Морфин этил хлористый,

В колбе с обратным холодильником нагревают 28,5 гр. измель- ченного безводного морфина с 32 гр. хлористого ацетила. После отгонки взятого избытка хлористого ацетила продукт реакции растворяют в воде, к раствору прибавляют соды и выделившийся осадок отсасывают, промывают, высушивают и, наконец, перекристаллизовывают из уксусного эфира. Полученный таким образом чистый диацетилморфин растворяют в спирте и раствор нейтрализуют соляной кислотой при этом выделяется хлористоводородный диацетилморфин (героин). [c.268]

Бензольную вытяжку сушат и в нее пропускают газообразный хлористый водород получаемые при этом соли алкалоидов выпадают в осадок. К полученным солям добавляют (по расчету) хлористоводородную соль морфина. После растворения смеси солей получается раствор омнопона, который упаривают досуха. [c.599]

Бруцин легко отличить от стрихнина, так как он не дает характерного изменения окраски при окислении хромовой кислотой в серной кислоте, но дает с азотной кислотой интенсивное красное окрашивание его можно отличить от окраски, даваемой морфином, осторожным добавлением хлористого олова окраска бруцина переходит при этом в фиолетовую. Описано много других цветных реакций бруцина -. [c.580]

Атропин понижает активность ангиотензина II на 30—40% при испытаниях на подвздошной кишке морской свинки точно такой же эффект вызывают большие дозы морфина и хлористого тетраэтиламмония [1219, 1864]. Это свидетельствует о том, что ангиотензин II действует преимущественно на ганглий ауэрба-хова сплетения, выделяя ацетилхолин, но, кроме того, и непосредственно на мускулатуру кишечника [1220]. О прямом действии ангиотензина II на гладкую мускулатуру говорит тот факт, что активность этого гормона по отношению к мышцам матки не изменяется в присутствии атропина, морфина или хлористого тетраэтиламмония. Способность ангиотензина II стимулировать деятельность гладкой мускулатуры in vivo незначительна по сравнению с его действием на кровяное давление и другие органы. Действительно, даже большие дозы ангиотензина II не стимулируют в сколько-нибудь значительной степени гладкую мускулатуру животных или человека. [c.44]

При действии на морфин или кодеин пятихлористого фосфора или хлористого водорода выделена смесь изомерных галогенидов морфина (хлор-морфиды) и кодеина (хлоркодиды). При действии на эти вещества водой вместо самих алкалоидов выделены их изомеры морфин превращается в я-изоморфин, р-изоморфин — в у-изомер, кодеин — в изокодеин, а псевдо- кодеин — в аллопсевдокодеин. [c.462]

Чувствительной реакцией для обнаружения морфина является также реакция перевода его в апоморфин. Небольшое количество испытуемого препарата нагревают на водяной бане с 1 мл концентрированной соляной кислоты до полного удаления нароз хлористого водорода, после чего продолжают нагревание еще 15 мин. Остаток, окрашенный в красный цвет, растворяют в 2—3 мл воды, слегка подщелачивают раствор бикарбонатом натрия и прибавляют 2—3 капли 1%-ного раствора йода. Появляется изумрудно-зеленая окраска. При встряхивании этой смеси с эфиром последний окрашивается в пурпурный цвет, а водный слой тем не менее сохраняет зеленую окраску. [c.78]

Определение содержания морфина в сумме алкалоидов. 2 г алкалоидов (с точностью до 0,001 г) растирают фарфоровой ступке с 1 г гидроокиси кальция, прибавляют в ступку 15 мл воды до получения однородной массы. После этого содержимое ступки переносят в коническую колбочку на 100 мл, смывают ступку 5 мл воды и доводят всю смесь до 23 г. Закрывают колбочку пробкой и встряхивают 30 мин. Затем смесь фильтруют через стеклянный фильтр № 3 и фильтрат используют для определения морф1у1а. 15 г фильтрата (он равен 1,5 г навески) смешивают в колбе емкостью 100 мл с 2,5 мл спирта и 12,5 мл серного эфира, встряхивают и добавляют 1 г хлористого аммония, затем снова взбалтывают 30 мин и оставляют на 12 час в закрытой колбе. Выпавший в осадок морфин взмучивают, взбалтывая колбу, и выливают содержимое на сухой стеклянный фильтр № 4. Фильтруют при слабом разрежении, споласкивают колбу [c.85]

Характер оснований, образующихся при этих реакциях, имел большое значение при ранних попытках вывести формулу строения морфина, когда предполагалось, что эти этаноламины и их производные образуются в результате гидролитического расщепления оксазинового кольца, в котором находится третий, индиферентный , атом кислорода морфина. Кнорр, автор различных оксазиновых формул морфина, пользуясь ими, предложил два объяснения. Он показал, что при действии хлористого водорода на а-метилморфиметин получается смесь р-диметиламиноэта-нола и Ы,Н -тетраметилэтилендиамина. Кнорр считал, что эти соединения образуются из первичного продукта расщепления р-хлорэтилдиметилами. [c.244]

Реакция Пеларги. Незначительное количество морфина смешивают с 1 мл концентрированной соляной кислоты и 1—2 каплями концентрированной серной кислоты и нагревают на водяной бане до удаления хлористого водорода и затем еще 15 мин (превращение в апоморфин). Красный остаток растворяют в 2—3 мл воды, раствор слегка подщелачивают бикарбонатом натрия и прибавляют 2—3 капли 1%-ного раствора иода. Появляется изумрудно-зеленая окр аска при встряхивании с эфиром последний окрашивается в пурпурно-красный цвет, при этом сохраняется зеленая окраска водного слоя. Предел чувствительности 50 мкг. [c.353]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология