Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Твист-структура

    Для получения, ,твист -структуры мон<ет быть использован тот же метод натирания по слою ПВС на электроде. Однако в этом случае натирание противоположных электродов ячейки проводится во взаимно перпендикулярных направлениях. [c.116]

Рис. 1.12. Модель твист -структуры белка Рис. 1.12. Модель твист -структуры белка

    Твист-структура и шаг спирали [c.115]

    Работа ячейки, использующей Г-эффект, основывается на свойстве закрученной структуры (твист-структуры) вращать плоскость поляризации света. А именно, если плоскость поляризации света совпадает с ориентацией молекул на входной поверхности ячейки, то по мере проникновения света в глубь ячейки плоскость его поляризации продолжает следить за ориентацией молекул, так что на выходе из ячейки плоскость поляризации света оказывается повернутой на 90°. Правда, при этом должно выполняться условие, чтобы длина волны света Л оказалась гораздо меньше величины Де Опасения читателя, что такой режим преобразования поляризации может не выполняться для оптических ячеек, рассеют- [c.45]

    Конформерам отвечают только минимумы энергии (форма кресла и твист-форма) между тем каждая из представленных на рисунке структур является конформацией циклогексана. [c.261]

    В случае плоской структуры все атомы водорода находились бы в заслоненном положении. Любой атом углерода может находиться вне плоскости, образованной четырьмя другими атомами углерода форма конверта), или из двух соседних атомов углерода один находится под плоскостью, а другой — над плоскостью, в которой лежат три остальных атома углерода твист-форма). Заместители определяют, какая из этих двух конформаций энергетически наиболее благоприятна (рис. 3.2). [c.200]

    При введении термина ванна ( лодка ) ему придавался именно такой смысл [54, 157]. Для обозначения более конкретных структур будут употребляться термины классическая ванна и растянутая форма (твист-форма). [c.549]

    На рис. 6.3.7 приведены осциллограммы релаксации твист-эффекта в смеси с ЖК-654 с 0,1 % ХК, полученные при разных толщинах клинообразной ячейки и развертках экрана осциллографа. Оказывается, что уменьщение рел вблизи границы 0-й и 1-й зон связано с исчезновением характерного выброса интенсивности на осциллограммах твист-эффекта, появляющегося из-за взаимодействия потока жидкости с пристеночными слоями и приводящего в начальный момент релаксации к тому, что угол переориентации директора становится больше 90° [339]. Учитывая, что на краю 0-й зоны величина шага холестерической спирали в два раза превышает равновесное значение, можно сказать, что увеличение упругой энергии, связанной с закруткой структуры, препятствует первоначальной переориентации директора в направлении, противоположном направлению релаксации деформации. [c.184]

    Чтобы полностью описать органическое соединение, необходимо изучить как его строение, так и стереохимию [22—25]. Строение определяет класс соединения (алифатический, алициклический или ароматический), а также природу и положение различных функциональных групп. Для того чтобы определить относительную или абсолютную конфигурацию соединения, необходимо установить положение (а или р, цис или транс, син или анти и т. д.) заместителей относительно основной углеродной цепи, кольца или боковой цепи. Кроме того, необходимо установить конформацию кольца (кресло, ванна, твист-конформация и т. д.). Например, строение о-(-)-)-камфоры можно определить, исходя из ориентации алициклической системы, природы и расположения различных заместителей (карбонильная и алкильная группы), оно представлено структурой 1а. Затем необходимо установить конфигурацию метильной группы в положении 1 и гел-диметильного мостика 16, а также конформацию ванны циклогексанового кольца, откуда приходим к конфигурации 1в, отражающей строение и стереохимию этого циклического кетона. Как будет показано далее, ДОВ и КД могут дать ценную информацию о строении молекул, однако наиболее важны хироптические методы для изучения стереохимии [17—21]. [c.12]


    В общих чертах весь процесс приготовления ЖК-ячеек может быть разбит на три основных этапа подготовка стекол с токопроводящими покрытиями, склеивание ячеек, их заправка ЖК-веществом и герметизация. Процесс подготовки стекол включает в себя нанесение на HIIX прозрачных- токопроводящих покрытий, очистку от посторонних включений и дополнительную обработку для задания исходной ориентации молекул ЖК, необходимую для наблюдения того или иного электрооптичес-кого эффекта. Основными являются три исходные ориентации планарная, гомеотропная или закрученная (,,твист -структура) [2, 4, 8]. В случае планарной ориентации длинные оси молекул ЖК параллельны стеклам и направлены в одну сторону. Гомеотропная ориентация — длинные оси молекул перпендикулярны плоскости стекол. При, ,твист -структуре вблизи каждого стекла длинные оси молекул параллельны плоскости электродов, но на противоположных электродах они направлены перпендикулярно друг другу, при этом в глубине слоя имеет место плавный переход от ориентации, заданной на одном электроде, к ориентации, заданной на другом. [c.115]

    Так как при переходе к неплоскои конфигурации Д уменьшается, ясно, что циклогексаи и циклогептан могут приобрести неплоскую структуру, а циклопентан и циклобутан должны быть плоскими (если пренебречь динамическими искажениями плоской структуры за счет эффекта Яна — Теллера). Действительно, цик-логексан существует в виде неплоских конформации (изомеров) с валентными углами 109,5° кресло, ванна, твист (с. 78). [c.77]

    Тригональный твист (12.21) — не единственный возможный механизм по.аитопных перегруппировок октаэдрических структур. Надежная дифференциация различных перегруппировочных мод требует проведения достаточно строгих квантово-химических расчетов путей соответствующих перегруппировочных реакций с локализацией структур переходных состояний и промежуточных соединений. Пока такие расчеты для соединений АХ с т б еще представляют [c.480]

    Под названием твистана известна структура, которую можно представить как циклогексан в форме искаженной ванны (твист-форма, отсюда и название твистан) с двумя дополнительными диметиленовыми мостиками  [c.407]

    Произвести первичную ретросинтетическую обработку целевой структуры. Это очень важная стадия, существенная для всех названных выше процедур. Ее основная задача — выяснить кратчайшие пути для ретросинтетического создания комбинации функциональных групп (ретрона), позволяющей применить избранный трансформ. В случае твистана, например, применение алкилирования енолята для построения связи а потребовало ретросинтетического введения карбонильной группы в целевую молекулу 168, что трансформировало последнюю в непосредственный предщественник 170, содержащий необходимый ретрон. [c.348]

    Твист -эффект. При наблюдении твист -эффекта электрооптическую ячейку, содержащую НЖК с тэист -структурой, помещают между скрещенными или параллельными поляроидами так, чтобы (направление длинных осей молекул (директор I) иа одном нз электродов сов1падало с вектором поляр изации падающего на ячей- [c.168]

    Эта искаженная форма лодки циклогексана имеет намного большее содержание энергии, чем форма кресла (разница около 5,5 ккал/моль), но в противоположность форме правильной лодки является стабильной структурой. Кривая, отражающая изменение потенциальной энергии в ходе этого процесса, включает максимум, соответствующий правильной лодке, и два минимума, соответствующие твист-лодкам (скошенным лодкам), показанным формулами (ХХШа) и (ХХШб)  [c.92]


Смотреть страницы где упоминается термин Твист-структура: [c.162]    [c.164]    [c.93]    [c.473]    [c.480]    [c.473]    [c.480]    [c.348]    [c.348]    [c.130]    [c.1850]    [c.92]    [c.159]    [c.348]    [c.185]    [c.28]    [c.169]    [c.66]    [c.183]    [c.156]    [c.255]   
Жидкокристаллические полимеры с боковыми мезогенными группами (1992) -- [ c.186 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Твиста



© 2025 chem21.info Реклама на сайте