Сульфирование агенты средства

Для получения синтетических моющих средств из спиртов последние сульфируют. В зависимости от природы спиртов применяют различные сульфирующие агенты и устанавливают различные режимы сульфирования. [c.68]

При проведении сульфирования нужно подбирать активность сульфирующего агента в соответствии с реакционной способностью ароматического ядра. Серная кислота, как самая слабая из распространенных сульфирующих средств, может быть применена только для реакционноспособных ароматических систем. В ходе сульфирования скорость реакции уменьшается в результате разбавления серной кислоты водой, образующейся в результате реакции, и реакция замещения в конце концов затухает. Чтобы сместить как можно больше равновесие сульфирования в правую сторону, применяют избыток серной кислоты (однако это затрудняет выделение сульфокислоты) либо, лучше, удаляют образующуюся воду. В простейшем случае этого можно достигнуть азеотропной перегонкой (см. стр. 68). Для этого добавляют подходящий растворитель (хлороформ, лигроин) или избыток сульфируемого соединения. Ароматические амины сульфируют длительным нагреванием с серной кислотой или нагреванием их сухих кислых сульфатов (метод спекания) [c.292]

При сульфировании нужно подбирать активность сульфирующего агента в соответствии с реакционной способностью ароматического ядра. Серная кислота, как наименее активное из распространенных сульфирующих средств, может применяться только для сульфирования реакционноспособных соединений. [c.434]

Соли смешанных нефтяных сульфокислот имеют широкое нро-1лышленное применение. Они используются в качестве ингибиторов коррозии [216, 218] (по вопросу абсорбции сульфонатов на металлических поверхностях для ингибирования коррозии см. [219]), мягчителей кожи [220] и флотореагентов [221]. Применяются они также вместо сульфированного касторового масла в текстильной промышленности. Свинцовые соли применяются в качестве присадки к консистентный смазкам, новышаюш,ей стабильность смазки, работаюпцей в условиях высоких давлений между труш,имися поверхностями алкиловые эфиры используются в качестве алкилирующих агентов. Наиболее важной областью применения нефтяных сульфокислот является, однако, применение их щ елочно-земельных солей в качестве моюш,их присадок к моторным маслам, а солей ш елочных металлов — в качестве моющих средств в водных средах. Обзоры моющих средств, полученных на базе нефтяных сульфокислот, см. [222—227]. [c.575]

Триоксид серы (серный ангидрид) 50з. Его получают при взаимодействии ЗОг с кислородом. Эта реакция термодинамически очень выгодна, но в отсутствие катализаторов, таких, как платиновая губка, УгОб или ЫО-ЗОз, протекает чрезвычайно медленно. Серный ангидрид бурно реагирует с водой, образуя серную кислоту. В промышленности ЗОз поглощается концентрированной серной кислотой. При этом образуется олеум (разд. 7.11), который затем разбавляют. Серный ангидрид в чистом виде применяется для получения сульфированных масел и. алкилсульфонатов, используемых в качестве моющих средств. Он является также сильным, но малоизбирательным окислительным агентом. [c.376]

Сульфирование жидкого тетраизобутилена [125] приводит к образованию тетраизобутенилсульфата, применяемого в качестве смачивающего агента и моющего средства, а также эмульгатора [126]. При обработке полиизобутиленовых масел однохло- [c.238]

Наличие длинной алкильной цепи в таких соединениях приводит к тому, что при сульфировании они ведут себя иначе, чем бензол или толуол. Возможно их дезалкилирование с образованием длинноцепочечных олефинов, причем удельный вес. этих побочных реакций меняется в зависимости от силы применяемого сульфирующего агента. Хотя количество образующихся олефинов невелико, однако в связи с тем, что они придают неприятный запах бытовым синтетическим моющим средствам, необходимо избегать их образования. Пары серного ангидрида вызывают минимальное дезалкилирование, и поэтому сульфонаты, полученные сульфированием парами SO3, в отличие от сульфонатов, полученных сульфированием серной кислотой, имеют очень слабый запах. Жидкий SO3 нельзя непосредственно добавлять к неразбавленному додецилбепзолу, так как в этом случае происходит нежелательное дезалкилирование [149, 151]. Отличные результаты дает применение жидкого SOg в качестве растворителя. [c.78]

Получение алкилсульфонатов сульфохлорированием н-парафинов. Непосредственное сульфирование парафиновых углеводородов обычными сульфирующими агентами (серной кислотой, олеумом, хлорсульфоновой кислотой) протекает в жестких условиях и с очень низкими выходами алкансульфокислот. Поэтому промышленное производство алкансульфокислот и моющих средств на их основе стало возможным лишь после открытия в 1933 г. Ридом и Хорном реакции сульфохлорпрования парафиновых углеводородов. [c.489]

Как известно, процесс сульфирования — реакция обратимая, так как параллельно с сульфированием идет и десульфирование (гидролиз), причем скорость гидролиза возрастает с повышением температуры и уменьшением концентрации су.пь-фирующего агента. Поэтому сульфирование углеводородов ведут при низких температурах, а для доведения реакции до конца вводят водоотнимающее средство, которое связывало бы выделяющуюся при реакции воду обычно в качестве такого средства применяют большой избыток сульфирующего агента. [c.73]

В Советском Союзе сульфирование 80 з в жидком 80г алкилбензолов с целью получения моющих средств — сульфонола —было впервые предложено А. И. Гершеновичем Г50—51 ]. На основе этого метода проектируется строительство завода для производства сульфонола, который будет работать наряду с существующими заводами, где в качестве сульфирующего агента [27, 77 ] применяется олеум. [c.26]

Резюмируя все вышеописанное, можно установить следуюш,ий ряд активности сульфирующих агентов 55% олеум >73% олеум >50з> > НЗОдС > Н2504 > Н2О. Лауер и Ода [ ] считали, что при взаимодействии антрахинона с олеумом сульфирует только ангидрид, а серная кислота действует только как растворитель. Впоследствии Лауер и Ода [ ] отказываются от этих взглядов и считают, что сульфирование даже в олеуме осуществляется исключительно моногидратом, а ангидрид только переводит реакционную воду в моногидрат. Мы считаем необходимым указать на ошибочность положений такого рода, так как серный ангидрид и серная кислота порознь являются значительно менее активными средствами сульфирования по сравнению с их смесью (соединением). [c.880]

Сульфирование моноэфиров малеиновой кислоты - одна из основных стадий процесса, которая обеспечивает получение высококонцентрированной основы для кусковых моющих средств (70-75% мае. ДНС) за счет использования в качестве сульфирующего агента смеси безводного и кристаллического сульфита натрия (О,6 0,4). Непрореаги- [c.15]