Адсорбенты теплота

Адсорбент Теплота смачивания, Дж/г [c.361]

Для полярных адсорбентов теплота сжатия составляет лишь часть дх, разность соответствует теплоте, выделяющейся в результате поляризации адсорбата адсорбентом. [c.122]

Кроме того, при выводе уравнения Лэнгмюра делается допущение, что теплота адсорбции всех ударяющихся о свободную поверхность адсорбента молекул одинакова независимо от присутствия других адсорбированных молекул (т. е. силы взаимодействия между адсорбированными молекулами не учитываются). Следовательно, уравнение (12) будет удовлетворительно описывать процесс только тогда, когда поведение адсорбируемых молекул будет соответствовать сделанному допущению, что бывает обычно при адсорбции на относительно однородной поверхности. Для большинства же адсорбентов теплота адсорбции по всей поверхности сильно меняется. В первую очередь молекулы адсорбируются на самых активных местах поверхности с наибольшим притяжением. Теплота адсорбции в этом случае имеет наибольшее значение. По [c.26]

По величине теплоты адсорбции можно судить о силе взаимодействия между адсорбатом и адсорбентом. Теплоту адсорбции можно, определить как количество тепла, выделяющегося в изотермических или адиабатических условиях. Дифференциальная адиабатическая теплота адсорбции да определяется уравнением [c.28]

Независимо от физической "природы сил взаимодействия частиц в хемосорбционном слое для однородной поверхности адсорбента теплоту адсорбции, зависящую от 0, можно условно разделить на две составляющие постоянную теплоту хемосорбции Я.о, как бы описывающую взаимодействие изолированной молекулы с адсорбентом (т. е. Я(0) при 0—>-0) и энергию отталкивания и г), зависящую от расстояния г между частицами в хемосорбционном слое. Таким образом, реальная величина Я(0) может быть записана через Яо и А ю в виде [c.28]

Адсорбент Теплота смачивания, кал/г [c.145]

Адсорбенты, теплота смачивания которых водой менее, чем бензола, называются гидрофобными. Так, например, силикагель — типичный гидрофильный поглотитель, в то время как уголь— гидрофобный. [c.277]

Газ Адсорбент Теплота адсорбции, кДж/моль Газ Адсорбент Теплота адсорбции,- кДж/моль [c.219]

Га.з Адсорбент Теплота адсорбции, гал моль [c.314]

Далее, очевидно, что исследование теплот адсорбции при низких температурах является очень важным, В этом отношении следует отметить получение теплот адсорбции из изотерм адсорбции гелия при низких температурах (Кеезом и другие исследователи [70]). Эти измерения проводились до 1,2° К на стёклах, угле и, что особенно интересно, на неоне, водороде, азоте, кислороде, полученных в твёрдом состоянии. Для последних адсорбентов теплоты адсорбции, полученные из изотерм, оказались порядка сотен калорий на моль. [c.119]

Таким образом, для угля, являющегося типично гидрофобным адсорбентом, теплота смачивания бензолом приблизительно в три раза больше. [c.246]

Такие сильно специфические адсорбенты применяются в газовой хроматографии для разделения молекул, близких по размерам, конфигурации и многим физическим свойствам, но различающихся локальным распределением электронной плотности. На сульфате бария, например, хорошо разделяется смесь изомеров ксилола, причем первым выходит п-ксилол, затем л -ксилол, потом о-кси-лол [316] пики практически симметричны. На рис. П,24 показана зависимость дифференциальной теплоты адсорбции насыщенных, ненасыщенных и ароматических углеводородов для малой (нулевой) пробы gv,i от числа атомов углерода в молекуле. Из этого рисунка видно, что значения 5v,i при адсорбции цикленов и ароматических углеводородов на BaS04 значительно выше значений qv i при адсорбции н-алканов и цикланов с тем же количеством атомов углерода в молекуле. Это указывает на сильную специфичность адсорбции цикленов и ароматических углеводородов на таком адсорбенте. Теплоты адсорбции ксилолов заметно различаются между собой и соответствуют последовательности выхода пиков на хроматограмме. [c.67]

Предпринимались неоднократные попытки теоретического решения этой проблемы, некоторые из них обсуждались в главах VII и VIII. Баррер указал, что если молекула адсорбирована в столь узкой трещине, что она касается двух параллельных стенок, то теплота адсорбции вдвое больше, чем на гладкой поверхности. Де-Бур и Кюстерс[ ] показали, что в щелях, капиллярах и впадинах адсорбента теплота ад-сорб Ции может быть в несколько раз больше, чем на гладкой поверхности. Ленельрассчитал, что теплота адсорбции аргона на хлористом цезии составляет 3500 кал]моль для грани (100) и лишь 2500 кал]моль для грани (110). В этом кристалле грань (100) содержит только один тип ионов грань (110) — оба типа приведенные выше цифры относятся к грани (100), состоящей из ионов цезия, Орр[ ] рассчитал, что теплота адсорбции аргона на иодистом цезии равна 3170 кал1молъ для грани (100), состоящей из ионов цезия, и 2680 кал]моль для той же грани, состоящей из ионов иода, Баррер [ ] вычислил, что теплота адсорбции на базисных поверхностях графита больше, чем на призматических, [c.461]

На рис. 26 приведены зависимости дифференциальных теплот адсорбции нормальных алканов Qo (определенных газохроматографическим методом при малых заполнениях) от числа атомов углерода в их молекуле п для ряда неспецифических и специфических адсорбентов. Теплота адсорбции н.алкана растет при переходе от поверхности адсорбированного на саже Графой плотного монослоя полиэтиленгликоля (неспецифически слабо адсорбирующая поверхность III типа) к макропористому силикагелю (неспецифически слабо адсорбирующая поверхность II типа), к графитированной термической саже (неспецифически сильно адсорбирующая поверхность I тина) и к наружной поверхности [c.58]

Таким образом, для угля, являющегося типично гидрофоб- ым адсорбентом, теплота смачивания бензолом приблизитель- [c.329]

При достаточно большой концентрации силовых центров на поверхности адсорбента — например, на базисной грани графита, на поверхностях Ва304, цеолитов и многих других неорганических адсорбентов — теплота адсорбции молекул групп Л и В (эти молекулы не образуют между собой водородных связей) в первом адсорбционном слое значительно превосходит теплоту конденсации. Это не позволяет разделять на таких адсорбентах высококипящие соединения. Теплота адсорбции на органических адсорбентах, например на пористых полимерах, для многих молекул меньше. Однако пористые полимеры в [c.68]