Поляризация удельная, вычисление

Для более точного вычисления дипольного момента необходимо определять поляризацию, особенно у полярных веществ, в разбавленных растворах. Это исключает междипольное взаимодействие между полярными молекулами. В этом случае удобно воспользоваться удельными поляризациями [c.86]

Для работы будут использованы обычный поляриметр и рефрактометр Аббе. Теория метода и описание указанных приборов изложены в гл. 7 и 8 настоящей книги и в ссылке 1. Для вычисления удельного вращения плоскости поляризации сахарозы требуется знание плотности раствора. Чтобы избежать прямого измерения этой величины, мы воспользуемся таблицами удельных весов растворов сахарозы в зависимости от их показателя преломления. [c.332]

Удельное объемное сопротивление стекла, вычисленное с учетом поляризации и [c.15]

В табл. 1-2 приведены удельные удерживаемые объемы газооб разных неорганических веществ и низших углеводородов, а также теплоты адсорбции, вычисленные из зависимости логарифма удерживаемого объема от обратной температуры колонны. Эти величины показывают, что уголь саран ведет себя как достаточно однородный, неспецифический адсорбент Удерживаемые объемы в этом случае практически не зависят от температуры кипения и дипольных моментов исследуемых веществ. Теплота адсорбции аммиака близка к теплоте адсорбции криптона, а теплота адсорбции сероводорода — к теплоте адсорбции этана. При небольших заполнениях теплоты адсорбции аммиака и воды меньше теплот испарения L) этих веществ. Величины lg У 1, характеризующие стандартное изменение свободной энергии при адсорбции а также теплоты адсорбции при небольших заполнениях этого угля, как и на графитированной саже линейно связаны с электронной поляризацией молекул адсорбата (и поляризуемостью а), в основном определяющей не- [c.25]

Вычислитель каротажный ВК-1 обеспечивает вычисление коэффициента пористости по материалам акустического или нейтронного гамма-каротажа, коэффициента глинистости по результатам гамма-каротажа или потенциалов собственной поляризации (ПС), коэффициента водонасыщенности (газонасыщенности) по данным электрического и акустического или нейтронного гамма-каротажа определение кажущегося удельного сопротивления по ка- [c.207]

В 1888 г. Канонников [71] предложил формулу, связывающую вращение плоскости поляризации и показатель преломления органических соединений. В связи с этой формулой им была найдена величина, названная константой С , которая, как он показал на ряде примеров, зависит от состава и строения так же, как и другие аддитивные и конститутивные величины. Правда, затем Панормов пришел к выводу, что удельное вращение некоторых веществ не может быть определено правильно по способу Канонникова [72, стр. 680]. Уже в 30-х годах Бойс [73] предложил формулу для вычисления величины оптического вращения как функции показателя преломления растворителя и рефракций и эффективных радиусов четырех групп, связанных с асимметрическим атомом углерода. [c.86]

Результаты изучения поведения а-спиралей по оптической активности в смешанном растворителе (хлороформ — дихлоруксусная кислота) изображены на рис. 18. Справа, т. е. около данных, относящихся к чистой дихлоруксусной кислоте, ликвидирующей а-спиральную структуру, поставлены черточки — значения удельного вращения, вычисленные по правилу аддитивности. Мы видим, что совпадение опыта с расчетом вполне удовлетворительное, 50%-я смесь, но вполне очевидным причинам не вращает плоскость поляризации ни в каких условиях. Одпако,. обращаясь к левой части рисунка мы убеждаемся, что спирализа- [c.57]

Сопротивление между электродами измеряли кондуктометром ММЗЧ-59м. Влияние электродной поляризации было пренебрежимо мало, что подтверждено экспериментально путем сравнения измеренного и вычисленного сопротивления ванны. Удельное сопротивление электролита измеряли погружным датчиком с электродами из платинированной платины. Различие между измеренным и вычисленным значениями сопротивления ванны не превышало 0,5%. [c.24]

Предположим, что в 1 см раствора содержится j г свободной воды, Пг г связанной воды и Пз г растворенного полимера. Для вычисления удельной поляризации каждого компонента может быть использовано уравнение (VIII, 11). При этом принимается, что диэлектрическая постоянная свободной воды равна 81 и связанной воды 2,2. Для вычисления Рз берется величина диэлектрической постоянной, измеренная для твердого состояния вещества. Уравнение (VIII, 10) можно переписать в следзоо-щем виде [c.137]

Характерные параметры алифатических нитраминов перечислены в табл. 3. Измеренный экспериментально удельный вес нужен для определения молекулярной рефракции Rп (равной электронной поляризации Р ) и суммарной электронно-атомной (деформационной) поляризации Ре+а при определении указанных величин используются соответственно показатель преломления и диэлектрическая проницаемость, i д можпо вычислить и по аддитивной схеме, пользуясь значениями атомных рефракций Эйзеплора [167] и рефракций связей Фогеля [168]. Если пренебречь атомной поляризацией Ра, то, вычитая i д (т. е. Р ) из Р, можно затем вычислить дипольный момент, но значение его будет неточным в той мере, в какой не учитывалась атомная поляризация. При определении R д атомная поляризация не учитывается потому, что показатель преломления, входяш,ий в формулу для вычисления R д, измеряется в области электронных частот, где ядра не успевают следовать за изменениями поля. Возбудимость ядер (начинаюш ая проявляться при ИК-частотах) вместе с возбудимостью электронов Ре + Ра) включается в величину R при измерениях на радиочастотах. Поэтому значения дипольных моментов, приведенные в последней колонке табл. 3, более точны при больших моментах эта разница становится менее заметной. [c.515]