Фенол, полимер с ацетальдегидом

С 1931 г. московскому филиалу была передана научная тематика по пластмассам, разрабатываемая ранее в Институте им Л. Я. Карпова. Она включала в себя работы по конденсации фенолов с ацетальдегидом или же смесью ацетальдегида и формальдегида в присутствии нефтяных сульфокислот. Для проверки экспериментальных результатов небольшую партию комбинированного полимера изготовили на заводе Изолит , после чего материал был рекомендован к производству. [c.61]

Они синтезируются при поликонденсации фенолов (фенол, крезол, резорцин) с альдегидами (формальдегид, ацетальдегид, фурфурол и др.). Наибольшее практическое значение имеют фенолоформальдегидные полимеры, полученные поликонденсацией фенола с формальдегидом. [c.423]

П. весьма склонны к деструкции с разрывом цепи, что обусловлено наличием третичного углеродного атома. При пиролизе П. выше 270—280 °С образуются ацетальдегид, ацетон, пропилен. Термоокислительная деструкция в атмосфере кислорода идет с образованием воды (до 60%), уксусного и муравьиного альдегидов (до 40%), ацетона, метана, СО и водорода. Для стабилизации полимера используют обычные антиоксиданты (фенолы, амины). Ниже нек-рой критич. концентрации (0,2% по массе) ингибирующая эффективность антиоксидантов мала. [c.212]

Открытие ацетальдегида. Реакции на ацетальдегид дают полиацетальдегиды и феноло-ацетальдегидные полимеры, поливинилацетали. [c.58]

Основной тенденцией развития современной химической промышленности является преимущественный рост отраслей органического синтеза и производств, основанных на применении синтетических материалов. В нашей стране в крупном промышленном масштабе организовано производство синтетического фенола и ацетона, синтетического этилового и изопропилового спирта, капролактама, синтетических и искусственных волокон, пластических масс, синтетического каучука и многих других продуктов. Значительно увеличилось производство ацетальдегида, синтетической уксусной кислоты, фталевого ангидрида, органических красителей и ядохимикатов. Сейчас ставится одна из важнейших и неотложных задач — в короткие сроки обеспечить ускоренное развитие химической промышленности и создать мощную промышленность по производству полимеров. [c.185]

Приборы и реактивы. (Полумикрооборудование.) Пробирки обычные. Стекло часовое. Чашки фарфоровые. Водяная баня. Стеклянные палочки. Щипцы тигельные. Железная пластинка. Шпатель. Медь металлическая (проволочная сетка). Ацетат кальция обезвоженный . Фенол (кристаллический). Спирт метиловый. Спирт этиловый. Ацетальдегид. Паральдегнд (полимер ацетальдегида). Ацетон. Бензальдегид. Растворы гидроксида натрня (0,5 п.), аммиака (25%-ный, 1%-ный), серной кислоты (пл. 1,84 г см и 2 н.), перманганата калия (0,5 н.), дихромата калия (0,5 н.), нитрата серебра (2%-вый), сульфата меди (1 н.), бромная вода. [c.241]

Параформальдегид можно частично или полностью заменять водным СН2О, обезвоживая смолу в вакууме при температуре не выше 40°, а в присутствии наполнителя не выше 50° По другим вариантам конденсируют многозначные фенолы и полимеры СН2О в присутствии спиртов или в среде фенольно-формальдегидной смолы. Продукты конденсации резорцина и водного СНаО иногда эмульгируют при помоищ щелочных солей, например буры, с добавкой омыляемых восков (пчелиный воск и т. д.). В заключение упомянем, что другие многозначные фенолы также конденсируют с альдегидами, часто в присутствии растворителей или под давлением из альдегидов применяют ацетальдегид, бензальдегид, кротоновый альдегид и фурфурол . [c.416]

Метод ЯМР использовался при изучении структуры полимеров, полученных из нитрилов ароматических и алифатических кислот а также из 9-винилантрацепа циклооктадиена 1,5 4-метилпентена 24,7оз метилциклогексена , диметил-гексадиена 28 трихлорбутадиена винилбензоата ацето-на , норборнадиена , ацетальдегида полимеров, полученных из дитолилэтана и диизопропилбензола при изучении структуры производных целлюлозы феноло-формальдегид-ных смол 673,726 полиуретановых эластомеров и так называемых фантом полимеров, получаемых полимеризацией с переходом протона или функциональной группы [c.193]

Запатентовано получение высокомолекулярных фосфорсодержащих соединений, видимо обладающих карбоцепным строением, путем обработки различных каучуков или полиолефинов галоидангидридами фос(] инистых кислот [532—534] или пятисернистым фосфором [535—537], а также взаимодействия фенол-формальдегидных смол с тетраэтилпирофосфатом [173]. В ряде случаев для введения фосфора в органические полимеры была использована активность атома водорода в диалкилфосфитах. Последние легко конденсировались с продуктами взаимодействия аминоме-тилнолистирола и ацетальдегида [2771 [c.196]

Изменения в молярном соотношении гидрохинона и формальдегида при конденсационной полимеризации привели к значительным изменениям химических и физических свойств полученных полимеров. Например, при увеличении концентрации формальдегида окислительно-восстановительная емкость также повышается. Однако если продолжительность отверждения или температура, при которой оно производится, возрастают, то редокс-емкость падает. Вместо формальдегида, который использовался в качестве конденсирующего агента, могут быть использованы соединения, при разложении которых образуется формальдегид [53]. Таким образом, были использованы параформальдегид и гексаметилентетрамин, так как эти соединения дают формальдегид при гидролизе. Ацетальдегид, паральдегид, бензальдегид, фурфурол и глиоксаль представляют собой альдегиды, которые могут быть использованы для полной или частичной замены формальдегида в реакционных смесях. Крона и Велхер утверждают, что в этих случаях используются такие же молярные соотношения, как и для различных гидрохинон-формальдегидных составов [53]. Чтобы способствовать восстановительной димеризации полифенолов и сохранить в смоле постоянное распределение пор по размеру, Манеке использовал фенол [66]. Такие модификации состава полимера и влияние, которое они оказывают на свойства полимера, будут детально объяснены при рассмотрении свойств сшитых смол. [c.43]

Другие алифатические альдегиды (например, ацетальдегид, масляный альдегид) образуют с фенолом только низкомолекулярные полимеры типа новолаков. Такие полимеры можно превратить в реэит при действии на них формальдегида, полимеров формальдегида или гексаметилентетрамина. [c.430]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология