Относительная транспирация

Гигрофиты. Жизнедеятельность этих растений приурочена к районам избыточного увлажнения, с большим количеством осадков и постоянно высокой относительной влажностью воздуха. В этих условиях, как мы знаем, резко подавляется устьичная транспирация, в связи с чем у гигрофитов на первом месте стоит кутикулярная транспирация. Высокая активность последней достигается за счет очень слабо развитой (тонкостенной) кутикулы. Испарению воды через кутикулу способствует также то, что она у гигрофитов постоянно увлажнена. Благодаря этим приспособлениям, относительная транспирация у гигрофитов, несмотря на неблагоприятные б целом условия, все же значительно превышает единицу. [c.353]

Так, при изменении относительной влажности воздуха от 95 до 50% интенсивность кутикулярной транспирации возрастает в 5—6 раз (рис. 109). Однако в этих условиях отмечается падение так называемой относительной транспирации, под которой понимается интенсивность транспирации с единицы листовой поверхности, отнесенная к испарению с равной по величине свободной водной поверхности. Это доказывает, что растение способно регулировать не только устьичную, но в известной степени и кутикулярную транспирацию. [c.346]

Живые организмы успешно приспособились к водной среде и даже приобрели способность использовать необычные свойства воды. Благодаря высокой удельной теплоемкости воды она действует в клетках как тепловой буфер , позволяющий поддерживать в организме относительно постоянную температуру при колебаниях температуры воздуха. Высокая теплота испарения воды используется некоторыми позвоночными для защиты организма от перегревания с помощью механизма теплоотдачи путем испарения пота. Сильно выраженное сцепление молекул в жидкой воде, обусловленное влиянием межмолекулярных водородных связей, обеспечивает эффективный перенос в растениях растворенных питательных веществ от корней к листьям в процессе транспирации. Даже то, что лед имеет более низкую плотность по сравнению с жидкой водой и поэтому всплывает в ней, приводит к важным биологическим последствиям в жизненных циклах водных организмов. Однако наиболее существенным для живых организмов является тот факт, что многие важные биологические свойства макромолекул, в частности белков и нуклеиновых кислот, обусловлены их [c.102]

Относительная транспирация — отношение интенсивности транспирации к интенсивности испарения со свободной водной поверхности при тех же условиях. Этот показатель характеризует способность растений регулировать транспирацию и обычно составляет 0,1...0,5, поднимаясь иногда До 1 и опускаясь у некоторых хорошо защищенных от потери воды листьев до 0,01 и нил<е. [c.52]

Фиг. 86. Снижение относительной интенсивности фотосинтеза (/) и транспирации (II) у растений томата при уменьшении содержания влаги в почве на протяжении 10-дневного периода [1041.

Работа 25. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИНТЕНСИВНОСТИ ТРАНСПИРАЦИИ И ОТНОСИТЕЛЬНОЙ ТРАНСПИРАЦИИ ПРИ ПОМОЩИ ТЕХНИЧЕСКИХ ВЕСОВ [c.51]

Рассчитывают интенсивность испарения Е) со свободной водной поверхности, пользуясь формулой (2), и вычисляют величину относительной транспирации (ОТ) [c.53]

Определение интенсивности транспирации и относительной транспирации [c.54]

Последовательность опыта была следующей. Измеряли температуру листа и температуру воздуха. Устанавливали относительную влажность воздуха. Затем лист срезали и помещали на торзионные весы (на 3 минуты). Вес листа записывали в начале и в конце экспозиции. Навеску (лист) высушивали и по разнице определяли транспирацию, выражая ее в миллиграммах на 1 г за час, на сырой или сухой вес ткани листа. Определения проводились в трехкратной повторности. Обсуждаемые [c.8]

Таким образом, сравнение отношений полных эффективных длин, приведенных в табл. 3, показывает, что при закрывании устьиц, в результате которого средний диаметр отверстий уменьшается от 10 до 3 мкм, поглощение СОг в неподвижном воздухе уменьшится на 29%, а транспирация — на 38%. При скорости ветра 3,5 км-ч уменьшение этих величин, обусловленное закрыванием устьиц, составило бы соответственно 48 и 76%, а при скорости ветра 17,7 км-ч — 50 и 83%. Дальнейшее закрывание до 1 мкм приводит к тому, что устьица оказываются ответственны за основное сопротивление диффузии в обоих рассматриваемых процессах. Даже в неподвижном воздухе скорости этих процессов уменьшаются на 79 и 86% по сравнению с их значениями при диаметре 10 мкм если же скорость ветра достигает 17,7 км-ч , то снижение составляет соответственно 90 и 98%. Значения, приведенные в табл. 3, показывают, таким образом, что относительное действие закрывания устьиц всегда зависит от величины других сопротивлений — оно больше при наличии ветра, чем в Неподвижном воздухе, больше для транспирации, чем для поглощения СОг, и сказывается всего сильнее на транспирации при наличии ветра. Это предпочтительное ограничение транспирации, хотя оно и обусловлено неизбежным высоким внутренним сопротивлением поглощению СОг, представляет собой замечательное приспособление для выживания [c.73]

После того как препарат (будь то распыленная жидкость, порошок, аэрозоль или гранулы) покидает машину, на его поведение (оседание или снос) влияют местные условия погоды (скорость и направление ветра, турбулентное смешивание). На характер оседания частиц могут оказывать значительное влияние также относительная влажность окружающего воздуха и ее взаимодействие с транспирацией растений. [c.118]

За счет переноса тепла листья могут снижать свою температуру даже сильнее, чем за счет транспирации. Относительное значение этих процессов зависит от строения листьев, атмосферных условий (ветра, температуры и влажности воздуха) и от внутреннего состояния клеток листьев. Независимо от путей расходования энергии внутренняя температура листьев во время полуденной депрессии фотосинтеза оказывается значительно повышенной. [c.131]

Самое сильное влияние на транспирацию оказывает температура. Чем она выше, тем быстрее вода испаряется клетками мезофилла и тем насыщеннее водяным паром воздух внутри листа. Одновременно повышение температуры приводит к снижению относительной влажности воздуха, окружающего растение. Эти два явления повышают крутизну градиента молекул воды между воздухом в межклетниках и окружающей атмосферой. Чем круче этот градиент, тем выше скорость диффузии. Можно сказать иначе водный потенциал внутри листа возрастает, а вне его — падает. [c.115]

Рис. 13.19 показывает, что поглощение ионов четко разделяется на две фазы. Первая длится примерно 10—20 мин. Поглощение в этот период идет относительно быстро. Ионы калия, соприкасаясь с эпидермисом корня, проникают в клеточные стенки и движутся вглубь через апопласт по механизму либо объемного потока, обеспечиваемому транспирацией, либо диффузии. Можно видеть, что эта фаза относительно независима от температуры, поскольку скорость поглощения примерно одинакова и при 25, и при О °С. Речь идет о пассивном процессе. [c.127]

Например, калий поглощался растениями ячменя со скоростью, значительно превышавшей скорость поглощения воды, тогда как SO4 — со скоростью, в два-три раза меньшей. При изменении интенсивности транспирации относительная скорость поступления РО4 возросла в 8 раз, тогда как скорость поступления SO4 в тех же условиях почти в два раза снизилась и т. д. [c.80]

Например, изучение суточных кривых роста стеблей бамбука в тропическом климате (о. Цейлон) показало, что в дневные часы скорость роста этого растения зависит в первую очередь от относительной влажности воздуха, тогда как в ночные часы рост находился в более тесной зависимости от температуры воздуха. Иными словами, фактором, ограничивающим рост бамбука в ночной период суток, оказывается температура, а в дневной период — относительная влажность воздуха. Это становится понятным, если учесть, что понижение влажности воздуха влечет за собой, при прочих равных условиях, усиление транспирации, тогда как при повышенной относительной влажности транспирация ослабляется. [c.520]

Вообще говоря, за периоды времени, измеряемые сутками, существенно изменяться могут только значения Н и 1Е среднесуточные колебания G относительно невелики (приход днем почти уравновешивается расходом ночью), а величина аА редко составляет более нескольких процентов от R . Однако за периоды, измеряемые часами, колебания G могут быть значительными, так что максимальные суточные величины потоков тепла, направленных в глубь оголенной почвы или к ее поверхности, составляют существенную долю R [754]. Тепло, поглощаемое самим растительным сообществом, обычно настолько мало, что им можно пренебречь, так как общая масса (и теплоемкость) растительного материала мала по сравнению с массой почвы, участвующей в теплообмене. Иначе обстоит дело в густых лесах, где общий вес растительного материала может превосходить 4-10 кг/га [526]. Поскольку около половины этого веса приходится на долю воды, имеющей высокую удельную теплоемкость, растительный материал в таких сообществах может обладать такой же теплоаккумулирующей способностью, как и верхний 5— 10-сантиметровый слой влажной почвы. Однако и в этих случаях поток тепла, поглощаемый тканями древесных пород, редко достигает значений, характерных для потока тепла, поступающего в почву. Это объясняется тем, что многие стволы и,ветви затенены листьями, которые сами поглощают большую часть падающей радиации, расходуя ее на теплообмен и транспирацию. [c.45]

График фиг. 69, построенный на основе данных, приведенных на фиг. 68 (см. также 1253]), показывает, как изменяется соотношение собственного излучения, переноса тепла и затрат тепла на испарение в общем потоке рассеиваемой энергии с изменением температуры листа. Принимается, что температура воздуха постоянна и равна 25°, а интенсивность поглощения энергии поверхностью составляет 1,4 кал/см -мин. Из графика видно, что когда АТ = Г, — Тд = О, то Н также равно нулю и практически вся поглощенная энергия рассеивается за счет собственного излучения и транспирации (случай А) доля собственного излучения определяется уравнением (УП1.2). Когда транспирация практически равна нулю (устьица закрыты), повышение температуры листа приводит к тому, что вся энергия рассеивается за счет конвективного переноса тепла и за счет собственного излучения (случай Б). По большей части, однако, устанавливается динамическое равновесие с участием всех трех механизмов и температура листа достигает среднего уровня (случай В). В случае Г наблюдается конвективный поток тепла в сторону относительно более холодного листа, т. е. фактический приток тепла становится больше притока лучистой энергии на величину конвективного потока тепла. При этих условиях транспирация возрастает, так как это необходимо для рассеяния излишнего тепла. [c.262]

Пожалуй, самую важную проблему при изучении проницаемости тканей составляет внутренняя геометрия. Во многих случаях поток воды внутрь отдельных клеток ограничен скоростью диффузии в направлении к действующим мембранам. Именно на этой проблеме, общей почти для всех исследований проницаемости, мы теперь и остановимся несколько подробнее. Заканчивая этот раздел, следует, однако, подчеркнуть, что исследования проницаемости такого типа, как было описано выше, дают мало сведений относительно движения воды через ткани при транспирации [589]. Количество воды, проте- [c.204]

Итак, суммируем сказанное. По-видимому, можно не сомневаться в том, что у некоторых видов и при некоторых условиях существенные количества воды (возможно, близкие к тем, которые переносятся в условиях относительно слабой транспирации) могут поглощаться листьями и передаваться далее в глубь растения и даже в почву. У большинства видов, однако, сопротивление кутикулы, очевидно, настолько велико, что общее количество влаги, поглощаемое за весь ночной период, едва обеспечивает частичное насыщение листовой ткани перераспределения этой влаги по другим органам в таких случаях не наблюдается. [c.250]

Таким образом, ясно, что при достижении соответствующей температуры листа вся поглощенная энергия могла бы рассеиваться за счет одного только собственного излучения. Ночью нередко так и бывает, поскольку встречное излучение относительно невелико и собственное излучение при нормальных и даже более низких температурах может иметь величину того же порядка . В дневное время, однако, для этого требуются такие температуры, которые почти наверняка вызывают повреждение или гибель ткани. Практически, конечно, не имеет смысла выяснять возможность рассеяния всей поступающей энергии подобным способом, так как затраты тепла на транспирацию также служат эффективным механизмом рассеяния энергии. [c.255]

Конвективный перенос тепла и водяного пара с поверхности листа в воздух происходит всегда, когда имеется достаточный градиент температуры или концентрации водяного пара, чтобы создать необходимую движущую силу. Наоборот, когда градиенты направлены в сторону листа, потоки тепла и водяного пара также бывают направлены в сторону листа, что увеличивает общее поступление тепла к листу и может приводить к образованию росы. Обычно такое положение, когда оба потока направлены в сторону листа, наблюдается ночью днем поток водяного пара редко имеет такое направление, а поток тепла бывает направлен к листу лишь при относительно высокой температуре окружающего воздуха. В таких условиях тепловая нагрузка листа превосходит нагрузку, получаемую за счет одной только поглощенной радиации, а собственное излучение и транспирация представляют собой единственные возможные механизмы рассеяния энергии. [c.255]

В этом разделе мы рассмотрим вначале анатомические и физические свойства внутренних проводящих путей, по которым движется пар, особенно в связи с движениями устьиц и истинным местонахождением испаряющих поверхностей во внутренней части листа. Затем мы попытаемся оценить относительную величину внутреннего сопротивления диффузии в пределах проводящего пути при изменениях ширины устьичной щели и колебаниях внешнего сопротивления. В заключение будут описаны методы измерения интенсивности транспирации. Дополнительные сведения читатель может найти в работах [313, 490, 491, 693]. [c.264]

Если водяной пар выносится из листа за счет диффузии, то положение, при котором С Гд, нехарактерно для отдельных листьев даже в условиях умеренного движения воздуха. Если же подтвердятся приведенные выше предположения относительно движения воздуха через листья, то такое положение следует признать значительно более обычным в этих условиях можно ожидать существенных изменений транспирации только при значительном сужении устьичной щели. Независимо от того, верны наши предположения или нет, можно считать, однако, что именно относительная величина истинного г (по сравнению с Гд) определяет степень, до которой должно увеличиться Г для того, чтобы интенсивность транспирации заметным образом изменилась. [c.283]

Это не значит, что от измерений на отдельных листьях следует вообще отказаться. Нужно только помнить о тех серьезных ошибках, к которым может приводить экстраполяция полученных данных на целые растения или группы растений. Особенно это относится к методу, при котором лист отделяют от растения, а, как известно, именно этим методом в течение многих лет широко пользовались для определения относительной интенсивности транспирации различных видов или одних и тех же видов в разное время суток или в разные сезоны (см., например, [5161). Источники ошибок здесь весьма многообразны ошибки возникают из-за того, что лист помещают для взвешивания в условия, отличные от естественных, из-за физиологических изменений в ткани при отделении листа от растения (это связано с изменением ширины устьичной щели) и, наконец, из-за того, что процесс экстраполяции связан с ошибками. [c.286]

Когда как это часто бывает, например, ночью, можно обоснованно считать, что водный дефицит (который лучше выражать в единицах Ч ]г, а не через относительное содержание влаги) остается внутри всего растения одинаковым. Иное дело при транспирации в этих условиях в растении возникают градиенты потенциала и значения водного дефицита в разных тканях и органах могут быть совершенно различными. [c.298]

Круговорот воды является относительно сложным процессом, так как к физическому процессу превращения воды в пар добавляется процесс биологического испарепия, связанного с жизнедеятельностью растений, -транспирация. [c.23]

В дальнейшем нашли что подсолнечник при более высокой относительной влажности воздуха и связанной с этим меньшей транспирацией усваивает на каждый литр исп1аренной воды больше фосфора, калия и кальции и дает лучший урожай, чйм при низкой относительной влажности воздуха и усиленной транспирацйи. [c.57]

ОТНОСИТЕЛЬНЫЕ ВКЛАДЫ УСТЬИЦ В ОБЩЕЕ СОПРОТИВЛЕНИЕ ПОГЛОЩЕНИЮ СОг и транспирации в листе РЕ1АцаОМ1иМ ДИАМЕТРОМ 10 см ПРИ РАЗЛИЧНЫХ СКОРОСТЯХ ВЕТРА [c.72]

Величины для сопротивления диффузии в жидкой фазе, несомненно, сильно завышены, так как расчеты основывались на предположении, что фотосинтез целиком лимитировался диффузией СОг. Световое лимитирование фотосинтеза на протяжении почти всего периода роста, особенно у листьев внутри посева, должно было приводить к увеличению концентрации СОг на поверхности хлоропластов и таким образом в значительной мере определять высокие средние значения концентрации СОг в межклетниках. Это можно выразить иначе, сказав, что значительная часть сопротивления, которая приписывалась диффузии в жидкости, на самом деле была обусловлена химическим сопротивлением (гл. II). Позже Монтит [231], проводя наблюдения над посевом бобов, показал, что в отдельные солнечные дни концентрация СОг в полдень составляет примерно 0,0280% в области эффективной поверхности посева и 0,0180% в межклетниках растений. Оценка концентрации СОг в межклетниках зависит от величины устьичного сопротивления, которую вычисляют, основываясь на измерениях влажности. При этим предполагается, что эффективная поверхность посева для транспирации и для фотосинтеза одна и та же. Однако, хотя вклад затененных листьев в фотосинтез относительно невелик, так как [c.148]

Изменения водного режима растений в полуденные часы вызываются в значительной степени повышенными температурами воздуха. Как показали Крафте, Карриер и Стокинг (1951), повышение температуры воздуха должно привести к падению значения относительной влажности воздуха. Еще раньше Оканенко (1940) показал с помощью расчетов, что при изменении температуры листьев может изменяться градиент давления водяных паров от межклетников к наружной воздушной среде. Превышение температуры листьев над температурой окружающей среды на 1° эквивалентно снижению относительной влажности наружного воздуха на 6,4%, превышение на 5° эквивалентно снижению относительной влажности воздуха на 35,5%. Все это должно привести к повышению интенсивности транспирации и уменьшению общего содержаиия воды в листьях растений в полуденные часы. Причиной водного дефицита может быть не только несоответствие между скоростью подачи воды в надземные органы и интенсивностью транспирации, но и переход части связанной воды в свободную, вызванный усилением теплового движения воды под влиянием повышенной температуры. Свободная вода менее прочно удерживается клетками листьев. Обезвоживание листьев и повышение их температуры приводит к депрессии фотосинтеза. [c.131]

ЭВАП0ТРАНС11ИРАЦИЯ. Суммарное (или валовое) испарение почвенной влаги. Выражается при подсчетах водного баланса в миллиметрах. Представляет собой общее количество влаги, которое теряет почва в атмосферу в результате прямого испарения с поверхности и вследствие транспирации растений. Скорость иапаре-ния находится в прямой зависимости от температуры и скорости ветра и в обратной зависимости от относительной влажности воздуха. Величина Э. зависит от механического состава почвы и растительного покрова. [c.361]

Гражанин экспериментально создавал условия, при которых испарение воды злаками и зернобобовыми культурами изменялось в 4 раза, между тем как поглощение фосфат-иона оставалось примерно одинаковым. Т. Т. Де-миденко и другие (1939) нашли, что подсолнечник при более высокой относительной влажности воздуха и связанной с этим меньшей транспирацией усваивает на каждда литр испаренной воды больше фосфора, калия и кальция и дает лучший урожай, чем при низкой относительной влажности воздуха и усиленной транспирации. [c.54]

Фиг. 18. Изменения относительной интенсивности транспирации (отношение транспирации в данный момент к максимальному наблюдавшемуся значению) в зависимости от влажности почвы при разных условиях испарения (выражаемых потенциальной транспирацией и обозначаемых на графике как потенциальная суточная транспирация в мм вопы1 [182].

Поскольку большая часть водяного пара, выделяемого при транспирации, проходит через устьица, можно ожидать, что и обратный процесс — поглощение водяного пара — также будет определяться величиной сопротивления диффузии в том случае, когда устьица открыты, а градиент давления пара направлен в сторону листа. Известно, однако, что относительное давление пара на открытых поверхностях клеток мезофилла внутри листа у большинства нетранспири-рующих растений даже в состоянии завядания >0,95 и редко опускается ниже 0,80 [744, 832) следовательно, упомянутый градиент должен быть очень мал. Более того, поскольку он, вероятно, направлен в сторону растения только ночью, когда устьица обычно закрыты и нет значительного движения воздуха, внешнее и внутреннее сопротивления диффузии водяного пара должны быть велики. [c.246]

Фиг. 81. Изменения относительного содержания влаги по длине ли стовой пластинки активно транспирирующих листьев проса тростникового (ср. фиг. 80) в условиях, способствующих интенсивной транспирации.

Славик [7071, вместе с другими авторами изучавший эти явления, обнаружил, что базальные части транспирирующих листьев табака отличались от апикальных существенно более высоким относительным содержанием влаги. На фиг. 81 (см. также фиг. 80) приведены данные Слейчера, полученные при детальном изучении суточного водного и энергетического обмена в посеве проса тростникового они свидетельствуют о той же тенденции и, кроме того, демонстрируют значение пространственного расположения листа. Листья, на которых велись наблюдения, достигали 70 см они отходили от стебля под острым углом, а затем обвисали таким образом, что центральная часть листа располагалась более или менее горизонтально, а последние 20 с.ч свисали вниз почти вертикально. Наблюдения показали, что рано утром градиент внутри листа был ничтожен через 3 час после восхода солнца максимальный дефицит был отмечен в центральной, наиболее открытой солнцу части листа еще через 2 час непрерывная транспирация на конце листа (возможно, в сочетании с силь- [c.300]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология