Многообразие видов взаимодействия в ЖАХ

МНОГООБРАЗИЕ ВИДОВ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ В ЖАХ [c.177]

Многообразие видов взаимодействий, влияющих на удерживание в ЖАХ, с одной стороны, затрудняет теоретический расчет вкладов тех или иных взаимодействий в общее удерживание, но, с другой стороны, когда механизм этих взаимодействий понятен, можно направленно регулировать селективность разделения. В некоторых простых случаях всегда можно выделить преобладающие взаимодействия. [c.219]

Несмотря на многообразие видов неметаллических материалов, процессы взаимодействия их с внешней жидкой или газообразной средой имеют отличительные особенности от процессов коррозии металлов [c.87]

Все многообразие видов и форм социальной ответственности объединено одной целью, ради которой она применяется, — охрана окружающей среды, обеспечивающая экологическое равновесие во взаимодействии общества и природы. [c.73]

Хемосорбция — это взаимодействие молекул с поверхностью адсорбента с помощью химических сил обычного типа. По своей природе хемосорбционные связи не отличаются от обычных химических связей. Необычным является только многообразие видов поверхностных соединений, многие из которых не встречаются в виде объемных фаз. Это связано с необычной координацией атомов в приповерхностном слое адсорбента, изменением эффективного заряда частиц на поверхности, и главным [c.199]

Многообразие природы компонентов КМ обусловливает различные виды взаимодействия между фазами [10, 29, 30] [c.121]

В ходе химико-технологических процессов химическому превращению подвергаются разнообразные вещества, обладающие различными физико-химическими свойствами. Разнообразна и сама природа химического взаимодействия. Естественно, что этому многообразию соответствует многообразие химических реакторов. Однако в научной литературе практически отсутствует сколько-нибудь приемлемая классификация химических реакторов, еслп иметь в виду не конструктивные особенности аппаратов, а внутреннюю сущность процессов, характеризуемую определенным сочетанием физических и химических явлений. [c.9]

Существует большое многообразие форм адсорбции, переходных между физической адсорбцией и хемосорбцией. Широко распространенным видом такого переходного взаимодействия является образование водородной связи при адсорбции. Водородная связь возникает на адсорбентах, содержащих на поверхности гидроксильные группы (силикагель, алюмогель, природные сорбенты) при адсорбции веществ, склонных к ее образованию (вода, аммиак, спирты, амины). Адсорбция за счет водородной связи является пограничной мелсду физической адсорбцией и хемосорбцией, ее теплота составляет 20—40 кДж/моль. [c.213]

Принципиальная особенность живой природы состоит в ее неограниченном многообразии. В настоящее премя известно около 3 10° видов различных живых существ. Число различных особей многоклеточных растений или беспозвоночных животных вообще не поддается оценке — оно чрезвычайно велико. Мы пока не различаем индивидуальности представителей данного штамма одноклеточных, но, надо думать, такие особенности существуют. Нет двух одинаковых организмов на Земле. Это объясняется генетической изменчивостью, реализуемой в очень широких пределах, и различиями во взаимодействиях со средой. Дарвиновская эволюция неразрывно связана с изменчивостью, с неограниченной индивидуализацией организмов. Научная биология не могла бы существовать без своих описательных разделов — зоологии и ботаники. [c.14]

Высокий уровень структурной и функциональной организации живой материи в первую очередь обеспечивается участием особых биополимеров — белков и нуклеиновых кислот. Для каждого индивидуального биополимера характерен определенный порядок чередования разнотипных мономерных звеньев, образованных в случае белков двадцатью различными аминокислотами, а в случае нуклеиновых кислот — четырьмя различными нуклеотидами. Это создает основу неисчерпаемого многообразия таких биополимеров. Кроме того, полимерные цепи обеих групп биополимеров содержат большое число простых связей, и поэтому каждый индивидуальный биополимер может существовать в виде неисчислимого множества конформеров. Однако в результате многочисленных нековалентных взаимодействий, в которых участвуют как фрагменты остова полимера, так и различные боковые радикалы, в условиях существования живых организмов предпочтительным оказывается ограниченное число конформаций. Поэтому каждый биополимер обладает не только уникальной последовательностью чередования мономерных звеньев, но и уникальной пространственной структурой или небольшим набором таких структур. [c.9]

Все многообразие взаимодействующих диффузионных и тепловых потоков с учетом распределения по времени пребывания можно формализовать в виде типовых математических моделей идеального перемешивания, идеального вытеснения, диффузионной, ячеечной, циркуляционной и комбинированной. Перечисленные типовые модели отвечают следующим [c.72]

Рассмотренные выше примеры различных типов активирования далеко не исчерпывают всего многообразия механизмов действия активаторов при ускорении каталитических реакций. Несмотря на это, большинство способов активирования гомогенно-каталитических реакций, на первый взгляд совершенно различных, связано с одним общим обстоятельством. Оно состоит в том, что действие любого активатора в каталитическом процессе почти всегда обусловлено его координацией центральным ионом или каким-либо из реагентов. Более того, именно это обстоятельство позволяет целенаправленно влиять на свойства катализатора, изменяя соответствующим образом состав и строение координационной сферы центрального иона. Вот почему проблема активирования в гомогенном катализе непосредственно связана с проблемой взаимного влияния центрального иона и координируемых им лигандов — главной проблемой координационной химии. При этом, как было показано выше, следует иметь в виду возможные изменения реакционной способности на всех стадиях взаимодействия между катализатором и субстратом — осуществления непосредственного контакта между ними, собственно химического взаимодействия, выхода продуктов из координационной сферы катализатора. [c.24]

Рибосомная РНК — высокополимерное соединение, молекула ее содержит 4000—6000 нуклеотидов. Она в соединении с белком образует внутри клетки особые субмикроскопические гранулы— рибосомы. Рибосома является фабрикой белкового синтеза , куда в качестве сырья доставляются аминокислоты. Установлено, что роль матрицы принадлежит особому типу рибонуклеиновых кислот — информационной РНК. Размер ее молекул широко варьирует, имея в среднем от 500 до 1500 нуклеотидов. и-РНК синтезируется на молекулах ДНК в ядре клетки. Из ядра они проникают в протоплазму к рибосомам и, взаимодействуя с ними, участвуют в синтезе белка. Если молекулы й-РНК служат матрицей для синтеза белков, то они должны содержать информацию о данном белке, зашифрованную определенным кодом. Но все различие между видами информационной РНК заключается в разной последовательности чередования четырех азотистых оснований (У, Ц, А и Г). Однако и белки, несмотря на их огромное многообразие, отличаются друг от. друга в своей первичной структуре только порядком расположения аминокислот. Это привело к заключению, что последовательность расположения четырех видов азотистых оснований на молекуле РНК определяет последовательность расположения 20 видов аминокислот в полипептидной цепи синтезируемого белка, или, другими словами, что каждая из 20 аминокислот может занять на данной матрице только определенное место кодированное сочетанием нескольких азотистых оснований. [c.123]

Строение вещества. Легче всего изучить и понять свойства веществ исходя из структуры молекул, атомов и более мелких частиц. Все виды вещества построены из частиц взаимодействие этих частиц между собой и обусловливает индивидуальность и многообразие веществ. [c.13]

Вследствие многообразия конкретных форм материи и конкретных форм движения произошло расчленение познания природы на отдельные, но теснейшим образом связанные одна с другой научные дисциплины. Предметом исследования каждой из них стал и свой вид материи и свои формы ее движения. Так возникла механика, наука о телах и их взаимодействиях, связанных преимущественно с простейшей формой движения — перемещением в пространстве поступательным движением, вращением и т. п. Так возникла и химия, наука о веществах и их взаимодействиях, проявляющихся в специфической форме движения — химических реакциях. Таким образом, химия Оформилась в науку об одном из видов материи — веществах и одном из видов движения материи — химических реакциях. [c.7]

Нейтронная дозиметрия — нелегкая проблема из-за многообразия элементарных актов взаимодействия нейтронов с веществом и в особенности, из-за сильной зависимости величины сечений этих процессов как от химического состава облучаемой системы, так и от энергии нейтронов. Поэтому в настоящее время она еще удовлетворительно не разрешена ни в общем виде, ни для отдельных конкретных случаев. Такое положение объясняется отчасти тем, что во всех практических случаях имеют дело не с чистым нейтронным излучением. Нейтронное излучение всегда сопровождается в зависимости от способа получения нейтронов более или менее интенсивным у-излучением. Далее, проблема нейтронной дозиметрии весьма значительно усложняется тем, что различные по энергии группы нейтронов — тепловые, медленные, быстрые — ведут себя при взаимодействии с веществом по-разному. Поэтому только с очень грубым приближением можно применять простой закон ослабления к нейтронному излучению, не принимая во внимание изменение величины различных сечений, связанное с замедлением нейтронов. Наконец все измерительные методы нейтронной дозиметрии основаны на совсем особых явлениях, которые очень сильно отличаются от того, с чем имеет дело обычная дозиметрия в лучшем случае с помощью этих методов возможно получение численных данных, пропорциональных числу нейтронов определенной энергетической группы. Ввиду неудовлетворительного состояния нейтронной дозиметрии и очень больших принципиальных трудностей здесь можно только дать неполный обзор методов, результатов и задач практической нейтронной дозиметрии. [c.146]

Таким образом, мы видим, какую большую роль при экстракции играет форма нахождения распределяющегося вещества. Если принять во внимание все выше рассмотренные факторы, влияющие на распределение вещества между двумя жидкостями, и к тому же их взаимодействие, очевидно, что в настоящее время очень трудно теоретически охватить все многообразие процессов распределения между двумя жидкостями. [c.398]

Вследствие многообразия конкретных форм материи и конкретных форм движения произошло расчленение познания природы на отдельные, но теснейшим образом связанные одна с другой научные дисциплины. Предметом исследования каждой из них стал и свой вид материи и специфически присущие ей формы движения. Так возникла наука о телах и взаимодействиях, связан- [c.7]

Многообразие адсорбционных состояний. Молекулы линейных полимеров в зависимости от вида растворителя (хороший или плохой) в растворах находятся в различных состояниях, что, естественно, приводит к разнообразию типов адсорбционного взаимодействия. Наиболее типичны три состояния (рис. 6.16), соответствующие параллельному и вертикальному положению молекул относительно адсорбирующей поверхности, а также образованию - петель". Такие состояния удобно исследовать экспериментально следующим образом. [c.225]

При исследовании различных физических объектов часто возникает ситуация, при которой объяснение закономерностей протекающих в них процессов и вычисление величин, характеризующих важные в поставленной задаче свойства, невозможно без привлечения информации о поведении большого числа взаимодействующих между собой элементов определенного вида, входящих в структуру объекта. Такими элементами могут быть атомы, молекулы, ионы, частицы твердой фазы в исевдоожиженном слое, пузырьки газа в барботажном слое, турбулентные образования в потоке сплошной среды и т. д. При решении той или иной задачи теоретического исследования объекта из большого многообразия элементов разной физической природы отбираются лишь те, информация о поведении которых необходима для объяснения конкретных закономерностей, вычисления конкретных величин, включенных в общую постановку задачи. На дальнейших этапах решения задачи вместо физического объекта в целом рассматривается совокупность отобранных вышеуказанным способом взаимодействующих между собой элементов. Эта совокупность носит название макроскопической системы, или макросистемы. В известном смысле макросистема, определенная таким способом, по отношению к реальному физическому объекту является его схемой, структура которой зависит от конкретной задачи исследования. Эту схему можно также назвать образом реального физического объекта, а сам объект по отношению к макросистеме — ее прообразом. [c.5]

Все многообразие взаимодействующих диффузионных и тепловых потоков с учетом РВП можно формализовать в виде типовых математических моделей идеального перемешивания, идеального вытеснения, ячеечной, диффузионной, комбинированной и т. п. [c.126]

Ввиду многообразия областей применения одношнековых прессов трудно ожидать, чтобы машина определенной конструкции, размера и исполнения давала одинаковую производительность (кг час) для каждого вида изделий и для каждого материала. Устанавливаемая изготовителем машины номинальная производительность может, в лучшем случае, служить ориентиром при выпуске нормальной продукции . Однако точки зрения, определяющие понятие нормальной продукции , далеко не всегда единообразны. За нормальный материал принимают большей частью мягкий ПХВ, со строгим учетом его сорта (эмульсионный или суспензионный, число и т. д.) и исходного состояния (гранулированный, порошкообразный и т. п.). Кроме того, необходимо учесть, применяется ли пресс только для предварительной подготовки материала, т. е. смешения, расплавления и гранулирования, или для изготовления продукции. Так как соответствующее нормирование весьма затруднительно, то время от времени необходимо проверять, сколько же можно в пределе получить с данной машины, в данных условиях с учетом необходимых требований к качеству продукции. Прн этом состояние машины имеет, по крайней мере, равное значение с характером выпускаемой продукции. Поэтому вопросы возможной производительности машнны должны рассматриваться при выборе необходимой модели, приобретаемо для производства. Выпускаемые прессы для переработки пластмасс существенно отличаются друг от друга как по технически.м данным, так и по стоимости. Основным, различительным признаком для всех групп машин является только диаметр шнека. Тип и конструкция привода, конструкция шнека и формующего инструмента, возможные вариации технологических параметров (число оборотов, температура, давление), точность соблюдения технологии,, ха-рактер взаимодействия машины с агрессивными массами и коррозийная стойкость частей пресса, соприкасающихся с горячей массой, имеют, безусловно, весьма большое значение для выбора машины. Совершенно очевидно, что машина с более мощным приводом, приспособленная для универсального использования и точного поддержания параметров процесса, стоит дороже, но и способна [c.166]

Учитывая многообразие конструкций, сред и условий их взаимодействия, в общем виде задача обеспечения стойкости минимальными средствами представляется достаточно сложной. Однако опыт проектирования и эксплуатации конструкций в разных отраслях промышленности, накопленный к настоящему времени, а также исследования позволяют несколько упростить задачу, выделив такие конструкции, которые в данных условиях должны быть обязательно изолированы от прямого воздействия определенных факторов среды. [c.14]

Надмолекулярный структурный уровень, формирующийся под действием межмолекулярных (вандерваальсовых) сил. Размер структурных элементов ориентировочно составляет 2—20 нм. Ввиду разнообразия природы межмолекулярных взаимодействий (дисперсионное, индукционное, ориентационное, водородная связь, различные виды взаимодействий с участием ионов), многообразия первичных структур, различия в степени их упорядоченности надмолекулярная структура полимеров характеризуется большим числом различных форм, единый подход к характеристике которых находится сейчас лишь в стадии разработки. [c.20]

Адсорбционные процессы относятся к наиболее сложно описываемым и моделируемым объектам химической технологии в силу того, что требуют в значительной мере более детального подхода к формированию модели в связи с. многообразием кинетических факторов, сопровождающих диффузию сорбата в макро-, мезо- и микропорах сорбента и необходимостью учета как специфических характеристик самого сорбента (например, состав и свойства активных центров, условия регенерации), так и особенностей взаимодействия в конкретной системе адсорбент - адсорбат и на стадии адсорбции, и на стадии регенерации. В связи с этим представляет интерес феноменологическая модель адсорбционного процесса в виде длины зоны массопередачи Lo. Зона массопередачи участок длины (высоты) слоя сорбента, в котором и протекает собственно сорбционный процесс с интегральным учетом всех его реалий, перемещающийся по длине слоя от начала к концу процесса в неподвижном слое сорбента и равный необходи юй высоте слоя в процессах в движущемся или псевдо-ожиженном слоях сорбента. [c.30]

Говоря о строении какой-то системы, обычно имеют в виду некоторую относительно устойчивую пространственную ее конфигура-цию, т. е. взаимное расположение образующих ее частиц, обусловленное существующими между ними связями вследствие присущих этим частицам сил взаимодействия . Однако даже в химических микросистемах говорить о жесткой пространственной структуре не приходится. Уже в атомах мы сталкиваемся с делокализацией электронов, В простых молекулах наряду с делокализацией электронов, приводящей к образованию химических связей, имеет место и делокализация атомных ядер в результате колебаний, в сложных молекулах к этому добавляется взаимное вращение одних частей молекулы относительно других, приводящее к образованию множества конформаций. Последнее особенно явно представлено в молекулах полимеров, с чем связаны многие их фундаментальные свойства. Чем сложнее система (чем больше число образующих ее частиц), тем больше многообразие возможных состояний, в которых она может находиться при нозбужденин, т. е. при получении энергии. Наиболее упорядоченную структуру система имеет в основном состоянии, т. е. в состоянии с минимально возможной энергией. Чем выше энергия возбуждения, представляющая собой энергию относительного движения составляющих систему частиц, тем больше относительные перемещения этих частиц (если движение можно рассматривать классически) или их делокализация (если. движение имеет квантовый характер). Возбужденные молекулы подвержены разного рода колебаниям и внутренним вращениям одних фрагментов относительно других, а при достаточно высоких энергиях химические связи разрываются, и система приобретает качественно иной структурный облик. Роль вышеуказанных структуроопределяющих факторов неизмеримо возрастает для макроскопических систем. [c.122]

Говоря о процессах окисления N0 в 1NO2, протекающих в атмосфере Земли, нужно иметь в виду, что прямое окисление N0 молекулярным кислородом не исчерпывает всего многообразия возможных в этом случае сложнейших взаимодействий с участием ряда других веществ озона, элементарных частиц, лучистой энергии. В частности, указывается, что на скорость реакции окисления N0 влияют пары воды и другие газы [2.1], [2.6]. [c.57]

Живая природа характеризуется единством хил1ического строения. Грандиозное многообразие биологических видов и особей не означает чрезвычайного разнообразия биологических молекул и биохимических реакций. Основные вещества и основные химические механизмы едины во всей живой природе. Все белки строятся из двадцати аминокислот, все нуклеиновые кислоты — из четырех нуклеотидов. Одни и те же атомные структуры фигурируют во всех организмах. Однотипны и фундаментальные биохимические процессы. Разнообразие организмов определяется разнообразием сочетаний одних и тех же атомных групп и их взаимодействий. [c.24]

Химические превращения, протекающие в полимерах при действии на них лучистой энергии, уже давно интересовали человека. До последнего времени из различных видов излучений внимание исследователей привлекал главным образом свет. Та роль, которую играет свет в биохимических превращениях полимеров, а также в процессах их деструкции или старения, определяет необходимость того, что в будущем, как это было и в прошлом, большое число исследований в области полимерной химии будет по-прежнему посвящено исследованию фотохимических проблем. Преобладающее значение при этом приобретают работы по использованию световых воздействий в определенных контролируемых условиях для модификации свойств полимеров. Однако в последнее десятилетие еще более интенсивно, чем фотохимические превращения полимеров, исследовались вопросы взаимодействия полимерных веществ с ионизирующими излучениями (излучениями высокой энергии). Развитие исследований в этой области в большой степени связано с созданием промышленной ядерной технологии и новых более совершенных электронных и ионных ускорителей. Но оно было вызвано также и тем ожидаемым многообразием химических реакций, протекание которых должно стать возможным под действием излучений высокой энергии. Одновременное присутствие электронов, ионов, свободных радикалов и молекул в возбужденных и термолизованных состояниях явилось причиной появления многочисленных гипотез, имеющих целью объяснение наблюдаемых радиационно-химических превращений. Все более сложные экспериментальные исследования обеспечили получение данных, которые позволяли проверять и изменять эти гипотезы. Как будет видно из дальнейшего рассмотрения, ни один из предложенных механизмов нельзя считать однозначно доказанным. [c.95]

Известно, что большинство азотистых оснований является составной частью нефтяных смол и имеет высокие молекулярные массы, гидрофобность углеводородной части которых не позволяет использовать для их выделения водные растворы минеральных кислот. Частичная замена водной фазы в таких экстрагентах на неводную способствует увеличению степени извлечения оснований, но переход на полностью безводные растворы кислот в данном случае невозможен вследствие образования гомогенной фазы. Применение для этих целей комплексообразования, по-видимому, наиболее приемлемый путь, хотя из-за многообразия лигандов различного типа в нефти селективность используемых комплексо-образователей не очень высокая, и поэтому получаемые концентраты, как правило, содержат большой набор гетероатомных соединений. Это объясняется способностью галогенидов металлов, используемых в качестве комплексообразователя (например, Т1С14, РеС1з и др.), давать смешанные комплексы как с П-, так и я-донорами электронов вследствие высокого координационного числа атома металла. Применение реагента-комплексообразователя с более низким координационным числом, по-видимому, позволит повысить селективность извлечения лигандов сходного электронного строения в виде более простых комплексов. Такими реагентами, вероятно, могут быть галогеноводороды, обладающие сильными кислотными свойствами и способные взаимодействовать в первую очередь с сильными оспованиями [23]. Исходя из этих предпосылок, нами разработан метод выделения азотистых оснований с помощью сухого газообразного хлористого водорода непосредственно из нефти или деасфальтенизата [24]. Методически процесс осуществляют путем пропускания хлористого водорода че- [c.121]

Способность хемосорбированной молекулы к химическим превращениям определяется прочностью ее связи с катализатором и структурой адсорбционного комплекса. Даже на самых простых монометаллических катализаторах одна и та же молекула может образовывать большое число различных форм хемосорбции. Это связано с многообразием центров на поверхности металлических частиц. Кроме того, на одном центре возможно образование нескольких различающихся по структуре хемосорбционных комплексов. Не все они участвуют в каталитической реакции. Наиболее слабо адсорбированные молекулы не претерпевают значительных структурных изменений. Сохраняется их электронное строение. Они легко десорбируются, не вступая во взаимодействие с другими реагентами. Если молекула адсорбр рована очень прочно, то она теряет способность к десорбции и оказывается выключенной из дальнейших превращений. При необратимой хемосорбции поверхность блокируется адсорбатом. Часто этот вид адсорбции можно рассматривать как образование новой химической фазы на поверхности твердого тела. В любом случае необратимая хемосорб-ция приводит к постепенной дeзaктивaцFiи катализатора и а пределе— к его отравлению. Таким образом, в катализе принимают участие обратимо хемосорбированные, в обычном смысле этого понятия, молекулы, интенсивность взаимодействия которых с катализатором достаточна для обеспечения протекания химической реакции. [c.18]

Факторы внешней среды взаимодействуют с врожденными (эндогенными) свойствами соответствующих организмов. Строение и видоспецифичное поведение обусловливают многие процессы, которые влияют на размножение и смертность. Примерами могут служить хотя бы поиск партнера, копуляция и откладка яиц — типичные формы поведения двуполых видов животных, от характера которых в значительной степени зависит успех размножения. Но и строение, и продуктивность (качество) вида или популяции могут меняться по самым различным причинам. Так, высокие потери вызывают снижение генетического многообразия популяции, а недостаточное питание, например самок бабочек в стадии гусеницы, ведет к формированию менее жизнеспособного потомства (наблюдения за непарным шелкопрядом и видами Ма1асо8ота в Канаде, родственными кольчатому шелкопряду в ФРГ [496, 70]). Качественные различия в пределах популяций также обусловливают степень влияния экзогенных факторов, например естественных врагов. [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология