Сочетание нафтионатом

Процесс сочетания нафтионата с бисдиазодифенилом ведут при повышенных температурах, и заканчивается он в течение нескольких часов. [c.192]

Содержание безводной соли в сухом продукте—не менее 98%, влаги—не более 27%, альфанафтиламина, считая на нафтионат,— не более 0,2%. Краситель конго красный, приготовленный сочетанием испытуемого нафтионата с диазотированным бензидином, должен соответствовать по оттенку красителю, приготовленному параллельно из эталона нафтионата. [c.324]

Первое сочетание необходимо вести до полного отсутствия бисдиазосоединения. Даже небольшая примесь его приведет к образованию при втором сочетании побочного красителя с двумя молекулами Гамма-кислоты (прямого фиолетового , в результате чего получится краситель с грязным синеватым оттенком. Реакционная масса при первом сочетании сильно густеет, и требуется очень хорошее перемешивание, чтобы обеспечить однородность массы. Нафтионат берут с избытком 6% от теории. Чтобы устранить возможность сочетания избыточного нафтионата со второй диазогруппой с образованием конго красного, второе сочетание необходимо начинать тотчас же по окончании первого сочетания. К образованию конго красного приводит также и перегрузка нафтионата. Процесс второго сочетания идет очень медленно и длится несколько часов. [c.198]

Вторая стадия — сочетание бисдиазодифенила с нафтионатом натрия. [c.193]

Конго красный получается сочетанием диазотированного бензидина с двумя молекулами нафтионата [c.118]

Если пара-положение занято, то сочетание происходит в орто-положение к ауксохромной группе. Например, сочетание с нафтионатом происходит в орто-положение к ауксохромной группе NH2 [c.83]

Сочетание. Растворяют 246 кг 1,4-нафтолсульфокислоты в 2000 л воды с 70 кг соды. Затем в раствор загружают еще 180 кг соды и при хорошем перемешивании приливают диазосоединение нафтионата. Температура при сочетании 15—20°. Сочетание ведут в щелочной среде, контролируя щелочность бриллиантовой желтой бумажкой. [c.215]

Сочетание. 520 кг нафтионата растворяют в 1500 л воды, нагретой до 35°. Раствор разбавляют холодной водой, устанавливая объем 2500 л и температуру 15°. [c.250]

Для получения хорошего выхода красителя необходимо полное сочетание с нафтионатом. Чтобы этого достигнуть, нужен избыток нафтионата, поэтому вместо теоретически необходимого количества в 490 кг берут 520 кг. [c.251]

Перед сочетанием бисдиазодифенил осторожно нейтрализуют раствором соды до едва заметной кислой реакции на конго-бумажку. Затем приливают диазосоединение на раствор нафтионата. Одновременно приливают раствор 100 кг соды в 500 л БОДЫ. Приливание растворов длится около 1 часа. [c.251]

Прямой бордо принадлежит к числу дисазокрасителей, получаемых сочетанием диазосоединения бензидина с двумя различными азосоставляющими. Сначала ведут сочетание с нафтионатом, а затем, по второй диазогруппе бензидина, с гамма-кислотой. [c.251]

Если при сочетании с нафтионатом объем занижен, то реакционная масса загустевает, часть продукта оседает на дне и стенках аппарата и не входит в реакцию сочетания с гамма-кислотой. [c.252]

Перед сочетанием устанавливают следующие объемы и температуры растворов диазосоединение бензидина — объем 5000 л, температура 15° нафтионат — объем 10 000 л, температура 20° гамма-кислота — объем 1500 л, температура 20°. [c.252]

Сочетание считают законченным как только пробы покажут отсутствие в реакционной массе свободного бисдиазодифенила и наличие очень небольшого избытка нафтионата. [c.253]

Почему при производстве прямого бордо после сочетания с нафтионатом не должен оставаться избыток бисдиазодифенила [c.286]

Диазотирование бензидина и сочетание с 2 молекулами нафтионата [c.429]

Диазотирование бензидина, сочетание с 1 молекулой нафтионата и 1 молекулой гамма-кислоты в кислой среде [c.429]

Сочетание бисдиазодифенила с солью нафтионовой кислоты (нафтионатом) [c.148]

Проба на полноту диазотирования нафтионата. Небольшое количество суспензии диазосоединения смешивают с равным объемом 20%-ного раствора уксуснокислого натрия, взбалтывают и наносят каплю смеси на фильтровальную бумагу. Мазок перечеркивают с оборотной стороны раствором пара-нитродиазобензола. В случае наличия в реакционной массе непродиазотированного нафтионата появляется оранжевое окрашивание, образующееся вследствие сочетания нафтионата с пара-нитродиазобензолом. Описанная проба очень полезна для контроля реакции диазотирования аминов, способных к сочетанию (1,5-нафтиламинсульфокислоты и других). [c.215]

После первого сочетания основание нельзя хранить, так как начинается второе сочетание с избытком нафтионата и в результате краситель будет слишком желтым. При сочетании с (-кислотой избытка тетразотлрованного бензидина краситель приобретает голубоватый оттенок и делается более блеклым, [c.486]

Реакция сочетания бисдиазофенила с нафтионатом натрия проводится в щелочной среде (раствор соды) при температуре 28— 55° С. [c.273]

Раствор бисдиазобифенила, полученного из 9,2 г (0,05 моль) йензидина, загружают в фарфоровый стакан для сочетания емкостью 1 л, добавляют туда 1 мл уксусной кислоты и сразу же, размешивая, приливают раствор нафтионата. Уже через несколько минут проба с кислым раствором Аш-кислоты и л-нитродиазобензолом показывает отсутствие диазосоединения и слабый избыток нафтионата. Среда кислая на лакмус. [c.187]

Краситель прямой паракоричневый получается диазотированием нафтионата и сочетанием 1-диазонафталин-4-сульфо-кислоты с раствором ж-фенилендиамина в кислой среде при температуре 35—40°. По окончании сочетания суспензию красителя подщелачивают содой, краситель высаливают поваренной солью и отфильтровывают. [c.176]

Производство конго красного. Краситель получают диазотированием бензидинсульфата и сочетанием бисдиазодифенила с двумя молекулами нафтионата в щелочной среде. [c.192]

Краситель получают сочетанием бисдиазодифенила в слабокислой среде в присутствии уксуснокислого натрия сначала с нафтионатом, а затем с натриевой солью Гамма-кислоты. Обе дназогруппы становятся в орто-положения к аминогруппам азосоставляющих. [c.198]

При использовании ряда азосоставляющих (нанример, фенола, анилина, нафтионовой кислоты) азокраситель выделить не удалось, хотя при применении метода ледяного крашения шерсти явно было образование красителя. Так, при сочетании с фенолом или анилином шерсть окрасилась в желтый цвет, а при сочетании с нафтионатом натрия — в розовый. Напрашивается вывод, что способность к азосочетанию для диазотированного диаминотиофена выражена значительно слабее, чем для моноаминотио-фена. [c.212]

Побочная реакция сочетания возможна при диазотировании таких аминов, как, например, нафтионат, 1,5-нафтиламннсульфо-кислота, аш-кислота и альфа-нафтиламин. [c.69]

В других случаях сочетание длится несколько часов и даже суток. Например, сочетание диазотированного бензидина с нафтионатом при производстве красителя нонго красного длится не менее 16 часов. [c.91]

При сочетании с нафтионатом необходим тщательный контроль процесса преждевременное, до полного исчезновения бисдиазодифенила, приливание раствора гамм а-кислоты приводит к сочетанию оставшегося бисдиазодифенила с 2 молями гамма-кислоты и побочному образованию прямого фиолетового, придающего прямому бордо грязносиний оттенок если по окончании первого сочетания запаздывают со спуском раствора гамма-кислоты или было загружено излишнее количество нафтионата, то происходит сочетание моноазокраснтеля с избыточным нафтионатом, и образуется в качестве побочной примеси конго красный. [c.253]

Поэтому тотчас по окончании сочетания с нафтионатом приливают раствор гамма-кислоты. Перед сочетанием с гамма-КИС.10Т0Й нужно проверять, не имеет ли раствор ее щелочной реакции (проба на лакмус). При сочетании с щелочным раствором гамма-кислоты образуется побочный краситель, загрязняющий прямой бордо. [c.253]

Диазотирование нафтионата и сочетание с 1,4-нафтолсульфо-кислотой в щелочной среде [c.425]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология