Семенченко Шахпаронова

Зависимость растворимости данного вещества от диэлектрической постоянной растворителя в серии растворителей обычно имеет максимум, что отражает так называемое правило Семенченко [Шахпаронов М. И., 1956]. [c.141]

М. И. Шахпаронов произвел обширные исследования флуктуации плотности, ориентации и концентрации в растворах и показал значительную неоднородность растворов. С флуктуациями он связывает отклонение растворов от идеальных. В. К. Семенченко связывает наличие флуктуации с фазовыми переходами второго рода. Представления о переходе одной структуры раствора в другую совпадают с введенным К. П. Мищенко и -А. М. Сухотиным представлением о границе полной сольватации. [c.153]

В. К. Семенченко и М. И. Шахпаронов установили, что растворимость вещества зависит от соотношения полярности растворенного вещества и растворителя. Растворимость будет максимальной в тех случаях, когда обобщенные моменты растворенного вещества и растворителя близки. [c.193]

Такой характер зависимости можно объяснить тем, что здесь действуют две причины энергия взаимодействия полярной части молекул или ионов уменьшается при переходе к средам с низкой диэлектрической проницаемостью, и за счет этого растворимость падает, а энергия взаимодействия неполярной части молекул или ионов увеличивается, за счет этого повышается растворимость вещества при переходе к растворителям с низкой диэлектрической проницаемостью. В связи с этим кривая растворимости проходит через максимум, который и наблюдали Семенченко и Шахпаронов. [c.194]

Семенченко и Шахпаронов [760] установили, что растворимость вещества зависит от соотношения полярности растворенного вещества и растворителя. При этом было фиксировано три формы зависимости растворимости солей от е растворителя 1) растворимость возрастает с увеличением е 2) уменьшается с увеличением е 3) при определенном значении е растворителя достигается максимальная растворимость вещества. При растворении неполярных веществ наблюдается увеличение растворимости по мере падения е. [c.227]

Семенченко В. К. Физическая теория растворов (13). Шахпаронов М. И. Введение в молекулярную теорию растворов (14). [c.31]

Несмотря на то, что явление растворимости одних веществ в других известно очень давно и нашло широкое практическое применение, количественной теории растворимости, охватывающей все случаи растворения веществ в растворителях различной химической природы, еще нет. Во многих исследованиях, в частности в работах Гильдебранда, Семенченко, Ремика, Шахпароно-ва и др., делались попытки использовать то или иное свойство вещества в качестве единого критерия взаимной растворимости жидкостей. Однако, вероятно, одно свойство не может характеризовать многообразие взаимодействий в растворе. [c.157]

В концентрированных растворах электролитов растворитель нельзя больше считать непрерывной средой. Необходимо учитывать в явном виде взаимодействие молекул растворителя друг с другом и с ионами электролита. Это, а также ряд других обстоятельств очень усложняют расчет. В результате после успешного начала, положенного теорией Дебая—Хюккеля, дальнейшее развитие теории гетеродинамных растворов электролитов в направлении количественного расчета величин, характеризующих свойства концентрированных растворов, протекает сравнительно медленными темпами. Работы Семенченко, Бьеррума, Фюосса и Крауза позволили разъяснить ряд аномалий в свойствах концентрированных растворов электролитов. В последнее годы интересные попытки построения количественной теории концентрированных ионных растворов были предприняты Д. Майером [3], И. А. Мирцхулава[4], А. Е. Глауберманом и И. Р. Юхновским [5]. М. И. Шахпаронов [6] предложил теорию разведенных растворов [c.412]

Работы на физическом факультете МГУ посвящены статистической термодинамике (С. А. Богуславский, до 1923 г.), геометрическим методам термодинамики (А. Б. Млодзеев-ский ), теории уравнения состояния и свойствам газов и жидкостей (А. И. Бачинский, 1918— 1930 гг.), новерхностным явлениям и свойствам растворов электролитов, фазовым переходам (В. К. Семенченко М. И- Шахпаронов с 1946 г.), некоторым свойствам веществ (Л. П. Филиппов). [c.12]

Равновесие твердая фаза—жидкость. Исследования И. Ф. Шредера (1890 г.), положившие начало анализу равновесий в системах жидкость—твердая фаза, были развиты с 1926 г. в работах Н. И. Степанова, В. К. Семенченко (1941 г.) [А, 44], О. А. Есина (1949 г.), М. И. Шахпаронова (1951 г.) [А, 54]. Н. И. Степанов осуществил исследование теоретических форм изотерм в двойных и тр011ных системах В. К. Семенченко сформулировал закономерность, обобщающую обширный материал по растворимости М. И. Шахпаронов вывел ура1 нение, из которого следуют правило Семенченко и уравнение Гильдебранда. [c.294]

Лолагая, что интенсивность силовых полей молекул компонентов коррелирует в первом приближении с макроскопической диэлектрической проницаемостью е, Семенченко и Шахпаронов рассмотрели зависимости растворимости х) веществ от е растворителей и классифицировали растворяемые вещества по виду кривых х е). [c.73]

В общем случае такая кривая должна иметь максимум. Если молекулы растворенного вещества обладают молекулярным полем средней силы, то можно подобрать растворители, характеризующиеся как более слабым, так и более сильным молекулярным полем. Максимум растворимости достигается в том растворителе, молекулярное поле которого наиболее близко к молекулярному полю растворенного вещества. Если растворяемое вещество обладает слабым молекулярным полем, у кривой л (е) реализуется только нисходящая ветвь, а для высокополярных соединений на этой кривой наблюдавгся лишь восходящая ветвь. Семенченко и Шахпаронов (1948) привели большое число данных, иллюстрирующих эти зависимости для твердых веществ (см. ниже). [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология