Кривые полимеров

Сейчас уже ясно, что нет простого ответа на вопрос, какими должны быть условия литья для конкретного полимера и конкретной пресс-формы, чтобы получить изделие с заданными свойствами. Рис. 14.3 иллюстрирует попытку получения такого ответа эмпирически, путем экспериментального определения области переработки на диаграмме температура расплава — давление впрыска. Если технологические параметры лежат внутри этой области, то данный полимер может быть переработан литьем под давлением с помощью данной пресс-формы. Область ограничена четырьмя кривыми. Ниже нижней кривой полимер еще не течет. Выше верхней кривой полимер подвергается термической деструкции. Левее кривой недолив форма заполняется не до конца. Правее кривой облой полимер затекает в зазоры между составными частями металлической формы, что приводит к образованию тонких пленок, прикрепленных к литьевому изделию по линиям разъема формы. Другой практический прием оценки перерабатываемости литьем под давлением, особенно для сравнения одного полимера с другим, состоит в использовании стандартной спиральной пресс-формы. При заданных условиях формования [7] определяют глубину (длину) заполнения спирали. [c.523]

Цель работы. Получение термомеханических кривых полимеров, определение температур переходов из одного фазового или физического состояния в другое. [c.159]

Рис. V. 21. Схема прибора для получения термомеханических кривых полимеров (весы Каргина).

Рис. VI. 18. Термомеханические кривые полимеров

Работа 40. Снятие термомеханических кривых полимеров [c.107]

На рис.6.2, а приведены ТМ-кривые полимеров различного типа, снятые в условиях приложения постоянной нафузки в течение определенного времени в изотермическом режиме для заданного интервала температур. Для аморфного полимера начальный участок ТМ-кривой (кривая 1) [c.157]

Рис, 153. Влияние пластификатора на армо-механическую кривую полимера [c.511]

Рис. 3.8. Схематическое изображение термогравиметрической кривой полимера.

Термомеханические кривые полимеров а - кристаллического б- аморфного термопласта в - аморфного сетчатого. Температуры переходов - стеклования Тр - размягчения - высокоэластичности - кристаллизации (плавление) -плавления - термомеханической деструкции [c.16]

Термогравиметрическая кривая полимера [c.143]

При получении термомеханической кривой полимеров часто пользуются методом пенетрации, т. е. осуществляют вдавливание пуансона (часто со сферическим наконечником) под действием постоянной силы в плоский образец. В случае вдавливания жесткой сферы в полупространство из вязкоупругого материала, согласно [14], выполняется соотнощение [c.78]

При действии постоянного напряжения на образец в условиях непрерывно повышающейся температуры обычно измеряют термомеханическую кривую полимера. [c.92]

Рис. 2. Термомеханические кривые полимера Г-548 с различными дозировками кислот а — фосфорная кислота б — щавелевая кислота в — муравьиная кислота г — вольфрамовая кислота

Кривая Полимер Начальный молекулярный вес [c.184]

Рис. 8.5. Термомеханическая кривая полимера [26, с. 87].

Влияние молекулярной массы на температуру текучести полимеров впервые было изучено Каргиным и Соголовой [17]. Термомеханические кривые полимеров одного полимергомологического ряда схематически представлены на рис. 6.10. Из рисунка видно, что низкомолекулярные полимергомологи могут находиться только в двух состояниях — стеклообразном и жидком, причем их температуры стеклования и текучести совпадают. Переход из стеклообразного состояния в жидкое сопровождается резким возрастанием деформации. По мере увеличения молекулярной массы кривая смещается в сторону более высоких температур, т. е. температура стеклования полимера повышается. При некотором значении молекулярной массы температура перехода расщепляется на Т и Гт — на кривой появляются три участка. С дальнейшим увеличе- [c.172]

Рис. 7. Термогравиметрические кривые полимеров меламина, полученные при нагревании полимеров на воздухе до 500 °С со скоростью 3 °С/мин [142].

Рис. 8. Термогравиметрические кривые полимеров меламина, полученные при нагревании полимеров в атмосфере азота до 1000 °С со скоростью 3°С/мин [142].

Рис. 4. Термомеханические кривые полимеров.

Рис. 1. Термомеханическая кривая полимеров чрезвычайно большие

Рис. 1.15. Зависимости деформаций от температуры (термомехани-ческие кривые) полимеров разных типов

Работа 40. Снятие термомеханических кривых полимеров и определени [c.4]

Рис. 7.2. Термомеханические кривые полимеров одного поли-мергомологического ряда

Термомеханические кривые полимеров с высокой степенью полидисперсности несколько отличаются от термомеханических кривых полимеров, сравнительно однородных по молекулярной массе. Для полимеров с высокой степенью полидисперсности термомеханиче-ская кривая приобретает размытый ха- g, рактер (рис. 7.3). Это объясняется тем, что фракции полимера с различными мо- -лекулярными массами переходят в вяз- котекучее состояние при неодинаковых температурах. температура [c.105]

Термомеханические кривые полнмолекулярных полимеров не сколько отличаются от термомехаиических кривых полимеров, Сравнительно однородных по молекулярному весу. Для полимоле [c.200]

Выбор способа определения величин Г и Гу зависит от формы термоме ханической кривой полимеров и в условиях сравнительной оценки их свойсп Аюжно выбрать любой из способов. Важно лишь, чтобы сравнение несколь ких полимеров всегда проводилось одним и тем же способом. [c.100]

Влияние молекулярного веса на температуру текучести полимеров впервые было изучено В. А. Каргиным и Т. И. Сого-Л0В0Й2 . Термомеханическяе кривые полимеров одного полимер- [c.190]

Термомеханические кривые полимолекулярпых полимеров несколько отличаются от термомеханических кривых полимеров, сравнительно однородных по молекулярному весу. Для полимо-лекулярных полимеров термомеханическая кривая приобретает размытый характер (рис. 68). 3>то объясняется тем, что фракции полимера с различными молекулярными весами переходят в вязкотекучее состояние при неодинаковых температурах. [c.192]

Рис. 6.10. Термомеханические кривые полимеров одного полимергомологического ряда (Л5, < /Иг < < Л1з < Л14 < Мв бупр = 0).

Рнс. УП1.28. Деформационно-прочностные кривые полимера 5Р-1 при корости деформирования Ъмм1мин -" [c.188]

Рис. 3. Автоматическая установка для регистрации термомеханичоских кривых полимеров

Для процессов литьевого формования термопластов известна [236] диаграмма температура расплава — давление впрыска (рис. 4.63), определяющая допустимую область переработки для данного полимера и данной формы. Область ограничена четырьмя кривыми ниже нижней кривой полимер еще не течет, выше верхней кривой наблюдается термодеструкция, слева — недозаполнение формы правее кривой при переходе в область облой полимер затекает в зазоры между составными частя- [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология