Растворы взаимосвязь между давлением

Рже. 274. Взаимосвязь между давлением Р мм рт. ст.) воды и водных растворов ацетона при различной концентрации (а) и между температурами кипения Т (°К) водного раствора иодистого натрия при различной концентрации (б) [c.362]

В настоящей главе рассмотрены только некоторые из этих систем. Все они обладают сходными свойствами и могут быть объединены общими уравнениями. Наибольшее практическое значение имеют системы, в которых жидкий раствор находится в равновесии с чистым твердым или газообразным веществом, и отчасти системы, состоящие из газообразного раствора и жидкости. Особое внимание обращено на взаимосвязь между температурой и концентрацией раствора и между давлением и концентрацией раствора. В каждом из указанных случаев один из параметров фиксирован (в первом случае — давление, во втором— температура), и поэтому при анализе систем правило фаз применяется, если это особо не оговорено, в виде уравнения /уел. = [c.263]

Другим выражением принципа смещения вдоль линии равновесия являются законы Гиббса — Коновалова и Вревского, которые устанавливают взаимосвязь между изменениями состава, давления и температуры сосуществующих фаз. Первоначально Д. П. Коновалов и М. С. Вревский на основе анализа и обобщения большого экспериментального материала по исследованию равновесия жидкость — пар в двойных системах сформулировали свои законы как закономерности для двухкомпонентных систем типа раствор — пар. [c.230]

Электрокинетические датчики основаны на закономерностях электрокинетических явлений. Электрокинетические явления отражают взаимосвязь между перемещением двух фаз относительно друг друга и электрическим полем двойного слоя на границе раздела фаз. В электрокинетических преобразователях используют два типа систем системы, состоящие из твердой и жидкой фаз в отсутствие внешнего электрического поля, и системы из двух фаз в электрическом поле, создаваемой электродами. В первом типе систем возможны следующие два рода явлений. Если под действием внешнего давления продавливать раствор электролита через пористую перегородку, то между электродами, расположенными по обе стороны перегородки, возникает разность потенциалов, называемая потенциалом течения. При оседании твердых частиц в электролите между электродами, находящимися на разных высотах, появляется разность потенциалов, называемая потенциалом седиментации. [c.269]

Среди систем бинарный раствор — чистый компонент могут встретиться системы, различающиеся агрегатным состоянием как раствора, так и чистого компонента, но все эти системы обладают сходными свойствами и могут быть описаны общими уравнениями. В настоящей главе рассмотрены только некоторые из этих систем. Наибольшее практическое значение имеют системы, в которых жидкий раствор находится в равновесии с чистым твердым или газообразным веществом, и отчасти системы, состоящие из газообразного раствора и жидкости. Особое внимание в главе обращено на взаимосвязь между температурой и концентрацией и между давлением и концентрацией раствора. В каждом из указанных случаев один из параметров фиксирован (в первом случае — давление, во втором — температура), и поэтому правило фаз применяется, если это особо не оговорено, в виде уравнения (V, 49), т. е. определяется условная вариантность действительная же вариантность будет на единицу больше. [c.252]

Рис. 26. Взаимосвязь между температурой и давлением пара при равновесии фаз в воде и а растворе

На рис. 3-2, а показано, какие параметры являются определяющими при постановке выращивания кристаллов по этому методу. Выбор температуры и растворимости взаимообусловлен, что отражают противоположно направленные стрелки между обоими указанными параметрами. Взаимосвязь между основными параметрами в процессе выращивания кристалла методом испарения изображена на рис. 3-2, б. Температура, площадь испарения раствора и разность упомянутых выше давлений определяют количество испарившегося растворителя. Произведение количества испарив- [c.81]

Согласно современным представлениям, нефть — дисперсная система, т е раствор высокомолекулярных соединений в низкомолекулярных [403] Основу существующих технологий переработки нефти составляют процессы фазообразования (кипения, кристаллизации, стеклования и т д ), а формирование новой фазы в исходной (например, переход из жидкого состояния в твердое — образование парафина, кокса) осуществляется через дисперсное состояние Технология переработки нефти как дисперсной системы требует учета всех стадий образования фаз, возможности влияния внешних воздействий (температуры, давления, скорости нагрева и тд ) на кинетику и степень превращения исходных веществ в новые продукты Характер фазовых переходов в процессах технологической переработки предопределен составом исходной нефти и нефтепродуктов Для оптимизации качества продуктов необходимо знать взаимосвязи состава, ресурсов (выход на нефть) с основными показателями качества фракционным составом, температурой кристаллизации и застывания итд Сведений в литературе о таких зависимостях недостаточно Успешное решение этой проблемы возможно только на основе глубокого понимания взаимосвязи между свойствами нефтепродуктов, их составом и строением на молекулярном уровне, что требует привлечения спектроскопии ЯМР [c.249]

Первое уравнение было предложено А. В. Сперанским [83] и подтверждено на примере водных растворов сернокислого бериллия в работе [84] в нем сравниваются растворимость и давление пара над насыщенным раствором. Второе уравнение было использовано для описания взаимосвязи между концентрацией соли, растворенной в сжатом водяном паре, и плотностью пара. Аналогичная зависимость была установлена в [143]. [c.181]

На диаграмме (рнс. 31) приведена взаимосвязь между упомянутыми величинами применительно к воде и ее растворам. Точка А диаграммы отвечает давлению [c.151]

Влияние давления кислорода и предельная концентрация цианида. Взаимосвязь между скоростью растворения благородных металлов в цианистых растворах и давлением кислорода над раствором рассматривали многие авторы, но окончательно этот вопрос еще не решен. Для изучения указанной взаимосвязи и определения предельной концентрации цианида при различных температурах и давлениях были проведены опыты по растворению серебра в растворах с различной концентрацией цианида калия. Окончательные результаты опытов представлены на рис. 6. [c.39]

При рассмотрении влияния концентрации соли ионной среды, температуры раствора, давления и замены легкой воды на тяжелую, наблюдается тесная взаимосвязь между изменением структуры воды константой ее диссоциации и константой гидролиза ионов. Например, константы гидролиза ионов металлов уменьшаются при увеличении концентрации ионной среды. Так, значение 1о для нова Те [c.81]

В реальных растворах эта - взаимосвязь молекулярного веса, концентрации и осмотического давления носит более сложный характер, отражающий взаимодействие между макромолекулами [c.77]

Это уравнение позволяет по кривой зависимости парциального давления одного из компонентов от состава раствора построить такую кривую для второго компонента, если для него известна хотя бы одна точка. Несоответствие уравнению (VIII, 1) и вы- текающим из него следствиям свидетельствует либо о неточности отдельных данных (например, об отсутствии взаимосвязи между Р и Pi), либо о несоблюдении закона Дальтона (например, в результате ассоциации в парах) второе легко учитывается при замене парциальных давлений фугитивностями компонентов. [c.193]

Остановимся на некоторой взаимосвязи между термодинамикой и электрохимией. В гальваническом элементе (рис. 9-6) в левосторонниц полузлемент помещают раствор хлористоводородной кислоты, активность которой равна единице, в зтот раствор погружают платиновый электрод. Он впаян в трубку с открытым дном, нижняя часть которой для удобства несколько расширена. Это позволяет легко омывать, электрод раствором хлористоводородной кислоты и обеспечивает свободный выход газообразного водорода, пропускаемого через боковое отверстие в трубке под давлением 1 атм. Газообразный водород должен контактировать с платиновым электродом. Это требование можно легко выполнить, если платиновый электрод предварительно покрыть тонким слоем мелкодисперсной губчатой металлической платины (так называемой платиновой черни). Электрод, покрытый платиновой чернью, готовят катодной поляризацией платинового электрода >с гладкой поверхностью в разбавленном растворе, содержащем ионы Р1С1б". Газообразный водород проникает в платиновую чернь, и таким образом облегчается перенос электронов между ишами водорода и его молекулами (или атомами). Такое сочетание покрытого чернью пла- [c.274]

Рассмотрим случай, когда один из компонентов тройного раствора остается так же, как и вода, неизменным, а второй меняется и по составу и по концентрации. Например, изменяющимся компонентом будет МХг, концентрация которого выбирается таким образом, чтобы давление паров воды над его раствором равнялось давлению паров воды над раствором первого компонента, которое было заранее выбрано. В таком случае при последовательном изменении состава второго компонента (чередовании катионов внутри второй группы элементов Периодической системы при движении сверху вниз) закономерно меняется угол наклона прямых, определяющих составы тройных растворов с одинаковым давлением паров воды. Это изменение наклона изопотенциал воды представлено на рис. 10. Несомненно, что взаимосвязь между.углом наклона изопотенциал и периодическим законом вытекает из периодичности свойств бинарных растворов, на которую нами указывалось выше. Аналогичная закономерность может быть обнаружена при фиксации катионов и изменении природы анионов, что видно из рис. 11, который относится к системам СаХг —НХ —НгО(Х = С1-, Вг-Л-). [c.26]

У. Гиббса-Дюгёма. Уравнения, выражающие взаимосвязь между парциальными. мольными величинами и составом раствора в условиях постоянства температуры и давления. [c.456]

В работе шведского ученого С. Аррениуса (1887 г.) была показана взаимосвязь между осмотическим давлением и электропроводностью растворов. Он установил, что величины изотонического коэффициента, превьша-ющие единицу, характерны для растворов, которые проводят электрический ток. Кроме того, величина этого коэффициента тем больше, чем выше электропроводность раствора. [c.302]

Располагать водоаммиачную абсорбционную установку таким образом горячий блок (генератор, ректификатор, дефлегматор, теплообменник и конденсатор) в цехе, где имеется ВЭР, а холодный блок (абсорбер, насосы) у потребителей холода или централизованно на холодильной станции. Такое расположение обязательно для установок, где используется в качестве теплоносителя контактный газ низкого давления, тем самым сокращается протяженность трубопроводов с горячими и холодными продуктами, например контактного газа, водяного пара, паров хладоагента. Взаимосвязь между горячим и холодным блоками осуществляется только по трубопроводам с водоаммиачным раствором. Возможно также размещение всего агрегата в одном месте, если такое расположение экономич1ески целесообразно. [c.226]

Между различными авторами существуют разногласия относительно роли природы растворителя. Неясно, какие характеристики растворителя влияют на деструкцию. Наиболее интенсивно влияние растворителя исследовали Родригец и Уиндинг [642] и Миноура с сотр. [499, 530]. Первые исследователи изучали ПИБ в восьми различных растворителях и пытались найти корреляцию между скоростью деструкции и Мц и свойствами растворителя. Последние — изучали деструкцию ПЭО, ПММА, ПИБ и ПС. Они пытались установить взаимосвязь между скоростью деструкции и параметрами растворителя — такими, как точка кипения, давление паров, поверхностное натяжение, вязкость, плотность, теплоемкость, сжимаемость, теплота испарения, молекулярная масса, мольный объем, параметр растворимости, вязкость раствора, 0-температура и характеристическая вязкость (табл. 8.4). Обнаружена корреляция скорости процесса только с теми параметрами растворителя, которые влияют на объем молекулы полимера, т. е. параметрами, характеризующими [c.377]

Аналогичная взаимосвязь имеется между осмотическим давлением и повышением температуры кипения раствора, только в уравнении (2.11) вместо ДГз подставляют АГк, а вместо криометрической константы Кз—эбулиометрическую константу Кз-Еще один пример тесной взаимосвязи коллигативных свойств — расчет АГэ и Гк раствора на основе данных по понижению давления пара над раствором. [c.74]

У животных и человека подобная циркуляция л-сидкостей осуществляется с участием кровеносной и лимфатической систем и подчинена эндогенной регуляции [8], в чем, кал<ется, никто не сомневается. Когда л<е речь заходит о растениях, по-лолсение почему-то коренным образом меняется. И хотя у растений тоже имеются специализированные проводящие системы, предназначенные для передвижения воды и водных растворов— ксилема и флозма, которые меледу собой струк,турно и функционально взаимосвязаны [9] и отдаленно дал<е напоминают систему кровообращения у животных, до сих пор транспорт воды в растении (прел<де всего восходящий водный ток) сплошь и рядом рассматривают чуть ли ни как простое физическое явление, обусловленное и регулируемое главным образом действием внешних факторов. Полагают, что весь восходящий водный ток возникает лишь благодаря условиям существования наземных растений, вынужденных непрерывно отдавать воду в окружающую атмосферу, а для восполнения своего водного запаса поглощать воду из почвы. Механизм л<е транспорта воды сводится при этом к простой ультрафильтрации и массовому току под давлением, создаваемым градиентом водного потенциала в системе почва—растение—атмосфера. Исходя из такой точки зрения (нашедшей отражение в ряде учебников и обзоров [10—13]), наземное растение выполняет всего-навсего роль канала между почвой и атмосферой, по которому вода двил<ется в силу того, что между почвой и атмосферой постоянно существует градиент водного потенциала. Живые л<е клетки, для функционирования которых, собственно говоря, и транспортируется вода, не только не способствуют водному току, но. напротив, лишь оказывают ему сопротивление поэтому водный ток направляется в основном в обход живых клеток, по апо-пласту. Договариваются даже до аналогии между восходящим водным током в растении и двил<ением воды по полоске фильт- [c.7]