Вулканизация этилена

Среди перекисей для вулканизации этилен-пропиленового каучука самой важной является перекись дикумила [80, 83—931. Вулканизация проводится обычно при 155 °С и продолжается 45 мин. Чтобы добиться эффективной дополнительной вулканизации можно произвести кратковременное (—1—2 мин) нагревание до 200 °С. Температура должна быть 145 °С, так как перекись дикумила стабильна при более низких температурах. Ниже показаны свойства продуктов, вулканизованных 4 вес. ч. перекиси дикумила (I) 4 вес.ч перекиси дикумила и 1 вес. ч. серы (II) 4 вес. ч. перекиси дикумила, 2 вес. ч. серы, 10 вес. ч. сурика и 2 вес. ч. хинондиоксима (III) [c.314]

Вулканизация этилен-пропиленового каучука [c.314]

Вулканизация этилен-пропиленовых терполимеров [c.317]

Для вулканизации этилен-про-пиленового и си-локсанового каучуков [c.235]

Вулканизация этилен-пропиленового каучука перекисями (см. VIH.2.4) протекает не вполне удовлетворительно, поскольку достижимая степень вулканизации оставляет желать лучшего. Попытки повысить степень вулканизации применением серы [912—914] оказались неудачными, так как получались вулканизаты с сильным запахом. За счет одновременного применения малеинового ангидрида [915] или триаллилцианурата также не удалось в желаемой степени повысить физико-механические показатели. Так как каучуки, вулканизуемые перекисями, несовместимы с диеновыми каучуками, [c.330]

Известно, что при вулканизации этилен-пропиленового каучука перекисью дикумила введение в смесь небольших количеств серы приводит к повышению прочности вулканизатов. Аналогичная зависимость наблюдается и при радиационной вулканизации резин (рис. 3). [c.303]

Применяется для вулканизации этилен-пропиленового каучука [c.415]

ВУЛКАНИЗАЦИЯ ЭТИЛЕН-ПРОПИЛЕНОВЫХ [c.325]

В заключение этого раздела рассмотрим механизм перекисной и перекисно-серной вулканизации этилен-пропиленового каучука, в основе которого лежит диссоциация перекиси изопропилбензола на радикалы, реагирующие с полимером с отрывом атомов водорода. Рекомбинация образующихся свободных полимерных радикалов приводит к сшиванию цепей каучука [c.167]

На основании изучения сшивания 2,4-диметилпентана (мо дельного углеводорода) перекисью изопропилбензола в присутствии серы был предложен следующий механизм перекисно-серной вулканизации этилен-пропиленовых каучуков . ззе. [c.168]

ВУЛКАНИЗАЦИЯ ЭТИЛЕН-ПРОПИЛЕНОВОГО ЭЛАСТОМЕРА [c.53]

Несмотря на широкое применение для вулканизации этилен-пропиленового сополимера, перекись дикумила имеет следующие недостатки [c.57]

Имеются сведения о применении других перекисей. Большинство из этих перекисей дают вулканизаты этилен-пропиленового каучука с меньшим запахом, чем вулканизаты с применением перекиси дикумила. В таблице 15 приведены основные перекиси, применяемые для вулканизации этилен-пропиленового каучука (72). [c.57]

Вулканизацию этилен-пропиленового сополимера можно осуществлять путем предварительного сульфо-хлорирования его и последующего действия окиси свинца. При этом получается вулканизат с хорошей прочностью без добавления активных наполнителей. [c.70]

ВУЛКАНИЗАЦИЯ ЭТИЛЕН-ПРОПИЛЕН-ДИЕНОВОГО КАУЧУКА [c.95]

Поскольку этилен-пропиленовые сополимеры имеют насыщенный характер, то их нельзя вулканизовать с помощью обычно используемых в резиновой промышленности систем из серы и ускорителей вулканизации. Правда, эти сополимеры можно сшивать органическими перекисями, но нерекисная сшивка применима не во всех случаях. Нужно было так модифицировать эти продукты, чтобы оказалась возможной вулканизация с помощью традиционных систем сера — ускоритель. [c.308]

Серная вулканизация СКЭП-Т. Вулканизация этилен-пропилен-диенового каучука по реакционноспособной двойной связи проводится в качестве вулканизующего агента серы. Эффект вулканизации увеличивается при использовании ускорителей и активаторов вулканизации. В качестве ускорителей при вулканизации применяют один ультраускоритель или комбинацию его с вторичными ускорителями. [c.95]

Ниже приведены основные ускорители, применяемые при вулканизации этилен-пропилен-диеновых каучуков [c.97]

Химический завод Альберт (ФРГ) предложил использовать для вулканизации этилен-пропилен-диенового каучука фенольные смолы. Эти смолы получаются путем конденсации замещенных фенолов (таких, как /г-октилфенол и трет-бутилфенол) с формальдегидом. [c.100]

Затем путем сонолимеризации этилена и пропилена [27] удалось получить исключительно интересный пластик со свойствами эластомера. Для этого использовали металлорганические катализаторные системы, например состоящие из титановых и ванадиевых соединений и органических соединений бериллия, цинка или алюминия. Эти этилен-пропиленовые сополимеры, известные под названием ЭПР, при статистическом распределении мономерных элементов по макромолекуле представляют собой аморфные вещества, по внешнему виду похожие на невулканизированный натуральный каучук. Однако эти полиолефиновые каучуки, как и натуральный каучук, приобретают ценные механические свойства только после вулканизации. [c.308]

Для осуществления вулканизации этилен-пропиленовых сополи меров серой при сополимеризации предло кено вводить третий ком--понент, а именно диен, чтобы ввести в сополимер двойные связи. [c.315]

При пероксидной вулканизации этилен-пропиленового каучука (ЭПДК) иногда добавляют немного серы, чтобы уменьшить липкость поверхности продукта, [c.586]

Одной из основных проблем развития производства этилен-пропиленового эластомера является вопрос его вулканизации. Этилен-пропиленовый синтетический каучук (СКЭП) представляет собой насыщенный продукт и его вулканизация обычными вулканизующими системами (сера и ускорители) невоз.можна. Предложены различные методы вулканизации СКЭП (совместная переработка с ненасыщенными каучуками, обработка серой при высоких температурах и др.). Заманчивым и 1перспект ивны.м путем обеспечения вулканизуемости можно считать получение тройных оополимеров этилена и пропилена с введением неболь-Щого количества диена, например, дивинила или изопрена, как это делается в производстве бутилкаучука. [c.152]

Среди соединений этого класса применение в качестве В. а. получил] -ХИ-нондиоксим И п-дибензоил-хинондиоксим. Эти В. а. применяют в сочетании с окислителем (напр., РЬз04) предполагают, что перевод В. а. в активную форму заключается в их окислении с образованием динитрозобен-зола. При вулканизации образуются поперечные связи С—М, обусловливающие большую теплостойкость резин, чем в случае образования моно- или дисульфидных связей. Хинондиоксимы взрывоопасны и повышают склонность смесей к подвулканизации. Их используют главным образом для получения паро-и теплостойких вулканизатов бутилкаучука, одпако эти В. а. вытесняются и-алкилфеноло-формальдегидными смолами. С помощью производных хинонов возможна вулканизация этилен-нропиленовых каучуков. В этом случае действие В. а. заключается в их присоединении к макромолекулам с образованием устойчивых макрорадикалов, взаимодействие к-рых с др. макромолекулами приводит к возникновению поперечных связей. [c.270]

Обсуждены механизм вулканизации этилен-пропиленового каучука перекисью дикумила и серой и свойства полученных вулканизатов. Предложены новые вулканизирующие агенты для этилен-пропиленового каучука, рассмотрены их преимущества и способы вулканизации 2532-2537, 2549-255Б [c.289]

С. М. Берлянт. Не проводили ли термическую вулканизацию этилен-пропиленовых каучуков при помощи полифункциональных мономеров [c.305]

Этилен-пропиленовые каучуки не содержат двойных связей, поэтому вулканизация СКЭП серой неприменима. Для вулканизации этилен-пропиленового каучука могут быть использованы пероксиды типа кумилпероксида. Однако такой метод вулканизации обладает серьезными технологическими недостатками, главным из которых является взрывоопасность пероксидов. Кроме того, полученные вулканизаты имеют неприятный запах. [c.595]

Вулканизаты имеют хорошие эластические свойства, высокую износостойкость, исключительную устойчивость к окислению и действию агрессивных сред. Из-за отсутствия ненасы-щенности и вследствие низкой реакционной способности водородных атомов, связанных с третичными атомами углерода, вулканизация этилен-пропиленозых сополимеров не может быть осуществлена обычными для непредельных каучуков метода ми зэ. [c.157]

Вулканизации этилен-пропиленовых каучуков посвящена большая патентная литература 329-334 рекомендуется применение органических оснований, таких, как дифенилгуанидин, гексаметилендиамин, пиридин и триэтаноламин в сочетании с перекисями и серой или хиноидными соединениями. Хиноидные соединения предлагаются в качестве активаторов или нейтрализаторов, применяют -бензохинондиокси м, о,о -дибензоил-га-бен-зохинондиоксим и /г-нитрозофенол (реагирует в таутомерной форме). При вулканизации этилен-пропиленового каучука серой рекомендуется способ смешения серы с каучуком с последующим нагревом этой смеси до образования губчатообразной массы, которая затем пластифицируется, смешивается с другими ингредиентами и вулканизуется. Влияние комбинированной пере-кисно-серной вулканизующей системы - на свойства резин из этилен-пропиленового каучука (резиновая смесь содержала 50 вес. ч. сажи типа HAF вулканизация при 165 °С в течение 45 мин) показано в табл. 17. [c.158]

Для вулканизации этилен-пропиленового эластомера пригодны многообразны.е аралькильные и алкильные перекиси. (Скорость иерекисной вулканизации в основном зависит от скорости распада перекиси на радикалы. [c.53]

Эти перекиси разлагаются при болге высоких тем пературах и позволяют избежать преждевременной вул-канизации. Важным фактором в случае перекисной вулканизации этилен-пропиленового эластомера явля ется скорость разложения перекисей. [c.54]

Чистая перекись дикумила представляет собой кри сталлический продукт с температурой плавления ЗГС. При длительном нагревании—до ГОО°С—не наблюдается его разложение. Дальнейшее повышение температуры сильно ускоряет разложение перекиси дикумила. По данным работы [67], период распада перекиси дикуми ла составляет 744 мин. при 115°С 110 мин. при 130°С 12 мин. при 149"С 0,7 мин. при 177°С 0,1 мин. при 193С° Кислая среда ускоряет разложение перекиси дикумила. В процессе вулканизации этилен-пропиленового эластомера перекись дикумила под действием температуры разлагается с образованием свободных кумил-окск-радикалов по схеме [c.55]

Рейней и Вей (81) для вулканизации этилен-пропиленового эластомера применяли октохлорциклопента-диен (температура плавления—40°С температура кипения 283Х). [c.71]

Хинаидная вулканизация этилен-пропилен-диенового каучука [c.99]

Одним из методов бесперекисной вулканизации этилен-пропиленового сополимера является введение функциональной группы в состав сополимера, позволяющее вулканизовать его обычным методом серной вулканизации. [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология