Крашение, кинетика диффузия красителя

Исходя из посылок, изложенных в сообщениях [1—3], пользуясь той же методикой и теми же обозначениями величин, что и при построении, математической модели диффузии красителя в круглый ци-ли ндр (волокно), в данной работе получено матем-атическое описание кинетики л-роцесса крашения пленки. На основании полученных уравнений дается метод расчета коэффициента диффузии красителя в плен- ку с учетом скорости адсорбции его поверхностью сор бента. [c.3]

Для определения скорости диффузии нерастворимых прямых красителей в волокнистом материале нами была изучена кинетика сорбции их вискозным. волокном. Крашение осушествлялось при температуре 90°С в условиях строгого термостатирования. На основании полученных результатов строились кинетические кривые сорбции красителей, из которых определялось время половинного накрашивания волокна (рис. 3). Коэффициенты диффузии красителей в волокне, вычисленные по времени половинного накрашивания, приведены в табл. 3. [c.31]

Изучена кинетика сорбции алюминиевых, медных и других солей прямых красителей вискозным волокном. Показано, что в присутствии комплексообразующих веществ наблюдается двухкратное увеличение скорости диффузии этих красителей в волокне по сравнению с крашением обычными прямыми красителями и повышается степень фиксации красителя. [c.33]

Современные работы в области физической химии процессов крашения подтвердили необходимость применения более точных экспериментальных методов и. тщательной математической обработки результатов (см. Дерюволла, т. VII). Для изучения состояния красителя в красильной ванне и влияния добавок в ванну на процесс крашения широко используются колориметрические, спектроскопические и полярографические методы исследования. Изучение состояния красителя в волокне привлекло меньше внимания исследователей, чем другие проблемы процесса крашения, и сделано лишь несколько попыток непосредственной количественной его оценки. В большинстве опубликованных работ по кинетике крашения использовались процессы с длительным периодом крашения, и еще очень мало сведений по крашению с коротким периодом. Теоретически и экспериментально исследованы явления, происходящие в волокне, погруженном в красильную ванну предложены различные методы преодоления влияния снижения концентрации красителя в красильной ванне в течение процесса крашения и из.-менения коэффициента диффузии красителя в волокне. Были использованы микроденситометрические методы для получения контуров проникновения красителя в пленку субстрата. [c.1703]

Была изучена кинетика сорбции четырех катионных красителей синего О, синего 2К, желтого 43 и красного С нитроном при температуре 90° С в нейтральной, уксуснокислой средах и с добавкой в красильную ванну интенсификатора резорцина. Начальное содержание красителя в распворе изменялось от 0,005 до 2 г/л. Зависимость количества красителя катионного красного С, сорбированного волокном, t от времени крашения t при разных концентрациях его в ванне Ср показана на рис. 2. Математическая и графическая обработка этих экспериментальных данных позволяет определить величину, характеризующую тенденцию красителя к переходу из ванны на волокно, и величину, характеризующую скорость диффузии красителя внутри полимера. [c.129]

Для субстантивных красителей хлопка вряд ли возможна химическая адсорбция. Путаница вызывалась в прошлом тем, что не умели различать скорости крашения и состояния конечного равновесия. Достигаемое равновесие обратимо, т. е. достижимо с любой стороны. Количество красителя, абсорбированное при равновесии, дается приблизительно или изотермой фрех шдлиха или уравнением Лэнгмюра (стр. 95). Для многих субстантивных красителей количество это оказывается совершенно не зависящим от концентрации водородных ионов (ср. шерсть и кислые и основные красители). Так же, как и в большинстве адсорбционных процессов, температура имеет значительное влияние па равновесие (рис. 8). То, что адсорбция угеличивается в набухшей целлюлозе, например в искусственном шелке или шерсти и мерсеризованном хлопке, показано на рис. 9. Кинетика процесса крашения исследовалась Ниилом и его сотрудниками, пользовавшимися регенерированной вискозой или целлофаном как формой целлюлозы, в которой вполне возможно было измерить скорость диффузии краски. При погружении целлофановой пленки в красильную ванну обе стороны ее сразу окрашивались, и затем окраска постепенно распространялась внутрь пленки до тех пор, пока она не становилась однообразной. Было [c.508]

Если пренебречь тем, что печатные рисунки можно фиксировать методом накатки, то можно считать, что непрерывное крашение и процессы печатания по кинетике отличаются от методов истош ения ванны прежде всего более высокой скоростью фиксации. Краситель переходит из раствора к реакционным центрам волокна не в равновесном процессе выбирания из ванны, но при-испарении жидкой фазы. Высокая субстантивность может помешать плюсованию и привести к пятнистости окраски [183, 223, 236, 237, 389—391]. С другой стороны, если субстантивность недостаточно велика, то краситель может мигрировать с волокна во время сушки и, если условия во время сушки окажутся неодинаковыми, окраска будет неравномерной. Поэтому при проведении непрерыв- ного крашения необходимо обращать внимание на продолжительность пребывания в красильном растворе, смачиваемость материала и вязкость плюсовочного раствора. Для непрерывных процессов крашения и текстильной печати наиболее пригодны красители с низкой субстантивностью и высокой способностью к диффузии [182, 392]. Фиксацию проводят щелочным шок-методом (т. е. шок-методом с помощью к онцентрированного раствора щелочи в электролитической ванне в машине для обработки ткани врасправку) или термошок-методом или же комбинируя щелочную и термообработку [393, 394]. [c.303]

Однако иногда бывает целесообразно исследовать процесс крашения с позиций единства сорбционной и диффузионной стадий. Это особенно необ ходимо при изучении кинетики процессов крашения, так как сорбци-анные явления усложняют процесс и приводят к увеличению времени, потребного для перемещения красителя в порах олокна. Поэтому, чтобы рассчитать оптимальные параметры процесса крашения, построить рациональную технологию и иметь возможность регулировать процессы крашения в нужном направлении, необходимо иметь прежде всего математическую зависимость, описывающую процесс диффузии, осложненный явлениями сорбции [7]. [c.159]

Дисперсные красители в водной фазе существуют в виде суспензированных частиц, размер которых колеблется от 0,5 до 5 мкм. Очень небольшая часть красителя находится в растворе в виде индивидуальных сольватированных молекул, участвующих в процессе крашения. По мере адсорбции молекул красителя волокном происходит растворение агрегатов суспензии. Таким образом, суспендированные частицы образуют резерв, который служит для пополнения раствора красителем. Естественно, что от растворимости красителя в воде зависят скорость его перехода в волокно и кинетика процесса крашения. Мериан [32] установил зависимость скорости крашения гидрофобных синтетических волокон, оцениваемой по времени половинного накрашивания от растворимости красителя в воде Св и от коэффициента диффузии его в полимере В. Она выражается уравнением [c.206]

Приведен математический анализ процесса диффузии кр-асите-ля в пленку. Выведены зависимости, описывающие кинетику крашения при условии мгновенной адсорбции красителя поверхностью пленки и при различных скоростях формирования поверхностного адсорбционного слоя. [c.7]