Транспирация кутикулярная

Доля кутикулярной транспирации в общем количестве испаряемой листьями воды зависит от целого ряда условий и весьма непостоянна. У молодых листьев кутикулярная транспирация может составлять от /з До /г общей интенсивности испарения, тогда как у взрослых листьев оно в 10 раз слабее устьичной. Весьма значительна также роль кутикулярной транспирации у теневых листьев (около /2 от общей). [c.346]

Гигрофиты. Жизнедеятельность этих растений приурочена к районам избыточного увлажнения, с большим количеством осадков и постоянно высокой относительной влажностью воздуха. В этих условиях, как мы знаем, резко подавляется устьичная транспирация, в связи с чем у гигрофитов на первом месте стоит кутикулярная транспирация. Высокая активность последней достигается за счет очень слабо развитой (тонкостенной) кутикулы. Испарению воды через кутикулу способствует также то, что она у гигрофитов постоянно увлажнена. Благодаря этим приспособлениям, относительная транспирация у гигрофитов, несмотря на неблагоприятные б целом условия, все же значительно превышает единицу. [c.353]

УСТЬИЧНАЯ И КУТИКУЛЯРНАЯ ТРАНСПИРАЦИЯ [c.341]

Так, при изменении относительной влажности воздуха от 95 до 50% интенсивность кутикулярной транспирации возрастает в 5—6 раз (рис. 109). Однако в этих условиях отмечается падение так называемой относительной транспирации, под которой понимается интенсивность транспирации с единицы листовой поверхности, отнесенная к испарению с равной по величине свободной водной поверхности. Это доказывает, что растение способно регулировать не только устьичную, но в известной степени и кутикулярную транспирацию. [c.346]

Кутикулярная и устьичная транспирация [c.113]

С увеличением скорости ветра интенсивность кутикулярной транспирации возрастает, причем в зависимости от вида растения она может в 3—8 раз превысить интенсивность транспирации, наблюдающуюся при полном отсутствии ветра. [c.346]

Кутикулярная транспирация также зависит от целого ряда условий, в том числе от влажности воздуха, скорости ветра, температуры листьев, особенностей строения кутикулы и др. [c.345]

Периодичность устьичных движений и кутикулярная транспирация. Исследованиями устьичных движений у разных растений установлено, что в ясную, но не очень" сухую погоду у большинства растений устьица открываются на рассвете и устьичная щель достигает максимума в утренние часы, в полдень она начинает немного сужаться и закрывается во время захода солнца (рис. 18, 19). В пасмурную погоду устьица обычно открыты, но не так широко, как в ясную. В сухую н<е погоду они, как правило, открывшись утром, в 10—11 ч закрываются. [c.132]

Соотношение между величиной кутикулярной и устьичной транспирации различно у различных групп растений. У растений влажных местообитаний кутикулярная транспирация не уступает устьичной, а нередко значительно превосходит ее. У суккулентов [c.346]

В самое последнее время вопрос о механизме кутикулярной транспирации получил новое освещение в связи с установлением существования в кутикуле особых каналов. Имеющиеся наблюдения свидетельствуют о том, что эти каналы используются не только для испарения воды, но также и для диффузии СО2 (как внутрь листа, так и из листа в атмосферу). Таким образом каналы кутикулы выполняют определенную роль не только в процессах транспирации, но также и в процессах фотосинтеза и ды хания. [c.347]

Хотя жидкая фаза может быть непрерывной вплоть до кутикулы, гидравлическая проводимость клеточных стенок, вероятно, настолько низка, что в зоне вторичного утолщения возникают очень значительные градиенты водного потенциала. Известно, что при удалении кутикулы кутикулярная транспирация может возрасти в несколько раз 1297, 335, 587]. Однако этот эффект не обязательно указывает на высокую водопроницаемость кутинизированных стенок он может просто означать, что сопротивление диффузии водяного пара в самой кутикуле является еще большей преградой для передвижения воды. Даже в тех случаях, когда кутикула удалена, сопротивление кутикулярного пути у большинства видов значительно превосходит сопротивление устьичного пути при открытых устьицах. Исключение будут представлять в основном виды, обитающие в наиболее -благоприятных условиях увлажнения клеточные стенки эпидермиса у таких растений утолщены слабо. [c.272]

В большинстве случаев для облегчения расчетов принимают, что водный потенциал на поверхности раздела жидкость — воздух равен нулю, т. е. что концентрация водяного пара на этой поверхности равна концентрации насыщения при температуре листа (см., например, [698]). Хотя в некоторых случаях такое допущение приемлемо, действительное положение при этом чрезмерно упрощается для выяснения его нужны дальнейшие экспериментальные исследования. Поскольку характер зависимости от (е/е ) известен, а водный потенциал в мезофилле (Тц) и концентрация водяного пара в атмосфере (Сд) могут быть измерены достаточно точно, опыты по измерению кутикулярной транспирации при разных значениях атмосферной влажности в условиях, когда все другие факторы остаются постоянны.ми или поддаются измерению, должны позволить в какой-то мере оценить сопротивления движению жидкой фазы и пара. [c.273]

Из приведенной формулы видно, что растения, запасающие повышенные количества воды и обладающие пониженной кутикулярной транспирацией, отличаются повышенной выносливостью к засухе. [c.206]

Таким образом, роль устьичных движений в регулировании транспирации довольно незначительна. Лист покрыт сплошным слоем эпидермальных клеток, внешние стенки которых имеют кутикулу и малопроницаемы для воды и водяного пара. Если нижнюю сторону листа древесного растения, у которого здесь обычно расположены устьица, покрыть вазелином, то незначительная транспирация все же будет наблюдаться. Это и есть кутикулярная транспирация, она в 10—20 раз слабее устьичной, [c.133]

Зарисовывают эпидермис верхней и нижней сторон листа. Делают выводы о причинах различной интенсивности испарения сторон листа данного растения и о соотношении менаду устьичной и кутикулярной транспирацией. Результаты опыта записывают по форме [c.51]

Кутикула — это бесструктурный слой, секретируемый эпидермисом и покрывающий его. Он состоит главным образом из воскоподобного вещества кутина, непроницаемого для воды и газов. Частичная проницаемость для них кутикулы в целом объясняется другими ее компонентами. Обычно чем она толще, тем ниже интенсивность кутикулярной транспирации. Если она тонкая, как, например, у некоторых папоротников, то растение может терять через нее 30-45% воды. [c.117]

Наряду с устьицами в испарении воды участвует и вся поверхность листьев. Эта форма транспирации называется кути-кулярной. Соотношения между устьичной и кутикулярной транспирацией у различных видов растений неодинаковы. Они зависят от видовых и экологических особенностей организма, условий его развития, возраста и т. д. [c.341]

Для оценки величины измеряют транспирацию листьев со смоченной поверхностью, а также температуру листа и концентрацию водяного пара в атмосфере q (см. уравнение Vn 1.12). Располагая такой оценкой и данными измерений транспирации, можно оценить величину (Гц+г,), если наблюдения ведутся при тех же условиях движения во.чдуха, если отсутствует сопротивление клеточных стенок Гц, на устьичном пути и если с , можно принять за концентрацию насыщения водяного пара при температуре листа (см. уравнение УП1.14). Затем путем вычитания можно получить оценку r и, наконец, пренебрегая кутикулярным сопротивлением или включая его в расчет, можно определить [c.289]

С усилением засухи и приближением 5] к влажности устойчивого завядания наложение влияния дневного водного дефицита будет становиться менее значительным, Ч будет иметь большее значение, чем pnt, и тургорное давление будет приближаться к нулю [681]. Скорость клеточного деления в конечном счете заметно снизится, а рост клеток практически прекратится [248[. Устьица будут закрыты большую часть дня, а транспирация сократится прилгерно до величины кутикулярной транспирации. В связи с этим произойдет заметное повышение температуры листьев. Поскольку большинство метаболических процессов замедлится, снизится и интенсивность дыхания. Несмотря на это снижение, суммарный фотосинтез также упадет до значений, близких к нулю, в связи с задержкой поступления СО2 и прямым влиянием степени оводненности на фотосинтетические реакции. Общая скорость роста растений (выраженная как скорость прироста сухого вещества) приблизится к нулю. [c.312]

Кутикулярное сопротивление диффузии у большинства растений обычно равно 20—100 с/см, а у хвои с усиленной защитой ОТ транспирации оно может достигать 400 с/см (В. Лархер). [c.128]

Формула Дальтона выведена для спокойной атмосферы. Однако ветер, перемешивая спои воздуха, очень сильно увеличивает скорость испарения. Ветер оказывает влияние и на транспирацию, правда по сравнению с испарением в несколько ослабленной форме. Поскольку обычно ветер не прогшкает внутрь листа, то под его влиянием возрастает в основном третий этан трапспирации, т. е. перенос насыщенного водой воздуха от поверхности листа в более дальнне слои атмосферы. В силу указанных причин при ветре усиливается прежде всего кутикулярная транспирация. Естественпо поэтому, что более сильное действие ветер оказывает на транспирацию тех растений, где кутикула развита слабее. Сильнее, чем обычно, ветер сказывается ва транспирации при суховеях. Прп суховеях ветер сгибает п разгибает листья и горячий воздух врывается в межклетники. Этим вызывается усиление транспирации уже на первом ее этапе. [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология