Фильтры Корнинг

Пропускает 36% в области линии 5770 А и немного в области 5460 А. Может быть дополнен стеклянным фильтром (Корнинг-гласс 344) толщиной 3—4 мм Пропускает только 6,5 о при 5460 А [c.233]

Лампа низкого давления представляет собой кварцевую разрядную трубку с двумя электродами, внутри которой содержатся ртуть и инертный газ. Пары ртути возбуждаются высоким напряжением от преобразователя или от катушки Тесла. Энергия излучения концентрируется в узкой области спектра, как показано на рис. 138, в. Если лампа снабжена фильтром Корнинг 7-54 (рис. 139), то она служит простым портативным источником излучения 2537 А (рис. 140, б). [c.285]

МОЖНО применять фильтр Корнинг 7-54, за которым ставят фильтр 7-37. Первый фильтр нужно охлаждать воздухом, чтобы не было перегрева и растрескивания. Нельзя допускать перестановки фильтров, так как фильтр 7-37 очень подвержен растрескиванию при перегреве. [c.288]

Рис. 143. Фотографический аппарат для толстых или непрозрачных образцов. Г— фотопленка 2 — комбинация из фильтров Корнинг 1-57 и 3-73 (см. текст) 3 — образец 4 — ртутная лампа среднего давления, снабженная фильтром Корнинг 7-60.

По-видимому, то же самое, что и фильтр Корнинг 7-54 (рис. 139). б Бесцветная , очевидно, означает беловатая . [c.299]

Схема управления термостатом показана на фиг. 13-3. Обычно применялись следующие источники света. Для ртутных линий применялась ртутная дуга ( Дженерал электрик , тип Н4). Для выделения линии 4358,3 применялась комбинация из фильтров Корнинга № 5850 (сплав 647, толщина 3,98 мм) и № 3389 (сплав 622, толщина 3,05 мм). Для линии 5460,7 применялся фильтр Раттена № 62. [c.186]

Состав фильтра газообразный хлор (5 см при 1 атм) -Ь раствор сульфатов кобальта и никеля (10 см 24 в кристаллогидрата сульфата никеля фирмы Мерк Реагент и 4,5 г кристаллогидрата сульфата кобальта фирмы Бекер в 200 мл дистиллиро-ланной воды) к ним нри измерениях испускания прибавлялся фильтр Корнинг-9863 . [c.260]

Микроскопическое исс. едование флюоресцирующих объектов может дать в некоторых случаях интересные результаты. В зависимости от длины волны спектра флюоресценции применяется тот или иной вид аппаратуры. Красители, обладающие достаточно узкой полосой поглощения, иногда флюоресцируют при освещении тем видимым светом, который они поглощают. Подобную флюоресценцию легко показать, пользуясь методом Стокса вещество освещают светом определенной длины волны и рассматривают через фильтр, имеющий полосу поглощения в той же области например, для освещения берут фильтр Раттена Л 45, а в качестве второго фильтра — фильтр Раттена Л 23 или 2ЗА. Очень благоприятны для изучения такие случаи, когда вещество флюоресцирует при освещении желтой линией спектра натрия 589 л в этом случае диди-мовое стекло (фильтр Корнинг № 5120) полностью отрезает свет натриевой линии. [c.216]

МОЖНО применять фильтры Корнинг 7-37, 7-54 и 7-60 (рис. 139), которые пропускают ультрафиолетовое излучение в области 3650 Л иЪоглощают видимое излучение. [c.287]

Спектры поглощения ОН наблюдались в третьем порядке дифракционного спектрографа с фокусным расстоянием 6,4 м,, собранного но схеме Игля. В качестве источника света служила дуга в ксеноне при высоком давлении мощностью 150 вт, дающая очень хороший непрерывный спектр в интересующей нас области ). Для устранения света во втором порядке применялся фильтр Корнинг 9-54 . Достаточные для обработки почернения па фотопластинках типа Истмен IV-0 получались при экспозициях длительностью около часа. Время экспозиции увеличивалось иосле того, как камера некоторое время побывала в работе и окна начинали мутнеть. [c.108]

Давление паров и время экспозиции СеР—67 мм рт. ст., 1,75 ч sNзFa—70 мм рт. ст., 6 ч. Спектр цианурфторида получен при помощи фильтра Корнинг 3-73, установленного внутри резонатора (чтобы ультрафиолетовый свет не проходил в кювету). Интервал между линиями 5-ветви приблизительно 0,2624 см (Во > 0.0656 см ) для СзЫ,Ра и 0.137 см (Во 0,0343 см ) для СаР,. На спектрограмме гексафторбензола видны [c.214]

Образец стали весом 1 г, содержащий < 0,1% А1, растворяют в 25 мл серной кислоты (1 9), и раствор, не фильтруя, разбавляют до объема 500 мл. Аликвотную часть объемом 10 мл помещают в маленькую электролитическую ячейку Мелавена снабженную механической мешалкой (стр, 215), и в течение часа проводят электролиз, пропуская ток силой 0,5 а или менее. Раствор после электролиза и промывной раствор помещают в мерную колбу на 50 мл, содержащую 5,0 мл 10%-ного раствора ацетата аммония и 1,50 мл 0,1%-ного раствора понтахрома сине-черного К (раствор в 95%-НОМ спирте, выдержанный в течение нескольких дней). Объем раствора доводят до метки и оставляют стоять по крайней мере в течение часа. С помощью флуорометра определяют интенсивность флуоресценции, сравнивая с стандартным раствором, обработанным так же, как и анализируемый раствор, включая и электролиз. Для поглощения света, возбуждающего флуоресценцию, можно использовать фильтр Корнинга № 5874, а для поглощения флуоресцентного излучения — лист красного пластика, пропускающего свет с длиной волны более 600 м 1. [c.213]

Переносят 45 мл исследуемого раствора в мерную колбу объемом 50 мл и добавляют концентрированный аммиак до получения щелочной реакции по лакмусу, после чего добавляют еще 1 мл аммиака. Разбавляют до метки и перемешивают. Выдерживают 15 мин Отфильтровывают образовавшийся осадок. Переносят аликвотные части раствора — 2,00 и 5,00 мл — в колориметрическую пробирку, градуированную на 5 и 10 мл, и разбавляют порцию 2 мл водой до 5 мл. Аккуратно добавляют 5 мл смеси олеат калия — дюпонол, перемешивают путем переворачивания и через 30 мин определяют прозрачность при 420 мц (или используют фильтр Корнинга №511, толщина 3 мм). Стандартную кривую строят, используя растворы, содержащие 0—0,28 мг кальция (О—0,7 мг карбоната кальция), добавляя в них по 0,05 мл корщентрированного аммиака и затем определяя в них кальций так же, как и в исследуемом растворе. [c.335]

Помещают тигель в неглубокую водяную баню при комнатной температуре. Через 15—20 мин переносят баню в холодильник с температурой 1—5°. Через 2 часа в баню добавляют наколотый кусочками лед и спустя час фильтруют. Можно также оставить тигель в холодильнике на ночь, а затем добавлять лед. Осветленную жидкость отсасывают через небольшую стеклянную фильтрующую пробирку, снабженную мягким асбестовым фильтром . Осадок промывают четырьмя каплями воды с температурой 0° (тающий лед). Небольшой стеклянной палочкой равномерно смачивают стенки тигля. При проведении всех этих операций тигель должен находиться в ледяной бане. Булавкой вынимают асбестовый фильтр и кладут его в тигель. Осадок растворяют в горячей воде, отсасывают раствор в мерную колбу через стандартную (имеющуюся в продаже) стеклянную фильтрующую пробирку. Промывают горячей водой. При содержании калия 30—70 у объем раствора доводят до 100 мл, разбавляя раствором едкого натра так, чтобы концентрация раствора стала 0,001 М по NaOH. Определяют светопоглощение раствора в кювете 1 сж, используя голубой фильтр (фильтры Илфорд № 601, 602, 621 или 622 5,5-миллиметровые стеклянные фильтры Корнинг № 556 + + 3,8 = миллиметровые № 429. Стандартная кривая должна быть линейной или почти линейной). [c.665]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология