Стекла длинные

В пробирку из тугоплавкого стекла длиной около 45—50 см помещают в самый конец около 5 г иода, в другой конец 2—3 г блестящей стружки магния. Пробирку запаивают под вакуумом (рис. 13, Г) и магний нагревают до температуры 550—600 °С в течение 2 ч [c.144]

Оборудование и реактивы. Узкая пробирка из тугоплавкого стекла длиной 40—50 см, ступка, горелка древесный уголь, мышьяковистый ангидрид. [c.158]

Общая методика каталитического дегидрирования гидроароматических соединений в газовой фазе (табл. 91). Прибор соответствует рис. 119. Контактная трубка 1 из жаростойкого стекла (длина 80 см, диаметр 1 см) снабжена электрическим нагревом (ом. рис. 118) часть (55—60 см) трубки обмотана проволокой, причем в верхней части трубки обмотка находится на 15—20 см выше контактной зоны В (высота последней 40 см). Катализатор (палладий на угле и окпси магния) находится на пористой пластинке < , которая удерживается на суженной части трубки. Верхняя часть трубки (зона испарения 2) заполнена насадкой. Кран капельной воронки 6 имеет языковую выемку, позволяющую точно регулировать скорость падения капель (см. рис. 24). Нижняя часть контактной трубки присоединена к двугорлой колбе 4, которая через обратный холодильник соединена с ловушкой 5 (последняя охлаждается смесью метанола и сухого льда). Нисходящая внутренняя трубка ловушки должна быть достаточно широка, чтобы она не могла забиться. [c.40]

Для определения меньщих концентраций ртути в природном газе разработан еще один атомно-абсорбционный метод с предварительным выделением ртути из газа. При этом использована ее способность образовывать с серебром амальгаму. Коллектор представляет собой трубку из термостойкого стекла длиной 150 мм и с внутренним диаметром 7 мм, заполненную 2 г тонкой серебряной проволоки. Трубка снаружи окружена электронагревательной спиралью. Через коллектор пропускают газ со скоростью 100—200 л/ч. Объем пропущенного газа зависит от содержания в нем ртути. Для получения надежных результатов нужно, чтобы в пропущенном через коллектор газе содержалось 5—10 нг ртути. После того как через коллектор пропустят необходимый объем газа, коллектор нагревают электрическим током до 350 °С и выделившуюся из амальгамы ртуть током воздуха или азота О л/мин) направляют на анализ. [c.172]

Сухой уксуснокислый кальций растирают в ступке и насыпают в широкую пробирку из тугоплавкого стекла длиной 30—40 см. Пробирку закрывают пробкой, соединяют при помощи изогнутой стеклянной трубки с нисходящим холодильником, укрепляют в слегка наклонном положении и подогревают на горелке (или, что еще удобнее, нагревают в печи для элементарного анализа). Сначала проводя пламенем горелки вдоль всей пробирки, прогревают ее, следя за тем, чтобы не вызвать при-горания пробки затем начинают нагревать более энергично нижнюю часть пробирки и, постепенно перемещая пламя горелки, прогревают вышележащие слои уксуснокислого кальция. Время от времени слегка подогревают незаполненную солью верхнюю часть [c.158]

Смесь, состоящую из 20 г серы, 1 г кетона [в данном случае бутанона-2-(4-С )], 2 мл диоксана и 4 мл полисульфида аммония, запаивают в ампулу из тугоплавкого стекла длиной 20 см и нагревают при температуре 165—170° в течение 5 час. Ампулу охлаждают, вскрывают, вымывают содержимое концентрированным раствором аммиака и выпаривают досуха в стакане на паровой бане. Остаток выщелачивают 20 мл кипящей воды и снова выпаривают досуха. Эту же операцию повторяют с 5 мл кипяшей воды. Затем продукт возгоняют и счищают его со стенок стакана выход 0,120 г (10%) т. пл. 116°, Изучение продуктов расщепления (см. ниже) свидетельствует о том, что 60% изотопа сосредоточено в положении С-4. [c.575]

Холодильник представляет собой прямой стеклянный холодильник из термоустойчивого стекла, длиной 55—60 см, водяной рубашкой длиной около 40 см или холодильник [c.29]

Хроматографические колонки из нержавеющей стали (или из стекла) длиной 10—25 см с внутренним диаметром 0,3— [c.111]

Аппаратура. Анионообменную колонку из стекла (длина 60 см, диаметр 15 см, площадь поперечного сечения 180 см ), заканчивающуюся фланцами PV , заполняют —10 л смолы дауэкс 1X4, 50—100 мещ (400— 1600 отв./см ), в нитратной форме. [c.1349]

Марка стекла Длина волны, ммк Марка стекла Длина волны, ммк [c.340]

Трубку из молибденового стекла длиной 400—450 мм, диаметром 20—22 мм заполняют никелевым катализатором таким образом, чтобы по концам трубки оставалось свободное пространство по 50—60 мм. Трубку помещают в электрическую горизонтальную печь длиной 30—40 см. [c.145]

Граненые развертки делают из графита. Они имеют в сечении многоугольник. Применя.ют их в основном в работе с кварцевыми стеклами, но можно использовать и в работе с обычными стеклами. Длина округлых и граненых разверток может колебаться от 100 до 300 мм, конусность— 1 10 и 1 5. [c.30]

Прибор для такого разделения показан на рис. 121 [43]. Сосуд 1 для образца представляет собой запаянную с одного конца трубку из боросиликатного стекла длиной 45 мм с внутренним диаметром 6 мм. Эта трубка в свою очередь помещена в трубку 2, которая также выполнена из боросиликатного стекла и запаяна с одного конца. Трубка 2 соединена с остальной частью прибора шаровым соединением. В приборе можно создавать вакуум до 10 6 мм рт. ст. с помощью механического насоса и большого диффузионного ртутного насоса (на схеме не показаны), снабженного ловушкой с жидким азотом 10. [c.214]

Реактор представляет собою трубу из стекла длиной 2000 лш и диаметром 76 мм, обогреваемую для компенсации теплопотерь электрообмоткой. За основу была принята модель изотермического аппарата идеального перемешивания по жидкости. Степень перемешивания была определена срециальными опытами с трассером. Реакция проводилась при 30—70° С с большим избытком дорода. Давлетае водорода на выходе из реактора равнялось атмосферному. [c.309]

С новой методологией извлечения и концентрирования токсичных примесей из воздуха связаны и недавно появившиеся в практике пробоотбора капиллярные ловушки [48,49]. Обычно они представляют собой короткие капилляры из кварца или боросиликатного стекла длиной от 5 до 100 см и диаметром 0,3-0,5 мм, внутренние стенки которых покрьггы микрочастицами (10-18 мкм) активного угля или других углеродсодержащих сорбентов. Воздух (2-20 мл) пропускают шприцем через капилляр и после термодесорбции анализируют методом газовой хроматографии с капиллярными колонками. Эту же технику применяют и при работе с микроловушками, внутренние стенки которых покрьггы пленкой неподвижной жидкой фазы или изготовлены из силоксанового полимера. [c.181]

Реактивы и оборудование. Озонатор. Источник кислорода (баллон). Индукционная катушка (или трансформатор). Источник постоянного тока (6—12 В). Склянка Тищенко с концентрированной серной кислотой. Набор трубок со шлифами трубка из термостойкого стекла (длина 30 см, диаметр 1 см) с согнутым под прямым углом и слегка оттянутым концом, трубка, наполненная зерненой МиОг, тоже с согнутым и оттянутым концом и несколько более коротких трубок (длина 10 —12 см). Растворы К1, крахмал. Разбав- ленный раствор индиго. Иодкрахмальная бумага. Полоска серебряная. Небольшая склянка с ртутью (на подносе). Скипидар. Резиновая трубка. Стаканы или демонстрационные бокалы. Стеклянный цилиндр (100 мл) с пробкой. Пробирка или небольшая колба с пробкой. [c.35]

Небольшое количество анализируемого вещества (около 0,1 г) насыпают на дно калильной трубки (иробирка из тугоплавкого стекла длиной около 5- б см и лиаметром [c.59]

Прибор для дегидрирования (рис, 118). Контактная трубка 1 из жаропрочного стекла (длина 100 см, днаметр 15—25 мм) снабжена наружной нагревательной обмоткой, а также прнопо соблениями для измерения и регулировки темп ратуры ). Трубку заполняют медно-серебряным катализатором,. нанесенным на пемзу (о его приготовлении см. разд. Е), и насаживают на трехгорлую колбу 2 (емкостью 250 мл), погруженную в металлическую баню (температура последней контролируется контактным термометром). С помощью бюретки 3 регулируют подачу спирта. Воздух нагнетается в колбу 2 насосом через сосуд 4 (стеклянная колба или большая бутыль с краном) и калиброванный измеритель газового потока 5 (см. рис. 8). К контактной трубке присоединен холодильник, оканчивающийся устройсттвом для глубокого охлаждения (см. рис. ИЗ, е), которое охлаждается смесью льда и соли. Газы выводят в вытяжной шкаф. [c.22]

Для получения совершенно чистого теллура полученный тем или иным способом теллур рекомендуется подвергнуть дистилляции в вакууме. Для этого используют трубку из тугоплавкого стекла длиной 30 сн, запаянную с одного конца. Трубка имеет а средней части два сужения на расстоянии 15 см друг от друга. В трубку помещают теллур, эвакуируют с помощью масляного илн водоструйного насоса до остаточного давления 8 мм рт. ст. и нагревают с по1мошью горелкн, постепенно увеличивая нагревание, до тех пор пока теллур не расплавится прн- этом, асе время продолжают откачивание. Теллур возгоняется в средней части трубки, а более летучие примесн собираются в ее передней суженной части. После нагревания а течение 1 ч весь теллур возгоняется и остается только тонкий слой трудно улетучиваемых примесей. Чистый теллур имеет серебряный блеск. [c.167]

Установка для получения двуокиси азота показана на рнс. 75. Разложение нитрата свинца проводят в трубке 5 нз тугоплавкого стекла длиной 60 см, помещенной в трубчатую печь 6, нагреваемую до 360—370 С. В трубку подают ток кислорода, предварнтельно высущенного при пропускании через склянку 2 с концентрированной серной кислотой и череа трубки 3,4с пятиокисью фосфора. Двуокись азота нз трубки 5 поступает последовательно в ловущку 7 н трубкн 9 10 с пятиокисью фосфора для удаления воды и затем в конденсаторы 11 и 12, где она конденсируегся при те1 пературе около —80°С. Из конденсатора 12 газ перегоняют в сборники 13, которые можно затем запаять. Двуокись азота можно сохранять также непосредственно в конденсаторах при охлаждении в холодильнике. [c.200]

Реакционную кварцевую трубку 9 предварительно прокаливают при температуре 1000°С и заполняют следующим образом вплотную к суженной части трубки помещают слой битого кварцевого стекла длиной 50 мм, затем слой гранулированной сахи длиной 100-120 мм, ограниченной с обеих сторон Ш1атиновы .ш сетками. [c.51]

Азот. Для качественной пробы на азот берут сухую пробирку из тугоплавкого стекла, длиною в 7—10 см, и шириною около 7—8 мм., в нее вносят небольшое количество испытуемого вещества, туда яге прибавляют кусочек металлического калия величиною с горошину и смесь нагревают до начала красного каления при атом органическое вещество частью обугливается, а азот и углерод соединяются с калием, образуя цианистый калий. Пробирку еще горячей опускают в небольшой стаканчик ), в котором находятся 6—8 куб. см. воды, при этом трубочка лопается, и образовавшийся цианистый-калий переходит в раствор. Тогда жидкость отфильтровывают от угля и осколков стекла и к фильтрату прибавляют крупинку железного купороса, несколько капель раствора хлорного железа и небольшое количество раствора едкого кали и смесь кипятят в течение 1—2 ми-лут при этом цианистый калий переходит в железистосинеродистый калий [K Fe( N)д]. Щелочной раствор охлаждают и подкисляют соляной кислотой выделившиеся окись и закись железа растворяются, и образовавшийся железистосинеродистый калий, реигируя с хлорным железом, дает берлинскую лазур, оседающую в виде синих хлопьев. [c.127]

I — 64-мм труба 2 — трубка из нержавеющей стали, закрытая колпачком диаметром 19 мм с четырьмя 4-мм отверстиями 3 — насос-дозатор, расход реагента 80 см /мин 4 — бак с реагентом 5 — перемешивающий насос 6 — регулятор противодавления 7 — расходомер 3 — регулятор давления 9—воздух, расход 0,06 м>/мин /О — патрубок длиной 150 мм и диаметром 25 мм // — измерение объема жидкости в см= за 10 мин /2—19-мм трубка из нержавеющей стали /3 —корпус из люснта или стекла длиной 3,05 н диаметром 64 мм [c.123]

Оценку водоизолирующей способности гелей алюмосиликатов проводили в фильтрационных экспериментах на водо- и нефтенасы-щеных насыпных пористьгх средах (моделях пласта). Корпуса моделей пласта из органического стекла (длина 25 см, диаметр 25 мм) набивали промытым кислотой кварцевым песком, насыщали сточной водой (плотность 1124-1125 кг/м ) и изовискозной моделью пластовой нефти (плотность 878 кг/м вязкость - 18 мПа с) Арланского месторождения. Гелеобразующие композиции готовили растворением нефелина в 10% ингибированной соляной кислоте (ингибитор Север-1М с концентрацией 0,025%). [c.156]

Для проверки активности раствора пенициллиназы ИР проводят Количественное определение пенициллиназы Для обесцвечивания йода требуется не более 36 с. Количественное определение пенициллиназы. Определение проводят в пробирках из боросиликатного стекла длиной. 15 см и внутренним диаметром около 20 мм, погруженных, в водяную баню при 30 1 °С. Все реактивы перед применением должны иметь температуру 30°С. [c.226]

Для синтеза используют пробирку из тугоплавкого стекла длиной 20 см, лиаметром 1.5 см, разделенную на две равные части перетяжкой длиной 3 см (с внутренним диаметром - 2 мм). Открытый конец присоединяют к вакууму -с помощью шлифа, перед которым расположена не очень узкая перетяжка, -используемая в дальнейшем при отпаивании ампулы. В сухую реакционную пробирку помещают сначала 3 г по возможности чнстого А1Р (полностью очищая от него верхнюю ее часть). Затем с помощью проволоки продвигают в горизонтально лежащую пробирку 7 г порошка серы от открытого конца через перетяжку (расположенную у шлифа) в свободную половину пробирки. После откачкн (форвакуумный насос) ампулу отпаивают у перетяжки, расположенной перед шлифом. Перетяжку в середине ампулы обматывают асбестовым шнуром, а затем помещают ампулу в две расположенные друг за другом трубчатые печи таким образом, чтобы в одной находился А1Р. а в другой — S. Фосфид алюминия нагревают до 650 °С. а серу — до 400 С и оставляют в этих условиях ампулу на 2 сут. Затем после охлаждения ее перепаивают в середине. Фосфид в виде бесцветных кристаллов отделяют от AIPS4. Продукт выгружают пз ампулы без доступа влаги. [c.908]

В ампулу из тугоплавкого стекла (длина —S O мм, внутренний диаметр 25 мм) вносят 1,4 г (15 ммоль) ниобия в виде стружки, 10,15 г (40 ммоль) иода и 1,41 г (5.3 ммоль) NbaOs- Ампулу охлаждают сухим льдом и запаивают в вакууме. Затем ампулу нагревают двое суток в градиенте температуры 400/275 °С, создаваемом двумя независимо обогреваемыми алюминиевыми блоками. Исходная смесь находится при 400 °С. В первоначально пустой части ампулы при 275 °С осаждаются игольчатые кристаллы NbOIa (длина до 8 мм). [c.1562]

Тесную смесь 30 г Moe Iu и 120 г. LiBr-й Н2О помещают в закрытую с одного конца трубку из тугоплавкого стекла (длина 35 см, диаметр 5 см). В верхнюю часть трубки вставляют небольшой тампон стеклянной ваты. Открытый конец трубки через нормальный шлиф присоединяют к ловушке, охлаждаемой жидким азотом, и затем к вакуумной установке. Нижнюю часть трубки с реакционной смесью опускают в тигельную печь. При постоянном откачивании до давления 0,01 мм рт. ст. температуру повышают в течение 1—2 ч до 650—700 °С и выдерживают прн этой температуре еще по крайней мере 30 мин, пока реакционная смесь сильно не уменьшится в объеме и не превратится в массу коричнево-черного цвета. По охлаждении продукт реакции вносят в 300 мл воды и некоторое время энергично перемешивают. Осадок отфильтровывают и промывают водой, пока промывные воды не станут бесцветными. [c.1638]

Пиролиз осуществляют в каталитической печи для реакций проточным методом (см. рис. 45). В кварцевую трубку помещают слой битого тугоплавкого стекла длиной 30—35 см. Трубку нагревают в трубчатой печи. Температура в трубке измеряется термопарой. Оптимальная температура реакп ии 520—540° С. 80 г гептилацетата вводят в нагретую трубку по каплям из капельной воронки со скоростью 50—60 мл/ч. Продукты пиролиза [c.246]

Статический метод смачивания капилляров, впервые описанный Бушем и Верцелем [28], получил дальнейшее развитие в ряде работ [69, 74, 84, 177, 218]. В настоящее время широко применяется следующая методика статического смачивания капилляров. В предварительно хорошо обезгаженный капилляр вводится раствор неподвижной фазы, концентрация которого примерно в 10 раз меньше, чем при динамическом смачивании (т. е. 0,2— 1%). После заполнения раствором всего капилляра в него вводится еще столбик густого жидкого стекла длиной несколько миллиметров. Через некоторое время жидкое стекло застывает и образует газонепроницаемую пробку. Открытый конец капилляра припаивается к вакуум-насосу. Растворитель постепенно испаряется из раствора, а на стенке капилляра образуется пленка [c.97]

Был проведен следуюгций опыт, чтобы оценить диффузию водорода через соединительную трубку. Один конец капилляра из боросиликатного стекла (длиной 60 см и внутренний диаметр 1,25 мм) оттягивали в тонкий кончик. Второй конец капилляра на пробке вставляли в склянку для фильтрования, как показано на рис. 7.12. В прибор через капилляр подавали водород. Затем оттянутый кончик капилляра погружали в метанол, после того как растворитель заполнял капилляр до уровня 20 мм от оттянутой части, капилляр вынимали из метанола и мгновенно запаивали его конец в пламени бунзеновской горелки. Таким образом, растворитель оказывался в запаянном капилляре под водородом. [c.322]

Под однородностью резинового клея понимают однородность цвета и отсутствие в раствореииом клее нерастворившихся комочков и посторонних включений. Пробу для испытания отбирают после тщательного перемешивания клея, наливают в стеклянный стакан диаметром 50—75 мм, высотой 100—125 мм и разводят соответствующим растворителем до рабочей концентраинп плн вязкости. Затем в клей на глубину 70—100 мм опускают стеклянную пластинку из прозрачного бесцветного стекла длиной 150—200 мм, шириной 40—50 мм и тол-1ЦИИ0Й I—2 мм. Вынув пластину из стакана, для стекания избыточного клея держат ее иад стаканом в течение 10—20 с. Образовавшуюся на стекле пленку клея просматривают на свет. Плеика должна быть однородной, без посторонних включений н не иметь нерастворившихся комочков клеевой смеси. Испытание лроводят дважды. Для каждого испытания должна браться своя проба. [c.142]

Респираторы (Г, г) изготовлялись из стеклянных трубок с суженным концом (объем 20—100 мл). В опытах с рыбам1И можно использовать также респираторы из органического стекла. При этом необходимо учитывать, чтобы соотношение между объемами исследуемых организмов и респираторов сохранялось постоянным. С целью сохранения постоянных температурных условий в опытах все респираторы помещаются в ванну с водой. Ванна изготовляется из 6 миллиметрового органического стекла (длина 50 см, ширина 30 см, высота 10 см). [c.133]

Метод 1. Анализируемый раствор вводят в гидридный генератор, представляющий собой сферическую трехгорлую колбу вместимостью 125 мл, установленный на магнитной мешалке. Генератор продувается аргоном, который, проходя через крупнопористый стеклянный фильтр, поступает абсорбционную кювету. В это время, записывают базовую линию. Затем в раствор вдувают цинковый порошок с размером частиц 7,5 мкм и продолжают записывать абсорбционный сигнал, который обычно длится 3—5 с. Атомизатор-кювета представляет собой трубку из жаростойкого стекла длиной 195 мм, диаметром 9 мм, с открытыми концами. Гидрид селена вместе с аргоном подается из генератора по капиллярной трубке е среднюю часть кюветы. Кювета нагревается водородно-воздушным пламенем. Использован СФМ Джеррел-Эш , модель 82-546 с самописцем. Аналитическая линия 5е 196,0 нм, ток ЛПК Ю мА, расход водорода 32 л/мин, аргона—1,7 л/мин, воздуха — 7,0 л/мин. Если подготовленный раствор после добавления хлорида олова стоял длительное время, то выход селена уменьшается, по-видимому, из-за его агломеризации, препятствующей дальнейшему восстановлению. [c.238]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология