Красители бензидином

Напишите уравнения реакций 1) получения красителя конго красного (из диазотированного бензидина и нафтионовой кислоты) и 2) изменения его структуры при добавлении соляной кислоты. Какую окраску имеет этот краситель в кислой и в щелочной средах [c.202]

Бензидин применяется для получения многих красителей, например конго красного (см. с. 333). При отсутствии заместителей в орт-о-положениях два бензольных кольца дифенила могут свободно вращаться друг относительно друга. Если же в этом положении имеется хотя бы один заместитель, бензольные кольца располагаются под углом [c.325]

Бензидин — важный промежуточный продукт для синтеза красителей (ср. разд. Г,8.3.3). [c.285]

Сочетанием этого диазосоединения с фенолами и аминами получаются вещества, в составе которых содержатся две азогруппы. Эти вещества являются важными красителями, окрашивающими непосредственно (без протравы) хлопчатобумажные ткани. Примером красителей такого рода может служить конго красный. Он получается сочетанием диазотированного бензидина с нафтионовой кислотой (см. стр. 532) [c.519]

В частности, свое большое значение в химии красителей бензидин приобрел благодаря тому, что, имея две аминогруппы, он легко диазотируется с двух сторон. На основе продукта его диазотирования можно получать [c.64]

Краситель бензидин 2 мол. 3-окситионафтена [c.318]

Изложив в очень сжатой и неполной форме номенклатуру рациональную и женевскую , составители в самих таблицах не придерживаются какой-либо системы. В пояснении к таблицам (стр. 279) разъясняется, что для распространенных соединений употребляется рациональная номенклатура , для более сложных — женевская некоторые ( имеющие широкое применение в промышленности ) вещества даны под своими обычными (тривиальными) названиями, но в то же время от многих тривиальных названий даются отсылки к рациональным. Естественно, что при таком подходе невозможно четко определить, какое из трех названий (тривиальное, рациональное, женевское) должно быть применено для данного конкретного соединения все зависит от субъективного подхода составителя. Так, например, многочисленные вещества-полупродукты парфюмерной промышленности (нерол, гераниол и т. д.) помещены в таблицах под своими тривиальными названиями, а не менее широко применяемый полупродукт производства красителей — бензидин помещен под названием диаминодифенил . [c.121]

При действии окислителей бензидин переходит в синий краситель (бензидиновый синий). Поэтому его можно использовать, например, в качестве реактива на пероксидазы кроме того, бензидин применяется в капельном анализе для определения степени окисления различных элементов (РЬ, Мп, Си, Се, Сг, Аи и т. д.) . [c.618]

Полученные Н. Н. Зининым первичные амины ароматического ряда (анилин, ле-фенилендиамин, аминонафталины, бензидин и др.) явились исключительно важными исходными продуктами для получения синтетических красителей. [c.797]

Применение для получения анилина, бензидина, некоторых красителей для очистки смазочных масел в качестве отдушки для дешевых сортов мыла, мягкого окислителя в некоторых органических синтезах (фуксина, хинальдина и других), растворителя полиэтилен-терефталата и растворителя в реактиве Уайта, который используется для обнаружения свободного оксида кальция в цементе. [c.83]

Дисазокрасители, получаемые из бензидина, называют бензидиновыии красителями. Они обычно применяются для прямого вращения (обладают субстантивными свойствами, стр. 403). Краситель, полученный в приведенном выше примере. [c.399]

Настоящим началом возникновения производства синтетических красителей следует считать 1842 г., когда Н. Н. Зинин открыл знаменитую реакцию восстановления ароматических нитро- и аминосоединений, сделав доступными для синтеза красителей такие соединения, как анилин, толуидины, бензидин и др. Честь открытия первого синтетического красителя из продуктов сухой перегонки каменного угля принадлежит польскому химику Я. Натансону, который в 1855 г. получил парарозанилин, вещество кроваво-красного цвета, способное окрашивать шерсть и шелк. [c.256]

В противовес прежним мнениям, объяснявшим окрашивающее действие бензидина его окислением на поверхности глины, Н. Е. Веденеева увидела в этом проявление дублетной связи обеих аминогрупп, сопровождающееся ориентировкой бензольных ядер и жестким закреплением их на общей оси С — С. Дублетная адсорбция обусловлена геометрическим фактором, требующим строго фиксированных расстояний между функциональными группами красителя и соответствия их межатомным расстояниям активных участков базальной поверхности, и энергетическим фактором — прочностью связей тиазинового азота на различных минералах в зависимости [c.68]

В стакане емкостью 100 мл растворяют при 70—80 °С 0,46 г бензидина в 10 мл воды, содержащей 1,2 мл концентрированной соляной кислоты..К смеси добавляют еще 15 мл воды. Полученный прозрачный раствор охлаждают до 2—3°С (если раствор непрозрачен, то его фильтруют) и проводят при перемешивании диазотирование раствором 0,36 г нитрита натрия в 2 мл воды. Окончание реакции контролируют по иодкрахмальной бумажке (см. синтез фенола, с. 153). Полученную смесь выдерживают в течение 5 мин. После чего при перемешивании прибавляют ее к предварительно охлажденному раствору 1,6 г нафтионата натрия и 2 г кристаллического ацетата натрия в 25 мл воды. Реакционную смесь выдерживают до тех пор, пока проба жидкости при нагревании ее с 10%-ным раствором соляной кислоты не будет выделять пузырьки азота. К реакционной смеси добавляют 2 н. раствор карбоната натрия. Красный раствор натриевой соли красителя фильтруют и из фильтрата высаливают хлоридом натрия. Выпавшую натриевую соль красителя отсасывают и промывают 20%-ным раствором хлорида натрия. Выход 1,7 г. [c.173]

Этот краситель готовится диазотированием бензидина, сочетанием с Н-кислотой, затем с л-фенилендиамином, потом в щелочной среде обрабатывается диазотированным анилином. Краситель хорош для шерсти, шелка, бумаги и кожи. [c.565]

Кристаллическое вещество с темп. пл. 122 °С. Бензидин —исходное соединение для синтеза группы азокрасителей, называемых также бензидиновыми красителями. Бензидин обладает всеми свойствами ароматических аминов. [c.270]

Осуществляя электровосстановление нитробензола в щелочной среде можно получить гидразобензол 2СбН5К02+6Н+4 6e- 6H5NHNH 6H5+2H20 который в кислой среде перегруппировывается в ценный полупродукт для получения красителей—бензидин ЫН- Н [c.86]

Среди Диаминов различных типов, пригодных для получения прямых красителей, бензидин и его производные (особенно о-толидин и дианизидин) являются технически особенно важными дисазокрасители из диаминодифенилмочевины, диаминостильбена и т. п. ограничены в числе и их роль состоит главным образом в пополнении гаммы оттенков, получаемых с помощью бензидина и его производных. Бензидиновые производные дают большое разнообразие цветов дисазокрасителей однако среди них нет зеленых и глубоко-черных, для получения которых необходимо введение третьей азогруппы или последующая обработка красителей на волокне. [c.568]

По сравнению с многочисленными сульфокислотами, полученными пз бензола, нафталина и их производных, ряд дифенила исследован очень мало. Дифенил стал вполне доступен лишь в последние годы, а подходящего источника получения его алкильных производных еще не имеется. Правда, некоторые метил- и этилдифенилы могут быть синтезированы по реакции Фриделя — Крафтса, что, повидимому, пока не сделано. До недавнего времени практическое значение имели лишь сульфокислоты, получаемые из бензидина, но в настоящее время известны [470, 471] синтезированные из дифенила другие аминосу.льфокислоты, из которых получаются превосходные красители. [c.72]

В качестве диазосоставляющих для синтеза субстантивных красителей, подлежащих омеднению, часто употребляют бензидин-о,о"-дикар-боновую кислоту и аналогично построенное производное бензидииа, имеющее вместо карбоксильных групп остатки гликолевой кислоты [c.610]

Прямой Г Л у б О К О - ч е р И ы й Е. Для его получения проводят сочетание диазотированного бензидина в кисло среде с 1 молем Н-кис-лоты полученный промежуточный продукт сочетают в шелочной среде с солью феиилдиазония и, наконец, связывают иторую диазогруппу бен-зидинового остатка с. и-феиилендиамином. Этот краситель широко применяется для крашения шерсти, шелка, бумаги и даже кожи [c.612]

НИТРОБЕНЗОЛ (мононитробензол, мирбановое масло) 5H5NO2 — простейшее ароматическое нитросоединение, маслянистая жидкость с запахом горького миндаля, ядовит раствор И. в воде сладкого вкуса. Получают И. нитрованием бензола смесью концентрированных HNO3 и H2SO4. Н. применяют в больших количествах для получения анилина, бензидина, в производстве красителей, в качестве растворителя, как окислитель, для отдушки мыла. [c.175]

Превращение гидразобензола в бензидин называется бенэидиновой перегруппировкой. Эта реакция была открыта в 1845 г. Н. Н. Зининым. Бензидин применяется в качестве диазосоставляющей при синтезе большой группы бензидиновых красителей (стр. 398, 399) . [c.392]

Краситель получается сочетанием диазотированного бензидина с нафтио-новой кислотой. [c.242]

Последний представляет собой ценный полупродукт, поскольку в кислой среде в результате перегруппировки гидразобензол дает бензидин, и[1ироко применяемый для синтеза различных красителей [c.451]

Другие реакции сульфит-иона. Для открытия сульфит-иона в растворах используют также реакции с красителями — фуксином, малахитовым зеленым (обесцвечивание крастеля), с дихроматом калия (раствор обесцвечивается), с нитропруссидом натрия Na2[Fe( N)jN0] (образуются продукты реакции розово-красного цвета), с ацетатом меди(П) и уксуснокислым раствором бензидина на фильтровальной бумаге (возникает темное пятно) и др. [c.428]

Дисазокрасители. Из дисазокрасителей приведем в качестве примера краситель конго красный, также широко применяемый в качестве индикатора. Он получается путем сочетания диазотнрованиого бензидина с наф-тионовой кислотой [c.314]

При работе с небольшими количествами веществ быть проведена встряхиванием гидразобензола (5 г) в с 3%-ной соляной кислотой (125 мл), а затем нагреванн смеси до 45—50 °С. Бензидин (т. пл. 127 °С) представля полупродукт в производстве красителей. В промышле вят с высокими выходами, например, восстановлени (в растворе о-дихлорбензола) цинковой пылью в прис лочи с последующей перегруппировкой полученного действием концентрированной серной кислоты. При гидразобензола, приготовленного из о-нитротолуола, о метил-4,4 -диаминодифенил, известный под названием о Если пара-положение в одном из ядер гидразобеь ким-нибудь заместителем, происходит не бензидиновая протекающая семидиновая перегруппировка. Так, я-хл перегруппировывается под действием хлористого водор спирте в 4 -хлор-4-аминодифениламин и другие соединен [c.217]

После первого сочетания основание нельзя хранить, так как начинается второе сочетание с избытком нафтионата и в результате краситель будет слишком желтым. При сочетании с (-кислотой избытка тетразотлрованного бензидина краситель приобретает голубоватый оттенок и делается более блеклым, [c.486]

Этот краситель хорошо растворяется в воде, окрашивает хлопок в светло-коричневый цвет с желтоватым оттенком. Диазосоставляющие выпускаются в виде диазотированных оснований (азоаминов) или стойких солей (диазолей). Азоамины представляют собой чаще всего — замещенные анилина, реже — бензидина, нафталаминов и других аминов, они содержат чаще всего группы — С1 —ЫОг —СНз —ОСНз реже — СРз — N и некоторые другие. [c.302]

Применяя ту же методику, можно диазотировать и другие диамины, например, бензидин и дианизидин, и сочетать их с другими аминонафтолами, такими, например, как S-кислота (1-амино-8-нафтол-4-сульфокислота), 1-кислота (2-амино-5-нафтол-7-суль-фокислота), Y-кислота (2-амино-8-нафтол-6-сульфокислота) и Нгкислота (1-амино-8-нафтол-3,б-дисульфокислота), или с простыми нафтолами, как, например, кислота Невиль-Винтера (1-нафтол-4-сульфокислота), кислота Шеффера (2-нафтол-6-сульфо-кислота) и R-кислота (2-нафтол-3,б-дисульфокислота). Различие будет заключаться только в способе высаливания красителей, так как для каждого из них имеются определенные оптимальные условия (примечание 8). В тех случаях, когда щелочная реакция уксуснокислого натрия ведет к заметному увеличению растворимости красителя, вместо него можно применить бромистый аммоний. Последний легко экстрагируется горячим этиловым, а еще лучше горячим метиловым спиртом. [c.439]

Количественное определение альдегидов в присутствии ке-тонов может быть основаио только на реакциях, специфических для этого класса соединений. Цветные реакции непригодны для колориметрического определения вследствие того, что при их выполнении образуются весьма устойчивые эмульсии, не расслаивающиеся в течение многих дней, кроме того, образующийся краситель распределяется между водной и углеводородной фазами. Коэффициент распределения в такой системе зависит от состава углеводородной фазы и меняется от опыта к опыту. Ряд цветных реакций (с сульфаниловой и нафтионовой кислотами [7], фени-лендиамином [8], бензидином [8], флороглюцином [9] и т. д.) вообще не может быть использован, так как получающиеся при этом желтые, оранжевые, коричневые и другие красители не могут колориметрироваться на основном коричневом фоне. [c.214]

Применяется для получения анилина, бензидина, и-динитробензола, ж-ди-гштрохлорбеР13ола, в производстве красителей, в качестве растворителя и для других целей. [c.210]

Судя по количеству патентов, посвященных последней реакции, ее моди- фикация представляла в последние годы значительный интерес для химиков, занимающихся красителями. Пример приведен специфический [249]. Возможны, конечно, многие видоизменения этого процесса. Если аминосоединение менее активно, чем бензидин (т. е. с хлоранилом конденсируется простой ариламин), то лучшим циклизующим агентом является серная кислота [250]. Оттенки красителей колеблются от темно-синего до красного, и красители луюгут быть получены в виде водорастворимых сульфированных производных, о [c.555]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология