Ацетоуксусная кислота, анилид, сочетание

Анилид ацетоуксусной кислоты перед сочетанием растворяют в едком натре при щелочной реакции на тиазоловую бумагу и ведут процесс сочетания в присутствии бикарбоната натрия при температуре около 8°. (Конец сочетания определяют по отсутствию окрашивания в вытеке пробы с раствором резорцина. [c.162]

В фарфоровом стакане для сочетания емкостью 1,5 л при 30—40° растворяют 9,6 г (0,054 моль) анилида ацетоуксусной кислоты в 80 мл 2,5%-ного раствора едкого натра. Раствор должен быть прозрачным, а тиазоловая бумажка показывать слабощелочную реакцию. [c.164]

Процесс сочетания с анилидом ацетоуксусной кислоты ведут при температуре 15—16°, добавляя профильтрованный раствор диазосоединения к суспензии анилида ацетоуксусной кислоты с такой скоростью, чтобы диазосоединение тотчас успевало сочетаться. Избыток диазосоединения в реакционной массе недопустим, так как в уксуснокислой среде оно быстро разлагается и может загрязнить пигмент. [c.237]

Пигмент желтый светопрочный получают сочетанием диазотирован-ного З-нитро-4-аминотолуола с анилидом ацетоуксусной кислоты. [c.250]

Пигмент желтый светопрочный получают диазотированием. З-нитро-4-аминотолуола и сочетанием полученного диазосоединения с анилидом ацетоуксусной кислоты по следующей схеме [c.188]

Для сочетания 177 кг ацетоуксусного анилида растворяют в 2000 л воды с 40 кг едкого натра. Раствор разбавляют водой до объема 4000 л, охлаждают до 15° и постепенно подкисляют уксусной кислотой до слабокислой на лакмус реакции. При этом ацетоуксусный анилид вьшадает в осадок. В массу добавляют 140 кг уксуснокислого натрия. [c.301]

По окончании сочетания пигмент фильтруют на нутч-фильтре и тщательно промывают горячей водой от уксусной кислоты, минеральных солей и оставшегося избыточного ацетоуксусного анилида. Затем пигмент сушат и измельчают, не допуская ни малейшего загрязнения посторонними продуктами. [c.301]

Его получают сочетанием диазотированного З-йНтро-4-аминотолуо-ла с анилидом ацетоуксусной кислоты. Анилид получают при взаимодействии дикетена с ароматическим амином (см. стр. 122) [c.205]

Важнейшими азосоставляющими для пигментов желтого цвета являются анилид ацетоуксусной кислоты и его производные, содержащие в фенильном ядре С1, СНз, ОСНз, ONH2 и другие заместители, для оранжевых — 1-фенил-3-метил-5-пиразолон и 2-нафтол, для алых, красных и бордо — 2-нафтол и, в особенности, арилиды 2,3-гидроксинафтойной кислоты. Сочетание производится в орго-положение к ОН-группе в случае пара-положения пигменты изменяют цвет при действии щелочей и поэтому практически непригодны (см. стр. 266.) [c.311]

В толстостенном стакане для сочетания емкостью 0,5 л растворяют 8,9 г (0,05. моугь) анилида ацетоуксусной кислоты в 90 2,5%-ного раствора едкого натра. Раствор должен быть прозрачным и иметь слабощелочную реакцию на тиазоловую бумажку. Перед сочетанием в щелочной раствор азосоставляющей, хорошо размешивая, вносят уксусную кислоту до кислой реакции на лакмус. Охлаждают раствор льдом до 15°. [c.163]

Получают его сочетанием диазотированного З-нитро-4-ами-нотолуола с анилидом ацетоуксусной кислоты Он имеет насыщенный желтый цвет Отличается исключительно высокой светостойкостью Находит применение в лакокрасочной промышленности, полиграфии, производстве цветных карандашей и других отраслях [c.345]

Среди соединений, содержащих карбонильную группу и вступающих в данную реакцию сочетания, следует отметить кетозы и альдозы [177], ацетилацетон, бензоилацетон, ацетоуксусную кислоту, ее эфиры и анилид, малоновую кислоту и ее эфиры аце-тондикарбоповую, оксалилуксусную, а-кетоглутаровую, дикетова-лериановую, пировиноградную кислоту, трибензоилметан и другие соединения. Аналогичной способностью обладают и алицикличе-ские кетоны, которые в щелочной среде при действии солей диазония также образуют диазосоединения [178—182]. Циклопента-нон, например, реагирует по схеме [c.52]

К этой категории красителей относятся продукты сочетания 1-амино-2-нафтол-4-еульфокислоты с различными нафголами и некоторые красители, в которых сочетающейся компонентой является фенилметилпиразолон или анилид ацетоуксусной кислоты. [c.471]

Реакцией азосочетания называется взаимодействие диазосоединений с ароматическими соединениями бензольного и нафталинового ряда, содержащими активные заместители — окси-или аминогруппы (или замещенные аминогруппы), в результате которого образуются азокрасителн. Сочетание диазосоединений возможно провести также и с некоторыми гетероциклическими соединениями, например с 1-фенил-3-метилпиразолоном-5 и его производными или с анилидом ацетоуксусной кислоты. Амино соединение, которое участвует в реакции азосочетания в виде своего диазосоединения, принято называть диазосоставляющей, а окси- или аминосоединение, реагирующее с диазосоединением, — азосоставляющей. [c.99]

Образование натриевой соли нарущает равновесие между обеими формами анилида ацетоуксусной кислоты и способствует полному переходу кетонной формы в енольную. Перед сочетанием анилид ацетоуксусной кислоты выделяют из раствора солн в мелкораздробленном состоянии подкисленнем уксусной кислотой и ведут сочетание с суспензией продукта в уксуснокислой среде в присутствии уксуснокислого натрия. [c.235]

Во время сочетания должен быть избыток анилИда ацетоуксусной кислоты, что устанавливают по наличию желтого окрашивания в вытеке пробы реакционной массы на фильтровальной бумаге с раствором бисдиазодиметоксидифенила. По окончании сочетания пигмент отфильтровывают и промывают водой до нейтральной реакции промывных вод на лакмус. [c.237]

Диазотирование дихлорбензидин-хлоргидрата ведут в присутствии соляной кислоты при температуре около О . Одновременно диазотируются обе аминогруппы. Бисдиазосоединение находится в растворе. Обе диазогруппы сочетают с одной и той же азосоставляющей, так что получаются симметричные дисазокрасители. При получении желтых пигментов азосоставля ющими служат анилид ацетоуксусной кислоты и его производные. Сочетание с ним Проводят примерно в тех же условиях, как и при получении моноазогерасителей. [c.237]

Имеются сообщения о сочетании других гетероциклических соединений с активной метильной группой типа хинальдинов, лепидинов и т.д. [190, 191, 192]. Ацетоуксусный эфир, анилиды ацетоуксусной кислоты, фенилметилпиразолон [c.49]

В то время как -нафтол и его производные образуют сплошь оранжевые и красные пигменты, желтые пигменты получаются тогда, если в сочетание вводятся 1,3-дикетоны или им подобные соединения, содержащие способную к реагированию метиленовую группу, которая находится в открытой цепи или в кольце. Сюда относится прежде всего анилид ацетоуксусной кислоты, затем фенилметилпиразолзн, 2, 4-диоксихинолин, бензоилацетон, индандион, сульфазон и л п. Вот какое строение имеют эти соединения. [c.118]

Сочетанием анилида ацетоуксусной кислоты с диазотированиым лг-нитро-п-толуидином получается важный пигмент желтый светопрочны й [c.590]

Перед сочетанием разрушают избыток азотистой кислоты, оставшийся в диазосоединении, осторожно добавляя раствор амидосульфокислоты. Присутствие азотистой кислоты в диазосоединении недопустимо, потому что она легко нитрозирует ацетоуксусный анилид. Нитрозосоединение ацетоуксусного анилида в присутствии даже следов железа загрязняет желтый пигмент, придавая ему мутный зеленоватый оттенок. [c.301]