др (образование гидратов). В зависимости от значений /кр и 7р тепловой эффект кристаллизации будет положительным или отрицательным. [c.644]


    Сравнение величин тепловых эффектов плавления и кристаллизации [c.206]

    Методика записи термограмм описана в [3]. Для расчета тепловых эффектов плавления и кристаллизации полимера (по площадям пиков) использовали бензойную кислоту, теплота плавления которой равна 33,9 кал/г. Во всех опытах навеска полимера составляла [c.193]

    Большинство имеющихся данных об удельной теплоёмкости полимеров получено с помощью адиабатических калориметров, конструкции которых описаны в литературных источниках, приведенных в работе Однако все большее значение при исследовании теплоемкости полимеров в последнее время приобретают методы, основанные на закономерностях динамического (нестационарного) нагревания или охлаждения исследуемого объекта. Они уступают адиабатической калориметрии в точности измерений, но обладают тем преимуществом, что позволяют существенно упростить конструктивное оформление калориметрических установок и снизить трудоемкость измерений. Кроме того, для измерения таким методом обьгано необходимо малое количество полимера (порядка нескольких десятых грамма), в то время как для классических адиабатических калориметров требуются значительные количества продукта (несколько десятков грамм). По-видимому, основным преимуществом этих методов является то, что они позволяют детально исследовать стеклование, кристаллизацию и плавление полимеров. Это обусловлено тем, что при измерениях в условиях переменной температуры в области переходов определяется динамическая (неравновесная) теплоемкость, в отличие от обычных калориметров, в которых измеряется равновесное значение этого параметра В то же время интегральные тепловые эффекты превращений определяются достаточно точно, что позволяет сравнивать эти данные с результатами, полученными с помощью адиабатических калориметров. [c.174]

    Переходы полимеров из кристаллического состояния в аморфное и обратно называются фазовыми переходами. Различают фазовые переходы первого и второго рода. Плавление и кристаллизация являются фазовыми переходами первого рода. Этим переходам соответствует скачкообразное изменение внутренней энергии, объема, энтропии и теплового эффекта. [c.145]

    Тепловые эффекты полиморфных превращений можно использовать так же, как и теплоту плавления при точных измерениях точек плавления. Обычно тепловые эффекты превращений слабее тепловых эффектов плавления и кристаллизации. Для их определения приходится прибегать к чувствительным методам, например к дифференциальному методу, описанному подробно в 97 и ниже настоящей главы В. I. Классическим примером применения этого метода служит исследование Феннером превращения кристобалита его метод пригоден также для изучения превращений тридимита и кварца. [c.396]


    Кристаллы гексагональной сингонии способны существовать при повышенных температурах вплоть до температуры плавления н-алкана кристаллы же других сингоний существуют при пониженных температурах, ниже так называемой температуры перехода, вполне определенной для данного н-алкана. Кристаллы могут переходить из одной сингонии в другую при кристаллизации н-алкана из расплава или раствора в каком-либо растворителе, при плавлении кристаллов, а также в твердой фазе (рекристаллизация). Переход кристаллов н-алканов из одной сингонии в другую полностью обратим. Температура перехода для индивидуальных н-алканов является физической константой, так как при достижении такой температуры скачкообразно изменяются физические свойства, например плотность, теплоемкость, коэффициент расширения и др. Так, переход кристалла н-алкана из гексагональной сингонии в ромбическую сопровождается тепловым эффектом, рав- [c.81]

    Кристаллизация сопровождается тепловыми эффектами и характеризуется равновесной температурой перехода (равновесной температурой плавления Гпл)- Это такая температура, выше которой существование кристаллической фазы термодинамически невозможно. Процесс кристаллизации полимеров осуществляется, как и для всех веществ, в температурном интервале, лежащем ниже Тйя, т. е. в условиях переохлаждения. Температурная зависимость скорости кристаллизации полимеров описывается той же кривой Таммана [58, 59, 61, 62] (рис. 8.17), что и для всех веществ, только кривая эта растянута по оси абсцисс (переохлаждения могут достигать 100—150 °С) и сжата по оси ординат (скорости кристаллизации полимеров из-за малой молекулярной подвижности значительно меньше, чем для низкомолекулярных веществ). [c.324]

    Скачок испытывают энтропия 5 и объем V. Скачок энтропии AS — это энтропия перехода в условиях равновесия она связана с теплотой, или энтальпией, перехода соотношением TAS = АН. Следовательно, переходы первого рода сопровождаются скачком энтальпии, т. е. тепловым эффектом. Поскольку скачок испытывают энтальпия и объем, а они связаны с внутренней энергией соотношением АН z= AU РAV, то испытывает скачок и внутренняя энергия. Таким образом, фазовым переходом первого рода называется переход, сопровождающийся изменением внутренней энергии, объема, энтропии и тепловым эффектом. К таким переходам относятся процессы кристаллизации, плавления, конденсации, возгонки. [c.104]

    В термографическом анализе, как мы знаем, тепловой эффект перехода легко обнаруживается по остановке (площадке) на кривых нагревания в точке плавления (энергия фазового перехода поглощается образцом) и на кривых охлаждения в точке кристаллизации (энергия фазового перехода выделяется образцом). [c.221]

    Точный количественный учет теплоты, выделяемой или поглощаемой при различных реакциях, протекающих в силикатных системах, имеет большое значение для теоретических и практических расчетов термических условий образования, плавления, кристаллизации, гидратации и тому подобных процессов. Тепловые эффекты, сопровождающие те или иные процессы, с наиболь-щей точностью измеряют в специальных приборах—калориметрах. [c.199]

    Помимо теплот плавления и кристаллизации из расплавленного или стекловидного состояния, важно также определять теплоты превращений отдельных полиморфных модификаций различных силикатов. Так как обычно природные минералы содержат то или иное количество примесей, искажающих результаты калориметрических определений, то для изу- чения тепловых эффектов, сопровождающих полиморфные превращения, во избежание грубых ошибок, лучше пользоваться синтетическими минералами. [c.203]

    В данной работе методом ДТА исследованы структурные превращения в ряде образцов 4,6-полиуретанов, имеющих различную термическую предысторию, а также дана количественная оценка тепловым эффектам процессов плавления и кристаллизации этих образцов, о которых, по известным нам литературным данным, нет сведений. [c.193]

    Плоскость, сфера, цилиндр. 1. Влияние примеси. Как уже отмечалось, теплоперенос и диффузия вещества описываются одинаковыми дифференциальными уравнениями (9.1) и (9.36), решения которых должны удовлетворять сходным граничным условиям (9.3), (9.4), (9.37) и (9.38). До сих пор в задачах рассматривался только один из двух процессов переноса. При исследовании направленной кристаллизации считалось, что кристалл растет из чистого расплава. При решении же задачи о кристаллизации цилиндра из пересыщенного раствора тепловые эффекты не учитывались. Но, как показал Франк [54], характер роста может определяться совместным действием обоих процессов переноса. В частности, расплав, из которого растет кристалл, может содержать примесь в таком количестве, что она, накапливаясь на фронте кристаллизации, приведет к снижению на нем температуры плавления. При кристаллизации из раствора температура у фронта роста может из-за выделения теплоты кристаллизации повыситься настолько, что равновесная концентрация там изменится. При одновременном учете обоих процессов значения температуры и концентрации, входящие в граничные условия, меняются, хотя форма граничных условий остается прежней. Уравнения переноса также сохраняют свой вид, [c.398]


    Отметим еще одно явление, связанное с рекристаллизацией. Как известно, температура плавления Тця полимеров зависит от температуры кристаллизации / р. Между тем, в области предплавления ПБД мы такой зависимости не обнаружили. Все образцы, закристаллизованные в среде с постоянной температурой в интервале от 199 до 229 К, начинали плавиться практически при одной и той же температуре 241 К-Причем даже при учете подъема температуры в образце за счет теплового эффекта кристаллизации (рис. 2) разность Ткр и Тил исследованных образцов доходит до 37 К- Этот весьма интересный факт, которому в литературе не. уделено внимание, обусловлен рекристаллизацией в области предплавления. Рекристаллизация протекает здесь значительно быстрее, чем в области плавления. Это видно из кривой валовой скорости кристаллизации, приведенной на рис.2. [c.51]

    Помимо теплот плавления и кристаллизации из расплавленного или стекловидного состояния, важно также определять теплоты превращений отдельных полиморфных модификаций различных силикатов. Так как обычно природные минералы содержат то или иное количество примесей, искажающих результаты калориметрических определений, то для изучения тепловых эффектов, сопро-218 [c.218]

    Следовательно, термодинамическое равновесие системы из конденсированного полимера осуш,ествляется в обоих случаях фазового перехода (при кристаллизации и при плавлении кристаллических образований) с проявлением одного и того же теплового эффекта, характеризуюш,его изменение энтальпии системы  [c.171]

    Химические превращения веществ, а также физические процессы (испарение, конденсация пара, плавление, кристаллизация, растворение, возгонка, переход одной кристаллической модификации данного вещества в другую) всегда со провождаются изменением запаса внутренней анергии систем. Вследствие этого все процессы протекают или с выделением, или с поглощением теплоты. Изучением тепловых эффектов химических реакций, а также процессов перехода веществ из одного агрегатного состояния в другое или одной кристаллической формы в другую и теплоемкостей веществ занимается термохимия. [c.62]

    При ДТА следует соблюдать ряд условий, таких, как постоянная степень измельчения образца, определенное положение термопары и др. Кроме того, необходимо, чтобы отношение массы образца к массе эталона было обратно пропорционально отношению их теплоемкостей. Кривая ДТА позволяет обнаружить эндотермический или экзотермический процесс, установить тепловой эффект и определить температурный интервал процесса, но ничего не говорит о природе превращения, а именно является ли оно фазовым (плавление, кристаллизация, полиморфные превращения и др.) или химической реакцией не всегда также термограмма может показать, идет ли превращение в одну стадию или через несколько промежуточных. Для выяснения этого необходимы дополнительные исследования различными физическими и химическими методами. [c.46]

    Но на практике при охлаждении и монодисперсных полимеров (особенно с весьма большим молекулярным весом) в большинстве случаев не удается ни определить, ни вообще добиться их кристаллизации вследствие чрезвычайной медленности процесса. Охлаждая полимер, мы так быстро проходим температуру кристаллизации, что за это время громоздкие макромолекулы не успевают перейти из неупорядоченного состояния в состояние порядка (кристалл). При переходе же к еще более низким температурам из-за ослабления обоих родов движения в цепях перегруппировка макромолекул практически прекращается в результате полимер остается по своей неупорядоченной структуре в аморфно-жидком состоянии и при температурах ниже температуры кристаллизации. Таким образом, даже при сильном охлаждении высокополимеры переходят не в кристаллическое, а в переохлажденнде или, по аналогии с такого рода явлением в стекле, стеклообразное состояние. Понятно, что вследствие все большего ослабления обоих родов движения в стеклообразном состоянии полимер постепенно теряет свои как эластические, так и пластические свойства и приобретает свойство хрупкости. В то время как при кристаллизации все свойства вещества изменяются резко, скачком и при строго определенной температуре, процесс застекловывания совершается в некотором, иногда довольно значительном температурном интервале, а изменение свойств в процессе застекловывания идет без резкого скачка. Однако в указанном температурном интервале на кривой исследуемого свойства замечается характерный излом. Явление застекловывания получило наименование фазового перехода второго рода, а та температурная область, в которой происходит такой переход (определяемая по изгибу кривой какого-либо свойства), называется температурой перехода. В частности, для явления застекловывания она называется температурой застекловывания, или точкой хрупкости , и обозначается tg. Фазовый переход второго рода не сопровождается тепловым эффектом и его нельзя смешивать с фазовым переходом первого рода (конкретно—с затвердеванием и плавлением) низкомолекулярных веществ, который происходит скачкообразно, с тепловым эффектом, и имеет иной физический смысл. В зависимости от того свойства (объем, теплоемкость, вязкость и т. д.), по излому на кривой которого находят tg, величина последнего несколько меняется, но если сравнивать величины, найденные по одному и тому же свойству, то они становятся характерными для каждого высокополимера. Так, например, для полистирола / .ж+80°. [c.170]

    Теплоты фазовых переходов реагентов в ходе процесса Q ф и Qф, которые в зависимости от знака теплового эффекта фазового перехода учитываются в приходной (кристаллизация, сублимация, конденсация) или расходной (испарение, плавление) частях баланса, рассчитывают по уравнению  [c.43]

    Термические свойства полипропилена, представляющие большой научный и практический интерес, служили предметом многих исследованихк Изучались температура плавления [2], теплоемкость и теплопроводность [3], деструкция [4], максимальная температура эксплуатации этого полимера. Можно было предполагать, что применение дифференциальнотермического метода, неиспользованного в указанных работах, будет способствовать выяснению термических свойств полипропилена. Особый интерес представляло изучение изменения температуры и теплового эффекта плавления (кристаллизации) полипропилена в зависимости от содержания в нем аморфной фракции. [c.201]

    Из перечисленных пяти величин, необходимых для количественного анализа рекристаллизационных процессов, з обычных условиях непосредственно определяется только Q . Для нахождения Ркр мы нроде-лали следующий эксперимент. Образец, выдержанный при данной температуре, нагревался до полного плавления всей оставшейся кристаллической фазы со скоростью, исключающей кристаллизацию (20 К-ми н ). Вклад в этот тепловой эффект плавления кристаллов, возникших в результате рекристаллизации при изотермической выдержке, можно выделить, если сопоставить пик плавления с другим пиком, полученным таким же образом, но в другом опыте, проведенном при более низкой температуре. Это наглядно видно из рис. 3, где сопоставлены пики [c.53]

    Для ПУ-3 присуща полиморфность кристаллической структуры [19], что проявляется в сложном характере температурной зависимости теплоемкости. На рис. 1 приведены графики температурной зависимости теплоемкости аморфизованных образцов ПУ-3, содержащих и не содержащих наполнитель. Было установлено, что введение в полиуретан АН приводит к заметному увеличению тепловых эффектов плавления отдельных кристаллических модификаций ПУ-3, что связывается с протеканием более глубокой кристаллизации в наполненных системах благодаря эффекту гетерогенного зародышеобразования. О за-родыщеобразующем эффекте наполнителя свидетельствует также наблюдаемое, как и для ПУ-2 [12], понижение температуры кристаллизации из высокоэластического состояния с увеличением содержания наполнителя, что эквивалентно повышению степени переохлаждения при кристаллизации из расплава. При введении в полиуретан модифицированного аэросила (АМ) его зародышеобразующий эффект проявляется не настолько, как в случае наполнения немодифицированным аэросилом. Это связывается с тем, что энергия взаимодействия полиуретана с по- [c.86]

    Из теории и практики термического анализа известно, что площадь пика, образуемого отклонением дифференциальной записи на кривой нагревания или охлаждения вещества, пропорциопальна величине теплового эффекта фазового превращения. Это позволяет использовать термический анализ для определения тенлот реакций [14, 15]. Для определения собственно тенлот по термограммам необходим эталонный образец, теило-вой эффект фазового перехода которого измерен калориметрически. Это дает возможность сравнивать интенсивность (площадь) теплового эффекта исследуемого процесса с интенсивностью (площадью) теплового эффекта реакции, принятой за эталонную. Однако таким эталонным образцом полипропилена мы не располагали. Поэтому данная работа ограничивается измерением площадей пиков, образованных отклонением дифференциальной записи и соответствующих тепловым эффектам плавления или кристаллизации полипропилена. [c.204]

    Величина площади пика на кривых нагревания или охлаждения полипропилена (при одинаковых условиях эксперимента) зависит от содержания в образце кристаллизующейся стереорегулярной фракции. Чем больше содержание кристаллической фракции в исследуемом образце, тем больше нлошадь пика. Если имеется ряд образцов с различным содержанием аморфной фракции, то, определив для каждого из них площадь по кривой нагревания или охлаждения, можно установить зависимость изменения величины теплового эффекта плавления или кристаллизации полипропилена от степени кристалличности. [c.205]

    Скачок испытывают также энтропия (5) и об 1>ем (V). В ус-ловия.к равновесия энтропия перехода (скачок энтропии Л5) связана с теплотой (энтальпией) перехода соотногист ем ТА5 = АН. Поэтому переходы первого рода сопровождаются скачком Э1ггальпии, т. е. тепловым эффектом. Так как энтальпия и объем связаны с внутренней энергией (11) соотношепием АИ = Аи РАУ, то должна испытывать скачок и внутр ння>] энергия. Кроме плавления и полимерах к такого рода переходам относится также и кристаллизация. [c.105]

    Во всех случаях, когда на диаграмме плавкости появляется горизонтальная линия, эта линия свидетельствует о полиморфном превращении, эвтектике, расслоении или о плавлении с разложением химического соединения. На рис. 63 изображена типовая диаграмма двухкомпонентной системы, в которой компонент В кристаллизуется в виде двух полиморфных модификаций — Ва и Вр. Для того чтобы отличить полиморфное превращение от плавления с разложением или от эвтектики, надо внимательно рассмотреть отдельные элементы диаграммы. Если горизонтальная линия соответствует эвтектике, то обязательно на линии будет существовать такая точка, из которой перпендикуляр, опущенный на ось состава, пройдет через вершину треугольника Таммана. При плавлении химического соединения с разложением, кроме горизонтальной линии, при более низких температурах появляется вертикальная линия. Она является ординатой, отвечающей составу химического соединения. Такая ордината также проходит через вершину треугольника Таммана (см. рис. 60). В случае полиморфных превращений на диаграмме появляется только горизонтальная линия, а величина тепловых эффектов, наблюдаемых при кристаллизации расплавов, фигуративные точки которых попадают на линию ОР, возрастает от расплава О к расплаву Р (пунктирная линия на диаграмме). [c.190]

    Чем больше скорость действия силы, тем выше Тс прн мехаи) -ческом стекловании. Чем выше скорость охлаждения, тем выше Т,-при структурном стекловании. Это значит, что стеклование есть ие структурный (фазовый), а релаксационный переход, определяемый не перестройкой надмолекулярной структуры, а величиной отклика системы на внешнее воздействие. Это отличает стеклование от фазовых переходов, таких, например, как кристаллизация или плавление, при которых происходит качественное изменение структуры. При кристаллизации выделяется теплота кристаллизации, при стекловании тепловой эффект отсутствует. При кристаллизации скачкообразно уменьшается свободный объем при стекловании объем не меняется, а излом на кривой Ууд—Т обусловлен лишь разными коэффициентами теплового расширения в эластическом и стеклообразном состоянии (рис. 10.1). Имеются и другие отличия, указывающие на то, что стеклование является релаксационным переходом, а не фазовым переходом первого или второго рода. [c.144]

    Первая и вторая стадии протекают во время действия лазерного импульса, а условной границей между ними является момент до-стиженр.я температуры плавления одного из компонентов. Иа нагрев поверхностного очага до температуры плавления расходуется нег кого больше половины энергии импульса, причем вклад теплового эффекта реакции в общий тепловой баланс несуществен. На второй стадии процесса оставшаяся энергия импульса расходуется в основном на плавление материала в поверхностном очаге. Третья стадия характеризуется переходом реакции в режим самораспространения. После окончания импульса останавливается продвижение фронта расплава. В очаге происходит охлал(-дение, а затем и кристаллизация. При этом освобождается энергия, которая путем теплопроводности передается в более глубокие слои образца. После прогревания слоя до необходимой глубины происходит вспышка реакции и ее распространение по мишени. В случае других экзотермических реакций для обеспечения инициирования необходимо формирование глубокого прогретого слоя. Итак, к моменту зажигания должен сформироваться достаточно глубокий прогретый слой вещества, который обеспечивает дальнейшее протекание реакции по всему объему образца. За время действия миллисекундного лазерного импульса подготовка прогретого слоя не успевает завершиться, и требуется дополнительный тепловой источник. [c.105]

    Плавление сопровождается значительными изменениями различных свойств полимера. Измеряя эти свойства при разных температурах, можно определять температуру плавления. Эдгар с сотрудниками применяли пенетрометр для определения температур плавления полиэтилентерефталата, полиэтилепсебацината и поли-этиленадипата. Для этой цели можно использовать измерение других физико-механических свойств, например модуля Юнга и вязкости. Скотт определял температуру плавления полиэтилентерефталата методом дифференциального термического анализа. Типичные результаты представлены на рис. 3. Для этой цели использовали так-,же и оптические методы , поскольку при плавлении исчезает двойное лучепреломление . Другой метод состоит в построении кривых нагревания и охлаждения, т. е. в определении зависимости температуры образца от времени . Когда расплав полимера медленно охлаждается, то экзотермический тепловой эффект фазового перехода вызывает задержку охлаждения. Таким образом, кривые охлаждения показывают точку плавления, тогда как при нагревании фиксируется интервал температур плавления. Гистерезис этих кривых обусловлен тем, что температуры плавления и кристаллизации у большин- [c.13]

    Упрочнение в процессе растяжения из-за кристаллизации характерно для эластомеров, так как обычное состояние их в процессе эксплуатации — расплав, способный к большим обратимым деформациям. С образованием кристаллов в процессе растяжения и плавлением их при снятии нагрузки с образца связаны в значительной мере тепловые эффекты, сопровождающие деформацию нат -рального каучука. Чем выше степень деформации, при которой появляются кристаллические образования, тем выше температура плавления и выше температура, до которой можно нагревать каучук или резину без значительной потери прочности. Температура, при которой резко уменьшается прочность резин, есть по существу температура плавления кристаллических областей, образовавшихся при разрывном напряжении. Эта температура, естественно, тем выше, чем сильнее напряжение смещает равновесйую температуру плавления, т. е. чем выше коэффициент а в уравнении (41) или коэффициент В в уравнении (39)., Действительно, при выяснении влияния состава на кристаллизацию растянутых резин из НК было отмечено (см. гл. IV), что резины, содержащие моносульфидные и С—С поперечные связи (1-я группа), характеризуются меньшими значениями параметров а я В, чем [c.199]

    Термогравиметрич. исследование редко применяют в чистом виде. Как правило, оно входит в комплекс фпзико-химич. наблюдений. Особенно целесообразно ого сочетание с дифференциальным термич. анализом, позволяющим одновременно и для одной и той же навески проводить наблюдения за потерей веса, указывающего на состав промежуточных соединений, и сопровождающими нагревание тепловыми эффектами, отмечающими также и те процессы, к-рые не сопровождаются потерей веса (плавление, кристаллизация, полиморфные превращения и др.). Дериватная ТГ дает возможность четко разграничивать малые и близкорасположенные эффекты. ТГ иногда комбинируют с термогазоволюметрией, с изучением электропроводности или электросопротивления образцов, с дилато-метрич. измерениями и др. Для керамич. образцов измеряют, кроме того, их усадку, а при изучении катализаторов параллельно с ТГ и дифференциальным термич. анализом определяют поверхность образцов. [c.47]

    Особый интерес представляет совмещенный процесс полимеризации и кри- О сталлизации. Такая ситуация возникает всегда, когда образующийся полимер находится при температуре ниже температуры плавления. Очень удобно проследить за этими накладывающимися явлениями на примере анионной активированной полимеризации е-капролактама (ААПК), измеряя тепловыделение q(t) или рост температуры Т () в адиабатических условиях. Типичный характер кривых тепловыделения показан на рис. 2.24, где первая схема относится к высокотемпературной области, когда тепловые эффекты полимеризации (участок Ой) и кристаллизации (участок ЬК) явно разделены во времени, а вторая — к низкотемпературной, когда кристаллизация начинается до завершения полимеризации, и разделить обсуждаемые процессы, опираясь только на первичные экспериментальные данные, не представляется возможным. Суммарный тепловой эффект в обоих случаях одинаков и отвечает полному росту температуры на 80—82 °С (из которых, как уже говорилось выше, 50—52 °С приходятся на экзотермический эффект реакции полимеризации). [c.61]

    Рассмотрим постановку задачи. Вводимая в процессе противоточной кристаллизации в колонну смесь частично кристаллизуется на поверхности кристаллизатора, охлаждаемой ниже температуры плавления кристаллов. Образующийся на поверхности кристаллизатора слой твердой фазы удаляется с помощью специального устройства и подается в зону очистки. Температура поверхности кристаллизатора поддерживается постоянной, обозначим ее через Г(о). Температура жидкой смеси, поступающей в зону кристаллизации, также поддерживается постоянной и близкой 1 температуре плавления Гдл- В случае небольших перегревов это условие обычно соблюдается, так как при этом существенную роль пграет тепловой эффект, обусловленный выделением теплоты плавления (кристаллизации). На основании принятых условий задача о кристаллизации на охлаждаемой поверхности может быть выражена с помощью следующей системы уравнений [279, 280]  [c.251]

    При оценке природы явлений, происходящих при изомеризации фталата калия и диспропорционировчнии бензоата калия, сопровождающихся тепловыми эффектами, высказыва лось соображение что эндотермический эффект связан с плавлением исходного вещества, реакциями изомеризации, диспропорционирования и разложения экзотермический эффект обусловлен кристаллизацией терефталата калия. [c.42]


Смотреть страницы где упоминается термин Тепловые эффекты плавления и кристаллизации: [c.102]    [c.293]    [c.193]    [c.52]    [c.59]    [c.160]    [c.175]    [c.164]    [c.258]    [c.54]   
Физическая химия силикатов (1962) -- [ c.94 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Теплово эффект



© 2024 chem21.info Реклама на сайте