Бензантрон окисление

По английскому патенту, конденсацией хлор- и оксипроизводных нафталевого ангидрида с фталевым ангидридом и последующим окислением продукта конденсацин получают производные бензантрона [982]. [c.201]

Бензантрон представляет собой кристаллы желтого цвета, растворяющиеся в концентрированной серной кислоте. Он не обладает красящими свойствами при окислении переходит в антрахинон-1-карбоновую кислоту [c.225]

Сам бензантрон не обладает красящими свойствами. При окислении он переходит в антрахинон-1-карбоновую кислоту, а при вое- [c.288]

Изовиолантрон (X) получают нагреванием с КОН ди(3-бензантронил)сульфида (продукта взаимод 3-бром-бензантрона с полисульфидом Na) в изобутаноле с послед окислением О2 воздуха Как П к к применяют продукты его галогенировання-6,15-дихлорпроизводное (ярко-фиолетовый с красноватым оттенком) и монобромпроизводное (фиолетовый с синим оттенком) [c.42]

Действие хлористого бензоила на бензантрон в присутствии хлористого алюминия приводит последовательно сначала по реакции Фриделя и Крафтса к фенилбензантронилкетону (V), а затем с отщеплением водорода, который практично устранять при окислении воздухом, — необходим избыток хлористого алюминия для связывания воды, — к 3.4.8.9-дибензпирен-5.10-хинону (VI) — прочному желтому кубовому красителю ) [c.503]

Образование альдегидной группы (вместе с карбоксильной) окислением метильной группы, замещающей атом водорода в сложных конденсированных системах типа бензантрона и т. п., предложено проводить при помощи селенистой НгЗеОз и селеновой Н23е04 кислот, которые восстанавливаются при этом до селена. Так, 2-метилбензантрон при нагревании с селенистой кислотой и водой в автоклаве до 230—040° переходит в бензантрон-2-альдегид [c.631]

Краситель получают так. В плавильный котел — чугунный аппарат с мешалкой — загружают бензантрон и смесь едкого кали, едкого натра и безводного уксуснокислого натрия и нагревают массу до 225— 230° С. Реакция начинается при 130° С, плавку проводят при 225— 270° С в течение 1—1,5 ч. Готовый плав передают в аппарат для выделения, куда предварительно залита вода, и добавляют гидросульфит натрия. При этом дибензантрон переходит в раствор в форме лейкосоединения. Раствор фильтруют, передают в аппарат для окисления и пропускают через него воздух. В результате лейкосоединение дибен-зантрона окисляется в дибензантрон, который выпадает в осадок. Его отфильтровывают и промывают. [c.256]

О прочности антрахиноновой молекулы свидетельствует также то, что окисление бензантрона приводит к антрахинон-1-карбоновой кислоте, а окисление 1,2-бензантрахинона — к антрахинон-],2-дикарбоновой кислоте [c.396]

Хотя существует много методов для введения карбоксильной группы в ароматическое соединение, применяемые в технике кислоты производятся в основном окислением боковой цепи, а в случае кислот фенолов — по реакции Кольбе-Шмитта, т. е. нагреванием фенолята иатрия с угольной кислотой под давлением. Не содержащая хлорпроизводных бензойная кислота может быть получена с 55— 58% выходом при конденсации бензола с фосгеном в среде жидкого фосгена в присутствии хлористого алюминия. Главным побочным продуктом является бензофенон. Карбоновые кислоты полициклических соединений, содержащих не менее четырех колец, получаются с хорошими выходами при действии фосгена, расплавленной щелочи и хлористого алюминия. Так, металлсодержащие фталоцианины образуют тетракарбоновые кислоты бензантрон, индиго, ди-бензпиренхинон и пирантрон — дикарбоновые кислоты антантрон, [c.166]

Многие кубовые красители изменяют цвет при утюжке и при обрызгивании водой. Это изменение обратимо, и первоначальная окраска обычно восстанавливается. Так, например, некоторые ди-бензантроны и изодибензантроны краснеют или желтеют при смачивании окрашенного материала, но после сушки первоначальный цвет восстанавливается. Энергичная мыловка окрашенного материала, которая удаляет поверхностный слой красителя и способствует кристаллизации красителя внутри волокна, снижает влияние смачивания водой и утюжки. Изменение цвета некоторых кубовых и азоидных красителей при смачивании водой и при влажном или сухом нагревании приписывали гидратации и дегидратации, изменению состояния агрегации пигмента и окислению. [c.1002]

О связи между дибензантронами и дибензпиренхинонами свидетельствует тот факт, что окисление 16,17-дикето- или -диоксидин-бензантрона при помощи азотной и серной кислот в присутствии пятиокиси ванадия приводит к образованию 9-окси-1,2-бензо-6,7-(2, 10-антрахинонпирен-3,8-хинона (XIX).Метилированием получают прочный желтый краситель описаны также и оранжевые кубовые красители подобного типа, однако они слишком дороги для промышленного производства. [c.1115]

Бенз- и 1 (М)2 -пиридинопирен подобно самому нирену образуют при окислении смесь цис- и транс-хшонов и далее расщепляются с образованием соответственно ангидридов бензантрон- и [c.1146]

Нуклеофильная атака карбанионом второй молекулы бензантрона (в положение 4) приводит к образованию дигидро-бибензантронил-аниона (36). В результате окисления этого аниона образуется 4,4 -бибензантронил (37), окислительное дегидрирование которого приводит к Кубовому темно-синему О [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология