Диффузия определение скорости диффузии

Для определения молекулярного веса белков почти не применимы обычные методы, основанные на измерении упругости пара, повышения температуры кипения и понижения температуры замерзания растворов. Чаще всего пользуются специальными методами, разработанными для исследования высокомолекулярных веществ определение скорости диффузии, вязкости растворов, ультрацентрифугирование и др. [c.389]

Рис. У1-2. К определению скорости диффузии (р парциальное давление диффундирующего компонента, находящегося в равновесии с раствором, имеющим концентрацию величина a g—концентрация диффундирующего компонента, находящегося в равновесии с газом, имеющим парциальное давление Ра,ё)-

Определение ориентации и формы пор по скорости диффузии через мембрану. Метод основан на наблюдении скоростей диализа и на предположении, что в мембране происходит свободная диффузия. Два раствора с различными концентрациями одного и того же вещества разделяют полупроницаемой мембраной, поры которой пропитаны растворителем, причем диаметр пор значительно превосходит диаметр частиц диффундирующего вещества. Под влиянием градиента концентрации, так же как и в свободном растворе, происходит диффузия вещества в сторону менее концентрированного раствора и диффузия воды в обратном направлении. При этом коэффициент диализа Рд может быть определен из выражения [111] [c.106]

Измерение концентрации в различных слоях раствора с целью определения скорости диффузий было использовано еще Грэмом. [c.42]

Радиоизотопы натрия, калия и скандия могут быть применены для измерения скорости выветривания асбеста в различных условиях и определения скорости диффузии натрия сквозь кристаллическую структуру альбита. Изотопы применяются для решения и многих других вопросов геологии и минералогии. [c.25]

На основе определения скорости диффузии была вычислена величина толщины б переходного слоя, для которой получены вполне реальные значения 0,02—0,05 мм. Этот факт имеет существенное значение для подтверждения диффузионной теории растворения. В пользу диффузионного механизма процесса говорят и такие факты, как малая зависимость скорости растворения от природы растворяемого вещества и силы кислоты, незначительный температурный коэффициент диффузии и т. д. Скорость диффузионных процессов при повышении температуры на один градус растет на 1—3%. [c.228]

Вследствие различия теплопроводностей отдельных составляющих фаз грунта градиент температуры воздушных пор должен быть выше общего градиента температуры грунта. Это обстоятельство может накладывать определенную погрешность при определении скорости диффузии влаги. [c.71]

Баркер применил данный метод для определения скорости диффузии кислорода и иода в поликарбонате и полиметилметакрилате, предварительно окрашенных радикалами, возникающими в полимерах под действием ионизирующих излучений. Граница диффузии определялась по изменению цвета радикалов. Был предложен метод определения коэффициентов диффузии кислорода по гашению свечения добавок, фосфоресцирующих в УФ-лучах, в полиметилметакрилате. Коэффициенты диффузии кислорода в полиэтилентерефталате в широком температурном интервале (23—200°С) определялись путем исследования превращения радикалов методом ЭПР [c.260]

Метод диффузии, основанный на определении скорости диффузии макромолекул в растворе, разработан специально для полимеров. Определяют коэффициент диффузии и по нему рассчитывают среднемассовую молекулярную массу. Метод диффузии - один из точных абсолютных методов, однако он сложен в аппаратурном оформлении (необходимы специальные приборы - диффузометры). [c.176]

Первые полуколичественные определения скоростей обмена ионов на гранулированном фосфате циркония и окиси циркония показали [236, 26], что за быстрой начальной стадией сорбции следует более медленная стадия поглощения. Первая стадия соответствует обмену, протекающему на поверхности, а вторая — диффузии внутрь ионообменника. В растворах с концентрацией >10 н. скорость сорбции больших ионов уменьшается с ростом размера частиц и не зависит от скорости перемешивания раствора. Это указывает на то, что стадией, влияющей на скорость сорбции, является диффузия ионов внутрь твердой фазы. В растворах с концентрацией 10 н. на скорость сорбции оказывают влияние как размер частиц, так и скорость перемешивания раствора, следовательно, скорость обмена определяется скоростью диффузии частиц и скоростью диффузии в пленке жидкости. В этом отношении их поведение сходно с поведением органических смол [81]. [c.164]

Полярографический анализ основан на электрохимическом поведении растворенных веществ, т. е. на способности этих веществ окисляться или восстанавливаться на инертном электроде при наложении определенного потенциала. При достижении определенного потенциала, необходимого для окисления (восстановления) вещества в растворе, на электроде происходит соответствующая реакция и через раствор потечет ток. С увеличением потенциала сила тока растет до тех пор, пока не достигнет значения, определяемого скоростью диффузии реагирующего вещества к электроду. Это значение силы тока называется предельным диффузионным током. Графическое изображение зависимости силы тока от приложенного напряжения (или от потенциала рабочего электрода) называется поляро-граммой. Полярографическая волна содержит информацию о качестве и природе вещества, находящегося в растворе. Высота волны пропорциональна концентрации реагирующего вещества, так как предельный диффузионный ток линейно зависит от концентрации, а потенциал полуволны 1/2 характеризует природу разряжающегося вещества. [c.18]

Вихревая диффузия возникает вследствие того, что в хрома-графической колонке поток подвижной фазы разбивается на большое число более мелких струй, каждая из которых протекает через слой подвижной фазы своим путем с определенной скоростью. Это напоминает реку с большим количеством островов и протоков. При этом в более прямых широких каналах течение может достигать большей скорости, чем в других, более узких и извилистых. Чем больше различие скоростей в разных каналах хроматографического слоя, тем большим оказывается расширение [c.462]

Неионогенные ПАВ в водных растворах образуют мицеллы, веса которых составляют обычно несколько десятков тысяч. Их можно определить различными методами (измерениями светорассеяния, диффузии, по скорости седиментации и седиментационному равновесию), которые применяются и для определения молекулярных весов высокополимеров. Из этих методов для определения мицеллярных весов очищенных неионогенных ПАВ в водных растворах применялись методы светорассеяния и комбинированный метод измерения диффузии и вязкости. [c.133]

Возможны два случая активации водорода — адсорбция на поверхнос- ти катализатора и растворение в его объеме. В настояш ее время нет прямых методов определения скорости диффузии водорода в катализаторе, благодаря которой осуществляется второй путь активации. [c.207]

До сих пор мы полагали, что среда покоится и диффузионные потоки заметным образом не возмущаются гидродинамическими потоками. Сорбцию молекул или ионов из растворов ведут обычно при перемешивании. В хроматографии и при сорбции в динамических условиях поглощение растворенных частиц ведется из потока. Для определения скорости ноглощения в таком случае уравнения диффузии должны рассматриваться совместно с уравнениями гидродинамики. Вопрос о диффузии из потока к поглощающей сфере был обстоятельно рассмотрен Левичем [2]. Из проведенного им рассмотрения следует, что поток диффузии к поглощающей сфере в движущейся жидкости не распределен равномерно по ее поверхности. Поток диффузии максимален в точке набегания жидкости и убывает на задней стороне сферы. Вблизи поглощающей сферы наблюдается резкий спад концентрации поглощаемых частиц. Это позволяет ввести понятие об эффективном неподвижном диффузионном слое, в пределах которого перенос растворенных молекул или ионов осуществляется только молекулярной диффузией, а вне которого осуществляется полное перемешивание и концентрация постоянна. Толщина диффузионного слоя подбирается так, что если ее значение подставить в решение уравнения диффузии, то получается наблюдаемое на опыте значение диффузионного потока. Многочисленные опыты показали, что толщина эффективного диффузионного слоя зависит от скорости [c.67]

Это уравнение показывает, что коэффициент диффузии (или скорость диффузии) обратно пропорционален размеру диффундирующих молекул или частиц. Вполне естественно поэтому, что скорость диффузии в коллоидных системах в сотни и тысячи раз меньше, чем скорость диффузии молекул в истинных растворах и в газовых смесях. Из этого же уравнения видно, что скорость диффузии возрастает с повышением темпе-Рис. 5. Схема опы- ратуры и уменьшается с повышением вяз-та по определению КОСТИ растворителя или дисперсионной коэффициента среды. диффузии Зная коэффициент диффузии и поль- [c.24]

Термогравиметрический метод, или метод определения скорости высушивания [9, 10]. Образец влажных волокон высушивают в контролируемых условиях с тем, чтобы получить кривую скорости высушивания. При этом принимают, что граница между областью постоянной скорости высушивания и областью, где эта скорость снижается, характеризует связанную воду. Скорости высушивания весьма зависимы от скоростей диффузии и от геометрии образца. Измерения могут быть выполнены при любой температуре. Данные по измерению связанной воды в образующих бумагу волокнах используют непосредственно для оценки скорости высушивания в производстве бумаги. Метод, скорости высушивания нельзя рассматривать как высокоэффективную аналитическую технику, однако он позволяет производить прямые измерения именно той части связанной воды, которая влияет на высушивание бумаги. [c.275]

Рис. 13. Прибор для определения скорости диффузии. [c.67]

Однако эти данные, возможно, не дают представления даже о порядке величин коэффициентов диффузии, так как при определении скорости диффузии не учитывалась роль адсорбции полония. В связи с этим обстоятельством и трудностью устранения или учета адсорбции Ро при исследовании диффузии этот метод почти не применялся для исследования состояния полония. [c.100]

МЕТОДИКА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СКОРОСТИ ДИФФУЗИИ ПАРА (КАЛИБРОВКА ДОЗИРУЮЩЕГО УСТРОЙСТВА) [c.64]

Для определения скорости диффузии щелочного металла в глубь катода были применены различные методы, в том числе мембранные электроды [191, 198, 199]. Две стороны тонкой фольги из металла (15—40 мкм), поляризационная и диффузионная , служили электродами в двух ячейках, разделенных этой фольгой (мембраной). В одной ячейке, содержащей щелочь, фольга катодно поляризовалась, в другой (с водой или нейтральным раствором соли) она находилась без тока. Диффузия щелочного металла при катодной поляризации от поляризационной к диффузионной стороне мембраны оценивалась по изменению pH нейтрального раствора. Так, для цинка и серебра с помощью стеклянного электрода удалось установить изменения pH за сутки от 6,1 до 9—9,5 [191]. [c.39]

Эти выводы были проверены экспериментально с помощью измерения коэффициента самодиффузии в германии так как диффузия происходит по вакансиям, то таким путем можно непосредственно измерить концентрацию вакансий. Результаты определения скорости диффузии в чистом германии и германии, содержащем примесные атомы —доноры и акцепторы электронов, показали, что, как и ожидалось, при добавлениидоноров электронов коэффициент самодиффузии увеличивается, а при добавлении акцепторов электронов —уменьшается. Изменение скорости диффузии можно представить в виде отношения концентрации вакансий в чистом кристалле и кристалле, содержащем примеси. Добавление доноров приводит к увеличению- [c.123]

Однако в капилляре скорость газа изменяется от оси капилляра к поверхности его стенок. Для упрощенного учета этого фактора можно принять, что во вр)утренней части капилляра газ протекает с некоторой определенной скоростью, а часть газа, примыкающая к стенкам капилляра, остается неподвижной. При этом возникает диффузия между движущейся газовой фазой и неподвижным слоем газа у стенки (так называемая динамическая диффузия). Это приводит к тому, что молекулы в движущемся газе опережают молекулы, задерживающиеся в неподвижной пленке газа у стенок, что вызывает дополнительное размывание хроматографической полосы. Это размывание уменьшается с увеличением коэффициента молекулярной диффузии, при котором облегчается обмен молекулами между движущейся частью газа и неподвижной его частью у стенок. Существенно, что размывание, обусловленное такой динамической диффузией, зависит от скорости газа. С увеличением скорости газа размываннс нозрастает, так как чем больше скорость потока, тем больше отставание от него молекул, попавших в неподвижный слой газа у стенок капилляра. Рассмотрим приближенно зависимость соответствующего коэффициента динамической диффузии )д от скорости потока газа. [c.587]

Если гомогенная реакция идет медленно, то она занимает некоторую конечную толщину пограничного слоя и идет параллельно с диффузией. Условия в слое очень сложные. Этот случай разработали для абсорбции Ван Кревелен и Гофтийзер [109, 110] и дали диаграммы, облегчающие определение скорости диффузии. Ими можно пользоваться также и для экстракции, учитывая гидродинамические свойства системы жидкость—жидкость. [c.70]

Все белки денатурируются под действием кислот или при нагревании, что проявляется в коагуляции и уменьЩенин растворимости, а также в потере специфических биологических свойств. Определение молекулярного веса белков является трудной задачей. Исходя из содержания железа в гемоглобине крупного рогатого скота, было найдено, что молекулярный вес этого белка лежит в пределах 16 000— 17 000. Молекулярный вес казеина, определенный по содержанию легко отщепляющейся серы, равен 16 000 и т. д. Подобные выводы, однако, справедливы лншь прн том условии, что данный белок однороден и содержит в своей молекуле только один атом того элемента, который используется для расчета молекулярного веса. Криоскопическое определение молекулярного веса затрудняется тем, что даже растворимые белки образуют коллоидные растворы наблюдаемое малое понижение точки плавления соответствует большому весу мицеллы. Более подходящими являются методы, основанные на определении скорости диффузии и вязкости. Помимо них практическое значение приобрел предложенный Сведбергом способ определения велич1п-1ы частиц по скорости седиментации в ультрацентрифуге. [c.396]

В этом выражении к в I определяются экспериментально. Средняя длина капилляра I равна толщине диафрагмы 8, умноженной на Р — коэфф нциенг нел инеййости, равный отношению средней длины капилляра к толщине ди-афр Згмы, причем всегда Р> 1. Этот коэффициент можно определить мет одо измерения электрического сопротивл-ения диафрагмы или методом определения скорости диффузии. Выражение (9, II) м>ожно переписать, поставки [c.137]

Для обессоливанпя и рассортировки молекул скорость элюции может быть выбрана довольно большой — порядка 20 мл/см- ч (следует предварительно проверить сжимаемость геля ). Как было показано в гл. 1, с позиций достижения наилучшего разрешения пиков существует оптидгальная скорость хро.матографического фракционирования. Слишком медленная элюция приводит к резкому уширению пиков за счет продольной диффузии, слишком быстрая — к более ностененному их уширению за счет нарушения равновесия поперечной диффузии. Оптимальная скорость зависит от размеров молекул и гранул, увеличиваясь с уменьшением тех и других. Для ориентировки можно указать, что оптимальная скорость элюции для белков составляет примерно 2 мл/см -ч (для определения объемной скорости элюции это значение надо умножить на илощадь сечения колонки). Однако нередко имеет смысл в интересах оптимизации условий эксперимента в целом значительно отступить от оптимальной скорости элюции в сторону ее увеличения. [c.136]

При определении времени корреляции вращательного движения меток в растворах спин-меченых полимеров часто пренебрегают анизотропным характером движения метки и используют соотношения, справедливые для изотропного вращения, например, соотношение (XI. 7), которое обычно применяют для определения скорости вращения малых молекул спиновых зондов. Коэффициент поступательной диффузии определяют по обменному уширению спектральных линий при известной Слок меток, используя соотношение [c.292]

Все сказанное, естественно, в полной мере касается водных растворов, на которых мы далее сосредоточим внимание. В этом случае для сольватации используется специальный термин - гид ротация. Современные структурно-чув-ствительные физико-химические методы - рассеяние рентгеновских лучей и нейтронов, а также ядерный магнитный резонанс - подтверждают описанную картину состояния ионов в растворах и уточняют ее. Для большинства исследованных катионов характерно образование внутренней координационной сферы из шести молекул воды, т. е. катионы в растворе можно рассматривать как частицы [М(Н20)б] В то же время акс-лериментальные определения скорости диффузии и подвижности ионов под действием тока показывают, что в растворах с каждым ионом связано гораздо большее число молекул воды. Эти числа, называемые числами гидратации ионов, составляют, например, для в среднем больше 100, а для Сз - 5-10, так что и средний радиус гидратированного иона лития (приблизительно 0,340 нм) больше, чем у цезия (0,228 нм), хотя, конечно, радиус иона лития в кристаллах (0,060 нм) гораздо меньше, чем цезия (0,169 нм). [c.184]

Пусть в момент времени to в створе Lq произошел аварийный сброс ЗВ с расходом qo = Q/r в течение периода г. Волна загрязнений пошла вниз по течению со скоростью v. Учитываются процессы диффузии ЗВ (распространяющееся по обе стороны волны ЗВ с определенной скоростью диффузии d), а также процессы разложения, сорбции и отложения веществ, характеризующиеся временем полуочищения воды в в потоке загрязнений. Гребень волны ЗВ соответствует продолжительности сброса г. Левый конец волны через некоторое время от момента начала аварии отрывается от створа и со скоростью течения следует по реке. Начиная с этого момента, длина гребня волны постоянна, но волна далее становится все более пологой в соответствии со скоростью процессов разложения, сорбции и отложения веществ, пока концентрация ЗВ в ней не сравняется с фоновой концентрацией речного потока. [c.297]

Такой точки зрения о примесной природе люминесценции, возникающей в кристаллах каменной соли под действием термической обработки, придерживался Рексер [36], воспользовавшийся этим явлением для определения скорости диффузии частиц вглубь кристалла. Им было установлено, что интенсивность свечения внутри кристалла падает с увеличением расстояния слоя от поверхности кристалла. [c.109]

Ионная проницаемость лакокрасочных пленок может быть также определена аналитическими методами, в частности методом, разработанным И. Л. Розенфельдом, Ф. И. Рубинштейн и С. В. Якубовичем [28]. Метод заключается в определении скорости диффузии ионов хлора через исследуемую пленку, помещенную в качестве разделительной мембраны в стеклянную ячейку, состоящую из двух половинок (рис. 117). В одну половину ячейки наливают 15 мл хлористого натрия (3%-ный раствор), в другую 15 мл дистиллированной воды. Скорость проникновения ионов хлора определяют после пяти суток выдержки приборов в термостате при постоянной температуре титрованием 0,1-н. раствором А ЫОз в присутствии 10 /о-ного раствора К2СГО4 по уравнению [c.204]

Арчаков К). И., Гребешкова И. Д., Теодорович В. П. Определение скорости диффузии водорода через сталь Х18Н10Т при высоких температурах и давлениях. — Журнал Прикладной химии . 1961. Т. 34, № 4, с. 821—825. [c.133]

Из других методов определения полидисперсиости следует указать на хроматографирование (основанное на различной адсорбционной способности молекул в зависимости от их величины), ультрацентрифугирование, определение скорости диффузии, а также на изучение рассеяния света и сравнение молекулярных весов, определенных различными методами (стр. 59—60). [c.56]

Хотя почти все аналитические применения фосфоресценции связаны с измерениями при низкой температуре, имеет смысл рассмотреть и измерения в твердых прозрачных органических стеклах (полимерах) при комнатной температуре. Так, например, Остер и сотр. [360] нашли, что в этих условиях многие ароматические углеводороды и красители фосфоресцируют. Для введения вещества в твердый раствор они использовали три метода высаживание из растворителя, плавление с растворяемым веществом и полимеризацию мономера, в котором вещество было растворено. Для ароматических углеводородов использовали полистирол, полиметилметакрилат, поливпнилацетат, ацетат целлюлозы, этил- или метилцеллюлозы и поликарбонат. Для водорастворимых красителей авторы применяли поливиниловые спирты различной степени ацетилирования и некоторые производные целлюлозы. Они нашли, что кислород тушит фосфоресценцию, и использовали этот факт для определения скорости диффузии кислорода в пластмассу. Поскольку время жизни фосфоресценции обычно зависит от природы полимера и от температуры, был сделай вывод, что на триплетное тущение влияет не только микроброуновское движение полимерных сегментов, но также специфическое взаимодействие с полимерной матрицей. [c.444]

В этой главе мы занимались главным образом диффузионными путями (сопротивлениями), а не градиентами концентрации, хотя оба (Ьактора равно важны для определения скорости диффузии dqldt P/Leff. [c.76]

Метод заключается в определении скоростей диффузии сополимера в ряде растворителей с разными показателями преломления и нахождении из этих данных значений — разности показателей преломления растворов фракций ( ) и соответствующих растворителей (/). По найденным значениям AЯгj и известным инкрементам показателя преломления V,- компонентов сополимера (в предположении об аддитивности инкрементов) можно легко вычислить весовые доли и состав каждой фракции сополимера. [c.238]

Для оценки защитных свойств новых полимерных композиций в концентрированном растворе хлорида натрия было проведено определение скорости диффузии ионов натрия и хлора в хлорполимер типа БС-41 сорбционным методом с применением радиоактивных индикаторов. [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология