Сополимер бутадиена и в кислороде

Ряд промышленно важных олефинов, не содержащих ал-лильных групп, например стирол, бутадиен и винилацетат, может тем пе менее при комнатной температуре медленно поглощать кислород. Сейчас известно, что эти вещества дают сополимеры с кислородом путем, например, таких реакций [c.18]

По стойкости к нагреванию, действию кислорода, озона, УФ и ионизирующего излучения В. к, практически не отличаются от бутадиен-стирольных и бутадиен-нитрильных сополимеров. Для стабилизации В к. используют обычные аминные или (и) фенольные антиоксиданты (1-2% от массы каучука). [c.372]

Доказательством поликонденсационного характера процесса образования поли-п-ксилилена могут служить следующие факты. п-Ксилилен практически не образует сополимеров с виниловыми мономерами (стирол, бутадиен и др.), однако он легко дает соединения с подобными себе мономерами, например с производными псевдокумола, п-хлорксилола и др. Кроме того, п-ксилилен взаимодействует с кислородом, образуя полимер следующего состава [c.301]

Изопрен, 2,3-ди мети л бутадиен-1,3 и 2,5-диметилгексадиен-1,4. Сведения о взаимодействии изопрена и 2,3-диметилбутадиена-1,3 с кислородом крайне ограничены [23—25]. Удалось показать, что образующиеся полимерные перекиси представляют собой регулярные сополимеры диенов с кислородом следующего строения [c.33]

Бутадиен-акрилонитрильные сополимеры, полихлоропрены и органические полисульфиды после вулканизации приобретают более высокую устойчивость к растительным маслам и растворителям. Полихлоропрены негорючи, устойчивы к окислителям и предохраняют грунт, на который они нанесены, от разрушающего действия кислорода. Изобутилен-изопреновые сополимеры, содержащие около 2% изопрена, отличаются особой газонепроницаемостью. Они хорошо противостоят окислению и чрезвычайно. устойчивы к действию тепла, света и медных солей. Органические полисульфиды обладают неприятным запахом и дают вулканизаты с большим остаточным удлинением, но весьма устойчивы к органическим растворителям. [c.491]

Влияние свойств мономера. Полимеризация в первую очередь зависит от химических и физических свойств мономера. Мономер должен быть достаточно реакционноспособным для радикальной полимеризации. Винилацетат не удалось заполимеризовать при пластикации из-за низкой реакционной способности алкильных радикалов к этому мономеру [23, 25] изопрен, винилхлорид и бутадиен тоже не отличаются высокой реакционной способностью [25, 53]. Авторы работы [132] считают, что причиной результатов, полученных в экспериментах с винилацетатом, являются следы примесей, в том числе кислорода, Желатинизация во время пластикации наблюдается в тех случаях, когда мономеры образуют такие активные радикалы, что они могут взаимодействовать с малоактивными группами в молекулах НК. Роль химического состава мономера изучали, добавляя его в небольших количествах, чтобы предотвратить взаимодействие с продуктами реакции. При высокой совместимости каучука и мономера уменьшается выход сополимеров и гомополимеров из-за снижения вязкости. Последнее облегчает скольжение [c.165]

Способные полимеризоваться диены, такие как бутадиен и изопрен, ведут себя аналогично и дают сополимеры с кислородом в соотношении 1 1, в молекулах которых хаотически распределены продукты 1,2- и 1,4-присоединения к ненасыщенной системе. Эфиры сопряженных жирных кислот с длинной цепью аутоокисляются с образованием сложных смесей, содержащих и гид-ропероксидные, и полипероксидные группировки. [c.482]

Реакция полимеризации обратима, что вполне понятно, если учесть полуацетальный характер концевых групп. Для получения полимера с приемлемыми механическими свойствами необходимо, чтобы он имел молекулярный вес выше 30 000. Однако вследствие своей термической нестабильности полиоксиметилен деполимеризуется при температуре плавления, что делает не возможным его формование из расплава. Селективная этерифи-кация концевых гидроксильных групп с образованием простых или сложных эфиров позволяет повысить термостойкость полимера. Эти реакции блокирования концевых групп играют важную роль в технологии производства полиацеталей. Можно также подвергать формальдегид сополимеризации, например, со стиролом или бутадиеном. В результате этого нарушается правильное чередование атомов углерода и кислорода в полимерной цепи и повышается термостойкость, поскольку возникает препятствие ступенчатому отщеплению формальдегидных звеньев. Сополимеры формальдегида пока еще не приобрели промышленного значения, однако триоксановые сополимеры, в которых используется тот же принцип блокирования концевых групп, уже выпускаются в промышленном масштабе. [c.263]

Ван Амеронген обнаружил отчетливо выраженное избирательное влияние степени полярности полимера на растворимость газа на примере бутадиен-акрило-нитрильных сополимеров. С увеличением содержания акрилонитрила в сополимере быстро возрастает растворимость двуокиси углерода, в то время как раствори-мость водорода, азота и кислорода уменьшается. [c.293]

Рис. 3,30. Зависимость поглощения кислорода от времени при 120 °С полибута-диеновым каучуком (/), привитым полибутадиеном (2), метакрилонитрил-бутадиен-стнролом (3), акрилонитрил-бутадиенстиролом (4) и сополимером стирола с акрило-иитрнлом (5) (двойных связей не содержит только последний полимер) [391].

Натрийбутадиеновый каучук, бутадиен-стирольные кау- о-чуки с низким содержанием стирола и бутадиен-нитриль- ные сополимеры, содержащие в составе макромолекул непре- дельные связи, реагируют с кислородом воздуха, причем тонких пленках процессы окис- ления протекают весьма ин-. 5 тенсивно. В результате этого образуются твердые блестящие пленки, которые по основным свойствам отличаются от исходного каучука. Примером может служить обычный натрийбутадиеновый каучук, хорошо растворимый в бензине. [c.81]

Часто получают при этом макромолекулу, отвечающую соотношению мономеров в ней 1 1 [174]. Такие сополимеры образуются из следующих смесей мономеров малеиновый ангидрид и стирол, а-метилстирол и стильбен, эфиры фумаровой кислоты и изобутилен, бутадиен и сернистый ангидрид [175]. Сюда относятся также все полимерные перекиси, например продукт окисления углеводорода Чичибабина кислородом воздуха [176]. [c.252]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология