связь рефракция Фогелю

Рефракции связей по Фогелю [c.396]

Для расчета вклада одного скошенного конформационного звена необходимо знать длины связей А—X, X—У, V—В, обозначим их соответственно д., й.2, с1з, а также рефракцию системы 2] являющуюся суммой рефракций связей (по Фогелю). Расчет вклада скошенного конформационного звена ведется по формуле [c.307]

К такому же результату можно придти, пользуясь системой связевых рефракций Фогеля для Х=оо. Если из суммы связевых рефракций 2-го члена ряда (3/ с-н+ -1-/ с-о = 6,42 см ) вычесть рефракцию связи О—Н (1,63 см ), то получаем А/ сц, = 4,79 сл1 . [c.196]

Положительный конец диполя находится слева. Рефракция связей по Фогелю. [c.58]

Рефракция некоторых связей (по Фогелю) [c.201]

Таблица 2. Рефракции связей (по Фогелю) для линии D

Для расчета вклада одного скошенного конформационного звена необходимо знать длины связей в этом звене, а также молярную рефракцию системы, являющуюся суммой рефракций связей (по Фогелю). Расчет вклада такого звена проводят по уравнению (19). [c.195]

Величины рефракций связей, вычисленные Фогелем [c.219]

Определение молекулярной рефракции часто служит для проверки предварительных предположений о составе и строении исследуемых органических соединений и результатов химического анализа [31]. С этой целью экспериментальное значение молекулярной рефракции сравнивают с суммой соответствующих аддитивных констант (атомных рефракций и рефракций связей, приведенных в литературе в виде таблиц Эйзенлора и Фогеля), вычисленной исходя из предполагаемой химической формулы. Расхождения до 0,2-0,4 мл/моль относятся на счет возможных ошибок эксперимента и неточности аддитивных констант. Выбор между возможными изомерными структурами можно сделать только в том случае, если разница аддитивных зна- [c.199]

Так, сравнивая значения рефракции Ro для связей Э—Вг и Э—J (Э = С, Si, Ge, Sn), по данным Фогеля [41], мы убедились бы, что точка для углерода лежит несколько в стороне от прямой [c.19]

Из таблиц рефракций связей наиболее новыми и подробными являются таблицы Фогеля и сотрудников (табл. XXI). Эти [c.81]

В табл. 1 приведены длины связей, в табл. 2— рефракции связей, октетов и групп. Последние значения рассчитаны, как обычно, таким образом, что сумма рефракций связей для соединения равна сумме атомных рефракций использованы данные Фогеля по рефракции [39], потому что они удобны для применения при различ- [c.242]

Более точное значение Р. м. можно вычислить по системе рефракций связей. При этом отпадают инкременты связей, но требуется учитывать типы и подтипы связей (напр., для С—С-связи 8 типов по системе А. Фогеля). [c.337]

Из таблицы видно, что связевые рефракции изменяются,вполне закономерно при изменении сорта и состояния атомов. В частности, Фогелем было замечено, что рефракция двойной связи примерно в 2,3 раза превышает рефракцию соответствующей одинарной связи. Это правило может быть использовано для вычисления рефракций таких связей, которые трудно определить экспериментально, например С=С1 из данных по С—С1 и т. п. [c.145]

Из таблиц рефракций связей наиболее новыми и подробными являются таблицы Фогеля и сотрудников (табл. XII). Эти рефракции связей основаны на тех же исходных экспериментальных данных, что и атомные рефракции упомянутых авторов. [c.86]

Из таблиц рефракций связей наиболее подробными являются таблицы Фогеля и сотрудников, основанные на тех же исходных экспериментальных данных, что и таблицы атомных рефракций тех же авторов. Упомянутые основные таблицы расчетных констант приводятся в справочниках по химии, а многочисленные дополнения к ним, опубликованные до 1973 г., собраны в предыдущем издании этой книги. Накопленный за многие годы обширный материал нуждается в трудоемкой переработке в соответствии с новыми тенденциями и требованиями структурного анализа. Воспроизведение этих данных без критического пересмотра и унификации представляется нецелесообразным. [c.82]

Рефракции связей ( Фогель и сотр. [31, 32]) [c.182]

Существует много данных об атомных рефракциях и рефракциях связей. Наиболее новыми и полными являются таблицы Фогеля. Ниже приведены значения атомных и групповых рефракций и рефракций связей Не при 656,3 нм Во при 589,3 нм и Нр при 486,1 нм) [54, с. 339-342] [c.48]

Таким путем (при использовании большого числа определений молекулярных рефракций индивидуальных веществ) были вычислены рефракции связей, приведенные в табл. И (Фогель, 1952 г.). В этой таблице приведены рефракции связей [c.126]

Гриньяра С выходом 76%. Карбинол представляет собой нестойкое соединение, которое уже при хранении в течение нескольких дней отщепляет воду и темнеет. В связи с этим не удалось сделать его элементарный анализ, но так как молекулярная рефракция, рассчитанная из полученных нами данных, совпала с молекулярной рефракцией, вычисленной по Фогелю [2], то мы сочли вещество чистым. [c.137]

Рефракция связей Л см (по Фогелю) [c.13]

Молекулярная рефракция, в соответствии с ее первоначальным теоретическим толкованием, должна быть величиной аддитивной, складывающейся из атомных рефракций. Однако многочисленные исследования показали, что аддитивность осуществляется только в первом приближении, так как при вычислении ее не были приняты во внимание взаимное влияние связей и Строение молекулы. Поэтому в последнее время принято вычислять молекулярную рефракцию исходя из суммы рефракций связей. Величины рефракций связей, рассчитанные преимущественно Фогелем и Сайром приведены в табл. 13. Рефракции связей для фосфорорганических соединений были рассчитаны и другими авторами в. Эйзенлор и Вёлиш показали, что так называемый молекулярный показатель преломления Мп °, представляющий собой произведение молекулярного веса на показатель преломления, вычисленный для линии О при 20 °С, обладает такими же аддитивными свойствами, что и молекулярная рефракция. Константы рефракций связей, прнведен- [c.196]

Изучение эффекта экзальтации позволило Зайцеву дальше развить аддитивную схему расчета рефракций в отношении кратных связей. На большом числе органических соединений высокой степени чистоты им были уточнены значения ковалентных аддитивных рефракций водорода (1,034 см ) и углерода (2,573 см ) и показано, что инкременты рефракций на двойную и тройную связи в атомных системах Айзенлора и Фогеля содержат неаддитивные вклады, обусловленные взаимодействием метиленовых групп с кратной связью (так называемое сверхсопряжение). Последние достигают максимума на 2—3 членах гомологического ряда, что позволяет выявить их абсолютные значения. В результате были вычислены чистые инкременты рефракции на кратные связи 1,37 см для двойной и 1,60 см — для тройной связи. Эти величины представляют большой интерес для установления корреляций между спектроскопическими и рефракционными характеристиками кратных связей. [c.226]

Ди-(г15 -алкил)-3-метилглутараты обладают значительно большими показателями рефракции, чем их ф -аналоги, как показано на рис. УП. 2. Различие в показателях рефракции тем больше, чем больше различие в содержании фтора. Атомные рефракции фтора и связи С—Р были рассчитаны из молекулярной рефракции соответствующих соединений з. 16 вычитанием инкрементов Айзенлора или Фогеля для других атомов или связей. Оказалось, что точное значение рефракции фтора или С—Р-связц не может быть получено. Для [c.262]

Характерные параметры алифатических нитраминов перечислены в табл. 3. Измеренный экспериментально удельный вес нужен для определения молекулярной рефракции Rп (равной электронной поляризации Р ) и суммарной электронно-атомной (деформационной) поляризации Ре+а при определении указанных величин используются соответственно показатель преломления и диэлектрическая проницаемость, i д можпо вычислить и по аддитивной схеме, пользуясь значениями атомных рефракций Эйзеплора [167] и рефракций связей Фогеля [168]. Если пренебречь атомной поляризацией Ра, то, вычитая i д (т. е. Р ) из Р, можно затем вычислить дипольный момент, но значение его будет неточным в той мере, в какой не учитывалась атомная поляризация. При определении R д атомная поляризация не учитывается потому, что показатель преломления, входяш,ий в формулу для вычисления R д, измеряется в области электронных частот, где ядра не успевают следовать за изменениями поля. Возбудимость ядер (начинаюш ая проявляться при ИК-частотах) вместе с возбудимостью электронов Ре + Ра) включается в величину R при измерениях на радиочастотах. Поэтому значения дипольных моментов, приведенные в последней колонке табл. 3, более точны при больших моментах эта разница становится менее заметной. [c.515]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология