Ацетальдегид открытие в уксусной кислот

Пиролиз ацетона в кетен, открытый еще в 1907 г., многие годы представлял лишь академический интерес, тем более что и выход продукта не превышал 1С—20%. Однако применением повторного пропуска при малой конверсии за проход удалось поднять выход до 70—80%. Давно известная реакция кетена с уксусной кислотой, приводящая к образованию уксусного ангидрида, стала одним из важнейших путей промышленного получения этого продукта и снизила цены на него до весьма низкого уровня. Кетен, ацетон и получаемый через вторичный бутиловый спирт метилэтилкетон нашли и иные виды применения в качестве сырья для разнообразных синтезов. Кетен в растворе ацетона легко полимеризуется в дикетен, который, реагируя со спиртом, дает ацетоуксусный эфир, а с анилином — ацетоацетанилид. Спирты более чем с пятью атомами углерода получаются реакцией конденсации простейших альдегидов и жетонов (ацетальдегида, масляного альдегида, ацетона). Таки.ч [c.456]

Эта реакция была открыта около 20 лет назад советским ученым И. И. Моисеевым. Она, подобно синтезу ацетальдегида, осуществляется в присутствии катализаторов на основе палладия. Если их взаимодействие протекает ие в водном растворе, а в среде уксусной кислоты, то промежуточный нон карбония имеет строение Н- [c.451]

Ацетилен в присутствии катализаторов может гидратироваться до ацетальдегида. Эта реакция открыта М. Г. Кучеровым, применившим в качестве катализатора соли ртути наибольшей активностью обладает раствор сульфата ртути в серной кислоте. Получение кетонов методом гидратации гомологов ацетилена представляет интерес для химика-органика. Соли ртути, кадмия и цинка использованы Кучеровым для катализа реакций гидратации метил-ацетилена и изопроиилацетилена, приводящих к образованию соответствующих кетонов [359—361]. Превосходные выходы кетонов (80—90%) получены при гидратации гексина-1, гептина-1, октина-1 [362] и дибутилацетилена [363]. Эти соединения кипятили с обратным холодильником в присутствии катализатора сульфат меди—серная кислота и растворителя, в качестве которого служили метанол, ацетон и уксусная кислота. [c.153]

Б. Открытие уксусного альдегида. Ввиду того, что выделяющийся при разложении молочной кислоты ацетальдегид в присутствии концентрированной серной кислоты легко полимеризуется, его не удается открыть одновременно с муравьиной кислотой. Для открытия ацетальдегида необходимо провести отдельный опыт, действуя на молочную кислоту несколько разведенной серной кислотой. [c.72]

Для открытия ацетона применяются главным образом различные реакции, связанные с появлением окраски однако эти реакции в большинстве случаев являются групповыми на комплекс — Hg — СО — и поэтому не специфичны для одного ацетона. Сюда можно отнести красное окрашивание, которое ацетон дает с нитропруссидом натрия в присутствии щелочей (реакция ЬедаГя). При действии на содержащую ацетон жидкость свежеприготовленного щелочного раствора нитропруссида натрия жидкость окрашивается в красный цвет, который быстро переходит в желтый. Если после этого добавить избыток уксусной кислоты, то возникает карминовокрасное окрашивание. 3 Иодоформен-ная реакция Liebe п а, часто применяющаяся для открытия ацетона, дает положительный эффект также и с другими органическими соединениями, например с этиловым спиртом, уксусным альдегидом подробности относительно техники проведения этой реакции приведены в разделе методов количественного определения. По данным G и п n i п g a можно избежать смешения ацетона с этиловым спиртом и ацетальдегидом при иодоформенной пробе, если вместо обычно применяющихся иода и раствора едкого натра пользоваться аммиаком и раствором иода в иодистом аммонии. [c.266]

Б. Открытие уксусного альдегида. Ввиду того что выделяющийся при разложении молочной кислоты ацетальдегид [c.109]

Другой очень интересной сплавной системой являются недавно открытые в Юнион Карбайд [29] iRh—Ре-катализаторы, нанесенные на силикагель, которые были применены для обеспечения высокого выхода кислородсодержащих соединений (с числом углеродных атомов, равным 2). Как показывают результаты применения этого патента (табл. 19-3) добавление железа к родию увеличивает выход этанола при давлении 6,895 МПа и суммы ацетальдегида и этанола при давлении 17,24 МПа за счет снижения выхода уксусной кислоты. В большинстве случаев уровень концентраций метана довольно высок, однако возможно селективное получение и различных кислородсодержащих соединений (С2). Разработка дополнительного катализатора процесса может увеличить такую селективность. [c.269]

Эта реакция, открытая М. Г. Кучеровым в 1881 —1884 гг., в настоящее время очень широко применяется для технического получения ацетальдегида, являющегося важным промежуточным продуктом в крупнотоннажных органических синтезах (уксусной кислоты, синтетических каучуков и т. п.). [c.226]

Переносный прибор для определения этилена. Прибор (рис. 10) представляет собой небольшой металлический ящик с тепловой изоляцией стенок. Поршневым насосом с четырехходовым краном в пипетку 9 емкостью 38 мл отбирают исследуемый воздух и медленно в течение 2 мин протягивают его через прибор. Из газовой пипетки анализируемый воздух для задержки мешающих определению паров этилового спирта, ацетальдегида, эфиров жирных кислот и уксусной кислоты проходит через фильтрующий патрон 10 диаметром 7 мм к длиной 100 мм, заполненный гранулированной пемзой, пропитанной 95%-ной серной кислотой. Дальше исследуемый воздух поступает в нагретую до 285° С трубку 7 с гранулированной красной окисью ртути, где происходит окисление этилена. Воздух с парами выделившейся ртути проходит в трубку 8, в которой при 125° С находится реактивная бумага, и затем удаляется через открытое верхнее отверстие трубки. [c.197]

Прямая гидратация ацетилена в уксусный альдегид была открыта в 1881 г. русским ученым, проф. Н. Г. Кучеровым. Для этих целей он пропускал ацетилен через разбавленную серную кислоту, содержащую в качестве катализатора окись ртути в форме сульфата. Реакция гидратации протекает с выделением тепла, поэтому требуется непрерывное охлаждение с таким расчетом, чтобы температура не превышала 60—65°С. Избыток не вступающего в реакцию ацетилена увлекает с собой образовавшийся ацетальдегид, который затем выделяется охлаждением содержащих его газов и направляется на ректификацию. [c.273]

В промышленных условиях процесс первоначально ведется в присутствии [РсЮи] " и [СиС1з] без доступа воздуха. По истечении определенного времени образовавшийся ацетальдегид отгоняется из реактора и после этого реактор продувается воздухом или кислородом. При продувке воздухом Си+ легко окисляется до Си , а последний по реакции (5) окисляет [РдС ] до [Рс1С14] . Скорости реакций отдельных стадий могут изменяться при замене лигандев, например при переходе от хлоридных комплексов к бромидным скорость возрастает в 17 раз. Если процесс проводить в среде уксусной кислоты, то в результате окисления этилена образуется винилацетат. Этот процесс, открытый советскими учеными, широко применяется в практике. [c.631]

В начале прошлого века (еще почти за четверть века до введения термина катализ ) в России были выполнены очень важные в научном и практическом отношении исследования по каталитическому превращению крахмала в декстрин и глюкозу в присутствии минеральных кислот и энзимов (Г. С. К. Кирхгоф, Петербург, 1811—1814 гг.). Только после опубликования этих работ в Западной Европе появилось большое число аналогичных исследований (Фогель, Де-Соссюр, Браконно, Лампадиус, Тромсдорф, Деберейнер и др.), продолжавшихся почти 20 лет. Русским ученым А. И. Ходневым в 1852 г. была предложена первая общая теория, объясняющая катализ образованием парных соединений . После открытия Н. Н. Зининым реакции превращения ароматических нитросоединений в амины А. М. Зайцев в 1871 г. первым применил каталитическую гидрогенизацию для восстановления нитробензола в анилин в присутствии палладия. В промышленности уксусную кислоту готовят главным образом окислением ацетальдегида, который получают каталитической гидратацией [c.3]

Известно, что окиси образуются реакцией алкенов с пероксикнс-лотами, одпако эта реакция лишь в последнее время приобрела важное промышленное значение. В большинстве исследований начального периода применялась пероксибензойная кислота [82], высокая стоимость которой ограничивала промышленное использование. Возрожде-1 ие интереса к этой реакции произошло в результате открытия новых методов синтеза пероксиуксусной кислоты. Пероксиуксусную кислоту можно получать окислением ацетальдегида воздухом [78] или катали-з руемым кислотой взаимодействием перекиси водорода с уксусной кислотой [77]. [c.270]

Открытие альдегида с помощью солянокислого мета-фенилендиамина, а также с помощью реактива Несслера описано 1 п (11 з с Ь ем колориметрическое определение ацетальдегида в спирте — РаиГем. Отно--сительно определения этилового спирта в присутствии альдегида и ацетона, а также определения альдегида и ацетона см. у Ноерпег а. Фурфурол. Смесь 10 мл спирта, 5 капель 30%-ой уксусной кислоты и 1 капли по возможности бесцветного анилина не должна приобретать красной окраски в течение часа. [c.245]

Кучероз Михаил Григорьевич (1850—1911) — русский Химик-органик, работал в области непредельных углеводородов. К. открыл реакцию присоединения воды в присутствии солей двухвалентной ртути к углеводородам ацетиленового ряда (реакция Кучерова, см. стр. 262), Это открытие послужило той основой, на которой впоследствии было создано производство синтетической уксусной кислоты из ацетилена (через ацетальдегид). К. изучено также действие ртутных солей на углеводороды и спирты этиленового ряда. [c.160]

При гидролизе простых виниловых эфиров образуется ацетальдегид, а из него легко получается уксусная кислота, что может служить методом промышленного приготовления обоих веществ. При высокой температуре под действием щелочи к ацетилену присоединяются с образованием различных виниловых соединений алкоголи, гликоли, глицерин, фенолы, тноспир-ты, амины. Исключительное значение, особегпю в советское время, приобрели винилацетиленовые карбинолы и многочисленные их производные. Работы в этой области связаны с именем талантливого ученика А. Е. Фаворского, академика И. Н. Назарова [117]. Ряд отраслей химической и химико-фармацевтической промышленности (пластические массы, синтетический каучук, универсальные клеящие вещества, производство биологически активных смол-бальзамов и др.) в наше время широко использует открытия А. Е. Фаворского п его учеников в области химии ацетилена. Без преувеличения можно сказать, что химия ацетилена была обогащена идеями и достижениями школы А. Е. Фаворского в такой степенп, I какой не обогащалась никем другим. [c.101]

Промшпленность на основе ацетилена возникла в годы первой мировой войны, когда в промышленном масштабе был реализован синтез ацетальдегида по открытой в 1881 г. М. Г. Кучеровым реакции гидратации ацетилена в присутствии солей ртути. Производство ацетальдегида было начато в 1916 г. параллельно в двух странах в Германии, где полученный ацетальдегид применялся для синтеза различных продуктов, потребность в которых в условиях военного времени была высока (уксусная кислота, уксусный ангидрид, ацетон), и в Канаде [1]. [c.5]

Различные биосинтетические теории, основывающиеся па сравнениях структур, выдвигались Колли в 1907 г. 1], Пикте, Робинсоном в 1917 г. [2J (ср. [3]), Шёпфом [4] и многими другими исследователями. Воззрения Колли о роли уксусной кислоты до недавнего времени оставались незаслуженно забытылн (раздел III, А), в то время как работы Робинсона [4] и других в областях алкалоидов привели во многих случаях к логичным и убедительным (если не касаться частных вопросов) гипотезам, имеющим большое практическое значение для определения структур и для синтеза. Еще в 1902 г. существовало отчетливое представление о том, что жирные к]юлоты образуются из структурных элементов, содержащих 2 углеродных атома, возможно, из ацетальдегида. Непреодолимые трудности в подтверждении всех гипотез такого рода заключались в том, что в течение многих лот не существовало таких методов изучения, которые могли бы быть применены в биохимических исследованиях. Недавно открытые два таких метода придают значительно большую ценность индуктивным гипотезам. Один hS методов основан на применении мутантных организмов, в которых последовательность химических превращений прерывается на различных стадиях, что позволяет изучить промежуточные соединения путем их выделения или замещения. Другой метод основан на применении соединений с мечеными атомами, характер изменения которых может быть определен после биологических превращений (ср., папример, [5]). [c.104]

В нашем случае пилотный реактор представлял собою стальную трубку высотою 2 мя диаметром 19 мм, погруженную в нитрит-нитратную баню с перемешиванием. Температура бани поддерживалась постоянной автоматически регулируемым электронагревателем. Высоту слоя катализатора варьировали от 0,5 до 2 м, скорость подачи бутилено-во. душного потока меняли от 0,6 до 3,0 нм 1час, что соответствовало линейным скоростям 4,0—20,0 м/сек и временам контакта 0,05—0,25 сек. Температуры замерялись непосредственно в слое катализатора открытой трехточечной термопарой. Температура газов на входе в слой катализатора и на выходе из него соответствовала температуре бани. В продуктах реакции кроме малеинового ангидрида были найдены формальдегид, ацетальдегид, ме-тилвидилкетон, уксусная и муравьиная кислоты, СО и СОа. [c.103]