Гидроперекись циклогексила разложение

Таким образом, при окислении циклогексана основными источниками образования побочных продуктов являются гидроперекись циклогексила, циклогексанол и циклогексанон Продукты разложения образуются из циклогексанона при р-распаде пере- [c.43]

Хелатные соединения, характеризующиеся наличием систему сопряженных связей (фталоцианины различных металлов и полимеры на их основе), также являются катализаторами в реакциях разложения перекиси водорода, окисления бензальдегида, йодистого калия, олеиновой кислоты, циклогексана . Фталоцианины различных металлов являются также катализаторами в реакциях окисления ароматических углеводородов в гидроперекиси при 80—105°С. Выход гидроперекисей достигал 98%. В интервале температур 76,7—119,8°С была изучена кинетика реакции окисления кумола в гидроперекись в присутствии фталоцианинов Си, Ni, Со. [c.227]

Водно-щелочной слой выводится из отстойников 3 и 4 Все три аппарата снабжены регуляторами уровней раздела фаз. Общее время пребывания оксидата в отстойниках 1 ч, температура в них на несколько градусов ниже температуры в реакторе окисления Одновременно с реакцией нейтрализации в отстойниках разлагается гидроперекись циклогексила, при этом получается дополнительное количество циклогексанона и циклогексанола Однако заметного увеличения количества циклогексанона и циклогексанола Не наблюдается, по-видимому, параллельно с разложением гидро- [c.73]

Для инициирования действия сшивающего реагента прибавляют перекисные и гидроперекисные соединения, например перекиси бензоила, метилэтилкетона и циклогексила, а также гидроперекись изопропилбензола. Разложение перекисей ускоряется, если добавить активаторы (ускорители). Активатор, или промотор, подбирают в зависимости от инициатора. Так, при инициаторе перекиси бензоила применяют активаторы— диметиланилин, а, совместно с гидроперекисями — нафте-нат кобальта. Выбор инициатора и активатора определяет температуру отверждения нафтенат кобальта в смеси с некоторыми перекисными инициаторами позволяет вести отверждение при комнатной температуре, так же как и отверждающая смесь, состоящая из перекиси бензоила и диметиланилина. [c.84]

МОЖНО было бы предположить, что под действием органических кислот происходит разложение гидроперекиси циклогексена. Однако это предположение опровергается результатами опытов по разложению гидроперекиси циклогексена в оксидате в присутствии каприловой кислоты и без нее. В отсутствие кислоты гидроперекись циклогексена в оксидате не подвергается заметному разложению. При раздельном действии кислоты и инициатора также не наблюдается значительного разложения гидроперекиси. Совершенно иная картина наблюдается при совместном действии кислоты и инициатора — в этом случае гидроперекись подвергается существенному разложению (50% и более). [c.358]

Установлено, что первичным продуктом окисления циклогексена является гидроперекись, из которой в результате ее разложения образуется кетон, а на более поздних стадиях — спирт. [c.195]

Гидроперекись циклогексила легко распадается, поэтому для ее стабилизации предлагают работать в реакторе с танталовым покры-тием Разложение гидроперекиси в уксусной кислоте в присутствии 1% H2SO4 приводит к высоким выходам циклогексанона (отношение циклогексанон циклогексанол 5,7 1). [c.15]

Гидроперекись циклогексила. может быть целенаправленно и с хорошим выходом превращена в циклогексанон и циклогексанол в прясутств ии водных растворов щелочей прн температуре 150—170°С. Время разложения соиамери.мо с временем окисления. Полученные лабораторные данные по окислению циклогексана при — 200°С проверены на опытной уста,Н01Вке. [c.111]

Для инициирования сополимеризации НПЭФ с мономерами (отверждения) обычно используют перекиси и гидроперекиси перекиси бензоила, метилэтилкетона и циклогексила, а также i гидроперекись изопропилбензола. Для снижения температуры разложения перекисей вводят ускорители, которые подбирают в зависимости от инициатора. Так, при использовании перекиси бензоила применяют диметиланилин, а совместно с гидроперекисями— нафтенат кобальта (ускоритель НК). Применение ускорителей позволяет вести отверждение НПЭФ при комнатной температуре. Отверждение сопровождается увеличением плотности НПЭФ и их усадкой. Инициатор и ускоритель отверждения вводят в НПЭФ непосредственно перед их переработкой. Для предупреждения преждевременного гелеобразования (желатиниза-ции) применяют ингибитор — гидрохинон, который добавляют в начале процесса поликонденсации. [c.208]

Циклопарафины, подобно многим рассмотренным выше па рафинам, при аутоокислении в качестве первичного продукта образуют гидроперекиси. Однако попытки получения высокой степени превращения углеводородов в гидроперекиси приводили к разложению последни.х с образованием спиртов, кетонов и кислот. Поэтому для получения чистых гидроперекисей оказа-лось необходимым ограничивать глубину окисления. Для отделения непрореагировавшего исходного вещества и концентри рования гидроперекиси обычно ее переводят в натриевую соль. Так, циклогексилгидроперекись получают аутоокисление.м циклогексана до достижения концентрации перекиси 1,9%, затем оксидат обрабатывают содой для удаления кислот, и гидроперекись экстрагируют (или осаждают) водной щелочью. Полученный щелочной раствор нейтрализуют пропусканием двуокиси углерода и выделяют гидроперекись концентрацией 97,2%. Выход в расчете на содержание иерекиси в сыром оксидате составлял 38,3%. [c.75]

Если образование продуктов при разложении ГПЦ протекает по реакциям (1) —(9), то прп окислении циклогексана, когда концентрация кислорода значительно выше и практически все R превращаются в RO2, соотношение [спирт]/[кетон] должно быть не ниже, чем при разложении ГПЦ, т. е. 4 1. Известно, однако [1], что в условиях окисления при 140° С кетона образуется даже несколько больше, чем спирта. Можно было пред-)голагать, что из SO 2 наряду со спиртом и кетоном должна образовываться и гидроперекись SOOH. Специальными опытами мы убедились, что она отсутствует как npi большой, так и при малой степени превращения ГПЦ. [c.76]

Помимо немногочисленных представителей этого рода соединений, описанных выше и относящихся к алкилиденовым перекисям и гидроперекисям простых эфиров, известны полученные в нефтяной лаборатории ВТИ двухатомная гидроперекись 2,7-диметилоктанас и найденное в продуктах парофазного окисления циклогексана воздухом при 316° вещество (Н—00) — 00—СН2ОН, содержащее у циклогексанового кольца две гидроперекисных и одну оксиметил-перекисную группу (положение которых не установлено), представляющее собой вязкую жидкость с df= 1,310, не перегоняющуюся (при 3 мм рт. ст.) без разложения [И]. [c.73]

Для инициирования действия сшивающего агента прибавляют перекисные и гидроперекисные соединения. Часто применяют, например, перекиси бензоила, метилэтилкетона и циклогексила, а также гидроперекись изейропилбензола. Ускорение разложения перекисей достигается добавлением активаторов. [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология